医药赛道梳理
聚焦生物医药重点细分赛道与热门领域，围绕靶点布局、研发进展、市场规模、竞争格局、企业动向及商业化趋势展开系统梳理，帮助行业从业者快速理解赛道逻辑、识别增长机会并判断未来演变方向。
共 174 篇内容
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赛道梳理2月5日，丹麦诺和诺德公司公布2024年年报，全年营收、营业利润、净利润分别同比增长25%、25%、21%，盈利水平高达44.19%。公司业务以糖尿病与肥胖症护理为主，GLP-1和胰岛素是其主要收入来源。诺和诺德的高效性源于专注糖尿病、重视用户体验、充分利用产品和重视平台技术。 -
赛道梳理2024年，CGT领域取得突破但也受挫，全球17款CGT疗法获批上市，但也有多款疗法被拒批、延迟审批或临床试验终止，如Abeona的EB-101、Rocket的Kresladi等，审批结果深刻影响患者治疗希望、企业发展及行业未来。 -
赛道梳理2024年，全球医药产业蓬勃发展，跨国药企纷纷投资建厂。在中国，赛诺菲、第一三共、礼来等跨国药企宣布投资建厂或升级产能。同时，诺和诺德、赛诺菲等也在其他国家投资。此外，迪哲医药、百济神州等国内企业也有建厂动作。这些布局将促进医药行业协同发展。 -
赛道梳理12月20日，CDE官网公示，石家庄四药和科伦药业提交的甲磺酸沙非胺片仿制药上市申请获受理，有望夺得国内首仿。帕金森病市场规模持续增长，两家药企的加入将为百亿抗帕金森病药物市场注入新动力。 -
赛道梳理12月18日，山东步长制药公告其水痘减毒活疫苗注册临床试验申请获受理，已投入约2693.65万元研发资金。水痘疫苗市场竞争激烈，国产疫苗行业面临价格战挑战，步长制药等国产疫苗企业寻求新产品研发和出海战略，推动行业高质量发展。 -
赛道梳理12月18日，齐鲁制药提交的4类仿制药阿贝西利片上市申请获CDE受理，若成功获批或将成为国内首仿。阿贝西利在国内市场表现强劲，齐鲁制药有望打破原研药企礼来垄断局面。齐鲁制药已提交超50个品种仿制药申请，竞争多品种首仿。 -
赛道梳理12月16日，东阳光药申报的1类新药HEC169584胶囊获得CDE临床试验默示许可，该药物为治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的在研THR-β激动剂，临床前研究显示高活性和改善肝纤维化潜力，为NASH患者提供新治疗希望。 -
赛道梳理恒瑞医药在医保谈判中12款产品纳入国家医保目录，其中三款新药首次纳入。同时，公司两款创新药SHR-4394和HRS-3802缓释片获批临床，针对抗肿瘤市场。至此，恒瑞医药累计纳入国家医保产品达106个，彰显创新研发实力。 -
赛道梳理上一周，倍特药业及其子公司斩获5款重磅注射剂品种，其中注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸获批生产并视同过评。倍特药业已布局超60款新注册仿制药，今年38款品种过评，在仿制药领域保持稳健发展态势。 -
赛道梳理HER2靶点药物市场持续升温，复宏汉霖提交的帕妥珠单抗注射液（HLX11）上市申请获CDE受理，加入HER2市场竞争。随着生物类似药市场的竞争加剧，国内企业纷纷布局，齐鲁制药等已上市同类药物，复宏汉霖等力求在“曲帕双靶”领域占据领先地位，市场格局将更加复杂多变。 -
赛道梳理12月2日，倍特药业4款注射剂获批生产，包括碘佛醇注射液等，其中碘佛醇是造影剂TOP1产品，销售额超29亿元。倍特药业造影剂产品线已增至9款。此外，倍特药业还有37款品种过评，包括注射用头孢唑肟钠等3款首家过评品种。 -
赛道梳理青峰医药集团是集研发、生产与销售为一体的创新型医药企业，其研发的甲磺酸艾立布林注射液获美国FDA批准上市，用于治疗晚期乳腺癌。2024年10月，青峰医药在成都举行出口美国发车仪式，合作方包括九洲药业等。艾立布林及其衍生物正在开发中。 -
赛道梳理11月25日，人福医药全资子公司获得玉蚕颗粒临床试验默示许可，该药主治糖尿病肾脏疾病蛋白尿。2023年糖尿病中成药全国院内销售近9亿。人福医药加大研发力度，今年4款新药获临床试验批准，巩固其在医药创新领域的领先地位。 -
赛道梳理11月22日，山东步长制药全资子公司陕西步长制药的人知降糖胶囊获批为中药二级保护品种，保护期七年；山东丹红制药的磷酸西格列汀片和孟鲁司特钠咀嚼片获批上市。人知降糖胶囊销售额大幅增长，磷酸西格列汀片销售额逼近15亿元。 -
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赛道梳理11月18日，Ratio Therapeutics与诺华达成合作协议，开发癌症SSTR2放射治疗候选药物。Ratio将获得高达7.45亿美元预付款等，并与诺华合作推动临床前研究。诺华现有两款获批放射性药物，并有多款核药在研。Ratio也在推进FAP靶向放射疗法开发。 -
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赛道梳理11月15日，CDE官网公示海南倍特药业提交的注射用厄他培南仿制药上市申请获受理。倍特药业今年已提交超40款仿制药申请，其中6款国内暂无药企获批。此外，倍特药业已有14款新药在研，涵盖化学与生物药物。 -
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