CTR20212389
主动终止（公司开发策略调整）
IBI-110
治疗用生物制品
IBI-110
2021-09-24
企业选择不公示
可根治性切除的非小细胞肺癌
IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于肺癌新辅助及辅助治疗研究
评估IBI110 联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗有效性和安全性的随机、开放、Ib 期临床研究
215123
根据病理完全缓解（Pathological Complete Response, pCR）率评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗用于可根治性切除的非小细胞肺癌（Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC）受试者新辅助治疗的疗效；评估IBI110联合信迪利单抗在可根治性切除的非小细胞肺癌受试者中的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 40 ；
国内: 6 ；
2021-12-02
/
否
1.签署书面知情同意书（Informed Consent Form, ICF），并且能够遵守方案规定的访视及相关程序；
请登录查看1.穿刺活检病理存在小细胞癌、神经内分泌癌、肉瘤、淋巴上皮瘤样癌、唾液腺肿瘤及间叶性肿瘤成分；
2.肿瘤侵犯膈肌、纵隔、心脏、大血管、气管、喉返神经、食管、椎体、隆突；
3.肺上钩瘤；
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300074
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