【CTR20160889】评估AIN457在强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究

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基本信息

登记号

CTR20160889

试验状态

已完成

药物名称

司库奇尤单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

司库奇尤单抗注射液

首次公示信息日的期

2016-12-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

强直性脊柱炎

试验通俗题目

评估AIN457在强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究

试验专业题目

在活动性强直性脊柱炎受试者中评估皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机双盲、安慰剂对照、III 期多中心研究

申办单位信息

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联系人邮编

100004

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临床试验信息

试验目的

与安慰剂相比评估AIN457对于强直性脊柱炎患者的临床有效性、安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 360 ；国际: 450 ；

实际入组人数

国内: 327 ；国际: 458 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2019-03-19;2019-03-19

是否属于一致性

否

入选标准

1.患者必须能够理解研究者并能与研究者交流，能遵循研究要求，且在进行任何研究评估之前必须提供签名并注明日期的书面知情同意。；2.年龄至少为18岁的男性或未怀孕、未哺乳的女性患者。；3.符合中重度AS诊断，具有记录的符合强直性脊柱炎改良纽约标准的放射学证据（X线检查或放射学专家报告）：- 基线时根据BASDAI ≥4（0-10分量表）评估为活动性AS。- 基线时根据BASDAI问题2测量的脊柱痛≥4cm（0-10 cm）。- 基线时通过VAS测量的总背痛≥40mm（0-100mm）。；4.NSAIDｓ疗效欠佳或无效患者：在随机前接受了至少2种NSAIDｓ总计不少于4周且每种NSAID不少于2周的批准剂量治疗，或因不能耐受、毒性或禁忌而停止治疗则治疗时间可少于4周。；5.对于将定期服用NSAID（包括COX-1或COX-2抑制剂）作为AS治疗的一部分的患者要求其在随机前维持稳定剂量至少2周。；6.随机前，曾使用TNFα抑制剂（不超过1种）的患者必须是对曾接受或目前仍在接受的药物，按照其批准剂量接受至少3个月的治疗疗效欠佳，或是对至少一剂抗-TNFα药物不能耐受。；7.之前曾使用TNFα抑制剂患者随机前经过适当清洗期后将允许纳入研究：- Enbrel？或“Yi Sai Pu”？（依那西普）为4周—终末半衰期为102±30小时（s.c.途径）- Remicade？（英夫利昔单抗）为8周—终末半衰期为8.0-9.5天（s.c.途径）- Humira？（阿达木单抗）为10周—终末半衰期为10-20天（平均为2周）（s.c.途径）- Simponi？（戈利木昔单抗）为10周—终末半衰期为11-14天- Cimzia？（赛妥珠单抗）为10周—终末半衰期为14天。；8.使用MTX（≤25 mg/周）或柳氮磺铵吡啶（≤3 g/日）的患者允许继续使用药物，但必须已使用至少3个月，且在随机前维持稳定剂量至少4周。；9.使用MTX的患者在随机前必须维持稳定的叶酸补充疗法。；10.使用除MTX和柳氮磺铵吡啶之外的DMARD患者必须在随机前4周停用DMARD，但使用来氟米特除外，来氟米特必须在随机前8周就停药，除非已进行考来烯胺清洗。；11.使用全身性皮质类固醇患者在随机前须维持稳定的泼尼松≤10 mg/日或同等剂量皮质类固醇用药至少2周。；

排除标准

1.筛选前3个月内进行的胸部X线检查或MRI检查目前正在感染或有恶性疾病的证据，且经有资质的医生评估。；2.脊柱完全强直的患者。；3.正在使用强效阿片类镇痛药（例如，美沙酮、氢吗啡酮、吗啡）的患者。；4.之前曾暴露于药物AIN457或任何直接靶向作用于IL-17或IL-17受体的其他生物制品。；5.随机前4周或试验性药物5个半衰期内（以较长者为准）曾使用过任何试验性药物和/或器械。；6.有对研究药物或其辅料或者相似化学分类药物的过敏反应史。；7.随机前4周内曾进行过任何关节内注射治疗（例如，皮质类固醇）。；8.随机前2周内曾进行过任何肌肉注射皮质类固醇。；9.之前曾接受过任何生物免疫调节剂治疗，但TNFα靶向药物除外。；10.接受过1种以上抗TNFα治疗患者。；11.之前曾接受过任何细胞耗竭治疗患者，包括（但不限于）抗CD20抗体、试验性药物（例如，CAMPATH、抗-CD4抗体、抗-CD5抗体、抗-CD3抗体、抗-CD19抗体）。；12.随机前4周内曾采用中药治疗AS。；13.妊娠期或哺乳期女性，其中妊娠定义为女性受孕后直至孕期结束的状态，通过hCG实验室检查阳性确认。；14.有生育可能的女性，定义为所有生理学上有能力怀孕的女性，除非在研究期间及按照当地批准处方要求更长时间内（如欧盟要求20周）使用有效的避孕方法。；15.目前患有除了AS之外的其他可能会混淆AIN457治疗获益的评价的活动性炎症性疾病，包括炎性肠病或葡萄膜炎。；16.有潜在的基础代谢、血液、肾脏、肝脏、肺、神经、内分泌、心脏、传染性或胃肠道疾病，且研究者认为其会削减患者的免疫功能和/或使用免疫调节剂治疗时会使患者处于不可接受的风险。；17.明显的健康问题或疾病，包括（但不限于）下述情况：控制不佳的高血压（≥160/95 mmHg）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会标准III级或IV级）、控制不佳的糖尿病或功能状态极差以致不能自理。；18.具有临床意义的肝病或肝脏损伤病史，通过肝功能检查异常提示，例如，SGOT（AST）、SGPT（ALT）、碱性磷酸酶和血清胆红素检查。；19.具有肾损伤、肾小球肾炎病史，或患者仅有一个肾脏，或血清肌酐水平超过1.5 mg/dl（132.6 μmol/L）。；20.筛选时的白细胞总数<3,000/μl，或血小板<100,000/μl或中性粒细胞< 1,500/μl或血红蛋白<8.5 g/dl（85 g/L）。；21.随机前2周内出现活动性全身性感染（除外：普通感冒）。；22.目前正在感染或患有慢性、复发性、感染性疾病，或有经纯化蛋白衍生物（PPD）皮肤试验阳性结果或QuantiFERON TB-Gold检测阳性结果验证提示的结核感染证据。；23.筛选或随机时已知感染HIV、乙型肝炎或丙型肝炎。；24.在过去5年内有淋巴组织增生性疾病或任何已知恶性肿瘤病史，或有任何器官系统恶性肿瘤病史（已治疗且过去3个月内无复发证据的基底细胞癌或光化性角化病、宫颈原位癌或已经切除的非侵袭性恶性结肠息肉除外）；25.临床研究者判断认为患者患有重度进行性或控制不良的疾病，不适合参加试验。；26.无法或不愿意接受重复静脉穿刺（例如，因为耐受性较差或无法找到静脉穿刺位置）。；27.研究者认为会妨碍试验参与者遵循方案或按方案完成研究的任何医学或精神疾病。；28.给药前8周内曾献血或失血400mL或以上。；29.随机前6个月内曾有酒精或药物滥用史或证据。；30.研究期间有活疫苗接种计划或随机前6周内有接种计划。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100853

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