CTR20160708
已完成
聚乙二醇重组人生长激素注射液
治疗用生物制品
金培生长激素注射液
2016-09-29
企业选择不公示
儿童先天性卵巢发育不全（Turner）综合征
生长激素治疗先天性卵巢发育不全综合征Ⅱ期临床试验
聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗先天性卵巢发育不全（Turner）综合征Ⅱ期临床试验
130012
探索聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗Turner综合征患儿的有效剂量，初步评估其治疗Turner综合征矮小患儿的有效性和安全性，为Ⅲ期临床试验用药剂量的选择提供科学、可靠的依据。
平行分组
Ⅱ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 180 ；
国内: 180 ；
2016-06-06
2021-09-09
否
1.女性；
请登录查看1.肝、肾功能异常者（ALT>正常值上限；Cr>正常值上限）；
2.乙型肝炎病毒检测抗-HBc、HbsAg和HbeAg均为阳性者；
3.高度过敏体质或对蛋白质类过敏、或对本研究试验药物及赋形剂过敏者；
请登录查看首都医科大学附属北京儿童医院
100045
首都医科大学附属北京儿童医院的其他临床试验
- 北京市西城区学龄前儿童邻苯二甲酸酯内暴露特征及其与肥胖状态的关联研究
- MG-K10 人源化单抗注射液在 6-12 岁儿童中重度特应性皮炎患者中的 Ib/Ⅱ期临床研究
- 皮下注射人免疫球蛋白III期临床试验
- 一种新型镜片对延缓近视进展的有效性和安全性研究
- 脊柱侧弯头盆环插管流程
- 环泊酚联合瑞芬太尼在儿童日间手术的应用
- 可穿戴经颅超声刺激联合重复经颅磁刺激对低视力患儿视功能及视觉通路重塑的应用研究
- 超声引导下颈浅丛神经阻滞对腔镜斜颈矫正术后镇痛效果的影响：一项前瞻性随机对照试验
- 光纤传感技术的优化设计及适应性验证
- 评价盐酸羟甲唑啉喷雾剂（儿童型）用于2-6岁儿童受试者鼻内镜/鼻咽镜检查前鼻腔准备的有效性和安全性的多中心、空白对照、评估者单盲的临床研究
- 激光热疗与病灶切除手术治疗 Ⅱ 型皮质发育不良药物难治性癫痫的真实世界前瞻性对比研究
- 迷走神经电刺激治疗 FIRES 合并超难治性癫痫持续状态的临床安全与疗效分析
- 人胚干细胞来源的间充质基质细胞治疗儿童急性移植物抗宿主病的有效性和安全性临床研究
- 贝伐珠单抗联合化疗用于儿童局部晚期及转移性 软组织肉瘤/尤文肉瘤一线治疗的疗效及安全性：一项前瞻性、单臂临床研究
- 儿童特发性肾病综合征个体化激素应用方案效果评价
- 儿童神经肌肉病数据库建设和队列研究
- 生活方式干预对肥胖儿童代谢健康的影响
- 肠道菌群-SCFAs/GPRs-GLP-1/PYY轴在下丘脑肥胖中的潜在作用研究
- 儿童脊柱侧弯矫形术中即时丙泊酚血药浓度的影响因素分析
- 利用毫米波技术的非接触式新生儿心律失常监测设备研发及临床验证
长春金赛药业有限责任公司的其他临床试验
- GenSci136在重症肌无力患者中的Ib/II期临床试验
- 评估GenSci148玻璃体内注射治疗nAMD、DME及RVO的I期临床研究
- 一项在中国健康成年试验参与者中评估GenSci164注射液单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究
- 金培生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）引起的身材矮小儿童的Ⅲ期临床研究
- GenSci164注射液的Ⅰ期临床研究
- GenSci155注射液在健康成人的Ⅰ期临床研究
- GenSci144片I期临床研究
- GenSci142在细菌性阴道病（BV）患者中阴道内多次给药的Ib期研究
- 一项旨在评估绒促卵泡激素α N02注射液在拟进行辅助生殖技术（ART）的高龄女性患者中进行控制性卵巢刺激的安全性和有效性的临床研究
- 一项在患有活动性非感染性中间、后或全葡萄膜炎试验参与者中评估GenSci048有效性和安全性的II期临床研究
- GenSci161注射液Ⅰ期临床研究
- 一项在弥漫性毒性甲状腺肿患者中评估GenSci098单次皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究
- 评价健康绝经后女性口服[14C]GS1-144后的吸收、代谢和排泄情况研究
- 评估吸烟（CYP1A2诱导剂）对中国健康绝经后女性试验参与者单次口服GS1-144片药代动力学影响的药物相互作用研究
- GS1-144片在肝功能损害女性参与者和健康女性参与者体内的药代动力学研究
- 注射用GenSci136 Ⅰ期临床研究
- 一项在对至少一种改善病情抗风湿药物应答不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者中评估GenSci120注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、阳性药及安慰剂对照的IIb期临床研究
- 评估 GenSci145 片在携带 PIK3CA 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者中单药或联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、I/II 期临床研究
- GS3-007a干混悬剂的I期临床研究
- GenSci134在儿童生长激素缺乏症患者中单/多次给药、剂量探索的Ib/II期临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
聚乙二醇重组人生长激素注射液相关临床试验
- 评价聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）引起的身材矮小儿童的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床研究
- 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究
- 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究
- 聚乙二醇重组人生长激素注射液对特发性矮身材患者身高改善的真实世界研究
- 聚乙二醇重组人生长激素（金赛增®）用于儿童特发性矮身材 的疗效及安全性研究
- 探索聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮身材患者的疗效和依从性的真实世界临床研究
- 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物利用度研究
- 变更前后聚乙二醇重组人生长激素注射液的生物等效性研究
- 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验
- 不同规格的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验
- 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验
- 聚乙二醇重组人生长激素注射液对薄型子宫内膜患者FET妊娠结局影响的探索性研究
- 聚乙二醇重组人生长激素注射液在中国健康成年男性受试者中的Ⅰ期临床研究
- 探索聚乙二醇重组人生长激素（金赛增）联合常规疗法治疗X连锁显性遗传低磷性佝偻病对身高和关键指标影响的临床研究
- 聚乙二醇重组人生长激素（金赛增）对Noonan综合征患儿身高和关键指标影响的临床研究
聚乙二醇重组人生长激素相关推荐
长春金赛药业有限责任公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04