CTR20190831
进行中(招募中)
盐酸米托蒽醌脂质体注射液
化药
盐酸米托蒽醌脂质体注射液
2019-09-03
CXHB1300115
复发/难治性淋巴瘤
盐酸米托蒽醌脂质体注射液药代动力学临床研究
盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治性淋巴瘤受试者中的药代动力学临床研究
050035
主要目的:进行盐酸米托蒽醌脂质体注射液体内药代动力学研究,观察药物在复发/难治性淋巴瘤受试者体内的药代动力学特征。 次要目的:观察盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/难治性淋巴瘤受试者的安全性和疗效。
平行分组
Ⅰ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.充分了解本临床研究,签署知情同意书(ICF)。;2.年龄18-70周岁(包括18和70周岁),男女不限。;3.经组织病理学和/或细胞学诊断的复发/难治性淋巴瘤受试者,必须至少经过一线标准治疗后复发或者无缓解,无更好选择的晚期受试者。;4.美国东部肿瘤合作组织体能状况评分(ECOG)≤2分。;5.预计生存期至少3个月。;6.筛选期实验室检查满足以下条件,且筛选期血液学评估前7天内未接受过生长因子(长效粒细胞集落刺激因子需要间隔2周)、血小板或粒细胞输注:a)白细胞(WBC)≥3.5×109/L,b)中性粒细胞(ANC)≥1.5×109/L,c)血小板(PLT)≥75×109/L,d)血红蛋白(Hb)≥90 g/L,e)总胆红素≤正常上限1.5倍((如果胆红素水平升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致,允许其总胆红素≤ 3 ×ULN);),f) 谷氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶水平≤正常上限的2.5倍(如果 AST、 ALT 升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致,允许其AST、ALT 均需≤ 5 ×ULN)。;7.既往抗肿瘤治疗毒性恢复至≤1级(脱发和色素沉着除外)。;8.女性受试者尿或血HCG阴性(绝经和子宫切除除外),育龄期男女性受试者在试验期间和末次用药结束后30天内采取有效的避孕措施。;9.能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求。;
请登录查看1.受试者此前的抗肿瘤治疗史符合下列条件之一:a) 此前接受过米托蒽醌或米托蒽醌脂质体者;b) 之前接受过阿霉素或其他蒽环类治疗,总累积剂量阿霉素> 360 mg/m2(其它蒽环类药物换算1 mg阿霉素相当于2 mg表阿霉素、或2 mg吡喃阿霉素、或2 mg柔红霉素、或0.5 mg去甲氧基柔红霉素);c)首次使用本研究药物前4周内,接受过抗肿瘤治疗(包括化疗、放疗、激素疗法、服用抗肿瘤活性的中药)或参加其他临床试验且接受临床试验用药;d) 尚未从之前的外科手术或有创性操作中完全恢复者;
2.既往或目前同时患有其它恶性肿瘤(除外得到有效控制的非黑色素瘤的皮肤基底细胞癌、乳腺/宫颈原位癌、和其它在过去五年内未经治疗也得到有效控制的恶性肿瘤)。;3.已知的或现有的原发或转移性中枢神经系统淋巴瘤或有活动性脑转移受试者。;4.心脏功能异常:a)筛选期在研究中心进行心电图(ECG)检查,男性:QTcF>450毫秒,女性:QTcF>470毫秒;b)具有临床意义的心律失常,包括但不限于完全性左束支传导异常,II度房室传导阻滞,PR间期> 250 毫秒;c)存在任何增加QTc间期延长的风险因素,例如低钾血症、遗传性长 QT 综合征,目前服用延长 QT 间期的药物或停用不满 15 天;d)美国纽约心脏病学会分级≥2级的充血性心力衰竭;e)心脏射血分数低于50%或低于研究中心实验室检查值范围下限;f)在招募前6个月内出现心肌梗死、不稳定心绞痛、严重不稳定室性心律失常病史或其他任何需要治疗的心律失常、临床严重的心包疾病病史,或有急性缺血性或活动性传导系异常的心电图证据。;5.对研究药物的同类药物和辅料成分有已知的即时或者延迟超敏反应史。;6.乙肝、丙肝活动期感染(乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000拷贝/mL;丙肝病毒RNA超过1000拷贝/mL)。;7.人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。;8.不可控制的系统性疾病(如不可控制的高血压、糖尿病等)。;9.妊娠或哺乳期妇女。;10.研究者认为受试者具有不适宜参加试验的任何条件。;
请登录查看贵州省肿瘤医院
550000
贵州省肿瘤医院的其他临床试验
- 派安普利单抗联合安罗替尼治疗复发转移性宫颈癌的单中心、单臂、前瞻性II期临床研究
- 注射用多西他赛(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 紫杉醇和奈达铂方案联合卡瑞利珠单抗治疗复发或转移性头颈部鳞癌患者II期临床研究
- 请联系我们上传伦理审批文件 GP方案联合卡瑞利珠单抗治疗+IMRT同步卡瑞利珠单抗+顺铂治疗在初治远处转移鼻咽癌患者的前瞻性、多中心II期临床研究
- 高级别脑胶质瘤术后残留新辅助免疫治疗、免疫联合同期放化疗及辅助治疗的多中心、开放性、前瞻性、随机对照临床研究
- 龚修云医师:请尽快在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 探讨PEG-rhG-CSF在头颈部肿瘤TPF方案化疗后预防粒细胞减少症中应用及安全性的临床观察研究
- 高纯度人NK细胞(hpNK)注射液联合利妥昔单抗治疗CD20阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤(CD20+ r/r DLBCL)的安全性及有效性的初步探索性临床研究
- SBRT同步治疗肺内2-10个转移灶可行性研究
- 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究
- 瑞戈非尼片人体生物等效性试验
- 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究
- 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验
- 阿奇霉素分散片人体生物等效性试验
- 利伐沙班片人体生物等效性试验
- 比较QL1203和Vectibix在健康男性中药代动力学和安全性试验
- 盆腔淋巴结阳性宫颈癌盆腔放疗与预防性延伸野放疗比较的临床研究
- 伴淋巴结转移的II-III期非小细胞肺癌同步推量调强放射治疗的有效性安及全性初步探讨
- [14C] CT-707人体吸收代、谢和排泄研究
- 甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌患者的安全性和有效性研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液药代动力学临床研究
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司的其他临床试验
- 评价SYHX1901片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常对照参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、多中心临床研究
- SYS6063注射液治疗复发难治性系统性红斑狼疮的Ⅰ期临床研究
- 评估SYH2085片对比安慰剂在中国成人单纯性流行性感冒参与者中的有效性和安全性的研究。
- 在轻中度原发性高血压患者中多次皮下注射给药的II期临床试验,旨在评价SYH2062注射液治疗轻中度原发性高血压患者的疗效、安全性、PK、PD和免疫原性特征
- 盐酸阿姆西汀肠溶片新规格制剂的生物等效性以及食物影响研究
- SYH2053注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学、药效学以及安全性研究
- 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)治疗晚期上皮样血管内皮瘤患者的研究
- SYH2053注射液在肝功能正常和肝功能不全参与者中的Ⅰ期临床试验
- SYH2095治疗晚期恶性肿瘤的 I 期临床研究
- 评价SYH2070注射液用于混合型高脂血症参与者的疗效和安全性的II期临床试验
- SYH2068注射液在高脂蛋白(a)血症成人中的Ⅱ期临床试验
- SYH2070注射液纯合子家族性高胆固醇血症患者的II期临床研究
- 奥曲肽长效注射液治疗肢端肥大症的疗效和安全性的III期研究
- 肾功能不全对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学的影响研究
- SYH2053 注射液用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症的 III 期临床试验
- 肝功能不全对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学的影响研究。
- 在原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常参与者中评估SYH2053注射液单药的有效性和安全性
- 在原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常参与者中评估SYH2053注射液的有效性和安全性
- SYH2085片在中国健康试验参与者中的I期临床研究
- 紫杉醇阳离子脂质体动脉灌注联合全身治疗用于晚期肝癌二线治疗的安全性和有效性研究
最新临床资讯
-
入组人数超 26000,国产 1 类疫苗最新 Ⅲ 期数据公布
丁香园 Insight 数据库2026-08-10
-
IO2.0+ADC2.0疗法|康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗乳腺癌II期研究首例入组
康方生物Akeso2026-08-10
-
绿竹生物2026-08-10
-
康诺亚2026-08-10
-
劲方医药GenFleet2026-08-10
-
药明康德2026-08-10
-
生物药知识云享2026-08-10
-
医麦客2026-08-10
-
良医汇肿瘤资讯2026-08-09
-
生物制品圈2026-08-09
盐酸米托蒽醌脂质体注射液相关临床试验
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷、维奈克拉在老年初治AML的前瞻、单臂、多中心、2期临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合标准剂量阿糖胞苷、维奈克拉治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、单中心、探索性临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合克拉屈滨、阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、多中心临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液、阿糖胞苷联合依托泊苷在初治原发急性髓系白血病的探索性临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合中剂量阿糖胞苷、维奈克拉治疗复发难治急性髓系白血病的前瞻性、单中心、II期单臂临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液、环磷酰胺、长春新碱和泼尼松联合或不联合利妥昔单抗治疗老年初治侵袭性非霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、探索性研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷治疗初治继发性急性髓系白血病的单臂、前瞻性、探索性研究
- 基于盐酸米托蒽醌脂质体注射液为基础的VMD方案治疗初治髓外浸润浆细胞瘤/多发性骨髓瘤的单臂、多中心、前瞻性临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合口服 PI3K δ/γ 抑制 剂度维利塞胶囊治疗复发难治外周 T 细胞和 NK/T 细胞淋巴瘤的 I/II 期研究
- 基于盐酸米托蒽醌脂质体注射液为基础的CMOP±R方案治疗初治非霍奇金淋巴瘤的单臂、多中心、前瞻性临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合利妥昔单抗、 苯达莫司汀(RMB)治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的单臂、单中心、前瞻性Ib期临床研究
- 米托蒽醌脂质体联合依托泊苷、阿糖胞苷、 环磷酰胺(PLMEAC)预处理方案治疗NK/T细胞淋巴瘤和T淋巴母细胞淋巴瘤的单臂、 多中心临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发难治蕈样真菌病(MF)和Sézary综合征(SS)的前瞻性、开放、探索性临床研究
- 盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿糖胞苷在儿童初治急性髓系白血病的药代动力学临床研究
盐酸米托蒽醌相关推荐
石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 34 25
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-11
-
2026-08-11
-
2026-08-10
-
摩熵咨询 35 26
-
摩熵咨询 28 37
-
摩熵咨询 34 16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-22
