ChiCTR2000030610
尚未开始
注射用卡瑞利珠单抗
治疗用生物制品
注射用卡瑞利珠单抗
2020-03-08
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胃或胃食管结合部腺癌
PD-1抗体卡瑞利珠单抗联合FLOT对照FLOT新辅助治疗胃或胃食管结合部腺癌的随机、单中心、 对照临床研究
PD-1抗体卡瑞利珠单抗联合FLOT对照FLOT新辅助治疗胃或胃食管结合部腺癌的随机、单中心、 对照临床研究
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主要研究目的：比较卡瑞利珠单抗联合FLOT对比FLOT新辅助治疗胃或胃食管结合部腺癌患者的病理缓解率（pCR）和R0切除率。 次要研究目的：比较卡瑞利珠单抗联合FLOT对比FLOT新辅助治疗胃或胃食管结合部腺癌患者的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。
随机平行对照
上市后药物
随机表
未说明
自筹经费
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30
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2020-03-08
2022-03-08
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1.年龄18-75岁，男女均可； 2.经病理组织学或者细胞学确诊的胃或胃食管结合部腺癌患者； 3.病理分期为cT3-4aN+M0，或者无不可切除因素的cT4bNanyM0期患者； 4.ECOG评分0-1分； 5.预期生存期≥12周； 6.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访； 7.重要器官的功能符合下列要求（首次使用研究药物前14天内不允许使用任何血液成分、细胞生长因子、升白药、升血小板药、纠正贫血药）； a 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5*109/L; b 血小板≥100*109/L; c 血红蛋白≥9g/dL; d 血清白蛋白≥2.8g/dL; e 总胆红素≤1.5倍ULN，ALT、AST和/或AKP≤2.5倍ULN; f 血清肌酐≤1.5倍ULN或肌酐清除率＞60mL/min; g 活化部分凝血活酶时间（APTT）和国际化标准化比值（INR）≤1.5倍ULN； 8.治疗开始前超声心动图中射血分数＞50%； 9.无手术切除史； 10.经腹腔镜排除腹膜转移（如临床怀疑）； 11.愿意在基线和手术时提供肿瘤病变组织。；
请登录查看1.所有原发不可切除的分期； 2.复发患者； 3.BMI＜18.5kg/m2或者筛选前2个月内体重下降≥10%（同时考虑大量腹水对体重的影响）； 4.首次用药前6个月内有胃肠穿孔和/或瘘管病史； 5.既往对单克隆抗体SHR-1210任何成分、多西他赛、奥沙利铂及氟尿嘧啶或其内任何成分有过敏史； 6.对单克隆抗体SHR-1210任何成分、多西他赛、奥沙利铂及氟尿嘧啶禁忌症患者； 7.接受过以下任何治疗： a 既往接受过抗PD-1或抗PD-L1抗体治疗； b 首次使用药物前4周内接受过任何研究性药物； c 同时入组另外一项临床研究，除非是观察性（非干预性）临床研究或者干预性临床研究随访； d 首次使用研究药物前2周内需要给予皮质类固醇（每天＞10mg泼尼松等效剂量）或其他免疫抑制剂进行系统治疗的受试者； e 接种过抗肿瘤疫苗者或研究药物首次给药前4周内曾接种过活疫苗； f 首次使用研究药物前4周内接受过大手术或者外伤者； 8.有活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史，除外白癜风或已经痊愈的童年时代哮喘/过敏，成人后无需任何干预的患者；使用稳定剂量的甲状腺替代激素治疗的自身免疫接到的甲状腺功能减退症，使用稳定剂量的胰岛素I型糖尿病； 9.有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和异基因骨髓移植史； 10.受试者具有未能良好控制的心血管临床症状或疾病； 11.首次使用研究药物前4周发生过严重感染（CTCAE＞2级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；基线胸部影像学检查提示存在活动性肺部炎症、首次使用研究药物前2周内存在感染的症状和体征或需要口服和静脉使用抗生素治疗，除外预防性使用抗生素的情况； 12.有间质性肺病病史（除外未使用国激素治疗的放射性肺炎）、非感染性肺炎病史； 13.通过病史或CT检查发现有活动性肺结核感染，或入组前1年内有活动性肺结核感染病史的患者，或超过1年以前有活动性肺结核干扰病史但未经正规治疗的患者； 14.周围神经病变＞NCI Grad II 15.妊娠或哺乳期妇女； 16.存在慢性胃肠道疾病； 17.研究者认为不符合入组的其他情况。；
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