ChiCTR2400087973
尚未开始
参苓白术散
中成药
参苓白术散
2024-08-08
/
/
非小细胞肺癌
参苓白术散联合PD-1单抗±化疗治疗肺脾两虚证III-IV期NSCLC患者临床疗效观察
参苓白术散联合PD-1单抗±化疗治疗肺脾两虚证III-IV期NSCLC患者临床疗效观察
1、观察参苓白术散（SLBZ）对非小细胞肺癌患者PD-1单抗±化疗治疗的协同增效作用。 2、以肠道菌群-代谢-免疫调节为切入点，探究参苓白术散提高免疫治疗应答、缓解耐药的机制。
队列研究
其它
无
无
自筹
/
50
/
2024-09-01
2026-06-30
/
1.符合原发性NSCLC的诊断标准，经病理学或细胞学确诊为腺癌或鳞癌，分期为III-IV期，无靶向药物敏感驱动基因突变（EGFR、ALK），初次接受PD-1±化疗； 2.18岁≤年龄≤75岁，男女不限; 3.中医辨证属肺脾两虚证； 4.具有符合RECISTv1.1疗效评价标准的可测量病灶。 5.KPS≥60分，预计生存期≥3个月； 6.入组前2个月内未曾口服/静脉使用抗生素，1个月内未曾口服/静脉使用PPI或口服益生菌； 7.无主要器官功能障碍； 8.自愿参加临床研究，并签署知情同意书。；
请登录查看1.合并其他类型原发性恶性肿瘤者； 2.同步进行放疗、靶向、抗血管生成治疗者； 3.孕妇或哺乳期妇女，或合并严重的心、脑、肝、肾及造血系统等严重疾病以及精神疾病者； 4.合并自身免疫性疾病病史，如肺结节病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、重症肌无力等，或感染人类免疫缺陷病毒，或既往有器官移植、干细胞移植手术史； 5.参加其他临床试验可能影响本研究结果者。；
请登录查看北京大学人民医院
/
全球上市
市场与准入
行业参考
北京大学人民医院的其他临床试验
- 中国高血压疾病管理注册登记研究
- 非奈利酮与司美格鲁肽在肥胖合并慢性肾脏病（伴白蛋白尿）的非糖尿病成人患者中起始联合的有效性及安全性研究
- 一项INCA33890在晚期或转移性实体瘤参与者中的开放性、多中心I期研究
- 可视喉镜经左侧口角进镜双腔气管插管的临床效果评估
- 贝那鲁肽注射液经皮下泵给药II期研究
- RGB-5088胰岛细胞注射液治疗2型糖尿病的临床研究
- 评估成人肥胖试验参与者在司美格鲁肽注射液（诺和盈®）滴定至2.4mg后转换成佐维格鲁肽注射液继续给药的安全性和耐受性临床研究（HORIZON-SWITCH-SZ）
- 一项在2型糖尿病成人参与者中评价Elecoglipron和达格列净联合治疗的有效性和安全性的III期研究
- TQF3250 胶囊在经单纯生活方式干预体重控制不佳的超重/肥胖试验参与者中的 1b 期临床试验
- MG-K10在慢性自发性荨麻疹试验参与者中的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
- 生物阻隔型固态羧甲基纤维素钠（CMC）用于腹腔手术防粘连的临床前研究
- 一项在中国超重或肥胖成人中评估研究药物 PF-08653944 每周一次给药与安慰剂相比的研究
- 评价TLL-018在中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征研究
- 基于液体活检检测MRD预测未予辅助治疗的高危胃肠间质瘤术后复发风险的前瞻性研究
- 泰它西普治疗干燥综合征并发肺间质病变的临床疗效与免疫机制研究
- 基于炎症生物标志物与临床特征构建腹腔镜胆囊切除术手术难度及中转开腹风险预测评分系统
- 基于骨肉瘤转录组测序的免疫微环境分型的预后分析，一项前瞻、多队列探索性临床研究
- 非周期性密铺微结构框架镜用于儿童青少年近视控制的临床研究
- 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白膀胱内灌注对膀胱疼痛综合征(BPS)的疗效及机制研究
- IBI3003 联合抗CD38 单抗在多发性骨髓瘤参与者中的II 期、多中心、 开放标签研究
北京中医药大学的其他临床试验
- 慢痞消颗粒治疗慢性萎缩性胃炎（气阴两虚，胃络瘀阻证）的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究
- 复方杜仲健骨颗粒治疗膝骨关节炎的真实世界病例注册登记研究
- 首荟通便胶囊治疗心力衰竭合并便秘的随机双盲安慰剂对照临床研究
- 基于呼出气醛酮类挥发性有机物富集技术与便携质谱的心力衰竭数智中医嗅诊方法研究
- 血塞通软胶囊单药对比常规抗血小板药物治疗缺血性卒中疗效与安全性的真实世界研究
- 评估口服益生菌改善腹泻型肠易激综合症的疗效和安全性：一项单中心、开放、随机、空白对照研究
- 局部消融、化靶交替与免疫联合靶向治疗对转移性结直肠癌三线治疗预后影响的队列研究
- 基于“八脉交会穴”理论观察针刺足临泣穴对急性输尿管结石性疼痛的止痛研究
- 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价苏合颗粒治疗慢性萎缩性胃炎（脾虚瘀滞证）的有效性及安全性的Ⅱ期临床试验
- 基于中医药+互联网的三级联动家庭心脏康复管理模式研究
- 基于多模态多任务学习技术的脑卒中首发中西医风险预测模型及健康管理模式的构建
- 基于中医证型评价麝香保心丸对冠脉微血管病的疗效研究
- 外用紫蒿解毒方塌渍法防治急性放射性皮肤损伤的疗效及安全性研究
- 益气活血穴位贴敷对急性心肌梗死PCI术后患者心功能及生存质量的影响
- 降尿酸粉辅助降尿酸功效的临床观察研究
- 常欣卫膳乐星产品组合改善肠胃健康功效验证
- 基于肠道菌群调控FGF21/PLCγ通路研究痰湿调体方促进白色脂肪棕色化改善痰湿体质脂代谢异常的作用机制
- 《儿科护理学》课程思政全过程体系化设计与实践研究
- 心力衰竭患者及不同射血分数类型患者临床特征及预测模型构建与验证的多中心多模态回顾性研究
- 于氏头针联合体针对PSCI患者的疗效及焦虑抑郁情绪和睡眠质量的影响
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
参苓白术散相关临床试验
- 参苓白术散联合PD-1单抗±化疗治疗肺脾两虚证III-IV期NSCLC患者临床疗效观察
- 调肠消炎片联合参苓白术散胶囊对中重度活动期溃疡性结肠炎的临床疗效评价
- 参苓白术散对肌肉减少症患者血清Nrf2、Drp1的影响及疗效观察
- 参苓白术散治疗消化性溃疡的有效性及安全性评价——回顾性队列研究
- 参苓白术散治疗常见功能性胃肠病的有效性及安全性评价——回顾性研究
- 参苓白术散治疗腹泻病的有效性及安全性评价 ——回顾性研究
- 基于EPO/EPOR研究参苓白术散对糖尿病黄斑水肿抗VEGF后的干预机制-随机对照研究
- 参苓白术散通过Claudin-1/MyD88信号抑制炎症与提高免疫缓解患者特应性皮炎进展
- 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 参苓白术散辅助晚期非小细胞肺癌PD-1抑制剂治疗的前瞻性研究
- 参苓白术散联合专病方治疗脾虚湿阻证溃疡性结肠炎的临床研究
- 固本祛湿化瘀方联合参苓白术散治疗脾虚湿阻证银屑病的随机对照试验
- 请填写经费来源；请联系我们上传研究计划书，知情同意书模板。 专病方联合参苓白术散治疗脾虚湿阻证类风湿关节炎的随机对照试验
北京中医药大学相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29