CTR20250391
进行中（招募中）
HRS-7535片
化学药
HRS-7535片
2025-02-08
企业选择不公示
伴射血分数轻度降低/射血分数保留的心力衰竭的成人肥胖
评估 HRS-7535 在伴射血分数轻度降低/射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的II 期临床研究
评估 HRS-7535 在伴射血分数轻度降低/射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照 II 期临床研究
222047
评价 HRS-7535 在伴射血分数轻度降低/射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中改善心力衰竭症状和运动功能的有效性； 评价 HRS-7535 在伴射血分数轻度降低/射血分数保留的心力衰竭的肥胖受试者中降低体重的有效性
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 225 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2025-04-10
/
否
1.男性或女性，签署知情同意书当日，18周岁≤年龄≤80周岁；
请登录查看1.筛选前 30 天内或筛选期内发生心肌梗死、急性失代偿性心力衰 竭、因心力衰竭住院或急诊就诊（试验方案规定的住院除外）、不稳定型心绞痛、卒中或短暂性脑缺血发作；
2.筛选前 3 个月内或计划在试验中进行冠状动脉血运重建（经皮冠状动脉介入治 疗（PCI）或冠状动脉旁路移植术（CABG））、心房扑动/颤动消融、瓣膜修复/置 换、颈动脉或外周动脉血管再通术；
3.筛选前 1 年内植入心律转复除颤器（ICD），或 1 年内心电图提示存在持续异常放电；
请登录查看中国医学科学院阜外医院
100032
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