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  • 荣昌生物回应现金流问题
    时讯
    荣昌生物回应现金流问题
    知名ADC创新药企荣昌生物因市场担忧现金流问题，股价近期大幅下跌。公司回应称正推进核心产品泰它西普的对外授权，并有多项专利布局保障未来。同时，公司研发投入巨大，面临资金压力，已披露定增方案募资。政策层面，国家出台全链条支持创新药发展实施方案，以助力创新药企发展。
    生物药大时代
    2024-07-12
    荣昌生物 现金流问题
  • 科伦药业再冲首仿！4类仿制化药布瑞哌唑片上市申请获CDE受理
    时讯
    科伦药业再冲首仿！4类仿制化药布瑞哌唑片上市申请获CDE受理
    7月10日，科伦药业子公司湖南科伦制药递交的仿制药布瑞哌唑片上市申请获受理。布瑞哌唑为非典型抗精神病药，2023年全球销售额超22亿美元。科伦药业今年积极布局仿制药市场，已提交38个品种申请，并规划7大潜力品种首仿，其中17个品种已过评，展现其在仿制药领域的强劲竞争力。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-11
    科伦药业 仿制化药 布瑞哌唑片 上市申请
  • 石药集团：最新ADC产品SYS6023获得美国临床试验批准！
    时讯
    石药集团：最新ADC产品SYS6023获得美国临床试验批准！
    7月8日，石药集团宣布其附属公司开发的抗体药物偶联物SYS6023获FDA批准在美国开展临床试验，此前已在中国获批。SYS6023针对晚期实体瘤，具有抗肿瘤作用，已提交多项专利。石药集团至少有6款ADC产品处于临床研究阶段，部分已在美国开展研究，并有产品实现对外授权。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-11
    石药集团 ADC药物 获批临床 SYS6023
  • 华海药业：1类新药HB0046注射液在中国获批临床
    时讯
    华海药业：1类新药HB0046注射液在中国获批临床
    7月9日，华海药业子公司华奥泰申报的HB0046注射液获批临床，为全球首个CD39&CD73双特异性抗体，用于晚期实体瘤治疗。公司研发聚焦自身免疫和肿瘤领域，2023年研发投入超11亿。目前，公司多款新药进入临床试验，包括两款治疗晚期实体瘤的1类新药。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-10
    华海药业 1类新药 HB0046注射液 获批临床
  • 齐鲁安替制药大爆发，马昔腾坦片等5大重磅品种同日拿下！
    时讯
    齐鲁安替制药大爆发，马昔腾坦片等5大重磅品种同日拿下！
    7月5日，齐鲁制药子公司齐鲁安替制药获得5种药品批文，包括4种抗感染药物和1种高血压用药马昔腾坦片。抗感染药物将增强公司在千亿市场的竞争力，马昔腾坦片则是高血压用药潜力品种。2024年以来，齐鲁制药已有24个品种过评，其中多项为国内首仿或首家过评。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-09
    齐鲁制药 齐鲁安替制药 药物审评审批
  • 罗氏ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊在华获批新适应症，治疗非小细胞肺癌！
    时讯
    罗氏ALK抑制剂盐酸阿来替尼胶囊在华获批新适应症，治疗非小细胞肺癌！
    7月5日，罗氏盐酸阿来替尼胶囊新适应症获批，用于ALK阳性非小细胞肺癌术后辅助治疗。该药已在3期ALINA研究中表现优异，显著降低复发或死亡风险，并改善中枢神经系统无病生存期，安全性和耐受性良好。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-09
    罗氏 ALK抑制剂 盐酸阿来替尼胶囊 药物审评审批
  • 三星生物CDMO订单激增，再签下一笔超10亿美元大单！
    时讯
    三星生物CDMO订单激增，再签下一笔超10亿美元大单！
    三星生物再签超10亿美元大单，为今年第四份重要合同，巩固其CDMO市场地位。该合同彰显其强劲增长势头，与多家全球制药巨头合作频繁。三星生物正扩大产能并布局ADC领域，全球CDMO行业正值黄金发展期，竞争激烈。
    生物药大时代
    2024-07-09
    三星生物 CDMO 药物研发
  • 最新！CDE发布《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》，立即施行！
    时讯
    最新！CDE发布《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》，立即施行！
    7月8日，CDE发布《化学药品仿制药口服溶液剂药学研究技术指导原则》，即刻实施，适用于含参比制剂的小分子化合物口服溶液剂，复杂大分子需个案分析，糖浆剂可参照。该原则旨在规范研发，经国家药监局审查同意后发布。
    Pharma CMC
    2024-07-09
    CDE 化学药品 仿制药 口服溶液剂 药学研究
  • 7月1日河北与新疆启动四类医用耗材集采，最高降幅94.88%！
    时讯
    7月1日河北与新疆启动四类医用耗材集采，最高降幅94.88%！
    2023年7月1日，河北与新疆启动医药耗材带量采购，涵盖一次性输液器、静脉留置针及吻合器类耗材，旨在降低成本、促进价格透明。此举将减轻患者负担，并影响医药行业竞争格局与企业战略。
    数屿医械
    2024-07-09
    四类医用耗材 耗材集采
  • 重磅！首场全国联盟耗材集采自7月4日正式启动
    时讯
    重磅！首场全国联盟耗材集采自7月4日正式启动
    7月4日，全国联盟耗材集采首次尝试，聚焦于血管组织闭合用结扎夹类医用耗材，旨在降低医疗成本。集采公告由福建医保局发布，涵盖多类产品并细分竞价单元，降幅决定中选资格及采购量分配，激发企业竞争。随着微创手术普及，市场需求激增，集采将重构市场格局，促进产品优化与创新，为患者医疗安全提供保障。
    数屿医械
    2024-07-09
    耗材集采 集中采购
  • 罗氏：TIGIT单抗治疗NSCLC II/III期研究失败！
    时讯
    罗氏：TIGIT单抗治疗NSCLC II/III期研究失败！
    罗氏宣布SKYSCRAPER-06研究未达主要终点，tiragolumab联合疗法在PFS和OS上逊于对照组，安全性一致。罗氏将取消盲法、停止研究，并与监管部门共享结果。此失败使罗氏评估tiragolumab项目变更，首席医学官对结果表示失望。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-08
    罗氏制药 TIGIT 单抗 研究失败
  • 生物类似药赛道内卷加剧，正大天晴、齐鲁、华东医药等药企之门大开……
    时讯
    生物类似药赛道内卷加剧，正大天晴、齐鲁、华东医药等药企之门大开……
    近期生物类似药市场活跃，正大天晴利拉鲁肽注射液与齐鲁制药曲妥珠单抗生物类似药相继获批上市，针对糖尿病与乳腺癌治疗。生物类似药在抗肿瘤、代谢病等领域潜力巨大，正大天晴等药企积极布局，市场增长迅速，多家企业加速研发，行业进入快车道。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-08
    生物类似药 正大天晴 齐鲁制药 华东医药
  • 石药集团中诺药业的罗沙司他胶囊获批上市！成为国内首仿首仿+首家过评
    时讯
    石药集团中诺药业的罗沙司他胶囊获批上市！成为国内首仿首仿+首家过评
    7月5日，石药集团中诺药业的罗沙司他胶囊获批上市，该胶囊为治疗肾性贫血的创新药，2023年全国销售额超19亿。罗沙司他在全球市场已获批多地，石药集团为国内首仿+首家过评。今年石药集团已有16款品种过评，其中3款为首家过评。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-08
    石药集团 石药集团中诺药业 罗沙司他胶囊 获批上市
  • 南京正大天晴制药：氯苯唑酸葡胺软胶囊获批并视同过评，为国产第2家！
    时讯
    南京正大天晴制药：氯苯唑酸葡胺软胶囊获批并视同过评，为国产第2家！
    南京正大天晴制药的氯苯唑酸葡胺软胶囊获批并视同过评，为国产第二家。该药用于罕见病ATTR-PN治疗，原研辉瑞药2023年全球销售额达33.21亿美元。截至目前，南京正大天晴2024年已有4个品种获批并视同过评，同时积极争夺国内首仿市场。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-08
    正大天晴 氯苯唑酸葡胺软胶囊 药物审评审批
  • 赛诺菲/再生元：度普利尤单抗已获欧洲药品管理局（EMA）批准
    时讯
    赛诺菲/再生元：度普利尤单抗已获欧洲药品管理局（EMA）批准
    赛诺菲/再生元的度普利尤单抗（Dupixent）获欧洲药品管理局批准，成为首个针对COPD的靶向治疗药物，用于治疗血液嗜酸性粒细胞升高的未控COPD成人患者，提供精准治疗选择，有望改善患者生活质量。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-08
    赛诺菲 度普利尤单抗 药物审评审批 COPD
  • 全球首款TIL细胞疗法lifileucel欧盟申报上市！
    时讯
    全球首款TIL细胞疗法lifileucel欧盟申报上市！
    2024年6月28日，Iovance Biotherapeutics向EMA提交TIL疗法lifileucel的MAA，用于治疗特定黑色素瘤患者。该申请基于积极临床数据，若获批，lifileucel将成为欧盟首个相关疗法。Iovance计划在其他国家继续申请上市，并扩大适应症范围，彰显TIL疗法在全球的快速发展。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-03
    TIL细胞疗法 申报上市 lifileucel
  • 石药集团：抗PD-1药物 [恩朗苏拜单抗注射液] 获批上市！
    时讯
    石药集团：抗PD-1药物 [恩朗苏拜单抗注射液] 获批上市！
    6月28日，石药集团子公司巨石生物制药的恩朗苏拜单抗注射液（恩舒幸）获药监局批准上市，用于治疗一线含铂化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者。该单抗药物通过靶向PD-1激活抗肿瘤免疫反应，临床试验显示其显著提高晚期宫颈癌患者的缓解率，安全性良好，并有多项临床试验进行中。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-02
    石药集团 抗PD-1单抗 获批上市 恩朗苏拜单抗注射液
  • 倍特药业：钆塞酸二钠注射液德等3款重磅品种同日获批并视同过评！
    时讯
    倍特药业：钆塞酸二钠注射液德等3款重磅品种同日获批并视同过评！
    6月28日，倍特药业三款仿制药获批，包括钆塞酸二钠注射液（国产第三家）、别嘌醇片及马来酸阿伐曲泊帕片。2024年倍特已有18款品种过评，造影剂领域成果显著。钆塞酸二钠与马来酸阿伐曲泊帕片市场表现强劲，别嘌醇片市场亦有销售。倍特药业在多个药品领域持续拓展，显示其研发实力与市场竞争力。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-02
    倍特药业 药物审评审批 钆塞酸二钠注射液 别嘌醇片
  • 恒瑞医药：PD-L1/TGF-βR双抗2期临床成功！
    时讯
    恒瑞医药：PD-L1/TGF-βR双抗2期临床成功！
    恒瑞医药自主研发的PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701在不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌的2期临床研究中表现良好，主要终点均达到，并显示出手术转化的前景。这一成功可能为同靶点药物研发带来信心，国内多家药企亦在此领域布局。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-07-01
    恒瑞医药 PD-L1/TGF-βRII双抗 SHR-1701 临床试验‘
  • 扬子江药业：3类仿制药盐酸艾司氯胺酮注射液获批上市并视同过评
    时讯
    扬子江药业：3类仿制药盐酸艾司氯胺酮注射液获批上市并视同过评
    6月25日，扬子江药业获准上市盐酸艾司氯胺酮注射液，成为继恒瑞后第二家生产该药的企业。该注射液用于手术镇痛、镇静和重度抑郁症治疗，市场潜力大。扬子江药业还提交了多个仿制药上市申请，今年已有9个品种获批并过评。
    摩熵医药（原药融云）
    2024-06-28
    扬子江药业 仿制药 盐酸艾司氯胺酮注射液 获批上市
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