CTR20160665
进行中(尚未招募)
替格瑞洛片
化学药
替格瑞洛片
2016-09-26
/
本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。
替格瑞洛片健康人体生物等效性试验
替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验
225321
主要目的:是以扬子江药业集团有限公司提供的替格瑞洛片(规格:90mg)为受试制剂,以AstraZeneca生产的替格瑞洛片(规格:90mg,商品名:倍林达)为参比制剂,按有关生物等效性试验的规定,评估二者作用于空腹及餐后状态下的健康受试者的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂替格瑞洛片和参比制剂倍林达在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 84 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.年龄为18~65周岁健康受试者(包括18周岁和65周岁),男女均可;
请登录查看1.临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);
2.心电图异常有临床意义;
3.肝炎(包括乙肝和丙肝)及艾滋病筛选阳性;
请登录查看吉林大学第一医院I期临床试验研究室
130021
吉林大学第一医院I期临床试验研究室的其他临床试验
- 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液与诺和益®在健康受试者中的药代动力学比对研究
- 评价XT1061在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、食物影响的随机、双盲、单中心Ia期研究
- HW021199在健康受试者中的I期临床研究
- 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对
- KL060332胶囊与 KL060332 片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ a 期临床研究
- 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验
- QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究
- 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验
- 张丽美老师:该研究的伦理审批文件未上传,请尽快上传并填写伦理审批日期。 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学Ⅰa 期临床试验
- 研究注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对
- 奥贝胆酸片在健康受试者中空腹及餐后状态下试验
- 在中国健康受试者中比较LY01011和Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究
- WX-0593片120 mg健康受试者空腹及餐后状态下药代动力学试验
- HEC110114片I期临床试验
- 评价TQ-A3334片与恩替卡韦片、替诺福韦片的相互作用试验
- 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验
- 评价TQ-F3083胶囊在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验
- 评价TQ-A3334片在健康受试者中耐受性和药代动力学的临床试验
- 帕博西尼胶囊在健康受试者中进行的生物等效性试验
- 评价TQA3526在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验
扬子江药业集团有限公司的其他临床试验
- YZJ-4729酒石酸盐注射液DDI(诱导剂)临床试验
- 芩翘咽舒颗粒治疗急性咽炎(外感风热证)Ⅲ期临床试验
- 多替诺雷片人体生物等效性试验
- YZJ-4729酒石酸盐注射液用III期(骨科)临床试验
- 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性预试验
- 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性临床试验
- 荜铃胃痛颗粒III期临床试验
- 非奈利酮片生物等效性临床试验
- 多替诺雷片人体生物等效性预试验
- 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性临床预试验
- 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验
- ZYY-742凝胶治疗抗EGFR靶向药物相关丘疹脓疱型皮疹(肺经风热证)的Ⅱ期临床试验
- YZJ-4729酒石酸盐注射液C-QTc试验
- 依伏卡塞片人体生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片BE预试验
- 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验
- 依伏卡塞片人体生物等效性预试验
- 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性临床预试验
- YZJ-4729酒石酸盐注射液DDI研究
- YZJ-4729酒石酸盐注射液肾损PK研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
替格瑞洛片相关临床试验
- 替格瑞洛片生物等效性试验
- 替格瑞洛片(90 mg)空腹人体生物等效性研究
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
- 替格瑞洛片人体生物等效性预试验
- YZJ-1139片与替格瑞洛片的药物相互作用研究
- 替格瑞洛片(90 mg)人体生物等效性研究
- 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康成人受试者在空腹条件下的生物等效性研究。 一项开放、平衡、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉、单剂量服用中国浙江京新药业生产的替格瑞洛片90mg和英国阿斯利康制药生产的参比制剂替格瑞洛片90mg(倍他林®)在健康成人受试者在餐后条件下的生物等效性研究。
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
- 替格瑞洛片人体生物等效性试验
- 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验)
- 替格瑞洛片人体生物等效性研究(空腹试验)
- 替格瑞洛片人体生物等效性研究(餐后试验)
- 替格瑞洛片生物等效性研究
- 替格瑞洛片随机、开放、两周期、两交叉人体生物等效性试验
替格瑞洛相关推荐
扬子江药业集团有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
2026-09-15
-
摩熵咨询 20 6
-
摩熵咨询 20 10
-
摩熵咨询 34 44
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
2026-09-14
-
摩熵咨询 35 62
-
摩熵咨询 28 53
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

