CTR20241138
已完成
派恩加滨片
化学药
派恩加滨片
2024-04-23
企业选择不公示
暂定为其他抗癫痫药物不能控制或不能耐受的局灶性癫痫
评价派恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa临床研究
评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa期临床试验
570311
评估派恩加滨片在局灶性癫痫受试者中多次口服给药后的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 36 ;
国内: 36 ;
2024-08-08
2025-12-04
否
1.签署知情同意书时,受试者年龄需≥18岁且≤75岁,性别不限;
请登录查看1.已知对试验用药品中任何成分过敏者;
2.非癫痫性发作(如假性发作)者;
3.仅有非运动性局灶性癫痫发作者(2017ILAE分类);
请登录查看首都医科大学附属北京天坛医院
100070
首都医科大学附属北京天坛医院的其他临床试验
- SIM0811治疗急性脑梗死II/III期临床研究
- 基于多模态传感技术的卒中后上肢运动功能评估队列研究
- 光生物调节疗法对轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病患者的疗效及安全性评估:一项为期6个月的单中心、随机、双盲、对照试验
- 应用[18F]AlF-NOTA-LM3 PET-CT预测奥曲肽治疗2型神经纤维瘤病相关脑膜瘤效果
- 评价FB1002安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的I期临床研究
- 一项评价HMPL-306治疗携带IDH1或IDH2突变的术后残留或复发性2级脑胶质瘤参与者的III期研究
- 评估镥[177Lu]氧奥曲肽注射液治疗生长抑素受体阳性的复发难治性脑膜瘤的安全性和有效性的临床研究
- 洛布替尼治疗全身型重症肌无力的探索性临床研究
- 脑认知健康与衰老纵向队列研究
- 评价依库珠单抗在中国真实世界视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)急性发作期中的有效性和安全性:一项多中心、回顾性、开放性研究
- 一项评价JAR-2203皮下注射给药在健康参与者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期临床试验
- 真实世界中苯磺酸克利加巴林胶囊在偏头痛预防性治疗中有效性与安全性的观察队列研究
- 阿尔茨海默病神经精神症状的脑连接损伤模式及预后研究——阿尔茨海默病伴神经精神症状患者基于脑连接损伤模式的抗痴呆药物治疗的有效性和不良反应:一项为期8周的单中心、随机对照、盲终点试验
- JAR-2203皮下注射在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究
- ALT001治疗肌萎缩侧索硬化症的Ⅱ期剂量探索临床研究
- ALT001治疗肌萎缩侧索硬化症(渐冻症)的Ⅱ期剂量探索临床研究
- ALT001治疗缺血性卒中后遗症期患者的Ⅱ期临床研究
- 西维来司他钠治疗急性缺血性卒中患者的安全性和有效性:一项随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究
- 评价腕式低频治疗仪用于缓解特发性震颤患者手部震颤的安全性 和有效性的前瞻性、多中心、随机、对照临床研究
- 伯瑞替尼治疗IDH突变型残留或复发低级别胶质瘤患者的随机双盲对照临床研究
中国科学院上海药物研究所的其他临床试验
- 在健康试验参与者中评价食物对VV261片药代动力学的影响
- 塞拉维诺片与多替拉韦钠片(DTG)的DDI研究
- 盐酸司美那非片治疗阿尔茨海默病II期临床试验
- VV147片在中国健康人中单次给药剂量递增研究
- EP-0226片与盐酸二甲双胍片药物相互作用研究
- 评价EP-0226片在中国带状疱疹后神经痛患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林对照的Ⅱ/Ⅲ期研究
- YZJT-1705注射液用于腹部手术后镇痛II期临床试验
- 派恩加滨片Ⅱb期临床试验
- 评价HZ-V055的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究
- VV261 片在中国健康人中多次给药剂量递增研究
- 健康试验参与者中口服ZB-001干混悬剂的安全性、耐受性、药代动力学研究
- 一项评估DC521022在复发缓解型多发性硬化症参与者中的有效性和安全性的II期双盲随机对照及后续扩展研究
- 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂相对生物利用度研究
- 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染Ⅲ期临床试验
- 一项评价EP-0226片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学临床试验
- DC561043 片在中国健康参与者中单次/多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、交叉的食物影响试验
- VV261 片在中国健康人中单次给药剂量递增研究
- DC411151胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究
- 速效救心丸人体药代动力学研究
- XLH01片在健康受试者中的I期临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
派恩加滨相关推荐
中国科学院上海药物研究所相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

