CTR20192295
已完成
艾米替诺福韦片
化学药
艾米替诺福韦片
2019-11-21
企业选择不公示
慢性乙型肝炎
食物对HS-10234片药代动力学影响的研究
食物对HS-10234片药代动力学影响的研究
201203
评价在健康受试者中食物对HS-10234及其代谢产物替诺福韦药代动力学的影响。评价健康受试者单次口服HS-10234片后的安全性和耐受性。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ;
国内: 20 ;
2019-07-15
2019-08-19
否
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等经研究者判断异常且具有临床意义者;
2.有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等严重疾病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
3.接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,经研究者判断不适合入组者;
请登录查看浙江大学医学院附属第一医院
310003
浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验
- 阿得贝利单抗联合NALIRIFOX用于可切除胰腺癌新辅助治疗
- Mesutoclax联合阿扎胞苷比较维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的III期研究
- 非奈利酮对于 2 型糖尿病合并慢性肾脏病白蛋白尿早 期缓解的有效性与安全性:一项多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的临床研究
- 老年卵巢癌患者化疗间歇期多组分运动方案的构建及应用
- 奥布替尼联合Pola-R-miniCHP(OPR-miniCHP)方案治疗初治老年高危弥漫大 B 细胞淋巴瘤的前瞻性、单臂、多中心临床研究
- 基于多模态心电数据的院内心源性猝死动态风险评估及早期预警模型研究
- 贝舒地尔对比芦可替尼治疗激素耐药及突破性肝脏慢性移植物抗宿主病
- 基于三级预防的居家腹膜透析患者护理风险评估量表编制及信效度检验
- 基于二元应对理论的老年卵巢癌患者社会隔离风险预测模型及混合增强智能化干预方案的构建
- 一项 HZ-H08905 在复发和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性和安全性的 II 期临床研究
- CD38单抗单次诱导、硫唑嘌呤替换霉酚酸序贯维持靶向抑制NK细胞治疗移植肾caABMR的多中心探索性临床研究
- 粪便钙卫蛋白与中轴型脊柱关节炎疾病活动度、MRI炎症负荷及治疗应答关系的前瞻性观察性队列研究
- 中重度特应性皮炎达缓解期后的阿布昔替尼逐渐减量的疗效与安全性:一项多中心、前瞻性、真实世界研究
- 泰他西普单药治疗IgA肾病与IgA血管炎性肾炎的前瞻性、多中心、单臂临床研究
- 基于非增强CT的内脏动脉瘤人工智能机会性筛查前瞻性单臂干预研究
- 匹妥布替尼单药治疗CD19/CD22靶向免疫治疗急性B淋巴细胞白血病后CD19或CD22阴性复发的有效性和安全性临床研究
- 移植后使用质子泵抑制剂(PPI)对比使用胃黏膜保护剂 (GMPA) 对急性移植物抗宿主病的影响
- 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症参与者中评价VSA012注射液对比依库珠单抗的有效性和安全性的多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的Ⅲ期临床试验
- 基于脑电睡眠监测与人工智能建模的重症医学青年医师胜任力培养研究:红医精神教育多中心随机对照试验
- 自研头部固定器在 CT 引导头面部神经介入操作中的稳定性与安全性研究
江苏豪森药业集团有限公司的其他临床试验
- HS-10504在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学试验
- HS-10582片在健康参与者和伴LDL-C轻度升高的参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究
- 伊曲康唑对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- HS-10504片对比含铂双药化疗用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
- 在精神分裂症中评估HS-10380长期安全性的Ⅲ期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- [14C]HS-10504的物质平衡研究
- HS-20136-2注射液在健康或肥胖参与者中进行的单次和多次给药的I期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10506药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- 在健康女性参与者中评价HS-10542胶囊对屈螺酮炔雌醇片(优思明®)药代动力学影响的临床试验
- 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506安全性的临床研究
- 开放、固定序列的Ⅰ期临床试验,在非小细胞肺癌患者中评价HS-10504对咪达唑仑药代动力学的影响
- 在成年中重度斑块状银屑病患者中评价HS-20118片有效性和安全性的Ⅱ期临床研究
- HS-10541单药或联合其他抗肿瘤药物在KRAS G12C突变晚期实体瘤参与者中的Ⅰ期临床试验
- HS-10506片在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学研究
- HS-10522片在健康参与者/轻度高血压参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究
- HS-10501片对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的I期临床试验
- 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506有效性、安全性的Ⅲ期临床研究
- 在慢性肾脏病参与者中评价HS-10390有效性和安全性的II期临床试验
- [14C]HS-10516在中国男性健康参与者体内的物质平衡研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
艾米替诺福韦片相关临床试验
- 慢性乙型肝炎患者艾米替诺福韦抗病毒治疗真实世界研究
- 艾米替诺福韦单药治疗核苷(酸)类似物初治或经治CHB患者的疗效观察
- 该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 艾米替诺福韦治疗ALT正常慢性乙型肝炎感染患者的疗效和安全性— 一项前瞻性、随机、空白对照、多中心临床研究
- HS-10234 片在健康人体的空腹生物等效性试验
- HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验
- HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、开放、自身对照)
- [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验
- 评价健康受试者口服P-gp抑制剂对HS-10234片药代动力学的影响
- 食物对HS-10234片药代动力学影响的研究
- 评价健康受试者口服卡马西平对HS-10234 片药代动力学的影响
- 评价HS-10234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性研究
- HS-10234 多次给药在 HBV 感染受试者中的耐受性、药代动力学及药效学的随机、开放、阳性对照的Ib期临床试验
- HS-10234多次给药在HBV感染受试者中的Ib期临床试验
- HS-10234单次给药的Ⅰ期临床试验
江苏豪森药业集团有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-28
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
