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时讯

2030年全球处方药销售额将达1.75万亿美元，礼来GLP-1药物领跑

根据Evaluate最新报告，2030年全球处方药销售额预计达1.75万亿美元，GLP-1类药物将占9%。礼来Mounjaro（替尔泊肽）以362亿美元预测销售额位居榜首，Zepbound（255亿美元）紧随其后。诺和诺德Ozempic（244亿美元）和Wegovy（181亿美元）亦表现强劲。艾伯维Skyrizi（266亿美元）和赛诺菲/再生元Dupixent（251亿美元）分列二、三位。默克Keytruda因专利到期，2030年销售额预计降至169亿美元。礼来和诺和诺德凭借GLP-1优势，有望超越传统药企巨头。

药事纵横

2025-07-01

Evaluate报告全球处方药销售药企排行药物销售分析
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信达生物全球首款双靶点减重药获批，诺和诺德减重新药紧跟

6月27日，信达生物与礼来联合研发的全球首款GCG/GLP-1双受体激动剂「玛仕度肽」获NMPA批准上市。Ⅲ期数据显示，6mg剂量组48周平均减重14.8%，肝脏脂肪含量降低80.24%。同日，诺和诺德公布其GLP-1/胰淀素双靶点药物「Amycretin」Ⅲ期数据，36周减重达24.3%。中国超5亿成人面临肥胖问题，两款双靶点药物的突破标志着减重治疗进入新时代，信达生物更启动与替尔泊肽头对头研究，巩固竞争优势。

摩熵医药

2025-07-01

信达生物玛仕度肽诺和诺德 Amycretin 减重药
时讯

石药集团镇痛药上市申请获受理，国内6家药企竞逐首仿

6月28日，石药集团欧意药业提交的3类仿制化药普瑞巴林缓释片上市申请获CDE受理。该药用于神经痛及癫痫治疗，原研药（辉瑞“Lyrica”）全球销售额曾达51.68亿美元（2014年），2020年降至10.58亿美元。国内普瑞巴林累计销售额32.41亿元，原研市场份额已不足50%。目前恒瑞医药独家拥有缓释片批文，石药、诺得药业等6家企业申报上市，另有5家进入临床，未来市场竞争将加剧。

摩熵医药

2025-07-01

石药集团普瑞巴林缓释片神经痛癫痫用药
时讯

摩熵数科“熵创会·南京营销峰会”圆满落幕：全渠道破局之道引领医药产业新征程

6月12日，摩熵数科联合药利达等企业在南京举办"熵创会·医药营销专场"，聚焦医药全渠道营销破局。会议设三大论坛，探讨合规管理、集采应对及数智化转型，发布新品"摩熵院销智策"，覆盖全国超3万家医院销售数据，提供动态监测与决策支持。摩熵数科还与柯基数据签约，共建医药智能情报中枢。活动汇聚政策专家、企业代表，分享案例与策略，推动行业合规与创新。

摩熵医药

2025-07-01

摩熵数科熵创会·医药营销专场会议摩熵院销智策
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晖致医药瑞维那新国内获批，3家仿制药企10天内火速申报

6月10日，晖致医药引进的长效抗胆碱药瑞维那新吸入溶液获批，成为国内首个每日一次雾化吸入LAMA药物。获批后10天内，四川普锐特、广州大光、齐鲁制药3家企业即完成4类仿制申报。该品种被纳入第三批鼓励仿制药目录，瞄准国内近1亿慢阻肺患者、800亿元吸入剂市场。当前国内吸入制剂领域迎来仿制爆发期，2025年已有多个品种打破外资垄断，150余家药企布局该赛道。仿制药申报速度持续刷新，乙酰半胱氨酸注射液曾创下原研上市1个月36家申报的纪录。

药通社

2025-06-30

晖致医药瑞维那新吸入溶液仿制申报慢阻肺患者
时讯

迈威生物5亿元出售长效升白药权益，齐鲁制药加码百亿市场争夺战

6月26日，迈威生物宣布将自主研发的新一代长效G-CSF药物"注射用阿格司亭α"（5月27日获批）的中国销售权以5亿元出售给齐鲁制药，含3.8亿元首付款及销售里程碑。该交易背后是百亿升白针市场的激烈竞争：齐鲁制药市占率从2017年50%降至2023年30%，面临恒瑞医药（第二代长效产品年销超20亿）和石药集团（市占24%）的双重挤压。当前国内升白针市场由17家短效和6家长效企业角逐，齐鲁此次收购旨在通过创新剂型突破现有"恒瑞-齐鲁-石药"三强格局。

药通社

2025-06-30

迈威生物注射用阿格司亭α 齐鲁制药销售权转让
时讯

2025中国创新药出海爆发：7大药企达成超200亿美元授权交易

2025年中国创新药企对外授权交易持续火热，已披露7起重大合作，总金额超200亿美元。其中信达生物与罗氏10.8亿美元合作开发DLL3 ADC药物；和铂医药与阿斯利康45.75亿美元合作开发多抗疗法；三生制药与辉瑞60.5亿美元授权PD-1/VEGF双抗；石药集团与阿斯利康53.3亿美元战略合作。联邦制药、信诺维、翰森制药分别与诺和诺德、安斯泰来、再生元达成20亿、15.4亿和20.1亿美元交易。这些交易涵盖ADC、双抗、GLP-1等热门领域，展现中国创新药企的全球竞争力。

生物药大时代

2025-06-30

创新药企合作信达生物罗氏和铂医药阿斯利康
时讯

荣昌生物42.3亿美元授权泰它西普海外权益，Vor Bio同步完成1.75亿美元融资

6月25日，荣昌生物与纳斯达克上市公司Vor Bio达成协议，将自身免疫药物泰它西普（全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白）除大中华区外的全球权益授权给Vor Bio。荣昌生物将获1.25亿美元首付款及认股权证（含4500万美元现金）、最高41.05亿美元里程碑款及销售分成，总金额达42.3亿美元（303亿元）。同日，Vor Bio宣布完成1.75亿美元私募融资，资金将用于管线开发。泰它西普已在国内获批3个适应症，2024年销量突破150万支，其重症肌无力适应症获FDA快速通道及欧美孤儿药认定。

细胞基因治疗前沿

2025-06-30

荣昌生物 Vor Bio 泰它西普企业合作
时讯

2024药企薪酬榜：百济神州人均90万领跑，8家企业超50万

2024年A股医药生物板块薪酬数据显示，百济神州以人均年薪90.48万元居首，全行业8家企业超50万元，44家超30万元。细分领域中，康希诺（疫苗，37.88万元）、宣泰医药（CXO，34.87万元）、迈瑞医疗（器械，38.3万元）表现突出。恒瑞医药人均30.93万元（+7.68%），药明康德26.75万元（+4.64%），云南白药32.38万元（-11%）。科创板企业薪酬普遍高于创业板和主板，行业薪酬分化明显。

药事纵横

2025-06-30

薪酬分析百济神州康希诺宣泰医药迈瑞医疗
时讯

维立志博通过港交所聆讯：6款临床阶段肿瘤药在研，LAG3抗体与百济神州合作终止

临床阶段生物科技公司维立志博通过港交所上市聆讯，公司拥有12款创新候选药物，其中6款进入临床阶段。核心产品PD-L1/4-1BB双抗LBL-024获NMPA突破性疗法认定。值得关注的是，公司与百济神州关于LAG3抗体LBL-007的合作于2025年5月提前终止，维立志博重获该产品全球权益。公司2023-2024年研发投入超4亿元，2024年11月与Aditum Bio就三抗LBL-051达成3500万美元合作协议。目前公司现金储备4.31亿元，投后估值31.3亿元。

药融圈

2025-06-30

维立志博药企上市百济神州 LBL-007
时讯

康哲药业获新交所第二上市资格函，7月15日登陆新加坡市场

2025年6月25日，康哲药业（香港联交所上市）获得新加坡交易所第二上市资格函，预计7月15日前后在新交所挂牌交易。此次上市不涉及新股发行，香港仍为主要上市地。通过新加坡上市，公司将吸引亚太资本，优化股东结构，并强化东南亚及中东业务布局。康哲药业已在新加坡建立涵盖研发（CMS R&D）、生产（PharmaGend）、商业化（Rxilient）及投资的全产业链体系，推动皮肤健康等专科领域业务发展。此次第二上市将助力其全球本土化战略，但最终实施仍需满足相关条件。

药融圈

2025-06-30

康哲药业药企上市香港联交所
时讯

金斯瑞子公司获PD-1抗体授权款，礼新医药双抗药物引默沙东32.88亿美元豪赌

金斯瑞生物科技公告，其子公司南京蓬勃及镇江蓬勃生物已收到礼新医药支付的抗PD-1单域抗体授权款项2.138亿美元（税后）。该抗体用于礼新研发的PD-1/VEGF双抗LM-299，目前已获临床批件。此前，礼新医药与默沙东达成32.88亿美元合作协议，默沙东获得LM-299全球权益并支付5.88亿美元首付款。蓬勃生物在后续研发阶段可获40%预付款分成及25%特许权使用费。中国创新药license-out交易持续升温。

药融圈

2025-06-30

金斯瑞生物科技南京蓬勃礼新医药 LM-299
科普

仿制药参比制剂备案公示资料在线查询-参比制剂备案数据库

参比制剂通常是被仿制的对象，是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品。而参比制剂备案则是选择参比制剂的过程，指药品生产企业、行业协会、原研药品生产企业、国际公认的同种药物生产企业等作为申请人或推荐人，参照相关指导原则，通过备案、推荐、申报等方式，选择参比制剂的过程，目的是确保企业选择的参比制剂符合监管部门的要求，为企业的研发和评价工作提供合法依据。

医药弼马温

2025-06-30

参比制剂
时讯

新华制药吡仑帕奈口服混悬液仿制药上市申请获受理，角逐国内第二家

6月27日，山东新华制药提交吡仑帕奈口服混悬液4类仿制药上市申请并获CDE受理。该药原研由卫材开发，2023年全球销售额4.21亿美元，中国医院端销售额2.1亿元（+95%）。目前国内仅青峰医药首仿获批，新华制药若成功将成为第二家供应企业，助力提升癫痫用药可及性。我国抗癫痫药市场规模超60亿元，吡仑帕奈因剂型优势被纳入鼓励仿制目录，竞争加剧或进一步惠及患者。

摩熵医药

2025-06-30

山东新华制药吡仑帕奈口服混悬液卫材制药癫痫用药抗癫痫药
时讯

第十一批药品集采清单流出，14个品种或剔除，达格列净仿制药引关注

第十一批国家药品集采拟采购清单近日流出，14个品种可能被剔除，包括达格列净片等5个仿制药适应症少于原研药的品种，以及万古霉素注射剂等9个临床使用风险较高的品种。达格列净片2023年全球销售额达63.93亿美元，中国销售额60.42亿元，目前国内已有27家仿制药企业获批，竞争激烈。若进入集采，价格有望进一步下降，惠及患者。

摩熵医药

2025-06-30

达格列净片第十一批国家药品集采万古霉素注射剂
时讯

挚盟医药乙肝新药ZM-H1505R启动III期临床，或将重塑千万市场

挚盟医药自主研发的1类乙肝新药ZM-H1505R（科诺卡帕韦）近日启动III期临床试验，计划入组1300例慢性乙肝患者。该药为强效HBV核衣壳抑制剂，II期数据显示联合治疗24周后82.1%患者达到完全病毒学应答，且对耐药突变病毒有效。若成功，有望成为全球首款吡唑类HBV核衣壳抑制剂，填补治疗空白。中国慢性乙肝患者约3000万，诊断和治疗率不足20%，ZM-H1505R或为患者提供功能性治愈新选择。

摩熵医药

2025-06-30

挚盟医药 ZM-H1505R 科诺卡帕韦乙肝新药强效HBV核衣壳抑制剂
时讯

九典制药主动"自卷"！洛索洛芬贴剂成首个国采外用制剂

第十一批国采首次纳入外用贴剂，九典制药子公司湖南普道加速过评，使洛索洛芬钠凝胶贴膏8家企业齐聚过评门槛。该品种当前省级采购价仍高达18.19元/片，远超同类产品10元以下价格。作为原独家持有者，九典主动补足竞争格局，或将面临大幅降价。同时，氟比洛芬等22个外用贴剂品种竞争格局正在加速形成，透皮制剂市场将迎来洗牌。

药通社

2025-06-27

九典制药洛索洛芬钠凝胶贴膏氟比洛芬第十一批国采
投融资

以色列Minovia公司通过SPAC合并上市获1.8亿美元估值

以色列生物技术公司Minovia Therapeutics与SPAC公司Launch One Acquisition合并，以Mito US One名义登陆纳斯达克。交易为Minovia带来1.8亿美元估值，包括500万美元过桥融资和5750万美元潜在额外股份。合并后公司将获得至少1800万美元PIPE融资，并有望动用Launch One信托账户中的2.4亿美元资金。资金将重点支持其核心管线MNV-201，该细胞疗法针对线粒体功能障碍疾病，目前处于1b期临床试验阶段。

细胞基因治疗前沿

2025-06-27

投融资交易 MNV-201 细胞疗法线粒体功能障碍
时讯

比马格鲁单抗联合司美格鲁肽减重22.1%且保肌，ADA年会公布BELIEVE研究突破

在ADA第85届科学会议上，BELIEVE 2b期试验显示，比马格鲁单抗（靶向ActRII的单抗）联合司美格鲁肽治疗肥胖患者，体重下降22.1%（单用司美格鲁肽为15.7%），且92.8%减重来自脂肪，同时瘦体重增加2.5%，解决了GLP-1类药物导致的肌肉流失问题。研究首次证实靶向ActRII通路可协同GLP-1RA实现高效减脂保肌，为肥胖治疗提供新策略。

药事纵横

2025-06-27

ADA科学会议比马格鲁单抗司美格鲁肽肌肉流失问题
会议

摩熵数科出席中国医药决策科学峰会：AI+DATA全场景解决方案赋能产业数智化跃迁！

2025年6月24-26日，第十三届中国医药决策科学峰会在贵阳召开，聚焦AI赋能医药产业。摩熵数科市场总监冯颢发表演讲，提出“DATA+AI”重塑医药营销的五大场景，包括市场洞察、精准定价、患者路径分析等。摩熵数科推出垂类AI解决方案，如“院销智策”销售监控系统、医疗数据知识工程平台等，助力药企数智化转型。峰会认为，2025年将成为“智能体应用元年”，AI将深度重构医药行业全链条价值。

摩熵医药

2025-06-27

中国医药决策科学峰会摩熵数科院销智策销售监控系统智能体应用元年