CTR20191098
主动终止（结合其他同类药品上市情况，申办方决定终止研究，本次终止不涉及安全性问题。）
TQB-2450注射液
治疗用生物制品
贝莫苏拜单抗注射液
2019-06-14
企业选择不公示
黑色素瘤
TQB2450联合安罗替尼治疗黑色素瘤研究
TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肢端恶性黑色素瘤患者中安全性及有效性的Ib期临床研究
210023
1. 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗肢端恶性黑色素瘤患者中的安全性和初步疗效，2.在肢端恶性黑色素瘤患者中评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊的免疫原性，3.与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物的探索患者中的安全性和初步疗效。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 42 ；
国内: 19 ；
2019-06-27
/
否
1.18周岁≤年龄≤75周岁；ECOG体力状况：0~1分；预计生存期≥3个月；
请登录查看1.既往接受了包括盐酸安罗替尼胶囊在内的VEGFR靶点抑制剂药物治疗的患者，或使用了其他PD-1/PD-L1/ CTLA-4抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1/ CTLA-4的免疫治疗；
2.其他单克隆抗体给药后出现重度超敏反应者；
3.5年内受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外)；
请登录查看北京肿瘤医院
100083
北京肿瘤医院的其他临床试验
- FOG-001在局部晚期或转移性实体瘤参与者中的研究
- 评估GFH375联合西妥昔单抗对比研究者选择的治疗方案治疗KRAS G12D突变型难治性转移性结直肠癌的多中心、开放标签、随机对照的III期临床研究
- QLC5508对比研究者选择的化疗在晚期肺外神经内分泌癌参与者中的有效性和安全性III期临床研究
- 原发性心脏肉瘤治疗后预后研究
- NW-301V注射液治疗KRAS G12V突变的晚期恶性实体瘤的单臂、多中心、开放性、Ia/Ib期
- 围术期地塞米松对胰腺癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
- 一项评估MK-4716单药治疗以及联合治疗KRAS变异晚期实体瘤受试者的研究（单药部分）
- RT036在晚期恶性实体瘤患者中的临床研究
- 基于HER2 PET/CT与多组学整合的乳腺癌抗体偶联物（ADC）疗效预测模型及精准治疗研究
- 一项在晚期恶性实体肿瘤受试者中评价靶向CLDN18.2和CDH17的双特异性抗体药物偶联物VBC108的I/IIa期开放标签临床试验
- 中国头颈部鳞状细胞癌患者调研
- JMBI-001 片在MYC 阳性的晚期恶性肿瘤患者中的 I/II 期临床研究
- 基于高频超声与多参数融合的PICC-DVT风险预测模型在肿瘤患者中的应用研究
- JS203联合化疗对比利妥昔单抗联合化疗在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中的随机、开放性、多中心III期临床研究
- 依沃西单抗联合卡度尼利单抗或伊匹木单抗治疗晚期肾癌的II期临床研究
- ATG-022对比研究者选择的治疗在Claudin 18.2 阳性的晚期胃或胃食管结合部腺癌中的临床研究
- 一项比较新辅助治疗后获得临床缓解的局部进展期胃癌患者接受缩小范围（功能保留）胃切除术与标准全胃切除术的多中心、前瞻性、随机对照、非劣效性III期临床研究
- 术中神经功能实时监测对减少食管癌淋巴结清扫损伤喉返神经的随机对照研究
- ST-1898片联合依维莫司或贝组替凡用于晚期肾细胞癌的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
- 麻醉诱导前单次小剂量地塞米松对食管癌患者围术期血糖水平及预后的影响——一项单中心回顾性队列研究
南京顺欣制药有限公司/正大天晴药业集团股份有限公司的其他临床试验
- 泰博维®阿达木单抗注射液治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究
- 评价卡铂/顺铂+依托泊苷+贝莫苏拜单抗序贯贝莫苏拜单抗联合安罗替尼对比替雷利珠单抗序贯替雷利珠单抗在小细胞肺癌中的有效性和安全性试验
- TQB2450联合安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性研究
- TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌
- 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究
- TQB2440治疗HER2阳性乳腺癌临床研究
- TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究
- TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊治疗三阴性乳腺癌III期研究
- TQB2450注射液联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究
- TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌
- 评价TQA3526单药/联合UDCA治疗在PBC患者中的IIa期临床试验
- TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗卵巢癌的有效性和安全性研究
- TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤
- TQ-B2450联合安罗替尼治疗驱动阳性肺癌研究
- TQB2450联合安罗替尼治疗黑色素瘤研究
- TQB2450联合安罗替尼治疗肝癌临床研究
- TQB2450联合安罗替尼在胆管癌的安全及疗效
- TQB2450联合安罗替尼治疗软组织肉瘤临床研究
- TQB2450对原发纵膈大B细胞淋巴瘤的II期研究
- 帕妥珠单抗注射液I期临床研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
TQB-2450注射液相关临床试验
- 安罗替尼联合TQB2450治疗进展期脊索瘤的安全性与有效性临床研究：单臂、前瞻性、II期临床试验
- TQB2450注射液联合化疗±盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期子宫内膜癌
- 评价 TQB2618 注射液联合 TQB2450 注射液在一线标准治疗失败后的复发广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/II 期临床试验
- 评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌
- 评价盐酸安罗替尼胶囊联合TQB2450注射液治疗复发性或转移性晚期子宫内膜癌有效性和安全性研究
- TQB2450联合安罗替尼胶囊对比紫杉醇周疗治疗复发铂耐药卵巢癌有效性和安全性研究
- TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比化疗治疗二线晚期胆道癌III期临床试验
- TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌
- 评价TQB2450治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性研究
- 盐酸安罗替尼联合TQB2450注射液体治疗晚期妇科恶性肿瘤的开放性、探索性、单中心II期临床研究
- TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊治疗三阴性乳腺癌III期研究
- TQB2450注射液联合放疗治疗晚期寡转移非小细胞肺癌II期临床研究
- TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌
- TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗卵巢癌的有效性和安全性研究
- TQB2450联合安罗替尼胶囊治疗实体瘤
贝莫苏拜单抗相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30