CTR20231580
进行中(招募中)
注射用英夫利西单抗
治疗用生物制品
注射用英夫利西单抗
2023-06-05
企业选择不公示
克罗恩病
类停®治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究
注射用英夫利西单抗(类停®)治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究
201203
评估真实诊疗环境中注射用英夫利西单抗(类停®)治疗儿童克罗恩病的临床疗效及安全性。
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2023-09-21
/
否
1.6 周岁≤年龄≤17 周岁,男女不限;
请登录查看1.具有英夫利西单抗使用禁忌症(如严重感染、活动性结核、淋巴瘤或其他恶性肿瘤)、中重度心力衰竭、及对其他鼠源蛋白、英夫利西单抗或本品中任何成分过敏等;
2.既往接受过其他抗 TNF-α 单抗药物或其他类型的生物制剂治疗;
3.既往接受过其他抗 TNF-α 单抗药物或其他类型的生物制剂治疗;
请登录查看首都医科大学附属北京儿童医院
100045
首都医科大学附属北京儿童医院的其他临床试验
- 评价盐酸羟甲唑啉喷雾剂(儿童型)用于2-6岁儿童受试者鼻内镜/鼻咽镜检查前鼻腔准备的有效性和安全性的多中心、空白对照、评估者单盲的临床研究
- 激光热疗与病灶切除手术治疗 Ⅱ 型皮质发育不良药物难治性癫痫的真实世界前瞻性对比研究
- 迷走神经电刺激治疗 FIRES 合并超难治性癫痫持续状态的临床安全与疗效分析
- 人胚干细胞来源的间充质基质细胞治疗儿童急性移植物抗宿主病的有效性和安全性临床研究
- 贝伐珠单抗联合化疗用于儿童局部晚期及转移性 软组织肉瘤/尤文肉瘤一线治疗的疗效及安全性:一项前瞻性、单臂临床研究
- 儿童特发性肾病综合征个体化激素应用方案效果评价
- 儿童神经肌肉病数据库建设和队列研究
- 生活方式干预对肥胖儿童代谢健康的影响
- 肠道菌群-SCFAs/GPRs-GLP-1/PYY轴在下丘脑肥胖中的潜在作用研究
- 儿童脊柱侧弯矫形术中即时丙泊酚血药浓度的影响因素分析
- 利用毫米波技术的非接触式新生儿心律失常监测设备研发及临床验证
- 多中心、随机、双盲、阳性药平行对照设计,评价甲苯磺酸妥舒沙星细粒剂治疗儿童肺炎支原体肺炎患者的有效性和安全性的临床试验
- 双特异性单抗联合新型BCL-2抑制剂治疗新策略在儿童B细胞急淋白血病过程中作用及机制研究
- 基于多模态评估体系的3D虚拟现实与2D视频在缓解儿童术前焦虑效果的随机对照研究
- 远程Project ImPACT培训对学龄前孤独症儿童社交行为改善及家长体验的混合研究
- 肺表面活性物质联合布地奈德雾化吸入对降低重度支气管肺发育不良新生儿有创通气氧合指数的作用及及安全性多中心病例对照研究
- 酪酸梭菌活菌滴剂的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期试验
- 评价维拉苷酶β酶替代疗法对儿童人群的安全性和有效性的临床研究
- 本院儿童青少年心理门诊情况监测与分析课题研究
- 611治疗儿童中重度特应性皮炎受试者的III期研究
泰州迈博太科药业有限公司的其他临床试验
- 评价恩立妥®联合安佑平®和化疗一线治疗复发/转移头颈鳞癌的临床效果研究(注:目前为II期阶段)
- 评价恩立妥®对照爱必妥®的疗效和安全性Ⅲ期临床研究
- 新工艺CMAB015注射液与可善挺®在中国健康男性受试者中的Ⅰ期比对研究
- 恩立妥®工艺变更前后在健康男性志愿者的比对研究
- 生产工艺变更后注射用CMAB007与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药,药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究
- 恩立妥®工艺变更前后在健康男性志愿者的比对研究
- CMAB017在晚期恶性实体瘤中的多中心、开放性Ⅰa期临床研究
- CMAB015与可善挺®的Ⅲ期比对研究
- CMAB007与茁乐®比较CSU治疗的Ⅲ期临床试验
- 类停®治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究
- 类停®与类克®的比对研究
- CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究
- CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究
- 比较CMAB819注射液和欧狄沃®的Ⅰ期临床试验
- CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究
- 托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中度至重度类风湿关节炎
- 比较CMAB806与雅美罗在健康志愿者药代和安全性
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
注射用英夫利西单抗相关临床试验
- 安佰特®(英夫利西单抗)治疗成人及6岁以上儿童溃疡性结肠炎、成人克罗恩病和6岁以上儿童克罗恩病以及成人瘘管性克罗恩病的上市后临床研究
- 英夫利西单抗治疗Cronkhite-Canada综合征的疗效及安全性研究
- 类停®治疗中国儿童克罗恩病患者上市后登记研究
- 一线生物制剂使用英夫利西单抗首次继发失应答的中重度克罗恩病患者继续进行英夫利西单抗优化治疗或转换乌司奴单抗治疗的疗效对比研究
- 类停®与类克®的比对研究
- 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 痛泻要方加味对英夫利昔单抗治疗缓解期肝郁脾虚型克罗恩病患者的影响研究
- 黄国英医师:请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 英夫利昔叠加治疗的随机化对照临床试验
- 生物制剂防治炎症性肠病的微生物机制
- GB242药代动力学比对研究的临床试验
- 一项英夫利西单抗治疗中国儿童克罗恩病患者的研究
- CMAB008与类克的I期比对研究(备注:本研究以该登记号公示的信息为准;CTR20200314作废)
- CMAB008与类克的I期比对研究
- 腹腔镜肠切除联合术后英夫利西单抗对照英夫利西单抗治疗局限性小肠克罗恩病的前瞻性随机对照研究
- 英夫利西单抗在IVIG无反应川崎病中的治疗效果评价:单中心前瞻性随机对照研究
- 评价CT-P13治疗类风湿关节炎的有效性、安全性和药代动力学
英夫利西单抗相关推荐
泰州迈博太科药业有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
