医药临床研究
聚焦生物医药领域临床研究进展，覆盖临床试验启动、入组、阶段性结果、关键终点、注册研究、适应症拓展及前沿疗法突破等内容，帮助用户及时跟踪研发进程、评估临床价值并把握新药竞争格局。
共 14436 篇内容
-
Nat Cancer | 王鹏/李烨团队发表冷冻消融联合免疫治疗肝内胆管癌临床研究成果临床研究晚期胆管癌二线治疗缺乏有效治疗方案，目前针对一线治疗失败的晚期胆管癌的二线治疗方案，其客观有效率 （ORR） 仅维持在5%左右，无进展生存期 （PFS） 维持在2-4个月。 结果显示：所有入组患者中， ORR达到75%，无进展生存期 （PFS） 达到16.8个月，总生存期 （OS） 达到25.4个月，且安全性良好。 1. 冷冻消融打头阵：冷冻消融裂解肿瘤细胞，释放新抗原，激活抗原递呈，启动CD8 + T细胞免疫应答。BioArt2025-11-03冷冻消融 肝
-
双靶siRNA赛道临床捷报频传！合成生产瓶颈如何突破？临床研究双靶小核酸引领研发新浪潮。 当前，全球多家药企正密集布局双靶小核酸药物这一赛道，推动药物研发前向临床落地迈进。 尤其是双靶 siRNA （ 小 干扰 RN A） 药物凭借「同时沉默多个关键致病基因」的突破性优势，成为破解单一靶点干预局限的重要方案。医麦客2025-11-03核酸药物 双靶siRNA
-
【BOW 2025】改变临床实践，FLAURA2模式获75%临床专家首选，开启EGFR突变NSCLC一线治疗全新篇章临床研究由中国抗癌协会整合肺癌委员会、中国抗癌协会非小细胞肺癌专业委员会共同主办，同济大学附属东方医院承办的BEST of WCLC 2025 中国会议于近日圆满落幕。 FLAURA2研究总生存期（OS）结果被选入本次会议全体大会专场。 会议期间， 上海交通大学医学院附属胸科医院储天晴教授 对研究结果进行了深入阐释，与会专家针对此项重磅结果也展开了深度讨论。
-
2025 ESMO重磅揭晓｜ORR达77%！宗艾替尼破局HER2突变晚期NSCLC一线治疗临床研究2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会近日盛大召开，作为肿瘤学领域的顶级盛会，备受全球瞩目。 LBA（Late-breaking abstracts，最新突破性摘要）是大会从海量投稿中遴选出的高质量研究成果，代表了有望改变肿瘤领域临床实践或揭示疾病机制的前沿进展。 今年，Beamion LUNG-1研究的一线治疗数据成功入选LBA，评估了新型高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——宗艾替尼在初治HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效与安全性 。
-
速递丨10余款癌症管线正在临床推进，和誉医药展示创新管线布局与前沿临床进展临床研究
-
AASLD2025：Gilead治疗性乙肝疫苗GS-2829/GS-6779慢乙肝临床数据公布临床研究GS-2829 和 GS-6779 是由 Gilead Sciences 和Hookipa Pharma 合作开发的两款基于非复制病毒载体的新型交替载体治疗疫苗，GS-2829 采用 Pichinde病毒（PICV）作为载体，GS-6779 则采用淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒（LCMV）作为载体。 GS-2829和GS-6779经工程改造后可表达乙型肝炎表面抗原（HBsAg）和核心抗原（HBcAg），以及高度保守的聚合酶（pol）逆转录酶和核糖核酸酶H结构域。 通过干扰素-γ ELISpot分析HBV特异性T细胞评价免疫原性。
-
华东医药独家商业化产品Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片白癜风临床Ⅱ期完成首例受试者入组临床研究VC005片通过选择性抑制JAK1，降低炎症反应和免疫细胞的活化。 与传统治疗相比，VC005片具有依从性高、用药便捷、可及性强等特点。 VC005片已在多种自免疾病的治疗中展现出潜力。
-
ACR2025 | 北恒生物公布通用型CAR-T疗法CTA313治疗自身免疫性疾病的最新临床数据临床研究
-
新药每周1次，中国糖尿病患者血糖达标率提升至近5倍！郭立新教授领衔研究登《柳叶刀》子刊临床研究仅有40%~57%的2型糖尿病患者在使用基础胰岛素治疗后能够达到血糖控制目标 。 因此，患者需要既能有效控糖又能兼顾体重管理的更优治疗方案。 GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽（tirzepatide）已在多项国际临床试验中展现出显著的降糖和减重效果。
-
比奇珠单抗三年期数据：中轴性脊柱关节炎与银屑病关节炎炎症控制持久有效临床研究关于中轴性脊柱关节炎（axSpA）。 中轴性脊柱关节炎是一种慢性、免疫介导的炎症性疾病，包括非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）和放射性轴性脊柱关节炎（r-axSpA，即强直性脊柱炎）。 10 非放射性轴性脊柱关节炎的特征是影像学上尚未出现骶髂关节明确的结构性损伤。
-
大砍管线！BMS 终止两项临床项目临床研究摘要： 百时美施贵宝（BMS）在 2025 年第三季度财报中宣布，将从内部管线中剔除两项临床阶段项目。 这两项资产分别来自 2023 年收购的肿瘤药企 Mirati Therapeutics，以及与英国生物科技公司 Exscientia（现已与 Recursion 合并）的合作。 此次被砍的首个项目是 SOS1 抑制剂 MRTX0902，源于 BMS 以 58 亿美元收购 Mirati 所得。
-
Nature Biotechnology | 破解Matrigel依赖：一种工程化抗体激活剂让类器官迈向临床级培养临床研究我们正处在一个精准医疗与再生医学曙光初现的时代。 在这个宏大的叙事背景下， “类器官 (Organoid)” 技术无疑是最耀眼的明星之一。 这些在培养皿中由干细胞自我组织、发育而成的微型器官，拥有着与真实器官高度相似的三维结构和生理功能。生物探索2025-10-31类器官
-
一周双捷！两款罕见病疗法 III 期临床接连告捷，患者迎来全新治疗选择临床研究BridgeBio Pharma 正以前所未有的势头在罕见病治疗领域实现新突破。 本周，该公司两款用于治疗低钙血症 1 型和肢带型肌营养不良 2I/R9 型的项目，均在 III 期临床试验中取得重大成功。 2025年10月29日，BridgeBio Pharma公司公布了其研究性药物 encaleret治疗常染色体显性遗传性低钙血症1型（ADH1）的全球III期临床试验CALIBRATE的积极顶线结果。
-
针对膝骨关节炎，信念医药基因疗法完成注册性研究首例受试者给药临床研究此前，BBM-A101 注射液已完成一项针对膝骨关节炎的研究者发起临床研究 （IIT, ChiCTR2200062256） ，该研究共纳入 15 例受试者，当前的临床数据显示 BBM-A101 注射液具备良好的安全性及耐受性，并观察到了 令人鼓舞的治疗潜力 。 这些积极数据为该产品进入注册临床阶段奠定了坚实基础。 膝骨关节炎的临床 治疗主要依赖药物治疗和手术干预。
-
最具潜力全面替代永久支架！高润霖院士团队公布元心科技IBS®冠脉支架II期及III期临床研究两年随访结果 | 基石小伙伴临床研究于美国当地时间10月25—28日召开的经导管心血管治疗年会（TCT 2025）上，IBS®冠脉支架的 三项主题 均获大会采纳，并由中国医学科学院阜外医院宋雷教授代表高润霖院士和全体研究者面向全球重磅公布。 IBS®冠脉支架II期临床研究两年随访结果。 IBS®冠脉支架II期临床研究（IRONMAN-II）两年随访结果在本次TCT大会 Late-Breaking Clinical Science 专场面向全球行业首次公布。
-
新药非临床研究一般考虑及案例分析临床研究新药非临床研究一般考虑及案例分析。 非临床研究是药物研发注册过程中至关重要的环节，贯穿于新药研发的全过程。 本文将根据国内药品注册相关法律法规和技术指导原则、ICH指导原则，基于药品审评实践，阐述新药非临床研究过程中的一般考虑和关注点，并通过案例分析探讨非临床研究中的常见问题，以期为新药研发企业或机构提供非临床研究参考。凡默谷2025-10-31新药
-
VISTA遇挫，临床显著却停止开发临床研究近日，肿瘤免疫治疗潜力靶点VISTA遭重，全球进度最快的 VISTA管线之一 solnerstotug已经停止开发。 其开发公司 Sensei Biotherapeutics在声明中表示，尽管 solnerstotug在需求未得到满足的患者群体中表现出临床活性，但是在仔细审查了资金需求和当前的资本市场环境后，决定不再启动新的临床研究，正在有序结束正在进行的1/2期试验。 solnerstotug（ SNS-101）是一种条件激活的单克隆IgG1抗体，旨在低pH肿瘤微环境中选择性地阻断免疫检查点VISTA（T细胞活化V结构域Ig抑制因子），通过与受体PSGL-1结合来抑制T细胞。
-
三生涨超10%，辉瑞启动两项PD-1/VEGF双抗全球III期临床研究临床研究据 ClinicalTrials.gov 最新公开的信息，辉瑞登记了两项 PF-08634404 （ SSGJ-707 ）的全球 III 期临床研究。 今日，三生制药股价应声上涨超 10% 。 PF-08634404是辉瑞于今年5月斥巨资从三生制药引进的一款PD-1/VEGF双抗。
-
从候选分子到临床申报的生物制品成药性评估全流程临床研究药时空2025-10-31生物制品成药性
-
攻克“不可成药”：RAS 抑制剂发展历程与临床突破临床研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
