CTR20240689
进行中（招募完成）
重组抗IL-17A人源化单抗注射液
治疗用生物制品
重组抗IL-17A人源化单抗注射液
2024-02-29
企业选择不公示
/
银屑病
608注射液III期临床试验
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机的III期临床试验
201203
评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体（608）注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的疗效、安全性、免疫原性
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 750 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2024-04-11
/
否
1.年龄≥18周岁，男女均可；
请登录查看1.随机前患有经研究者判断可能会对银屑病评估有影响的皮肤感染或其他皮肤问题；
2.随机前8周内或计划在研究期间接种活疫苗或减毒活疫苗；
3.筛选前3个月或5个半衰期内（以较长者为准）参加过任何药物临床试验者（参加是指被随机且接受试验药物或器械）；
请登录查看北京大学人民医院;北京大学人民医院
100044;100044
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