【CTR20190958】重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体PK等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20190958

试验状态

已完成

药物名称

重组抗EGFR人鼠嵌合单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组抗EGFR人鼠嵌合单抗注射液

首次公示信息日的期

2019-07-25

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

转移性结直肠癌

试验通俗题目

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体PK等效性研究

试验专业题目

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液与爱必妥？在健康男性志愿者中药代动力学特性、免疫原性和安全性比对研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100101

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：比较重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液（以下简称CPGJ602）与爱必妥®在健康男性志愿者中的PK特征次要目的：比较CPGJ602与爱必妥®在健康男性志愿者中的安全性和免疫原性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 70-80 ；

实际入组人数

国内: 73 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-11-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.试验前签署知情同意书，自愿参加该试验；愿意且能够按照研究方案接受给药、检、访视和其他相关操作；2.年龄18-65周岁（含两侧界值）；3.体重不低于50kg，且BMI指数[体重（kg）/身高（m2）]在19.0~26.0范围内（含两侧界值）；4.健康中国男性（健康定义为：在病史、体格检查、生命体征、胸片、ECG、腹部B超和实验室检查等所有筛选项目中，检查结果正常或异常无临床意义）；5.受试者及其配偶或伴侣从开始使用研究药物到用药后6个月内没有生育计划，并愿意使用可靠的避孕措施或不具备生育能力。；

排除标准

1.有明确药物或食物过敏史者，或者已知对本品及其任何辅料有过敏反应者；2.筛选前3个月内平均每日吸烟量≥5支或等量烟草；3.筛选前6个月内平均每周饮酒量超过14酒精单位（1酒精单位相当于：360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL红酒）；4.筛选前28天内或所用药物7个半衰期内（以较长者为准）曾使用其他药物（包括处方药物、非处方药物、膳食补充剂、中草药、保健品等）者；5.筛选前28天内接种活（减毒）疫苗或计划在研究期间或试验结束后28天内接种者；6.既往因任何原因使用过抗EGFR靶向药物（包括单抗和TKI类）或其他单克隆抗体类药物者；7.筛选前3个月内曾参加过药物临床试验或使用过已知对某脏器有明显损害的药物者；8.筛选前3个月内参加过献血或大量失血（≥200ml）者；9.筛选前6个月内（或5个半衰期内，以时间长者为准）使用过任何治疗性生物制品者；10.已知存在明显影响正常静脉采血因素者，例如有肝素过敏史或有肝素诱导的血小板减少症史者；11.尿液药物筛查试验阳性者；12.已知有药物滥用史和/或毒品摄入史者；13.已知或可能对乳胶过敏者；14.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（anti-HCV）、抗梅毒螺旋体抗体（anti-TP）或人类免疫缺陷病毒抗体（anti-HIV）阳性者；15.筛选前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者；16.有遗传性出血倾向或凝血功能障碍，或有血栓或出血性疾病病史者；17.在研究药物用药前24 小时内使用过任何含酒精制品者；18.已知或怀疑有角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病病史者；19.对预防用药（糖皮质激素、抗组胺药和米诺环素）过敏或不愿意使用预防用药者；20.缺乏法律行为能力或法律行为能力受限者；21.研究者认为不宜参加本试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海市公共卫生临床中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

201508

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