CTR20213041
已完成
拉莫三嗪片
化学药
拉莫三嗪片
2021-12-02
/
癫痫
拉莫三嗪片（50mg）人体生物等效性预试验
拉莫三嗪片（50mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验
201401
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择The Wellcome Foundation Limited为持证商的拉莫三嗪片（商品名：LAMICTAL，规格：50mg）为参比制剂，对上海理想制药有限公司生产的受试制剂拉莫三嗪片（规格：50mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性预试验，估算空腹和餐后给药后受试制剂和参比制剂的药代动力学特征，为正式试验的设计提供一定的参考依据。 次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂拉莫三嗪片（规格：50mg）和参比制剂拉莫三嗪片（商品名：LAMICTAL，规格：50mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 16 ；
国内: 16 ；
2021-12-14
2022-01-07
是
1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁至65周岁（包含18周岁和65周岁），非哺乳期、非妊娠期女性；
请登录查看1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、血妊娠检查（女性）、输血检查、12导联心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
3.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
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414022
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