医药临床研究
聚焦生物医药领域临床研究进展，覆盖临床试验启动、入组、阶段性结果、关键终点、注册研究、适应症拓展及前沿疗法突破等内容，帮助用户及时跟踪研发进程、评估临床价值并把握新药竞争格局。
共 13818 篇内容
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EASL2026重磅！在研乙肝新药HT-101联合HT-102治疗慢乙肝随访数据公布临床研究HT-101 是由星曜坤泽开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）共轭小干扰核糖核酸（siRNA），HT-102 是用于慢性乙型肝炎治疗的一款靶向乙型肝炎表面抗原（HBsAg）保守抗原环的人类单克隆抗体，两款药物在此前的慢乙肝联合用药研究中展示出了协同效应实现乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的清除。 在近日举办的2026年欧洲肝病学会年会（EASL2026）上，研究人员报告了正在进行的中国研究（NCT07183306/CTR20244730）的停药随访数据。 参与者被分配到五个治疗组：A组（HT-101 400毫克）、B组（先用24周 HT-102 300毫克，24至48周使用 HT-101 400毫克）、C组（HT-101 100毫克 HT-102 300毫克）、D组（HT-101 200毫克 HT-102 300毫克）和E组（HT-101 400毫克 HT-102 300毫克）。
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诚益生物：小分子GLP-1二期临床疗效优异，36周减重11.8%临床研究阿斯利康2030年目标为营收达到800亿美元，减重和心血管风险业务支撑期长期发展的重要业务板块。 Elecoglipron治疗肥胖的2b期临床，入组310例，主要终点为26周减重幅度。 Elecoglipron安全性数据与其他GLP-1类药物类似。
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头对头战胜司美格鲁肽！这款中国药厉害了临床研究近日，信达生物在 2026 年美国糖尿病协会（ ADA ）科学会议上公布 DREAMS-3III 期临床研究完整结果。 研究证实，在中国 2 型糖尿病合并肥胖患者中， 玛仕度肽在降糖、减重综合疗效上全面超越司美格鲁肽 。 双靶点协同实现1+1>2。
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全人源超长效靶向TSLP抗体HBM9378/WIN378治疗COPD的II期SIRIUS研究已完成首批患者给药临床研究该项治疗COPD研究的启动，标志着HBM9378/WIN378（亦称SKB378）的开发拓展至第二大类呼吸系统疾病。 HBM9378/WIN378目前正在开展用于哮喘治疗的II/III期POLARIS研究，其中II期研究的初步数据预计将于2026年下半年公布。 HBM9378/WIN378有望成为首款上市用于治疗哮喘和COPD的超长效抗TSLP抗体，其用于治疗哮喘的III期研究计划于2026年第四季度启动。
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还在单纯卷减重幅度？减重药物迭代之下，什么才是临床应坚守的核心价值？临床研究本文仅供医疗卫生等专业人士参考。 本内容由诺和诺德提供支持。 长期体重管理药物诺和盈 ® 获批心血管适应症 . 2025-12-22[2026-06-08]. Vrints C, Andreotti F, Koskinas K C, et al. 2024 ESC Guidelines for the management of chronic coronary syndromes. European Heart Journal, 2024, 45(36): 3415-3537. Sanyal A J, Newsome P N, Karsdal M A, et al. Phase 3 trial of semaglutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis. New England Journal of Medicine, 2025, 392: 2089-2099. U.S. Food and Drug Administration. FDA approves treatment for serious liver disease kno
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和铂医药：超长效TSLP抗体COPD的II期临床试验完成首批患者给药临床研究和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日宣布其合作伙伴Windward Bio已在HBM9378/WIN378（亦称SKB378）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期SIRIUS研究中完成首批患者给药。 COPD是一种进行性、不可逆的肺部疾病，位列全球死因第三位。 该病的根源是免疫介导的气道炎症与持续性气流阻塞，导致患者连日常活动都倍感吃力。
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2026 ADA｜恒瑞医药基础胰岛素/GLP-1RA复方制剂舒地胰岛素诺利格鲁肽两项Ⅲ期研究成果亮相临床研究舒地胰岛素诺利格鲁肽是由INS068和SHR20004的固定比例组成的复方制剂（100 U/mL INS068：0.24 mg/mL SHR20004 ） 。 其中，INS068是一种基于desB30人胰岛素设计而成的新型可溶性长效胰岛素类似物； SHR20004 是一种经过棕榈酰化修饰的新型GLP-1受体激动剂。 ● 针对基础胰岛素联合二甲双胍治疗血糖控制不佳的T2DM患者，Ⅲ期研究结果显示 ：与甘精胰岛素相比，舒地胰岛素诺利格鲁肽可显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）、减少胰岛素用量且低血糖风险更低。
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2026 ASCO丨B7-H4 ADC赛道迎来关键临床验证：BG-C9074 I期剂量递增和安全性扩展队列数据公布临床研究在实体瘤ADC研发进入“靶点精细化、载荷成熟化、适应症前移化”的新阶段后，B7-H4因其在多种实体瘤中高表达、在正常组织中表达相对有限，逐渐成为ADC药物开发的重要新兴靶点。 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由 中国医学科学院肿瘤医院徐兵河教授 报告的BG-C9074 I期临床试验结果正式公布。 该研究不仅首次系统展示了BG-C9074在卵巢癌、三阴性乳腺癌等多瘤种中的初步抗肿瘤活性，也从安全性、剂量优化和生物标志物探索层面，为其后续研究奠定了关键基础。
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2026 ASCO | 从临床研究到真实世界：芦比替定在ES-SCLC治疗中交出一致答卷临床研究2026年5月29日至6月2日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在芝加哥盛大召开。 期间，芦比替定在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）领域有多项研究集中亮相，其中Jazz EMERGE 402真实世界研究（NCT04894591）的最终分析吸引了高度关注，该研究结果显示了芦比替定在真实世界中治疗ES-SCLC患者的疗效与安全性，进一步巩固了其临床价值，更为未来个体化的临床用药提供了重要参考。 此前，芦比替定在SCLC中的关键证据源于一项国际多中心II期篮子试验（NCT02454972）。
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科伦博泰合作伙伴Windward Bio宣布SKB378/WIN378治疗COPD的II期SIRIUS研究完成首批患者给药临床研究该项治疗COPD研究的启动，将SKB378/WIN378的研发拓展至第二个重大呼吸系统疾病。 目前，SKB378/WIN378正在进行治疗哮喘的II/III期POLARIS研究，II期初步数据预计于2026年下半年读出。 SKB378/WIN378有潜力成为首款获批上市的超长效抗TSLP抗体，用于治疗哮喘和COPD；其治疗哮喘的III期研究计划于2026年第四季度启动。
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从晚期到中期，双III期阳性！刘连新&黄志勇教授：EMERALD-3数据发布，STRIDE双免方案中晚期HCC全病程治疗蓝图落地临床研究
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2026 ESTS丨贝达药业恩沙替尼辅助治疗IB–IIIA期ALK阳性NSCLC研究成果亮相临床研究6月7日-9日，2026年第34届欧洲胸外科协会（ESTS）年会在希腊雅典召开。 ESTS年会是胸部外科与胸部肿瘤领域极具影响力的国际会议之一。 本研究的主要研究者为河北医科大学第四医院刘俊峰教授。
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JAHA重磅：研究证实冠心病的无创早筛指标临床研究在慢性冠脉综合征（CCS）的门诊评估中，如何准确判断患者是否真正存在心血管严重狭窄（梗阻），并预测血管疏通手术后的长期存活率，是心血管医学的难题。 最新发表于 《美国心脏协会杂志》 的一项前瞻性大样本研究， 对 2251名 疑似冠心病患者进行了长达12.6年的深度追踪 。 心脏压力指标 与 心肌损伤指标 联合，能高敏感预测患者的远期死亡风险。
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辉瑞在ADA公布偏向型 GLP-1数据：48周减重15.4%、无平台期临床研究6月8日，辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽的SLIMMER-UP-SWITCH研究数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为"最新突破（Late Breaking）"正式公布。 SLIMMER-UP-SWITCH是一项多中心、随机、开放标签II期临床试验，在国内17家研究中心共纳入163名肥胖成人患者（BMI≥30 kg/m²），受试者按1:1随机分组。 研究数据显示： 在第20周时，埃诺格鲁肽组患者体重较基线降幅为12.8% ，减重幅度较司对照组显著提升35%。
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攻克"不可成药"靶点：“分子胶”新药达拉索拉西布RMC-6236让晚期胰腺癌生存期从6.7个月翻倍到13.2个月！临床研究胰腺癌被称为"癌王"，确诊后五年生存率仅13%，一旦发生转移那么多数患者的生存时间不到一年。 更让人沮丧的是，超过90%的胰腺癌都存在同一种基因突变——KRAS。 但科学家努力了几十年，始终没能找到直接攻击KRAS蛋白的药物，它也被公认为"不可成药"。
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速递 | 股价单日大跌 23.84%！Zealand Pharma 新药副作用引恐慌临床研究近期，丹麦生物制药企业 Zealand Pharma 公布旗下核心在研减肥药 survodutide 最新三期临床数据，亮眼的疗效没能掩盖突出的胃肠道副作用问题，受此影响公司股价遭遇重挫，成为欧洲资本市场关注的焦点。 当地时间 2026 年 6 月 8 日，Zealand Pharma 对外披露了 survodutide 后期临床试验的完整安全性与有效性数据。 据官方披露，该药物顺利达成此次研究预设的关键疗效目标，证明了其在肥胖、超重相关病症治疗上的实际价值。
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甘李药业ADA 2026摘要数据回顾 | 代谢管线多项研究结果亮相国际学术大会临床研究美国当地时间6月5日—8日，甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）在美国新奥尔良举办的第86届美国糖尿病协会（American Diabetes Association，ADA）科学会议上展示了公司创新代谢管线四项研究结果，包括 GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）注射液、基础胰岛素周制剂Insulin Ludefen（GZR4）注射液，以及基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液。 甘李药业GLP-1RA双周制剂：博凡格鲁肽（GZR18）注射液。 摘要标题： 肾功能不全对博凡格鲁肽药代动力学及安全性的影响（1720-P）。
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聚焦四大核心机制，覆盖多类临床适应症：近10年干细胞领域专家共识全盘点（（涉及衰老、骨关节炎、红斑狼疮……）临床研究
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权威认可！核酸质谱纳入《肺癌常用标志物检测及临床应用专家共识（2026版）》临床研究近日，由中华医学会检验医学分会发起并组织专家编写的《肺癌常用标志物检测及临床应用专家共识（2026 版）》（以下简称“专家共识”）在《中华检验医学杂志》正式刊发，共识明确提出：核酸质谱（MALDI-TOF MS） 法作为DNA甲基化及驱动基因的重要检测技术，正式纳入肺癌诊疗标准化路径。 此次核酸质谱被纳入专家共识，意味着中源维康的飞行时间质谱法伴随诊断试剂盒获得了行业专家的标准化认可。 肺癌在全球范围内的发病率和死亡率均居首位，是重大的公共卫生问题。
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北肿风采｜沈琳、彭智教授：从无药到有药，赛沃替尼关键Ⅱ期研究亮相ASCO，破解MET扩增胃癌治疗难题临床研究胃癌是中国高发的恶性肿瘤。 虽然HER2、MSI-H等靶点已成功用于胃癌精准治疗，但MET扩增这一关键驱动基因却长期缺乏有效的靶向药物。 MET扩增是GC或GEJC患者预后不良的标志。
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