CTR20211915
已完成
IBI-110
治疗用生物制品
IBI-110
2021-08-13
企业选择不公示
SCLC
IBI110联合信迪利单抗及化疗治疗一线广泛期SCLC的Ib期研究
评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib期临床研究
215123
评估IBI110联合信迪利单抗及EP（试验组）对比信迪利单抗联合EP（对照组）一线治疗广泛期SCLC的疗效
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 60 ；
2021-09-07
2023-06-26
否
1.年龄≥18岁的男性或女性；
请登录查看1.既往曾暴露于免疫介导的治疗，包括但不限于LAG-3抗体类药物、抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4（Cytotoxic T Lymphocyte Antigen -4, CTLA-4）、抗PD-1、抗PD-L1抗体；
2.在研究药物首次给药之前4周之内接受过任何研究性药物；3.首次给药前2周内接受过具有抗肿瘤适应症的中草药或免疫调节作用药物（包括胸腺肽、干扰素、白介素，除外为控制胸水局部使用）的系统性全身治疗；；
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200433
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