医药行业时讯_最新生物医药时讯_第158页-摩熵医药

洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

时讯

华夏英泰创新药里程碑：HXYT-001细胞注射液临床申请获批

近日，CDE官网公示显示，华夏英泰提交的HXYT-001细胞注射液获得一项临床试验默示许可，拟开发用于治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤。该药是华夏英泰首个获批临床的候选创新药，是一项重大的里程碑。

细胞基因治疗前沿

2022-09-07

华夏英泰创新药
时讯

诺诚健华：奥布替尼纳入优先审评！治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤

诺诚健华于9月6日宣布，药品审评中心CDE已将BTK抑制剂奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）纳入优先审评，据药融云查询，这是奥布替尼被纳入优先审评的第三个适应症。

生物药大时代

2022-09-07

诺诚健华奥布替尼
时讯

仿制药一致性评价最新出炉！8个品种获批上市

NMPA发布2022年09月06日药品批准证明文件待领取信息，其中13个一致性评价受理号获批，涉及13个品规，8个品种。

药通社

2022-09-07

一致性评价仿制药
时讯

拜耳12亿大品种！成都倍特药业拿下首仿，正式迈入百亿造影剂市场

9月2日，最新一批药品批准证明文件待领取信息发布，其中成都倍特药业的碘普罗胺注射液获批上市，成为国内首家获批生产该品种的企业。这也是倍特药业首款获批的造影剂，自此正式迈入百亿造影剂市场。

摩熵医药（原药融云）

2022-09-07

倍特药业造影剂首仿药
时讯

9.7日苏州：复杂药物制剂+MAH创新！精彩纷呈，不容错过！

经过7.22洗礼以及仿制药一致性评价工作推进，让制药行业涅槃重生。伴随着不断完善的政策法规、日益精进的仪器设备、厚积薄发的人才储备，短短7年时间，国内制药工业水平逐步迈上了新的台阶。

药通社

2022-09-06

药融圈会议复杂制剂
时讯

就在明天｜抗体药物开发者大会正式启幕

2022年9月7-8日，第四届生物及化学制药产业大会将在苏州举行，近百位嘉宾将从新技术，新思路，政策法规，项目案例等角度分享他们的“武器库”，我们需要合作来抵抗未知的风险。

生物药大时代

2022-09-06

药融圈会议抗体药物
时讯

三叶草生物：新冠候选疫苗比灭活疫苗有更优的加强免疫应答！

今日，三叶草生物发布公告：其新冠候选疫苗显示出比灭活疫苗更优的加强免疫应答。三叶草生物表示其正在进行的SCB-2019（CpG 1018╱铝佐剂）作为通用新冠加强针候选疫苗的III期临床试验的积极数据。

细胞基因治疗前沿

2022-09-06

三叶草生物新冠疫苗
时讯

就在明天！9月7-8日苏州 · 第四届CMC-China大会正式开启

药融圈

2022-09-06

药融圈会议
时讯

全球首个吸入用新冠疫苗！康希诺生物克威莎®雾优®国内获批紧急使用

近日，康希诺生物吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®（Convidecia）雾优®，已通过国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。

细胞基因治疗前沿

2022-09-05

新冠疫苗康希诺生物
时讯

3亿止吐药首仿！齐鲁制药阿瑞匹坦新剂型再获批上市

9月2日，齐鲁制药的3类仿制化药阿瑞匹坦注射液获批上市，成为国内首家获批生产该3亿止吐药的企业。值得一提的是，阿瑞匹坦胶囊的首仿也来自齐鲁制药。

摩熵医药（原药融云）

2022-09-05

齐鲁制药止吐药阿瑞匹坦首仿药
时讯

20亿降糖药！阿斯利康达格列净片新适应症获批、石药欧意最新布局

9月2日，阿斯利康SGLT2抑制剂达格列净片新适应症上市申请获批。与此同时，石药欧意递交的达格列净片上市申请获CDE受理。目前国内企业获批生产达格列净片的已有山东鲁抗医药和北京福元医药，第三家有待决出！

摩熵医药（原药融云）

2022-09-05

阿斯利康达格列净
时讯

超20亿麻醉剂重磅品种！恒瑞医药吸入用七氟烷获批上市！

8月底，恒瑞医药以仿制4类报产的吸入用七氟烷获批上市，视同通过一致性评价。据药融云同估计，在中国医院端市场吸入用七氟烷销售额已超20亿元，其中，恒瑞医药占据了超六成的市场份额。

摩熵医药（原药融云）

2022-09-02

恒瑞医药麻醉剂
时讯

小核酸之倚天剑、屠龙刀、干将谁与争锋

RNA核酸药物作为第三大类型药物，与传统的小分子药物和抗体药物相比，它能够从源头进行干预，突破传统药物的“难以成药”、“不可成药”、“效力不足”三大困境，达到“治标治本”的作用。

生物药大时代

2022-09-02

核酸
时讯

最新！阿根廷突发不明原因肺炎，6例双侧肺炎，其中2人死亡！

本地8月31日消息，据阿根廷卫生部门报道，该国最新出现新的不明原因肺炎，已经排除新冠。6例患者出现双侧肺炎症状，其中2人死亡，3人住院，1人居家隔离，身体状况良好。

靶点社

2022-09-02

阿根廷
时讯

22亿麻醉剂大品种！恒瑞医药、一品生物同日过评吸入用七氟烷

据近日NMPA所发布的药品批件信息，江苏恒瑞医药和河北一品生物的吸入用七氟烷同日过评。至此，这个年销售22亿元的麻醉剂大品种过评企业达3家。

摩熵医药（原药融云）

2022-09-02

恒瑞医药吸入用七氟烷麻醉剂
时讯

美国FDA紧急使用授权2款二价新冠疫苗！

8月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准莫德纳和辉瑞-BioNTech二价新冠疫苗的紧急使用。

生物药大时代

2022-09-01

新冠疫苗 FDA
时讯

有望“一针治愈”的血友病AVV疗法临床试验获批

8月30日，CDE官网显示，至善唯新自主研发的基因治疗产品ZS801注射液的临床试验申请已获默示许可，将用于18岁及以上男性重度、中重度B型血友病患者出血的控制和预防。该产品有望实现“一针治愈”的治疗效果。

细胞基因治疗前沿

2022-09-01

AVV疗法血友病
时讯

加速临床试验研究，欧盟2022-2026年工作计划发布

8月30日，欧洲委员会（EC）、药品机构负责人(HMA)和欧洲药品管理局(EMA)发布欧盟加速临床试验研究（ACT-EU）2022-2026年工作计划。

药通社

2022-09-01

欧盟
时讯

新势力！百奥赛图香港上市，目标成为全球新药发源地

中国北京，2022年9月1日--百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（“百奥赛图”，股票代码02315.HK）宣布公司正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

药融圈

2022-09-01

百奥赛图
时讯

一致性评价最新出炉，3款仿制药首家决出！布洛芬混悬液也在其中

8月30日，NMPA官网发布最新一批药品批准证明文件待领取信息，其中13个品种（18品规）通过一致性评价。经查询，注射用盐酸美法仑、富马酸福莫特罗吸入溶液、布洛芬混悬液仿制药首家过评决出。

摩熵医药（原药融云）

2022-09-01

仿制药首家

<
1
2
...
155
156
157
158
159
160
161
...
304
305
>

摩熵医药企业版

50亿+条医药数据随时查

7天免费试用

体验产品

热门资讯

2025年全终端医院药品销售数据

药品名称

销售额(亿元)

2025年全终端医院ATC销售数据

ATC大类

销售额(亿元)

最新会议

2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）

海外

2028.02.1702.191521
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)

海外

2028.01.0601.081286
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）

海外

2027.06.0406.081428

摩熵数据

摩熵·院销智策药品研发全球上市药品销售市场信息一致性评价原料药生产检验中药

专题数据库

摩熵医学摩熵专利摩熵原料药摩熵投融资摩熵生物摩熵医械

数据服务

数据开放平台

摩熵咨询

产品立项评估及管线规划产业/行业调研数据定制市场洞察

医疗数据

真实世界数据

AI专题

摩熵数科私有化AI模型解决方案

资源中心

摩熵说直播报告大厅

关于我们

公司介绍联系我们加入我们产品与服务团队介绍

购买咨询

400-9696-311 转1

问题咨询

400-9696-311 转2

商务合作

400-9696-311 转3

投诉及建议

400-9696-311 转4

关注摩熵医药公众号

随时查阅行业资讯

摩熵医药数据小程序

掌上数据查询系统

《互联网药品信息服务资格证》证书号：（浙）-经营性-2021-0028 ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4

川公网安备51019002008863号

本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息

“坚决打赢禁毒人民战争”专栏法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种

友情链接: 摩熵医药摩熵医药企业版摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒觅健肿瘤互助动脉网药物百科中国医疗人才网医药招商网