医药临床研究
聚焦生物医药领域临床研究进展，覆盖临床试验启动、入组、阶段性结果、关键终点、注册研究、适应症拓展及前沿疗法突破等内容，帮助用户及时跟踪研发进程、评估临床价值并把握新药竞争格局。
共 14436 篇内容
-
2026 ELCC | 早期NSCLC患者SBRT后接度伐利尤单抗治疗的探索——一项随机II期试验（ASTEROID）结果临床研究221MO - Stereotactic body radiotherapy (SBRT) followed by durvalumab in early-stage non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients – results from a randomized phase II trial (ASTEROID)。 立体定向放疗（SBRT）后接度伐利尤单抗治疗早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者——一项随机II期试验（ASTEROID）结果。 然而，相当一部分患者随时间推移会发生远处转移。
-
【4067】周斐教授携“天生爆品”iza-bren再登肺癌国际大会，BIC疗效数据重塑小细胞肺癌一线格局！ 1年OS率85.7%，mPFS 8.2m临床研究近日，2026年ELCC大会公布了BL-B01D1-204-01研究的重磅数据：全球首个报道双抗ADC（iza-bren）联合PD-1治疗用于一线广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）， 展现同类最优（best-in-class，BIC）疗效数据：2.5mg剂量组12个月OS率达到目前该领域最高数值——85.7%，远超三药/四药标准治疗方案的50%-60%，mPFS达到8.2m，远超三药/四药标准治疗方案5m-6m，靶病灶缩瘤率100%，且ORR高达85%；该方案在“减药”背景下iza-bren停药率仅为2.4%，这意味着该方案在提供强效肿瘤退缩的同时，最大限度地保留了患者的体能状态与后续用药空间，实现了“高效”与“安全性”的平衡 。 小细胞肺癌（SCLC）具有进展快、预后差、易耐药等体征。 BL-B01D1-204-01研究设计极具前瞻性，为后续探索奠定了坚实基础，它是全球首个报道的用于SCLC的双抗ADC（iza-bren）联合免疫治疗方案。
-
首个！国产内异症新药完成III期首例患者给药临床研究重磅口服GLP-1在国内申报上市。 帕金森新药prasinezumab，启动III 期临床。 乙肝“治愈”新药III 期成功，或改变治疗格局。
-
国产ADC进入全面收获期临床研究2026年开始，中国创新药将迈入III期临床推进和数据读出的关键时刻，中国药企的全球化竞争随之来到新阶段。 过去，跨国药企（MNC）的大举采购，代表国际市场认可了中国医药产业的早研能力与极高的研发效率。 但BD上实打实的数字显示，中国创新资产的低价时代正将终结。
-
优于司美格鲁肽！国产长效三靶点激动剂取得积极结果临床研究
-
公告 | 一品红创新药APH03571片临床试验注册申请获得受理临床研究近日，一品红药业集团股份有限公司全资子公司广州一品红制药有限公司自主研发的创新药物APH03571片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。 根据《 一品红药业集团股份有限公司关于全资子公司创新药APH03571片获得临床试验注册申请受理的公告 》（公告编号：2026-012），现予以公告。
-
JAMA子刊：帕金森病治疗新突破！新药3期研究双获成功，不同期患者或都可获益临床研究因此，临床上仍需更多安全、有效的帕金森病治疗措施。 Tavapadon是一款在研选择性D1/D5受体部分激动剂，可为患者提供运动控制、安全性和耐受性的适当平衡 。 通过选择性地激活黑质纹状体通路上的D1/D5多巴胺受体，tavapadon有可能提供适当的多巴胺信号平衡以改善运动控制，同时避免D2/D3过度刺激。
-
每半年给药一次！创新抗体即将进入3期试验；PD-1抑制剂再获FDA与EMA批准……临床研究
-
小干扰RNA药物基于非临床研究进行首次人体试验起始剂量设计的考虑临床研究小干扰RNA药物基于非临床研究进行首次人体试验起始剂量设计的考虑。 siRNA药物首次人体（FIH）试验是临床转化研究的关键环节，合理确定起始剂量对保障受试者安全和临床试验顺利推进至关重要。 非临床研究在FIH试验剂量设计中起重要作用。凡默谷2026-03-26小干扰RNA药物
-
普瑞金再获两个CAR-T细胞药物临床试验批件临床研究
-
全球研发 | 复星医药子公司复宏汉霖新一代靶向CD47-SIRPα融合蛋白HLX701完成晚期结直肠癌Ib/II期首例患者给药临床研究2026年3月26日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型重组人SIRPα-Fc融合蛋白注射液HLX701联合西妥昔单抗及化疗治疗晚期RAS/BRAF野生型结直肠癌患者的Ib/II期临床研究（HLX701-CRC201）完成首例患者给药。 结直肠癌是我国乃至全球高发的恶性肿瘤。 2022年，全球新发结直肠癌约192.6万例，死亡约90.4万例，其中我国新发及死亡病例分别达51.7和24.0万例，位居恶性肿瘤发病率的第二位，死亡率的第四位 1-2 。
-
创新加速度 | 复宏汉霖新一代靶向CD47-SIRPα融合蛋白HLX701完成晚期结直肠癌Ib/II期首例患者给药临床研究2026年3月26日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司创新型重组人SIRPα-Fc融合蛋白注射液HLX701联合西妥昔单抗及化疗治疗晚期RAS/BRAF野生型结直肠癌患者的Ib/II期临床研究（HLX701-CRC201）完成首例患者给药。 结直肠癌是我国乃至全球高发的恶性肿瘤。 2022年，全球新发结直肠癌约192.6万例，死亡约90.4万例，其中我国新发及死亡病例分别达51.7和24.0万例，位居恶性肿瘤发病率的第二位，死亡率的第四位 1-2 。
-
D-2570治疗银屑病注册性III期临床试验完成全部受试者入组临床研究近日，益方生物宣布，其自主研发的TYK2抑制剂D-2570用于治疗中重度斑块状银屑病（PsO）的注册性III期临床试验已于近日完成全部受试者入组。 该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的注册性III期临床研究，旨在评估不同剂量D-2570治疗中重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性。 研究的主要终点为治疗16周时银屑病面积与严重程度指数（PASI）相对于基线至少改善90%的受试者比例。
-
VBI NewsHub丨Iterion Therapeutics将Tegavivint临床开发拓展至结直肠癌，首例患者已完成给药临床研究美国休斯顿，2026年3月25日 —— 维亚生物参与投资的临床阶段生物制药公司 Iterion Therapeutics（致力于推进Wnt通路驱动肿瘤的治疗）宣布，在一项于HonorHealth Research Institute开展的I/II期临床试验（NCT07463599）中，已完成首例患者给药。 该研究旨在评估其首创小分子Wnt/β-连环蛋白通路抑制剂Tegavivint在转移性结直肠癌（mCRC）中的治疗潜力。 这一里程碑标志着Iterion的临床开发正式拓展至mCRC领域，该疾病仍存在显著未满足的临床需求，且靶向治疗进展相对有限。
-
宜明昂科董事长田文志在ADC2026详解：CD47xCD20双抗临床开发现状及未来计划临床研究宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司于2015年6月在中国成立， 是一家以科研为导向的生物技术公司，致力于开发肿瘤免疫疗法 。 宜明昂科也是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。 宜明昂科利用先天和适应性免疫系统能够克服当前基于T细胞的免疫疗法的局限性，并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。
-
百济神州 CDK4 抑制剂启动首个 III 期临床临床研究3 月 25 日， 百济神州 在 ClinicalTrials 官网登记了 一项 BGB-43395 联合来曲唑治疗 既往未接受过晚期或转移性疾病治疗的 HR+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌 的 III 期临床研究。 BGB-43395 是 百济神州自主研发的 一款不靶向 CDK6，而 特异性靶向 CDK4 的高度选择性的强效抑制剂 ，具有降低剂量限制性毒性、提高耐受性，并获得可比或更好的有效性的潜力。 在 2025 年 SABCS 大会上，百济神州通过壁报展示了该药在 65例转移性 HR+/HER2- 乳腺癌或其他晚期实体瘤患者的早期安全性和耐受性数据。
-
头对头百亿美元分子！强生自免大药启动新 III 期临床临床研究3 月 25 日， 药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，强生登记了一项 古塞奇尤单抗头对头 利生奇珠单抗治疗 中重度活动性克罗恩病 的 III 期临床。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 这是 一项 IIIb 期、多中心、随机、开放性、阳性对照研究，旨在 评估在中重度活动期克罗恩病 （一种引起肠道严重炎症的长期疾病） 患者中，古塞奇尤单抗和利生奇珠单抗的治疗效果对比。
-
智飞生物吸附破伤风疫苗Ⅰ/Ⅲ期临床研究启动入组临床研究3月26日， 智飞生物全资子公司北京智飞绿竹自主研发的 吸附破伤风疫苗，在重庆市正式启动Ⅰ/Ⅲ期临床研究入组。 该研究采用随机、盲法、多中心、对照评价吸附破伤风疫苗的安全性和免疫原性。 该产品的成功研发，填补了公司在百白破系列产品管线中暴露后免疫处置类别的产品空白，将与现有的百白破系列疫苗形成战略互补，构建起 从儿童“基础免疫”到成人及高危人群“暴露后应急预防”的全场景防护闭环。
-
小核酸药物非临床研究策略专题临床研究全球市场规模增长快速。 小核酸药物研发涉及靶点筛选、序列设计、递送系统开发、质量控制等复杂环节，且存在脱靶效应、免疫原性、稳定性等技术难题。 为此，我单位将于2026年3月在线上直播举办“小核酸药物非临床研究策略专题培训班”，详细通知如下：。药物信息2026-03-26核酸药物
-
近 20 年首个新疗法！罕见病迎来里程碑药物临床研究3 月 25 日，Denali Therapeutics 宣布，美国 FDA 加速批准 Avlayah（tividenofusp alfa）用于治疗亨特综合征（黏多糖贮积症 II 型，MPS II）。 这款疗法不仅是近 20 年来首个获批针对该罕见溶酶体贮积病的全新治疗方案，更是全球首个基于转铁蛋白受体（TfR）机制、经工程化设计可特异性穿越血脑屏障的药物。 Avlayah 是一款由 IDS 酶与 Denali 酶转运载体（ETV）结合而成的融合蛋白药物。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
