CTR20192295
已完成
艾米替诺福韦片
化学药
艾米替诺福韦片
2019-11-21
企业选择不公示
慢性乙型肝炎
食物对HS-10234片药代动力学影响的研究
食物对HS-10234片药代动力学影响的研究
201203
评价在健康受试者中食物对HS-10234及其代谢产物替诺福韦药代动力学的影响。评价健康受试者单次口服HS-10234片后的安全性和耐受性。
交叉设计
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ;
国内: 20 ;
2019-07-15
2019-08-19
否
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等经研究者判断异常且具有临床意义者;
2.有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等严重疾病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
3.接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,经研究者判断不适合入组者;
请登录查看浙江大学医学院附属第一医院
310003
浙江大学医学院附属第一医院的其他临床试验
- 超声内镜引导下食管胃曲张静脉精准断流术联合部分脾栓塞术预防再发出血的单臂前瞻性研究
- 埃普奈明联合硼替佐米、来那度胺、地塞米松(Apo-VRd)方案治疗伴高危因素的新诊断多发性骨髓瘤患者的单中心、开放、单臂、前瞻性临床研究
- 晚期胆道肿瘤一线治疗平台研究
- SND002细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究
- 格菲妥单抗联合GemOx及匹妥布替尼(Glofit-GemOx-P)治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的II期研究
- cT1-2期(=<4 cm)舌癌鳞状细胞癌的预后及淋巴结转移相关因素:一项回顾性研究
- 整合分层技能获取模型与置信职业行为的新护士教学评一体化培训模式构建与应用
- 基于CFIR框架的胰十二指肠切除术后患者与照护者经口营养支持体验的质性研究
- 肿瘤合并脓毒症患者死亡风险的宿主与微生物预测研究
- 胰腺癌CT到增强CT的人工智能研究
- 奥布替尼联合来那度胺(O-R 方案)在高侵袭性 B 细胞淋巴瘤患者维持治疗中的疗效观察单中心、单臂临床研究
- 个案管理对高龄孕妇孕中晚期风险管理的应用研究
- 基于数字化慢病管理平台的慢性气道疾病前瞻性真实世界队列及多维数据整合研究
- 一项评价FXS6837胶囊在既往稳定使用C5补体抑制剂后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者中的有效性和安全性的多中心、单臂、开放的III期临床试验(备注:XH-S003胶囊于2025年10月由浙江星浩澎博医药有限公司转让给上海复星医药产业发展有限公司,转让后本品的新代号为FXS6837胶囊)。
- 一项在复发难治T细胞大颗粒淋巴细胞白血病患者中评估戈利昔替尼单药治疗的有效性和安全性的前瞻性、多中心、单臂临床研究
- 单病种临床辅助诊断大模型研究与应用
- 浙江省人群维生素D水平及其影响因素的横断面调查研究
- NW-301V注射液治疗KRAS G12V突变的晚期恶性实体瘤的单臂、多中心、开放性、Ia/Ib期
- 一项全反式维甲酸联合IDH1抑制剂艾伏尼布治疗IDH1突变骨髓增生异常综合征
- 数字正念心理治疗对抑郁症疗效与安全性的随机对照试验
江苏豪森药业集团有限公司的其他临床试验
- [14C]HS-10370在中国男性健康参与者体内的物质平衡研究
- 在精神分裂症患者中评估HS-10380有效性和安全性的的Ⅲ期临床研究
- HS-10380片在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学研究
- 在健康参与者中评价食物对HS-10382片药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- [14C]HS-10501在中国男性健康参与者体内的物质平衡研究
- HS-10382对比研究者选择TKIs治疗新诊断慢性髓细胞性白血病慢性期成人患者的研究
- HS-10506片在肾功能不全及肾功能正常参与者中的药代动力学研究
- 健康参与者物质平衡研究
- HS-10370联合治疗的III期临床研究
- HS-10504在肝功能不全及肝功能正常参与者中的药代动力学试验
- HS-10582片在健康参与者和伴LDL-C轻度升高的参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学评估研究
- 伊曲康唑对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- HS-10504片对比含铂双药化疗用于非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究
- 在精神分裂症中评估HS-10380长期安全性的Ⅲ期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10504药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- [14C]HS-10504的物质平衡研究
- HS-20136-2注射液在健康或肥胖参与者中进行的单次和多次给药的I期研究
- 在健康参与者中评价利福平对HS-10506药代动力学影响的Ⅰ期临床试验
- 在健康女性参与者中评价HS-10542胶囊对屈螺酮炔雌醇片(优思明®)药代动力学影响的临床试验
- 在中国成人失眠障碍患者中评估HS-10506安全性的临床研究
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
艾米替诺福韦片相关临床试验
- 慢性乙型肝炎患者艾米替诺福韦抗病毒治疗真实世界研究
- 艾米替诺福韦单药治疗核苷(酸)类似物初治或经治CHB患者的疗效观察
- 该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 艾米替诺福韦治疗ALT正常慢性乙型肝炎感染患者的疗效和安全性— 一项前瞻性、随机、空白对照、多中心临床研究
- HS-10234 片在健康人体的空腹生物等效性试验
- HS-10234 片在健康人体的高脂餐后生物等效性试验
- HS-10234和恩曲他滨在健康受试者中的药物相互作用研究(单中心、开放、自身对照)
- [14C]HS-10234在中国健康志愿者体内的物质平衡与生物转化试验
- 评价健康受试者口服P-gp抑制剂对HS-10234片药代动力学的影响
- 食物对HS-10234片药代动力学影响的研究
- 评价健康受试者口服卡马西平对HS-10234 片药代动力学的影响
- 评价HS-10234片治疗慢性乙型肝炎的安全性和有效性研究
- HS-10234 多次给药在 HBV 感染受试者中的耐受性、药代动力学及药效学的随机、开放、阳性对照的Ib期临床试验
- HS-10234多次给药在HBV感染受试者中的Ib期临床试验
- HS-10234单次给药的Ⅰ期临床试验
江苏豪森药业集团有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

