洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯

最新资讯

制药AI是替代还是成就？7月上海AIBC大会，摩熵解码BCPM数据基座如何赋能医药全周期

制药AI是替代还是成就？7月上海AIBC大会，摩熵解码BCPM数据基座如何赋能医药全周期
通化金马药业1类新药琥珀酸安维吖啶片上市，国产首款双重胆碱酯酶抑制剂用于治疗轻中度阿尔茨海默病

通化金马药业1类新药琥珀酸安维吖啶片上市，国产首款双重胆碱酯酶抑制剂用于治疗轻中度阿尔茨海默病
恒瑞医药SHR8028环孢素滴眼液(IV)获NMPA批准上市，打破兴齐眼药6年干眼药独家垄断格局

恒瑞医药SHR8028环孢素滴眼液(IV)获NMPA批准上市，打破兴齐眼药6年干眼药独家垄断格局
世界白癜风日｜全球4款新药上市，康哲药业国内首款JAK抑制剂芦可替尼乳膏爆卖

世界白癜风日｜全球4款新药上市，康哲药业国内首款JAK抑制剂芦可替尼乳膏爆卖

2026中国医药创新企业100强发布：恒瑞医药、信达生物、石药集团领跑，36家长青树上榜

2026中国医药创新企业100强发布：恒瑞医药、信达生物、石药集团领跑，36家长青树上榜

周报
月报
摩熵医药企业版

发现更多

推荐专题

更多专题
医药市场研究分析
医药市场研究分析
全球创新药研发概览
全球创新药研发概览
全球医药大健康行业投融资数据
全球医药大健康行业投融资数据
国内医药大健康行业政策法规汇总
国内医药大健康行业政策法规汇总
国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析

摩熵原创

深度分析
2026医药并购大年：国资密集入主艾德生物、达安基因，估值博弈下A股药企“公私合营”潮起

2026医药并购大年：国资密集入主艾德生物、达安基因，估值博弈下A股药企“公私合营”潮起

过评精选
恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

政策法规
国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

赛道梳理
投融资
注册审批
咨询产业服务

2025年全终端医院ATC销售数据

更多
ATC大类
销售额(亿元)
数据来源：

2025年实体药店ATC销售数据

更多
ATC大类
销售额(亿元)
数据来源：
药品销售库

摩熵视野

  • 最新
  • 前沿研究
  • 临床研究
  • 交易并购
  • 专家观点
  • 审批动态
  • 医药投融资
更多
  • Nat Mach Intell｜清华大学陈挺等人：统一多模态框架预测适应性免疫识别中的突变效应
    专家观点
    Nat Mach Intell｜清华大学陈挺等人：统一多模态框架预测适应性免疫识别中的突变效应
    然而，免疫识别界面通常由多条链、多种模态和复杂空间构象共同决定，一个氨基酸突变既可能增强抗体亲合力，也可能削弱既有识别。 如何预测突变对免疫识别的影响，已经成为抗体工程、疫苗相关抗原变异评估和TCR-pHLA识别研究中的重要问题。 UniAIR的核心目标不是为某一免疫任务单独训练模型，而是 建立可泛化的突变效应预测框架 。
    智药邦
    2026-06-27
    亲合力 陈挺 Nat Mach
  • Nat Rev Drug Discov｜2025年药物新靶点
    前沿研究
    Nat Rev Drug Discov｜2025年药物新靶点
    2026年6月12日，Nature Reviews Drug Discovery发表文章Novel drug targets in 2025，回顾了2025年批准的具有新作用机制的药物靶点。 Nat Rev Drug Discov｜2021年药物新靶点。 其中包含11个新型作用机制靶点，即此前从未有已获批药物调控过的靶点。
    智药邦
    2026-06-27
    Nat Rev Discov
  • 山姆中国的“多事之秋”：被约谈、换帅、采购负责人离任
    人事变动
    山姆中国的“多事之秋”：被约谈、换帅、采购负责人离任
    6月15日，国家市场监督管理总局就近期多发的食品安全问题， 依法约谈了沃尔玛（中国）投资有限公司（即山姆在中国市场的总部）负责人， 要求该公司严格遵守食品安全法及连锁企业、网络食品销售相关监管规定，落实食品安全主体责任，严防全链条食品安全风险。 而仅仅两天后， 山姆会员商店首席采购官张青因个人原因提交辞呈， 将于6月底正式离任。 实际上，山姆被约谈背后，是多次因食品安全和极速达履约问题爆发舆情。
    中国经营报
    2026-06-27
    山姆
  • 治疗犬淋巴瘤的口服居家治疗药物获FDA全面批准
    审批动态
    治疗犬淋巴瘤的口服居家治疗药物获FDA全面批准
    Anivive 生命科学公司 宣布，美国食品药品监督管理局（ FDA ）兽药中心已正式批准 Laverdia （ verdinexor 片剂）上市，这标志着犬淋巴瘤治疗领域取得了重大进展。 Laverdia 是首个获得 FDA 批准的用于治疗犬淋巴瘤的口服居家治疗药物，旨在为兽医和宠物主人提供一种安全、有效且更便捷的治疗选择，以应对犬类最常见的癌症之一。 Laverdia 也是首个完成 Anivive 技术驱动型药物开发周期并获得 FDA 批准的产品。
    传递 The Transfer
    2026-06-27
    淋巴瘤 犬淋巴瘤 口服居家治疗药物
  • 麦格米特冲刺港股：年营收94亿，净利2亿同比降56% 市值935亿
    财报业绩
    麦格米特冲刺港股：年营收94亿，净利2亿同比降56% 市值935亿
    截至昨日收盘，麦格米特股价为160.76元，市值为935亿元。 一旦在港交所上市，麦格米特将形成"A+H”股的格局。 年营收94亿，净利降 56%。
    雷递
    2026-06-27
    麦格米特
  • 神基制药冲刺港股：靠治癫痫年营收11.5亿 利润1.5亿 实控人为外籍
    财报业绩
    神基制药冲刺港股：靠治癫痫年营收11.5亿 利润1.5亿 实控人为外籍
    年营收11.5亿 利润 1.5亿。 神基制药是一个以临床价值为导向的专科医药平台，专注于神经科、疼痛管理和过敏治疗领域。 神基制药2024年11月透过其全资附属公司神基香港向UCB收购UCB在中国的成熟神经及过敏业务。
    雷递
    2026-06-27
    癫痫 疼痛
  • 大秦数能冲刺港股：年营收25亿，净利1.25亿 柳扬控制59%表决权
    财报业绩
    大秦数能冲刺港股：年营收25亿，净利1.25亿 柳扬控制59%表决权
    年营收25亿，净利1.25亿。 据介绍，大秦数能成立于2017年，是一家专注于储能系统研发、生产与销售的跨国企业。 大秦数能总部位于苏州，下设美国、英国、德国、荷兰、西班牙、巴西、南非、新加坡、澳大利亚、迪拜、香港、深圳、西安、泰州等33家子公司及分公司。
    雷递
    2026-06-27
    大秦数能 柳扬控制
    • 用户关注热门标签
  • 华大北斗冲刺港股：年营收10亿，净利1亿 比亚迪与格力是股东
    医药投融资
    华大北斗冲刺港股：年营收10亿，净利1亿 比亚迪与格力是股东
    华大北斗曾酝酿在A股上市，但最终还是转向港交所。 年营收10亿，净利1.1亿。 华大北斗提供支持北斗及全球主要GNSS系统的导航定位芯片和模块，同时提供GNSS相关解决方案。
    雷递
    2026-06-27
    华大北斗 格力
  • 联泰科技冲刺港股：年营收5.6亿亏3139万 控股股东控制18%股权
    医药投融资
    联泰科技冲刺港股：年营收5.6亿亏3139万 控股股东控制18%股权
    年营收5.6亿 亏损3139万。 联泰科技的业务覆盖工业级 3D 打印全产业链，提供集成联泰科技数字化软件的自研工业级 3D 打印设备、高性能打印材料，并基于云工厂模式提供数字化、智能化的 3D 打印服务。 招股书显示，联泰科技2023年、2024年、2025年营收分别为5.15亿、5.21亿、5.63亿；毛利分别为1.53亿、1.21亿、1.65亿；毛利率分别为29.7%、 23.2%、 29.2%。
    雷递
    2026-06-27
    联泰科技
  • 最新！《医疗器械分类目录》拟调整
    招标采购
    最新！《医疗器械分类目录》拟调整
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-06-27
    医疗器械
  • 国内首创！又一创新医械获批上市
    审批动态
    国内首创！又一创新医械获批上市
    医疗器械检验服务项目：。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。 近日，国家药品监督管理局批准了深圳市中科融光医疗科技有限公司的三倍频Nd：YAG激光消融设备注册申请。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-06-27
    创新医械
  • 在美国梅奥诊断支持下，「凯普瑞生物」产品及服务落地埃塞俄比亚，赋能当地血液病精准诊断 | 磐霖Family
    公司动态
    在美国梅奥诊断支持下，「凯普瑞生物」产品及服务落地埃塞俄比亚，赋能当地血液病精准诊断 | 磐霖Family
    近日，在美国梅奥诊所（Mayo Clinic）诊断体系的技术支持与指导下， 「凯普瑞生物」产品及服务成功落地埃塞俄比亚 ，为当地医疗机构提供流式免疫分型、MRD诊断配套产品及技术服务。 这标志着凯普瑞生物在非洲市场的布局迈出了关键一步，也为东非地区血液病及相关疾病的精准诊断带去了中国产品方案。 作为全球公认的顶级医疗机构，梅奥诊所在临床诊断、病理检验及实验室质量管理方面拥有世界领先的标准与经验。
    磐霖资本
    2026-06-27
    梅奥诊所 凯普瑞生物 梅奥诊断
  • 刚刚，科兴制药，年薪百万+核心技术人员离职跑路！
    人事变动
    刚刚，科兴制药，年薪百万+核心技术人员离职跑路！
    来源： 医药之梯，药械出海。 公开资料显示， 李会铭本科毕业于北京 大学化学系，2001年获得美国耶鲁大学生物物理化学博士学位。 截至2025年末，公司研发人员的数量为161人，占员工总人数比例为15.36%。
    体外诊断原料网
    2026-06-27
    科兴
  • 迈瑞医疗的“压货”罗生门与李西廷的出海豪赌
    公司动态
    迈瑞医疗的“压货”罗生门与李西廷的出海豪赌
    这家千亿市值的医疗巨头，以及74岁的掌舵人李西廷，被推到了聚光灯之下。 财务失速：首次双降与模式隐忧。 2025年发布的年报，是迈瑞医疗上市近八年里表现最差的一次，公司的总营收以及归母利润都首次出现了下滑的情况。
    体外诊断原料网
    2026-06-27
    迈瑞医疗 巨头 李西廷
  • 核心资产来自尧唐生物！这家NewCo通过反向并购登陆纳斯达克
    交易并购
    核心资产来自尧唐生物！这家NewCo通过反向并购登陆纳斯达克
    日前，临床阶段生物技术公司 Serapha Bio与 纳斯达克上市公司 Boundless Bio达成了 最终合并协议， Serapha将与Boundless Bio进行全股票合并。 交易完成后，合并后的公司计划以Serapha Bio， Inc.的名义运营，预计将在纳斯达克以代码“AATD”交易。 值得注意的是，合并后的 Serapha Bio，核心资产仍然是来自中国公司 尧唐生物的 SERP-01，将专注于 SERP-01的开发和商业化。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-27
    纳斯达克
  • Mac和iPad全线涨价，为什么iPhone没涨？
    招标采购
    Mac和iPad全线涨价，为什么iPhone没涨？
    苹果在线商店短暂下线重新挂出后，Mac和iPad全线跳涨。 MacBook Neo贵了900元，MacBook Air贵了1500元，MacBook Pro的涨幅则直接拉到了2500元。 这是苹果多年未见的直接涨标价。
    虎嗅APP
    2026-06-27
  • 300087处罚落地，公司回应：全面整改！
    研发注册政策
    300087处罚落地，公司回应：全面整改！
    6月26日晚，荃银高科（300087）公告称，公司近日收到安徽证监局下发的《行政处罚事先告知书》，公司涉嫌信息披露违规一案已调查完毕，因公司2024年年报存在虚假记载行为，根据相关规定，安徽证监局拟决定对公司及时任董事长应敏杰等3人给予警告，并处以罚款共计730万元。 荃银高科表示，公司诚恳接受监管决定，深刻反思历史管理薄弱环节，并迅速启动全方位整改工作。 根据深交所相关规定，荃银高科股票自 2026年6月29日开市起停牌一天，6月30日开市起复牌，并被实施其他风险警示，股票简称变更为“ST荃银”，证券代码不变，日涨跌幅限制仍为20%。
    上海证券报
    2026-06-27
  • 新疆首次实现从“草”到“胶”量产
    招标采购
    新疆首次实现从“草”到“胶”量产
    新疆橡胶草科研团队首次量产提取天然橡胶。 6月25日，新疆维吾尔自治区农业科学院橡胶草课题组在石河子职业技术大学建成的橡胶草天然橡胶中试提取线正式投用， 首次成功从橡胶草根部量产提取出合格的天然橡胶。 科研团队这次共采收了20亩地的橡胶草，获得1吨橡胶草干草根，经加工提取，预计可产出天然橡胶40公斤。
    中国新闻社
    2026-06-27
  • 第十二批集采，都有哪些看点？
    招标采购
    第十二批集采，都有哪些看点？
    第十二批集采如期而至。 与之 前相 比，本轮集采已经从单纯的价格谈判，进展到了 更精细化的治理阶段 ：既 要压缩药价水分，也要防止极端低价扰乱供应；既要鼓励充分竞争，也要把质量、合规和稳定供给放到核心位置。 此外，中选企业保底带量比例也从 50%-80%， 提升到了 60%-80% 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-27
    集采
  • ADC:翎泰，完成新一轮近亿元融资
    医药投融资
    ADC:翎泰，完成新一轮近亿元融资
    本轮融资由博远领投，老股东杏泽资本持续加注。 翎泰天润（ LyncBio Therapeutics ）由创始人 符策雄博士和联合创始人冯嘉杰博士 共同创立于 2023 年。 仅供学习交流分享，不做任何投资建议和意见。
    药融圈info
    2026-06-27
    ADC
  • Nat Rev Drug Discov｜2025年药物新靶点
    前沿研究
    Nat Rev Drug Discov｜2025年药物新靶点
    2026年6月12日，Nature Reviews Drug Discovery发表文章Novel drug targets in 2025，回顾了2025年批准的具有新作用机制的药物靶点。 Nat Rev Drug Discov｜2021年药物新靶点。 其中包含11个新型作用机制靶点，即此前从未有已获批药物调控过的靶点。
    智药邦
    2026-06-27
    Nat Rev Discov
  • 恒瑞举刀，双抗淌血
    前沿研究
    恒瑞举刀，双抗淌血
    恒瑞入场真正可怕的地方，不在于它会去定义机制和新的MOA，它可怕的地方在于，用其巨大的商业化体量重新锚定国内价格。 这句话放在PD-1时代 已经被肃杀了一次 ，放在今天的PD-1×VEGF双抗时代，大概率仍然成立。 恒瑞SHR-4610开始围绕实体瘤和ADC联用快速铺开临床，这个赛道的性质就在悄悄变化。
    IO笔记
    2026-06-27
    VEGF PD1 恒瑞
  • Cell Reports | 许恒/章一新/封晶开发小鼠增生性瘢痕模型：发现MrgprX2+成纤维细胞亚群
    前沿研究
    Cell Reports | 许恒/章一新/封晶开发小鼠增生性瘢痕模型：发现MrgprX2+成纤维细胞亚群
    增生性瘢痕 （hypertrophic scar， HTS ） 是创伤、烧伤及手术后常见的病理性瘢痕，可导致局部疼痛、瘙痒、关节活动受限及外观畸形，严重影响患者生活质量。 目前，临床针对增生性瘢痕的治疗手段仍较为有限，复发率高，缺乏能够从根本上阻断纤维化进程的精准治疗策略。 近年来，越来越多研究表明，皮肤不仅是机体的重要屏障器官，也是神经-免疫-内分泌调控网络的重要组成部分。
    BioArt
    2026-06-27
    hypertrophic scar TS 烧伤
  • Cell | 复发性脑胶质瘤CAR T细胞疗法成败的关键在于“内源性免疫重塑”
    前沿研究
    Cell | 复发性脑胶质瘤CAR T细胞疗法成败的关键在于“内源性免疫重塑”
    胶质母细胞瘤 （Glioblastoma , GBM ） 是最常见且最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤 ， 患者 总生存期 （ Overall survival , OS ） 不足15个月 ， 复发后更是缺乏有效治疗手段 。 尽管嵌合抗原受体T （CAR T） 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了革命性成功 ， 但在实体瘤 ， 尤其是在GBM中 ， 疗效始终受限 。 结果显示 ， CAR T细胞输注后 ， 脑脊液中的细胞总数急剧增加 ， 并在第7天达到峰值 。
    BioArt
    2026-06-27
    glioblastoma CAR T细胞疗法
  • Nat Genet综述 | 从统计模型到基因组大模型：沈宁等梳理AI 可变剪接预测的进展与挑战
    前沿研究
    Nat Genet综述 | 从统计模型到基因组大模型：沈宁等梳理AI 可变剪接预测的进展与挑战
    RNA 可变剪接是转录后调控体系中的核心环节。 同一条前体 mRNA 可以通过不同外显子组合、不同剪接位点选择和内含子保留等方式生成多种 RNA 异构体，进而拓展蛋白质功能多样性，并影响 mRNA 稳定性、定位、翻译效率和细胞命运调控。 超过 90% 的人类基因会发生可变剪接，这也使其成为 理解基因表达调控、疾病发生机制和精准医学应用的重要入口 。
    BioArt
    2026-06-27
    基因组 Nat Genet
  • Nat Med | 舒易来团队突破基因治疗给药壁垒：耳聋基因治疗序贯再给药安全有效
    前沿研究
    Nat Med | 舒易来团队突破基因治疗给药壁垒：耳聋基因治疗序贯再给药安全有效
    全球约 4.3 亿人患有致残性听力损失，其中包 含 3400 万儿童。 先天性听力损失是最常见的出生缺陷之一，全球约 2600 万人受累， 约 60% 的病例由基因突变所致。 目前 先天 性 耳聋的治疗 以助听器、人工耳蜗为主， 虽能 部分补偿听力， 但 无法从根本上 纠正 遗传和分子病因 ，也无法恢复自然听力 。
    BioArt
    2026-06-27
    先天性听力损失 基因治疗 舒易来
  • Mol Cell丨佟超团队揭示线粒体“按需供能”新机制：负调控因子动态调控氧化磷酸化
    前沿研究
    Mol Cell丨佟超团队揭示线粒体“按需供能”新机制：负调控因子动态调控氧化磷酸化
    线粒体被誉为细胞的“能量工厂”，通过氧化磷酸化为机体生命活动提供绝大部分ATP。 然而，线粒体如何根据细胞代谢状态与能量需求，精准调控自身ATP 合成 能力，其分子机制仍有诸多未解之谜。 呼吸链由5个大型复合物协同完成电子传递、质子泵出与ATP合成，其中复合物I包含四十余个蛋白亚基，目前已鉴定出二十多种正向调控其组装的因子，但负向调控机制 未见报道 【 1】 。
    BioArt
    2026-06-27
    线粒体
    • 用户关注热门标签
  • 恒瑞加速PD-1/VEGF联合疗法推进
    前沿研究
    恒瑞加速PD-1/VEGF联合疗法推进
    Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 2025年11月，恒瑞在低调中启动了 皮下PD-1/VEGF双抗 SHR-4610注射液的首次临床（ 恒瑞皮下PD-1/VEGF双抗已启动临床试验 ）。
    IO笔记
    2026-06-27
    恒瑞 PD-1/VEGF
  • Cancer Biology & Medicine (CBM)期刊影响因子升至12.4！
    前沿研究
    Cancer Biology & Medicine (CBM)期刊影响因子升至12.4！
    近日，科睿唯安发布了最新版《期刊引证报告》(Journal Citation Reports，简称JCR)。 在医学研究与实验类位于Q1区(16/191)，在肿瘤学类位于Q1区(27/333)。 关于Cancer Biology & Medicine。
    天津医科大学肿瘤医院
    2026-06-27
    cancer CBM
  • 大幅缩小肿瘤、降低复发！iPS 细胞来源 iNKT 细胞解锁广谱抗癌新疗法
    前沿研究
    大幅缩小肿瘤、降低复发！iPS 细胞来源 iNKT 细胞解锁广谱抗癌新疗法
    近期，国际期刊《干细胞研究与治疗》（Stem Cell Research & Therapy）刊发日本千叶大学与理化学研究所联合团队的抗癌研究成果。 人体中 iNKT 细胞是免疫系统的 “总指挥”，激活后既能直接杀伤癌细胞，又能调动全身免疫细胞共同抗癌。 临床观察早已发现，肿瘤内 iNKT 细胞越多，抗癌效果越好，但实际治疗存在两大难题：癌症患者自身这类细胞数量稀少，难以提取足量细胞；单独注射该细胞缺乏有效激活手段，无法形成长期抗癌能力。
    干细胞与外泌体
    2026-06-27
    iPS
  • Moderna涨13%：科学日备受关注，肿瘤疫苗、体内TCE、体内CAR-T全面布局
    前沿研究
    Moderna涨13%：科学日备受关注，肿瘤疫苗、体内TCE、体内CAR-T全面布局
    此前，Moderna已经建立了三种成熟的mRNA药物形式，包括传染病疫苗，新抗原疫苗、罕见病治疗药物。 mRED平台则积极布局更多新药物形式，并在AI赋能之下加速创新转化。 Moderna的新药物平台布局获得资本市场高度认可，当天股价大涨13%，市值达到267亿美元。
    医药笔记
    2026-06-27
    体内CAR-T
  • 中国团队发布报告：干细胞搭配药物有望根治 2 型糖尿病
    前沿研究
    中国团队发布报告：干细胞搭配药物有望根治 2 型糖尿病
    国际权威期刊《Drug Design, Development and Therapy》刊登重磅综述研究，由山东中医药大学科研团队完成。 研究依托学校中医药重点实验室，系统梳理间充质干细胞修复胰岛的完整机制，同时整理出多款常用降糖药、天然植物提取物搭配干细胞的增效方案，为亿万糖友带来从根源修复胰岛的全新治疗思路。 据全球糖尿病流行病学最新数据，2024 年全球成年糖尿病患病率已达 11.11%，患者总数突破 5 亿，预计 2050 年将逼近 9 亿，其中 96% 的患者属于 2 型糖尿病。
    干细胞与外泌体
    2026-06-27
    间充质干细胞 2型糖尿病
  • Cell文章 | 孙兵组合作揭示铁离子驱动的过敏性气道炎症新机制
    前沿研究
    Cell文章 | 孙兵组合作揭示铁离子驱动的过敏性气道炎症新机制
    哮喘作为常见的肺部过敏性疾病，全球患者超过 3 亿，每天约有 1000 人因此死亡；即便接受吸入性糖皮质激素和 β2 受体激动剂等标准治疗，仍有相当比例患者症状控制不佳并伴随气道高反应性。 已有研究系统分析了过敏原数据库中蛋白家族的分布及其结构、生化特征，发现过敏原仅存在于约 2% 的蛋白家族中，且功能类型高度集中，其中具有蛋白酶活性的过敏原最为常见。 这提示，蛋白酶类过敏原可能具有特殊的上皮刺激和免疫放大能力，但其如何被气道上皮细胞感知，并进一步转化为 2 型炎症信号，仍有待深入阐明。
    中国科学院分子细胞卓越中心
    2026-06-26
    蛋白酶 哮喘 过敏性疾病
  • 姆巴佩、哈兰德，正面对决！
    前沿研究
    姆巴佩、哈兰德，正面对决！
    北京时间6月27日凌晨3点，世界杯I组末轮将迎来一场万众瞩目的焦点战：法国对阵挪威。 这场比赛之所以引发球迷关注，不仅仅因为小组头名归属，更因为当今足坛两大巨星——姆巴佩与哈兰德，将首次在世界杯赛场上正面对决。 27岁的姆巴佩早已是世界杯的“老熟人”。
    环球网
    2026-06-26
  • 天津工生所在倍半萜合酶催化非天然底物研究中取得新进展
    前沿研究
    天津工生所在倍半萜合酶催化非天然底物研究中取得新进展
    萜类化合物是一类具有广泛应用的天然产物。 常见的应用有抗癌药物紫杉醇，抗疟药物青蒿素，香水制作原料降龙涎香醚，以及植物生长调节剂赤霉素等等。 萜类合酶是导致萜类化合物结构多样性的关键因素，但其常见的底物只有四种（ GPP/FPP/GGPP/GFPP ）。
    中国科学院天津工业生物所
    2026-06-26
    非天然底物 倍半萜合酶 津工生
  • 天津工生所在糖肽抗生素结构创新方面取得新进展
    前沿研究
    天津工生所在糖肽抗生素结构创新方面取得新进展
    糖肽抗生素（ Glycopeptide antibiotics, GPAs ）长期以来被视为治疗多重耐药革兰氏阳性病原菌感染的“最后一道防线”，但随着微生物耐药性的传播与蔓延，传统 GPAs 的临床疗效面临严峻挑战。 传统Ⅰ―Ⅳ型 GPAs 通过靶向结合脂质Ⅱ的 d - 丙氨酰 - d - 丙氨酸（ d -alanyl- d -alanine, d -Ala- d -Ala ）二肽末端抑制细菌细胞壁的合成，该靶点的修饰可导致耐药性显著提高。 Ⅴ型 GPAs 则通过结合肽聚糖并抑制自溶素水解活性，从而阻断细胞壁重塑，展现出不同于传统 GPAs 的全新抑菌机制。
    中国科学院天津工业生物所
    2026-06-26
    感染 糖肽抗生素 糖肽
  • JACS｜目前最小的E3连接酶配体？一个极简弹头打开RNF213分子胶降解新路
    前沿研究
    JACS｜目前最小的E3连接酶配体？一个极简弹头打开RNF213分子胶降解新路
    靶向蛋白降解（TPD）前景广阔，但可用的E3泛素连接酶长期局限于CRBN与VHL。 近日来自暨南大学的研究团队在 《JACS》 发表研究—— 通过一个极简的二溴乙酰胺共价弹头 ， 将FGFR抑制剂Infigratinib转化为分子胶降解剂CYB-5067，成功 招募非典型E3连接酶RNF213，高效降解FGFR1-4；该弹头还可移植至WEE1和CDK12 ，为系统性挖掘新型E3连接酶提供了通用平台。 FGFR抑制剂的困境：耐药与持久性不足。
    医药速览
    2026-06-26
    WEE1 FGFR CDK12
  • 对“渐冻症”有了新认知！《细胞》：一类关键变化被找到了
    前沿研究
    对“渐冻症”有了新认知！《细胞》：一类关键变化被找到了
    肌萎缩侧索硬化症（ALS）又被称作“渐冻症”，它是一种进行性神经退行性疾病。 患者的运动神经元会逐渐丧失，导致肌肉无力、萎缩，行动能力、语言和吞咽功能丢失，最终引发呼吸衰竭和死亡。 ALS的病因复杂，其中 SOD1 基因突变是最早被发现的致病基因之一。
    学术经纬
    2026-06-26
    渐冻症 细胞
  • RushDATA赋能AI抗体药物快速迭代
    前沿研究
    RushDATA赋能AI抗体药物快速迭代
    AI抗体设计想要落地，离不开真实湿实验的验证支撑。 百英生物 RushDATA 超高通量湿实验验证平台，精准补齐行业短板，该平台可一站式完成高通量表达、活性检测与成药性综合分析，通过将标准化实测数据完整闭环，助力企业校验AI模型准确度，驱动算法持续迭代优化。 RushDATA平台可在快至一周内产出高质量数据，实现数千候选分子并行开展高通量筛选；同时能前置识别成药性隐患，完成早期控险、规避后续研发投入风险；最终输出标准化结构化数据，适配多靶点建模需求，持续数据赋能AI 模型迭代优化。
    智药邦
    2026-06-26
    高通 抗体药物 AI
  • 使用后 K⁺ 跌至 2.67 mmol/L！这一常用抗菌药的不良反应，很多医生还在忽视！
    前沿研究
    使用后 K⁺ 跌至 2.67 mmol/L！这一常用抗菌药的不良反应，很多医生还在忽视！
    患者女性，45 岁，诊断肺部感染，给予哌拉西林他唑巴坦 4.5 g ivd q12 h 抗感染治疗，治疗前 (5 月 7 日) 测得 K + 3.51 mmol/L，Na + 126.0 mmol/。 患者饮食正常、无腹泻，治疗 8 天后 (5 月 14 日) 复查 K + 2.67 mmol/L，Na + 139.0 mmol/，给予氯化钾缓释片 1 g， po， q8 h，氯化钾注射液 1 g，ivd，st。 哌拉西林他唑巴坦不良反应——低钾血症。
    丁香园代谢时间
    2026-06-26
    哌拉西林他唑巴坦 肺部感染
  • 石药集团SYS6010联合恩朗苏拜单抗用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究在中国正式启动
    临床研究
    石药集团SYS6010联合恩朗苏拜单抗用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究在中国正式启动
    6月26日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的SYS6010联合恩朗苏拜单抗用于治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅲ期临床研究（研究方案号：SYS6010-022（SYNSTAR-04））已在中国正式启动，计划于2026年7月完成首例受试者入组。 SYS6010为本集团开发的一款靶向表皮生长因子受体（EGFR）的抗体偶联药物（ADC），由人源化抗EGFR单克隆抗体通过可裂解连接子与拓扑异构酶I抑制剂载荷偶联而成。 该药物能够特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR受体，经内化后在细胞内释放细胞毒性载荷，从而发挥抗肿瘤作用。
    石药集团
    2026-06-27
    EGFR 单克隆抗体 非小细胞肺癌
  • 恒瑞医药：口服GLP-1/GIP启动减重三期临床
    临床研究
    恒瑞医药：口服GLP-1/GIP启动减重三期临床
    该三期临床计划入组425例肥胖或超重受试者，预计2027年完成。 HRS9531已于国内递交上市申请，海外则由合作伙伴Kaliera推进到三期临床阶段。 HRS-9531国内三期临床6mg剂量组治疗48周减重17.7%，未达到平台期。
    医药笔记
    2026-06-27
    肥胖 GLP-1/GIP
  • 石药集团：启动PD-1+EGFR ADC辅助治疗EGFRw NSCLC三期临床
    临床研究
    石药集团：启动PD-1+EGFR ADC辅助治疗EGFRw NSCLC三期临床
    该三期临床计划入组570例Stage II-III期手术完全切除的NSCLC患者，预计2029年9月初步完成。 今年6月，石药集团在注册了SYS6010+恩朗苏拜单抗联合一线治疗PD-L1阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的三期临床试验。 今年1月，石药集团在Clinicaltrials.gov网站上注册了SYS6010+奥希替尼联合治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的三期临床试验SYNSTAR-02。
    医药笔记
    2026-06-27
    非小细胞肺癌 EGFR PD-
  • 潜在“first-in-class”小分子3期结果积极！有望今年上市；一线治疗三阴性乳腺癌，第一三共/阿斯利康ADC在欧盟获推荐批准…… | 产业新闻
    临床研究
    潜在“first-in-class”小分子3期结果积极！有望今年上市；一线治疗三阴性乳腺癌，第一三共/阿斯利康ADC在欧盟获推荐批准…… | 产业新闻
    该研究评估每日一次口服280 mg centanafadine XR的疗效。 Centanafadine是一款在研、潜在“first-in-class”去甲肾上腺素、多巴胺和血清素再摄取抑制剂（NDSRI）。 Centanafadine 用于治疗儿童、青少年和成人ADHD患者 的上市申请目前正在接受美国FDA审评。
    药明康德
    2026-06-27
    第一三共 三阴性乳腺癌 ADC
  • 易慕峰生物IMC001完成首例患者入组，推进全球首个EpCAM CAR-T注册临床开发
    临床研究
    易慕峰生物IMC001完成首例患者入组，推进全球首个EpCAM CAR-T注册临床开发
    该临床试验已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，并通过研究中心伦理委员会审查。 全球首个进入临床的EpCAM CAR-T疗法。 IMC001是一款靶向上皮细胞黏附分子（EpCAM）的自体CAR-T细胞治疗候选产品， 该产品拟用于治疗上皮性晚期实体瘤，包括胃癌、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌、胆道肿瘤及三阴性乳腺癌等实体瘤。
    易慕峰
    2026-06-26
    EpCAM CAR-T
  • siRNA疗法获FDA优先审评资格；单抗治疗溃疡性结肠炎达3期临床主要终点……
    临床研究
    siRNA疗法获FDA优先审评资格；单抗治疗溃疡性结肠炎达3期临床主要终点……
    再生元siRNA疗法获FDA优先审评资格。 再生元（Regeneron Pharmaceuticals）宣布，美国FDA和欧洲药品管理局（EMA）均已受理cemdisiran用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）的监管申请，适用人群为抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性患者。 美国FDA已授予该新药申请（NDA）优先审评资格，目标行动日期为2026年11月，而欧盟委员会则预计将在2027年下半年作出决定。
    医学新视点
    2026-06-26
    cem 溃疡性结肠炎 FDA优先审评
  • 抗体偶联小核酸药物早期临床结果积极；治疗前列腺癌，超2700万美元助力多肽偶联药物开发……
    临床研究
    抗体偶联小核酸药物早期临床结果积极；治疗前列腺癌，超2700万美元助力多肽偶联药物开发……
    Del-brax：公布1/2期临床试验数据。 KHDC1L（cDUX）和肌酸激酶生物（CK）水平的下降表明，在面肩肱型肌营养不良症患者中，该疗法既实现了强有力的靶点结合，也减少了肌肉损伤。 FSHD是一种罕见、不可逆的神经肌肉疾病，其特征是肌肉功能持续丧失和残疾进行性加重。
    医学新视点
    2026-06-26
    前列腺癌
    • 用户关注热门标签
  • “头对头”临床设计新变化，注重证据整体性和获益-风险评估
    临床研究
    “头对头”临床设计新变化，注重证据整体性和获益-风险评估
    在用于新药注册申报的临床试验设计中，头对头（ H2H ）试验的应用是一个关键且不断演变的监管考量。 随着伦理标准、统计方法学严谨性的提升以及证据要求的变化，其角色逐步发生转变。 尽管 H2H 试验并非普遍强制要求，但在已有标准治疗存在的领域中，它已成为用于证明相对疗效的重要战略工具。
    医药经济报
    2026-06-26
    临床
  • 淦鑫教授：利厄替尼一线OS达43.3个月，再创EGFR阳性晚期NSCLC生存新数据
    临床研究
    淦鑫教授：利厄替尼一线OS达43.3个月，再创EGFR阳性晚期NSCLC生存新数据
    近年来，EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗格局不断演进，三代EGFR-TKI已成为标准治疗方案。 在2026年ELCC大会上，利厄替尼公布的一线长期随访结果带来了突破性进展： 中位总生存期（OS）达43.3个月，较对照组的34.5 个月延长了近9个月 。 为此，【肿瘤资讯】特邀 南昌大学第一附属医院淦鑫教授 ，就利厄替尼的长生存数据、临床实践意义及个体化治疗策略进行深入解读。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-26
    EGFR 非小细胞肺癌 NSCLC
  • 中药创新药“肠激安胶囊”Ⅲ期临床试验完成全国首例试验参与者入组
    临床研究
    中药创新药“肠激安胶囊”Ⅲ期临床试验完成全国首例试验参与者入组
    近日，由漳州片仔癀药业股份有限公司（以下简称“片仔癀药业”）研发的1.1类中药创新药肠激安胶囊Ⅲ期临床试验在组长单位首都医科大学附属北京中医医院顺利完成首例试验参与者入组，标志着该临床试验正式进入关键性的入组阶段，为后续全面评估药物的有效性与安全性奠定了坚实的基础。 其本质为肠-脑互动异常，缺乏临床常规检查可发现的能解释这些症状的器质性病变，临床常合并腹胀、排便不尽感、黏液便等症状 。 根据《肠易激综合征中西医结合诊疗专家共识（2025年）》等相关文件，中国IBS总体患病率为1.4%-11.5%，女性患病率略高于男性，以30-59岁年龄段更为多见，IBS的四个亚型中，IBS-D的发病率最高 。
    片仔癀
    2026-06-26
    肠激安胶囊 中药创新药
  • 摒弃铁拳教育！ADHD新药III期临床成功，上市在即
    临床研究
    摒弃铁拳教育！ADHD新药III期临床成功，上市在即
    最近，一部名为《铁拳教育》的韩剧引爆全球话题。 剧中，教权保护局以雷霆手段整顿校园乱象，看得观众大呼解气，甚至有人幻想现实中也能有这样一个机构来收拾熊孩子。 现实中，无数被贴上不听话、叛逆标签的孩子，正被家长以同样的“铁拳教育”打骂、甚至送入所谓的封闭式成长基地。
    药时代
    2026-06-26
    铁 III期
  • 肺纤维化创新药历史性突破：勃林格全球首创PDE4B选择性抑制剂将中位生存期从3.7年提升到9.1年，让患者看见退休后的夕阳
    临床研究
    肺纤维化创新药历史性突破：勃林格全球首创PDE4B选择性抑制剂将中位生存期从3.7年提升到9.1年，让患者看见退休后的夕阳
    2026年夏天，ATS会场传来一个数字——模型预测中位生存期从3.7年拉长到9.1年。 在场呼吸科医生沉默了几秒，然后开始鼓掌。 确诊后若不干预， 中位生存期仅3～5年 ，比很多实体瘤更凶险。
    新康界
    2026-06-26
    PDE4B 肺纤维化 TS
  • III期临床试验即将启动，AI+生物医药进入“商业化”前夜
    临床研究
    III期临床试验即将启动，AI+生物医药进入“商业化”前夜
    近期， 英矽智能 、 德琪医药、 晶泰科技 分别官宣重大进展：英矽智能即将启动全球首个AI创新药的III期临床试验，并与SK生物制药达成了亚太地区最大的BD合作；德琪医药通过创新的“NewCo”模式推动TCE产品成功出海； 晶泰科技与国际知名药企达成超4亿美元AI药物发现合作 。 全球首个AI创新药冲刺III期临床。 如果说AI发现靶点、设计分子是“无人区”的探索，那么 英矽智能 治疗特发性肺纤维化的Rentosertib（ISM001-055）口服药进入III期临床，可以称之为人类在AI+生物医药领域插下的第一面旗帜。
    张江药谷
    2026-06-26
    SK AI+生物医药
  • 注册3期！氟非尼酮即将开始慢性乙型肝炎肝纤维化/肝硬化 III 期临床试验
    临床研究
    注册3期！氟非尼酮即将开始慢性乙型肝炎肝纤维化/肝硬化 III 期临床试验
    氟非尼酮是一款由海南海药与中南大学联合开发用于慢性乙型肝炎肝纤维化/肝硬化治疗的在研新药。 2025年2月，氟非尼酮胶囊被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 氟非尼酮作为一种新型抗纤维化的吡啶酮类小分子化合物，是治疗肺纤维化同类新药吡非尼酮（PFD）的me-better药物。
    肝脏时间
    2026-06-26
    慢性乙型肝炎 肝硬化
  • CDE文章|小核酸药物临床研发和评价的思考
    临床研究
    CDE文章|小核酸药物临床研发和评价的思考
    目的： 探讨小核酸药物创新研发特点、进展及关键技术考虑。 Ø 小核酸药物以碱基互补配对作用于靶 mRNA 发挥作用，安全性风险具有不可逆性。 故非临床研究除应关注可能引起的靶毒性，还应特别关注脱靶毒性和免疫原性，为临床试验安全性研究提供支持；。
    药精通Bio
    2026-06-26
    核酸药物
  • 诺和诺德口服 GLP-1 获 82% 医生青睐！彭博最新调研曝光两大巨头处方偏好
    临床研究
    诺和诺德口服 GLP-1 获 82% 医生青睐！彭博最新调研曝光两大巨头处方偏好
    GLP-1 减重赛道正迎来剂型迭代与多管线竞速的双重变革，彭博行业研究面向 100 名肥胖专科处方医生开展专项调研，一线临床选择直接改写行业此前对口服减肥药、注射复方、胰淀素新药的市场预判，诺和诺德、礼来两大头部企业的竞争重心出现明显分化，成本、耐受性、给药便捷度取代单纯减重效果，成为医生开药的核心考量因素。 这份发布于 2026 年 6 月 11 日的行业调研数据，最先打破市场固有认知：在两款主流口服 GLP-1 减重药中，82% 受访医生会优先开具诺和诺德口服 Wegovy，而非礼来推出的 Foundayo。 对比两款口服产品临床数据能够发现，口服 Wegovy 在减重幅度、胃肠道副作用耐受度上具备优势，尽管服药需空腹且禁食 30 分钟，而 Foundayo 无饮食限制，但临床疗效与不良反应表现成为医生决策的核心依据。
    GLP1减重宝典
    2026-06-26
    胰淀素 减肥
  • 430亿美元买来的“教训”！辉瑞ADC重磅药III期惨败，不敌30年老化疗药
    临床研究
    430亿美元买来的“教训”！辉瑞ADC重磅药III期惨败，不敌30年老化疗药
    2026年6月22日，辉瑞公布了sigvotatug vedotin（西伏妥珠单抗vedotin，代号为SGN-B6A）的三期SigVie-002数据，并得出结论：主要终点未达。 在703例既往经治的非鳞非小细胞肺癌患者中，这款IB6靶向ADC的总生存期没能达标，换言之，在和多西他赛的比较下直接失利，而后者是一款上市近30年，且早已仿制化的化疗药。 而Sigvotatug vedotin最初由ADC领域的先驱和全球领导者Seagen研发。
    求实药社
    2026-06-26
    Pfizer Inc 多西他赛 Seagen Inc sigvotatug vedotin
  • 一款核心Seagen ADC，III期临床失败
    临床研究
    一款核心Seagen ADC，III期临床失败
    2023年，辉瑞以430亿美元收购Seagen，造就了ADC 领域规模最大的并购案。 在2024-2026年间，辉瑞连续终止/删减了多款 Seagen ADC。 2026年6月22日，辉瑞公布了 IB6 ADC管线 sigvotatug vedotin的III期研究 SigVie-002的 总体结果。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-26
    Pfizer Inc Seagen Inc sigvotatug vedotin
  • 国内第7个围术期免疫适应症&盘点3期研究数据
    临床研究
    国内第7个围术期免疫适应症&盘点3期研究数据
    2026年6月25日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的PD-L1抑制剂艾瑞利®（阿得贝利单抗注射液）新增适应症，具体为本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这是阿得贝利单抗在肺癌领域获批的第二项适应症（首个为广泛期小细胞肺癌一线治疗），也由此成为国内首个获批NSCLC围术期适应症的中国自主研发PD-L1抑制剂，将为NSCLC围手术期治疗提供全新的方案。 领域内第7个围术期/新辅助免疫治疗适应症。
    IO笔记
    2026-06-26
    非小细胞肺癌 EGFR 肺癌 ALK 阿得贝利单抗
  • ICH E6(R3)/2026版中国GCP背景下的临床试验实施与质量管理
    临床研究
    ICH E6(R3)/2026版中国GCP背景下的临床试验实施与质量管理
    2026版中国GCP也已于2026年6月正式发布，并将于2026年9月1日正式实施。 这两部法规的发布，对中国临床试验行业和临床试验从业者有深远影响，将在根本上改变临床试验质量管理的理念和实施逻辑。 为帮助相关从业人员精准理解 ICH E6 (R3) 和2026版中国GCP核心变革，掌握 ICH E6 (R3)/2026版本中国GCP背景下的临床试验实施与质量管理的实操要点，顺利衔接最新的的国际和国内监管部门核查要求，助力行业实现从被动合规向主动质量管控转型，适应新法规对临床试验实施和质量管理的要求，临研人平台（重庆社灵医药科技有限公司）联合中国化工企业管理协会医药化工专业委员会，特开设本次培训班。
    E药研发
    2026-06-26
    GCP 中国化工
  • 核心资产来自尧唐生物！这家NewCo通过反向并购登陆纳斯达克
    交易并购
    核心资产来自尧唐生物！这家NewCo通过反向并购登陆纳斯达克
    日前，临床阶段生物技术公司 Serapha Bio与 纳斯达克上市公司 Boundless Bio达成了 最终合并协议， Serapha将与Boundless Bio进行全股票合并。 交易完成后，合并后的公司计划以Serapha Bio， Inc.的名义运营，预计将在纳斯达克以代码“AATD”交易。 值得注意的是，合并后的 Serapha Bio，核心资产仍然是来自中国公司 尧唐生物的 SERP-01，将专注于 SERP-01的开发和商业化。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-27
    纳斯达克
  • 估值4亿元！万邦医药收购赛德盛医药
    交易并购
    估值4亿元！万邦医药收购赛德盛医药
    6月26日，创业板上市公司万邦医药发布公告拟以现金方式收购安徽赛德盛医药科技有限公司的75.52%股权，最终确定整体转让价格为人民币30,207.76万元，赛德盛医药整体估值为4亿元人民币。 万邦医药 (301520.SZ)2026年一季度营业总收入为3054.13万元 ，同比较去年同期下降57.02%， 归母净利润为-26.18万元，同比较去年同期下降102.21%。 赛德盛2025年营收1.082亿元，亏损268万元。
    Medaverse
    2026-06-27
    赛德盛
  • 大众拟挥刀裁10万人！或迎史上最大规模重组，股价创16年新低
    交易并购
    大众拟挥刀裁10万人！或迎史上最大规模重组，股价创16年新低
    拟关停4大本土工厂，分拆汽车与零部件业务。 大众汽车集团再传人事“巨震”。 车东西6月27日消息，据德国媒体《经理人杂志》报道，大众汽车集团首席执行官奥博穆（Oliver Blume）计划对公司进行大规模重组，考虑关闭4家德国工厂，并将裁员规模扩大至10万人。
    车东西
    2026-06-27
  • 辉瑞ADC失利背后：430亿并购案的“代际错配”
    交易并购
    辉瑞ADC失利背后：430亿并购案的“代际错配”
    辉瑞公布sigvotatug vedotin（SGN-B6A）的III期SigVie-002数据：在703例既往经治的非鳞非小细胞肺癌患者中，该IB6靶向ADC与多西他赛相比，总生存期（OS）主要终点未达统计学显著改善，宣告直接失利。 该药源自辉瑞2023年以430亿美元收购的ADC龙头Seagen，曾是当年全球最大生物医药并购案的核心资产之一。 Sigvotatug vedotin被设计为靶向整合素β6（IB6）的first-in-class药物，利用可裂解连接子搭载抗微管载荷MMAE，旨在精准杀伤IB6高表达肿瘤。
    药时空
    2026-06-27
    ADC
  • 3000 万！新药海外权益重磅交易达成
    交易并购
    3000 万！新药海外权益重磅交易达成
    近日，Ionis制药宣布与 Recordati 达成许可协议，Recordati 获得 Zilganersen 在美国以外所有地区的独家开发与商业化权益，该药物拟用于治疗亚历山大病。 Ionis 将全权负责 Zilganersen 在美国的商业化运营，并继续主导该药物的全球临床开发工作。 根据协议，Ionis 可获得 3000 万美元首付款，后续还将收取研发与监管里程碑阶段性付款，以及按照年度净销售额分级计提的特许权使用费。
    罕见病信息网
    2026-06-26
  • 估值缩水、并购井喷、18A分化，“从估值到价值”，如何突围？
    交易并购
    估值缩水、并购井喷、18A分化，“从估值到价值”，如何突围？
    2026年行至半程，医药健康产业正站在一个微妙的节点上。 上半年，SW医药指数跌幅达13.6%，跑输沪深300超15个百分点，板块整体震荡下行。 刚刚过去的半个月，不论是国内还是海外，医药并购市场都相当活跃。
    E药经理人
    2026-06-26
  • 默克113亿收购BT
    交易并购
    默克113亿收购BT
    【标题】默克113亿收购BT。 IVD炸子鸡 · 行业观察。 这笔约770亿元人民币的交易，成为全球IVD上游和生命科学赛道近年最大并购之一。
    IVD小宋
    2026-06-26
    默克 Bt
    • 用户关注热门标签
  • 新帅上任三把火，德国默克113亿美元并购Bio-Techne；药明康德完成10亿元股份回购计划
    交易并购
    新帅上任三把火，德国默克113亿美元并购Bio-Techne；药明康德完成10亿元股份回购计划
    氨基观察-创新药组原创出品。 6月26日，药明康德公告称，公司已完成2026年股份回购计划，累计回购A股股份970.12万股，占总股本0.33%，实际回购金额10亿元，回购价格区间为95.11元/股至118.48元/股。 回购股份将用于员工持股计划。
    氨基观察
    2026-06-26
  • 拒绝卖身的RevMed，与Biotech独立时代
    交易并购
    拒绝卖身的RevMed，与Biotech独立时代
    氨基观察-创新药组原创出品。 年初《金融时报》曾曝出一则可信度极高的消息：默沙东正洽谈收购RevMed，交易对价区间落在280亿—320亿美元。 只不过，从RevMed管理层的最新表态来看，出售公司从来不在企业的优先选项里。
    氨基观察
    2026-06-26
    Biotech RevMed
  • 半年并购1340亿美元，Big Pharma在抢什么？
    交易并购
    半年并购1340亿美元，Big Pharma在抢什么？
    6 月 22 日，艾伯维宣布以约 109 亿美元收购 Apogee Therapeutics 。 这是艾伯维五年多来最大的一笔收购。 它看中的，是 Apogee 手里以特应性皮炎为重点的 长效 IL-13 管线，一个可能在未来挑战 Dupixent 的候选药物。
    新康界
    2026-06-26
    艾伯维 Big Pharma
  • 56亿美元买下Apellis后，渤健砍掉“大部分”研发管线，只留两款药
    交易并购
    56亿美元买下Apellis后，渤健砍掉“大部分”研发管线，只留两款药
    渤健发言人向行业媒体证实，在以56亿美元收购的Apellis制药后，公司已暂停或终止对其旗下“大部分”研发项目的投入，并裁撤了Apellis制药的“少量”员工。 此前渤健收购Apellis的核心标的是两款上市药物，。 Empaveli（通用名：pegcetacoplan） 是全球首款靶向补体系统核心蛋白C3的抑制剂，能从源头阻断补体级联反应的过度激活，从而 治疗多种补体介导的罕见疾病。
    MedTrend医趋势
    2026-06-26
    C3 渤健
  • 巨额并购后，这家知名药企砍管线+裁员
    交易并购
    巨额并购后，这家知名药企砍管线+裁员
    2026年6月25日，据Endpoints News报道， 全球生物科技巨头 渤健（ Biogen ） 发言人证实，公司已经暂停并终止了收购 Apellis Pharmaceuticals 所承接的绝大多数研发项目，同时进行小规模裁员。 今年 5 月，渤健敲定 56 亿美元交易，收购专注于免疫及罕见病领域的Apellis。 一季度末医药行业并购潮再起，这笔交易成为又一里程碑事件。
    医药之梯
    2026-06-26
    渤健 TS 巨头
  • 又一个核心产品III期临床失败：来自430亿美元的一场收购
    交易并购
    又一个核心产品III期临床失败：来自430亿美元的一场收购
    2023年，辉瑞以430亿美元收购Seagen，造就了ADC 领域规模最大的并购案。 在2024-2026年间，辉瑞连续终止/删减了多款 Seagen ADC。 2026年6月22日，辉瑞公布了 IB6 ADC管线 sigvotatug vedotin的III期研究 SigVie-002的 总体结果。
    精准药物
    2026-06-26
    III期
  • 770亿！默克收购生命科学工具巨头Bio-Techne
    交易并购
    770亿！默克收购生命科学工具巨头Bio-Techne
    根据协议，默克将以每股73美元的全现金对价收购Bio-Techne全部流通股份，交易总价值约113亿美元（约770.76亿元人民币），较Bio-Techne过去一个月成交量加权平均交易价格溢价36%。 本次交易已获得 Bio-Techne 董事会及默克集团相关决策机构的一致批准，尚需满足常规交割条件，包括全球多地监管部门的反垄断审批、Bio-Techne 股东大会投票通过，预计将于2026年下半年至2027年初正式完成交割。 资金安排上，本次收购将通过默克集团自有现金结合新增债务的组合方式融资，交易完成后默克仍将维持稳健的投资级信用评级。
    药精通Bio
    2026-06-26
    巨头 默克
  • BIONNOVA医药速闻｜海思科达成14亿美元出海授权、百利天恒全球首个双抗ADC上市、艾伯维百亿收购药企补强呼吸免疫管线......
    交易并购
    BIONNOVA医药速闻｜海思科达成14亿美元出海授权、百利天恒全球首个双抗ADC上市、艾伯维百亿收购药企补强呼吸免疫管线......
    1. 信达生物IBI3003 (抗GPRC5D/BCMA/CD3三抗)治疗二至五线多发性骨髓瘤的中国关键III期临床研究完成首例受试者给药。 2. 全球首个双抗 ADC 获批上市，来自百利天恒。 智翔金泰斯乐韦米单抗注射液获批上市，狂犬病被动免疫迎来新选择。
    舜登生物
    2026-06-26
    艾伯维 百亿 BIONNOVA
  • 超 20 亿美元引进！阿斯利康口服 GLP-1 启动 6 项 III 期
    交易并购
    超 20 亿美元引进！阿斯利康口服 GLP-1 启动 6 项 III 期
    Insight 数据库显示，6 月 23 日至 6 月 25 日，阿斯利康针对 Elecoglipron 密集启动了 6 项 III 期临床试验，适应症涵盖 肥胖和 2 型糖尿病 。 来源： Insight 数据库。 2023 年 11 月，阿斯利康从 诚益生物 获得了该药在 中国以外所有 国家和地区所有适应症的开发和商业化独家权益 （在中国，该药将由诚益生物和阿斯利康合作共同开发和商业化） 。
    丁香园 Insight 数据库
    2026-06-26
  • 大分子TfR透脑递送，达成8亿美元BD(含PPT)
    交易并购
    大分子TfR透脑递送，达成8亿美元BD(含PPT)
    根据本次BD协议条款，BioArctic 将获得 3000 万美元首付款 。 除首付款外，BioArctic 还有资格领取总额最高可达 7.7 亿美元的各类阶段性里程碑付款；若该药物最终成功上市，BioArctic 还可依据产品全球销售额获取分级中低个位数比例的特许权使用费。 本次合作是 BioArctic 依托 BrainTransporter 技术落地的第四项对外合作项目。
    药融圈info
    2026-06-26
    Bioarctic AB
  • 新锐！德国默克以5000万美元预付款推出Saturnus Bio
    交易并购
    新锐！德国默克以5000万美元预付款推出Saturnus Bio
    6月23日，德国默克（ Merck KGaA ）宣布与Versant Ventures创立的生物技术公司Saturnus Bio进行战略研究阶段合作，旨在罕见遗传性心肌病这一有前景的领域建立基础投资组合。 德国默克研发主管兼首席医疗官David Weinreich博士表示： “通过与Saturnus Bio的合作，我们的目标是通过精准心脏病学快速开发遗传性心肌病的创新疗法，针对受这些疾病影响的罕见人群。 该公司处于有利地位，可以加快开发用于遗传性心肌病的一流药物。”。
    Medaverse
    2026-06-26
    心肌病
  • 近20亿美元！国产TCE再达成海外授权
    交易并购
    近20亿美元！国产TCE再达成海外授权
    6月22日，德琪医药宣布已与K2 Therapeutics就ATG-106签订独家授权协议。 ATG-106是一款处于临床前开发阶段、用于治疗实体瘤的CDH6/CD3双特异性T细胞衔接器（TCE）。 根据授权协议及选择权协议，K2 Therapeutics的相关权益覆盖全球，但不包括大中华区。
    Medaverse
    2026-06-26
    实体瘤 TCE
  • 56亿美元并购后大动作！Biogen砍管线、裁员
    交易并购
    56亿美元并购后大动作！Biogen砍管线、裁员
    在斥资56亿美元收购Apellis后月余， Biogen便开始对Apellis进行大规模砍管线"瘦身" 。 据外媒 Endpoints News报道， Biogen 已暂停或取消了 Apellis 的大多数研 临床前及临床研发项目 ， 裁撤 “少数” 研发人员 。 今年5月，Biogen完成 对Apellis Pharmaceuticals的收购， Biogen核心目标在于Apellis旗下两款已完成商业化的产品： 第一款 Empaveli 已获批治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症及C3肾小球病 ； 第二款 Syfovre 为全球首个获批治疗地图样萎缩的补体抑制剂 。
    药研网
    2026-06-26
    Biogen Inc Apellis Pharmaceuticals Inc
  • Nat Mach Intell｜清华大学陈挺等人：统一多模态框架预测适应性免疫识别中的突变效应
    专家观点
    Nat Mach Intell｜清华大学陈挺等人：统一多模态框架预测适应性免疫识别中的突变效应
    然而，免疫识别界面通常由多条链、多种模态和复杂空间构象共同决定，一个氨基酸突变既可能增强抗体亲合力，也可能削弱既有识别。 如何预测突变对免疫识别的影响，已经成为抗体工程、疫苗相关抗原变异评估和TCR-pHLA识别研究中的重要问题。 UniAIR的核心目标不是为某一免疫任务单独训练模型，而是 建立可泛化的突变效应预测框架 。
    智药邦
    2026-06-27
    亲合力 陈挺 Nat Mach
  • 行业观察报道：西北药王笃定中国创新药，7年磨一剑穿越周期登陆港股
    专家观点
    行业观察报道：西北药王笃定中国创新药，7年磨一剑穿越周期登陆港股
    过去十余年间，中国创新药行业走完一轮完整牛熊周期：从资本蜂拥入场的狂热期，到融资收缩、大批 Biotech 折戟的寒冬，再到如今回归临床价值、源头创新的理性时代。 一批追逐 Fast-follow 、短期变现的企业被市场出清，而少数坚持 First-in-class 、深耕自有技术平台、锚定真实临床痛点的企业穿越周期，站上行业价值高地。 2026 年 6 月 24 日，香港联交所铜锣敲响——麦科医药 -B （ 2335.HK ）正式挂牌上市，成为港股 18A 多肽创新药第一股、中国西北地区首家 18A 创新药企。
    麦科奥特
    2026-06-27
    创新药
  • 对话张亚勤：AI不是泡沫，但AI公司有泡沫
    专家观点
    对话张亚勤：AI不是泡沫，但AI公司有泡沫
    AI不一定要学人，不一定要超过人。 访谈 ｜ 海若镜 巴芮。 五年前，张亚勤创建了清华大学智能产业研究院（以下简称AIR)，聚集了多位有AI产业经验的知名教授。
    36氪
    2026-06-27
    张亚勤
  • 追觅俞浩的答案在哪？
    专家观点
    追觅俞浩的答案在哪？
    文 / 陆学彬 ，华夏基石高级合伙人。 他拆的不是吸尘器，是马达。 他就认准一件事：马达是动力的心脏。
    华夏基石e洞察
    2026-06-27
    俞浩 追觅
  • 元英进院士：跨越“死亡谷”，生物制造拼的不再是概念而是落地
    专家观点
    元英进院士：跨越“死亡谷”，生物制造拼的不再是概念而是落地
    在2026生物制造大赛启动仪式上，中国科学院院士、天津大学元英进教授围绕合成生物与生物制造的发展态势、天津产业基础及未来产业化关键环节作了深度分享。 他的发言并未停留在概念探讨层面，而是立足国家战略、区域布局、平台建设与产业转化四个维度，深刻阐释了一个核心命题：为何当下必须高度重视生物制造，又为何需要通过大赛将企业、科研团队与创新项目紧密联结。 元英进教授在发言中，首先对生物制造的战略定位进行了深刻剖析。
    动脉网-最新
    2026-06-26
    元英进
  • IF=81.2! 曹雪涛院士、侯晋教授、刘环海教授团队最新研究成果发布
    专家观点
    IF=81.2! 曹雪涛院士、侯晋教授、刘环海教授团队最新研究成果发布
    该成果在《Signal Transduction and Targeted Therapy》在线发表。 过敏性鼻炎在全球人群中发病率高达20%至30%，现有疗法存在疗效不持久、副作用大、耗时长或费用高昂等局限。 通过单细胞RNA测序和病毒重建实验，研究团队证实了病毒的致病性。
    海医大发布
    2026-06-26
    过敏性鼻炎 刘环海 曹雪涛
  • 王东彬教授：根治术式精进筑牢前列腺癌全程管理根基，骨保护协同MDT助力患者更长生存更好生活
    专家观点
    王东彬教授：根治术式精进筑牢前列腺癌全程管理根基，骨保护协同MDT助力患者更长生存更好生活
    前列腺癌作为全球男性发病率位居前列的恶性肿瘤，其诊疗理念正从单纯的肿瘤控制向"延长生存"与"保全功能"并重的全程管理模式转变。 在这一背景下，根治性手术的技术革新、骨转移的系统化干预以及多学科诊疗（MDT）模式的深度融合，共同构成了改善患者远期预后的关键路径。 基于此，【肿瘤资讯】特邀 河北医科大学第二医院王东彬教授 深入剖析前列腺癌根治手术的优化路径、骨靶向药物的规范化应用及MDT模式下外科价值的再升级，以期为临床全程管理实践提供参考与启示。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-26
    前列腺癌 骨保护 王东彬
    • 用户关注热门标签
  • 医药BD：药物创新的摆渡人
    专家观点
    医药BD：药物创新的摆渡人
    医药BD主要分为 药企资产BD 与 CRO服务BD ，二者看似同为商务拓展，却承担着完全不同的产业使命。 如果说研发是药企的内生动力，那么药企BD与CRO BD一产一服、一纵一横，共同撑起了医药产业创新落地与研发运转的完整生态，在创新药浪潮与行业深度洗牌中，稳住行业可持续发展的基本盘。 如果说药企BD做的是「资产交易、权益买卖、战略布局」，偏向资本与战略；那CRO BD做的是「研发服务接单、项目落地、产能匹配、方案交付」，偏向交付与执行，属于典型的卖方型BD。
    汇聚南药
    2026-06-26
    医药BD
  • 一位临床科学家的管理思维，如何重塑医院干细胞研究范式？
    专家观点
    一位临床科学家的管理思维，如何重塑医院干细胞研究范式？
    「在开展干细胞临床研究时，必须将安全性放在首位。 即使是在具备资质的医院，临床研究显示安全有效后，也不能立即大规模扩大临床试验。 2026 年 7 月 3 日 -5 日 ，第八届 CMIA 医学创新大会将在青岛召开，刘中民 教授 受邀在大会主论坛作主旨报告《干细胞临床研究、转化与产业化》。
    健康界
    2026-06-26
    干细胞
  • EHA 2026｜方峻教授：四大真实世界研究全景印证，泽布替尼筑牢CLL全程管理循证基石
    专家观点
    EHA 2026｜方峻教授：四大真实世界研究全景印证，泽布替尼筑牢CLL全程管理循证基石
    2026年欧洲血液学会（EHA）年会如期而至。 作为全球血液学领域最具影响力的学术盛会之一，大会集中呈现了血液肿瘤领域的前沿突破与临床实践成果。 本届EHA年会集中报告了多项新一代BTKi泽布替尼治疗CLL的大型真实世界研究，从疗效获益、治疗持续性、剂量策略、换药安全等多个维度形成了完整的循证证据体系。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-26
    方峻
  • 对话希迪智驾胡斯博：以轻资产模式布局物理AI，对重载具身智能充满信心
    专家观点
    对话希迪智驾胡斯博：以轻资产模式布局物理AI，对重载具身智能充满信心
    胡斯博认为，现阶段与产业链效率最高的企业合作是正确的选择。 这里不妨补充一点， 重载具身智能，是以智能化技术赋予重型机器自主作业能力。 重型机器具有大吨位、高荷载、适应极端工况的特点。
    IPO早知道
    2026-06-26
    胡斯博 AI
  • 2026夏季达沃斯 | 药明生物CEO陈智胜博士：以Green CRDMO赋能客户增长，释放生物药绿色制造商业价值
    专家观点
    2026夏季达沃斯 | 药明生物CEO陈智胜博士：以Green CRDMO赋能客户增长，释放生物药绿色制造商业价值
    绿色开发： WuXiUI™技术可实现3–8倍生产效率提升，较传统工艺最高降低60%的全生命周期环境评价环境影响; 与一次性生产技术组合应用，单位产品碳足迹降幅高达80%。 绿色生产： 一次性生产技术可节省约70%水资源、减少约33%资源消耗，降低约40%气候变化负面影响。 绿色运营： Green CRDMO入选 联合国全球契约组织“二十年二十佳案例集”，并发布白皮书覆盖5大关键节能场景。
    药明生物
    2026-06-26
    陈智胜
  • Cell Discov：王福俤/闵军霞/夏梽丹联袂系统解读锰代谢全景图谱
    专家观点
    Cell Discov：王福俤/闵军霞/夏梽丹联袂系统解读锰代谢全景图谱
    锰是自然界储量丰富的微量元素，也是所有生命体必需的营养物质。 长久以来，锰仅被当作各类酶的辅助因子，其深层生物学功能长期被忽视。 百年溯源：梳理锰研究完整发展脉络。
    丁香学术
    2026-06-26
    锰 夏梽丹 王福俤
  • 源仔博士讲细胞系列（二）：血液系统的“总指挥官”—造血干细胞
    专家观点
    源仔博士讲细胞系列（二）：血液系统的“总指挥官”—造血干细胞
    生物学特性、前沿应用、 体外培养与定向分化。 大家好，我是源仔博士。 造血干细胞是存在于骨髓中的一类原始多能干细胞，被誉为血液系统的“种子细胞”。
    源培生物
    2026-06-26
    源仔
  • 海内外媒体聚焦 | 谢承润：打破壁垒、深化合作，让中国创新药真正走向全球
    专家观点
    海内外媒体聚焦 | 谢承润：打破壁垒、深化合作，让中国创新药真正走向全球
    6月23日至25日，中国生物制药（1177.HK）首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德制药董事长谢承润受邀出席世界经济论坛第十七届新领军者年会（夏季达沃斯）。 央视、彭博社、CGTN等多家海内外媒体聚焦，谢承润表示，我国制药行业已实现由“规模扩张、仿制跟随”到“质量引领、全球创新”的转型，中国生物制药亦将进一步深化海内外合作，让原创好药更广泛地惠及全球患者。 谢承润作为企业代表受邀参加，深感振奋。
    正大制药订阅号
    2026-06-26
    GSK PLC Sanofi SA 中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司 杭州赫吉亚生物医药有限公司
  • 国家药监局药品数字化监管特聘专家蒋能群：细胞基因治疗新法规深度解读
    专家观点
    国家药监局药品数字化监管特聘专家蒋能群：细胞基因治疗新法规深度解读
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-26
    国家药监局 细胞基因治疗
  • 纷享销客罗旭：AI不会让SaaS消失，但会“杀”死工具型SaaS｜创业内幕
    专家观点
    纷享销客罗旭：AI不会让SaaS消失，但会“杀”死工具型SaaS｜创业内幕
    Fellows是面向下一代创业者的旗舰项目，聚集了多位在AI、前沿科技等创新方向探索，具备全球视野，并希望将技术转化为商业影响力的年轻人。 往届Fellows中，已经涌现出多位优秀创业者，包括在AI/具身智能等前沿领域取得突出进展、估值达到数十亿美元的创业团队。 温馨提示：虽然我们每天都有推送，但最近有读者表示因平台推送规则调整，有时候看不到我们的文章~。
    纪源资本
    2026-06-26
    罗旭 AI
  • 李录首次公开对话比亚迪：什么样的企业能够成功？
    专家观点
    李录首次公开对话比亚迪：什么样的企业能够成功？
    对话/ 李录 ，喜马拉雅资本创始人、董事长；李黔，比亚迪董事会秘书兼首席投资官。 毫无疑问， 这是一份难得、罕见的公开记录！ 也是国内价值投资最好的一次落地普及。
    华夏基石e洞察
    2026-06-26
    李录
  • 泰康生物质量负责人代虎：医药新兴市场之哥伦比亚官方GMP审计实践
    专家观点
    泰康生物质量负责人代虎：医药新兴市场之哥伦比亚官方GMP审计实践
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    生物技术小编
    2026-06-26
    代虎
  • 金赛药业AIDD资深研究员杨光：从医药到医疗：金赛药业及AI实践
    专家观点
    金赛药业AIDD资深研究员杨光：从医药到医疗：金赛药业及AI实践
    2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
    闲谈 Immunology
    2026-06-26
    AI
  • 治疗犬淋巴瘤的口服居家治疗药物获FDA全面批准
    审批动态
    治疗犬淋巴瘤的口服居家治疗药物获FDA全面批准
    Anivive 生命科学公司 宣布，美国食品药品监督管理局（ FDA ）兽药中心已正式批准 Laverdia （ verdinexor 片剂）上市，这标志着犬淋巴瘤治疗领域取得了重大进展。 Laverdia 是首个获得 FDA 批准的用于治疗犬淋巴瘤的口服居家治疗药物，旨在为兽医和宠物主人提供一种安全、有效且更便捷的治疗选择，以应对犬类最常见的癌症之一。 Laverdia 也是首个完成 Anivive 技术驱动型药物开发周期并获得 FDA 批准的产品。
    传递 The Transfer
    2026-06-27
    淋巴瘤 犬淋巴瘤 口服居家治疗药物
  • 国内首创！又一创新医械获批上市
    审批动态
    国内首创！又一创新医械获批上市
    医疗器械检验服务项目：。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。 近日，国家药品监督管理局批准了深圳市中科融光医疗科技有限公司的三倍频Nd：YAG激光消融设备注册申请。
    医械研发-嘉峪检测网
    2026-06-27
    创新医械
  • 对付夏日常见皮肤病，这10款药店畅销药膏的联合用药搭配超好用！
    审批动态
    对付夏日常见皮肤病，这10款药店畅销药膏的联合用药搭配超好用！
    夏天天气炎热，身体大量出汗，加上细菌在这样的高温下旺盛繁殖，所以夏季是各种皮肤病高发的季节。 在夏季，针对皮肤病的各种外用药膏需求也会增大。 复方醋酸地塞米松乳膏。
    第一药店财智
    2026-06-27
    皮肤病 夏日
  • 国内首个，恒瑞医药重磅干眼症新药获批上市
    审批动态
    国内首个，恒瑞医药重磅干眼症新药获批上市
    据《中国干眼专家共识》统计，我国干眼患者至少3亿人，发病率高达21%~30%，也就是说每5个人当中至少有一个人存在干眼症的情况。 2026年6月25日，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新显示， 恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司申报的 环孢素滴眼液（IV） 获批上市，适应症为 用于治疗干眼所致的泪液生成减少的患者，以改善干眼的体征 。 值得一提的是， 该产品是 中国首个且唯一0.1%无水环孢素滴眼液。
    北京药研汇
    2026-06-27
    环孢素滴眼液 干眼症
  • 2.2类改良，人福药业重磅抗抑郁新药来袭
    审批动态
    2.2类改良，人福药业重磅抗抑郁新药来袭
    我国虽然具有庞大的抑郁症患者群体，但接受药物治疗的患者占比不足10%。 2026年6月25日，据中国国家药品审评中心（CDE）官 网最新显示， 宜昌人福药业有限责任公司按化药注册分类2.2类 申报的 盐酸艾司氯胺酮口颊粘膜溶液 临床试验申请获默示许可。 适应症为： 本品与口服抗抑郁药联合， 缓解伴有急性自杀意念或行为的成人抑郁症患者的抑郁症状。
    北京药研汇
    2026-06-27
    艾司氯胺酮 抑郁症 抗抑郁
  • Viridian：IGF-1R抗体获批上市
    审批动态
    Viridian：IGF-1R抗体获批上市
    Veligrotug为Viridian Therapeutics的首发管线，采用静脉注射给药，其还在开发第二款IGF-1R抗体Elegrobart，两者可变区相同，但Fc采用长效化设计，采用皮下注射给药，目前处于三期临床阶段，预计2027年一季度递交上市申请。 Lumvoa相比于安进Tepezza，可以减少70%的注射时间。 Viridian Therapeutics第二代的Elegrobart只需要每4周或8周给药一次，并在几秒内完成注射。
    医药笔记
    2026-06-27
    IGF-1R
  • 近期 ADC 三连上市相关进展！百亿市场规模前景可期
    审批动态
    近期 ADC 三连上市相关进展！百亿市场规模前景可期
    此前该药已经正式被 CDE 纳入优先审评。 维特柯妥拜单抗 （LM-302） 是礼新医药研发的一款靶向 CLDN18.2 的 ADC，通过与 CLDN18.2 阳性的肿瘤细胞特异性结合，经内吞作用进入细胞后释放小分子毒素，实现对肿瘤细胞的精准杀伤。 这是全球首个获监管审评受理的 CLDN18.2 靶向 ADC 药物。
    医麦客
    2026-06-27
    CLDN18 肿瘤 ADC
    • 用户关注热门标签
  • 全新作用机理除草剂四氟咯草胺登记上市
    审批动态
    全新作用机理除草剂四氟咯草胺登记上市
    由于草相复杂多变，加之抗性杂草不断蔓延，推动水稻田除草剂不断迭代升级。 乙酰乳酸合成酶（ALS）抑制剂、乙酰辅酶A羧化酶（ACCase）抑制剂、原卟啉原氧化酶（PPO）抑制剂、合成激素类除草剂、对羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）抑制剂等多种作用机理的众多除草剂纷纷入场，共同应对水稻田抗性杂草的严峻挑战。 据富美实预测，四氟咯草胺的年峰值销售额将达3.00亿～4.00亿美元。
    农药资讯网
    2026-06-27
    机理除草剂 四氟咯草胺
  • 李泽湘孵化的本末科技获赴港上市备案通知书：关节模组年出货量达数百万台
    审批动态
    李泽湘孵化的本末科技获赴港上市备案通知书：关节模组年出货量达数百万台
    以直驱技术为核心能力。 这意味着，本末科技日前已向港交所秘交招股书，并已获得聆讯前置条件。 成立于2020年的本末科技作为直驱型精准动力方案提供商，面向扫地机器人、手持洗地机、家用服务机器人等小型轮式机器人行业，提供直驱型的行进轮和扫拖地功能模组。
    IPO早知道
    2026-06-26
    李泽湘 关节模组
  • 20年来全球首个AD化药新药？通化金马放卫星，资本不买账
    审批动态
    20年来全球首个AD化药新药？通化金马放卫星，资本不买账
    研发了整整21年的阿尔茨海默病新药终于获批上市了，资本市场却不买账。 6月26日，通化金马股票以跌停收盘。 前一晚，公司发布公告称： 用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的琥珀酸安维吖啶片已获 国家药监局批准上市 。
    健识局
    2026-06-26
    阿尔茨海默病 金马放
  • 云顶新耀降脂新药上市申请获受理
    审批动态
    云顶新耀降脂新药上市申请获受理
    近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，LIB Therapeutics和云顶新耀联合申报的莱达西贝普注射液上市申请已获受理。 莱达西贝普是LIB Therapeutics研发的一款新型小分子蛋白结合第三代PCSK9抑制剂，为 每月一针、单次小体积皮下注射制剂。 2025年12月该药已率先获美国FDA批准同适应症上市。
    健识局
    2026-06-26
    降脂新药
  • 国产首款AD创新药、全球首款实体瘤CAR-T等获批上市
    审批动态
    国产首款AD创新药、全球首款实体瘤CAR-T等获批上市
    国产阿尔茨海默病1类新药获批上市。 6月25日，国家药督局官网显示，通化金马1类新药琥珀酸安维吖啶片在国内获批上市，用于治疗轻、中度阿尔茨海默病（AD），是国内首个自主研发的AD治疗创新药。 AD是一种进行性中枢神经系统退行性疾病，以认知功能持续恶化、日常生活能力丧失和行为精神异常为主要特征，是老年期最常见的痴呆类型。
    医药经济报
    2026-06-26
    阿尔茨海默病 实体瘤 CAR-T
  • 周岩冰教授：斯鲁利单抗获批胃癌围术期治疗，ASTRUM-006模式落地临床实践需关注患者筛选与全程管理
    审批动态
    周岩冰教授：斯鲁利单抗获批胃癌围术期治疗，ASTRUM-006模式落地临床实践需关注患者筛选与全程管理
    如今，随着免疫治疗的快速发展，胃癌围术期治疗模式正在发生变革。 2026年6月， 斯鲁利单抗联合奥沙利铂和替吉奥用于PD-L1 CPS≥5的可手术切除的胃癌新辅助及手术后单药辅助治疗 的适应症正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，使其成为 全球首个且截至2026年6月唯一获批用于胃癌围术期治疗的抗PD-1单抗 ，填补了该领域的临床治疗空白。 斯鲁利单抗此次获批的关键临床依据是ASTRUM-006研究，该研究以独特的研究设计，开辟了胃癌围术期免疫治疗的新模式。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-26
    胃癌 周岩冰
  • 99万元/针，上海教授做出全球首创胃癌药
    审批动态
    99万元/针，上海教授做出全球首创胃癌药
    这些珍贵的药物分子，正不断突破曾被欧美跨国公司垄断的创新药物市场，未来将支撑中国药企创造出巨大的经济和社会价值。 作为见证者和记录者，经济观察报将持续关注中国重磅药物的诞生及其背后的中国明星药企，从商业、科技、人文角度全方位观察中国创新药行业的演变。 本文为【中国分子】系列报道第六篇，记录全球首款实体瘤CAR-T在中国诞生的故事。
    经济观察报
    2026-06-26
    胃癌 上海
  • 最高涨超650%！001399上市首日，两度临停
    审批动态
    最高涨超650%！001399上市首日，两度临停
    截至收盘，公司股价报42元/股，较发行价上涨315.02%，总市值3065亿元。 当日最高总市值突破5500亿元。 行情数据显示，惠科股份本次发行价为10.12元/股，开盘价31.6元/股；盘中盘口价格一度触及76元/股，以此测算较发行价最大涨幅达650.99%。
    上海证券报
    2026-06-26
    上市
  • 人福医药新药爆发！4款1类新药首次亮相，超40款新药冲刺上市
    审批动态
    人福医药新药爆发！4款1类新药首次亮相，超40款新药冲刺上市
    今年以来，人福已有4款1类新药首次获批临床，新药矩阵持续壮大。 截至目前，人福医药 （含子公司） 已有超40款新药进入临床及以上阶段。 口颊膜改良新药来袭，国内多家药企积极布局。
    摩熵医药
    2026-06-26
    新药
  • 云顶新耀降脂新药冲刺国内上市！
    审批动态
    云顶新耀降脂新药冲刺国内上市！
    作为每月一针、单次小体积皮下注射制剂，该药在给药便利性上更贴近患者需求，居家旅行均可便捷储存或携带。 FDA已批准，云顶新耀2.05亿首付款拿下大中华区权益。 2025年12月， 莱达西贝普 的生物制品上市许可申请在2025年12月已获FDA批准，适应症与国内申报一致。
    摩熵医药
    2026-06-26
    降脂新药
  • 国产 「银屑病」1 类新药申报上市
    审批动态
    国产 「银屑病」1 类新药申报上市
    6 月 24 日，CDE 官网显示，华海药业及其子公司华奥泰生物申报的 HB0017 注射液 上市申请获受理。 根据临床试验进展，Insight 数据库推测用于治疗 银屑病 。 HB0017 是华奥泰自主研发的以 白介素-17A （IL-17A） 为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎及其他自身免疫疾病。
    新浪医药
    2026-06-26
    IL-17A 华奥泰
  • 每月 1 针！一款长效降脂药申报上市
    审批动态
    每月 1 针！一款长效降脂药申报上市
    6 月 26 日，CDE 官网显示， LIB Therapeutics 和 云顶新耀联合申报的 莱达西贝普注射液上市申请获得受理， 在饮食控制和运动的基础上 ，用于 降低成人高胆固醇血症 （包括杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）） 患者的低密度脂蛋白胆固醇 （LDL-C） 水平。 莱达西贝普由美国私人公司 LIB Therapeutics 研发，是一款新型小分子蛋白结合的 第三代 PCSK9 抑制剂 ，用于降低成人高胆固醇血症 (包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)) 患者的 LDL-C 水平。 该药为更贴近患者需求、更加便捷的 每月一针 、单次小体积皮下注射制剂，居家旅行皆可方便储存或携带。
    新浪医药
    2026-06-26
    杂合子型家族性高胆固醇血症 长效降脂药
  • 化疗药环磷酰胺再现缺货潮
    审批动态
    化疗药环磷酰胺再现缺货潮
    近两个月来，北京、上海、湖南等多地患者家属在社媒上表示，买不到环磷酰胺这一药物。 淋巴瘤患者康复交流平台“淋巴瘤之家”论坛上，也有用户称因买不到环磷酰胺，医生建议调整用药。 界面新闻分别截自社媒、“淋巴瘤之家”论坛、杭州市第一人民医院官网。
    新浪医药
    2026-06-26
    淋巴瘤 化疗药
  • 华大北斗冲刺港股：年营收10亿，净利1亿 比亚迪与格力是股东
    医药投融资
    华大北斗冲刺港股：年营收10亿，净利1亿 比亚迪与格力是股东
    华大北斗曾酝酿在A股上市，但最终还是转向港交所。 年营收10亿，净利1.1亿。 华大北斗提供支持北斗及全球主要GNSS系统的导航定位芯片和模块，同时提供GNSS相关解决方案。
    雷递
    2026-06-27
    华大北斗 格力
  • 联泰科技冲刺港股：年营收5.6亿亏3139万 控股股东控制18%股权
    医药投融资
    联泰科技冲刺港股：年营收5.6亿亏3139万 控股股东控制18%股权
    年营收5.6亿 亏损3139万。 联泰科技的业务覆盖工业级 3D 打印全产业链，提供集成联泰科技数字化软件的自研工业级 3D 打印设备、高性能打印材料，并基于云工厂模式提供数字化、智能化的 3D 打印服务。 招股书显示，联泰科技2023年、2024年、2025年营收分别为5.15亿、5.21亿、5.63亿；毛利分别为1.53亿、1.21亿、1.65亿；毛利率分别为29.7%、 23.2%、 29.2%。
    雷递
    2026-06-27
    联泰科技
  • ADC:翎泰，完成新一轮近亿元融资
    医药投融资
    ADC:翎泰，完成新一轮近亿元融资
    本轮融资由博远领投，老股东杏泽资本持续加注。 翎泰天润（ LyncBio Therapeutics ）由创始人 符策雄博士和联合创始人冯嘉杰博士 共同创立于 2023 年。 仅供学习交流分享，不做任何投资建议和意见。
    药融圈info
    2026-06-27
    ADC
  • Ollin完成3.3亿美元B轮融资，核心管线来自信达
    医药投融资
    Ollin完成3.3亿美元B轮融资，核心管线来自信达
    近日， Ollin Biosciences 公司 宣布完成 超额认购的3.3亿美元B轮融资 ，由TCGX与ARCH Venture Partners共同领投。 这是近两年生物科技领域规模最大的B轮融资之一。 此次筹集的资金将用于 支持 其核心管线 OLN324（ VEGF-A/Ang2 双抗 ）在糖尿病性黄斑水肿（ DME ）和湿性年龄相关性黄斑变性（ wAMD ）中的全球III期临床开发 。
    生物技术小编
    2026-06-27
    B轮融资
  • 知名药企，获赔704万美元
    医药投融资
    知名药企，获赔704万美元
    6月23日， 华海药业 发布公告，近日公司收到山德士支付的705万美元，作为其因涉及仲裁案件所支出的律师费、仲裁费等。 最终裁决判定华海药业无须承担任何违约责任，并驳回山德士的全部仲裁请求。 此次仲裁结果将对公司的财务状况产生积极影响。
    亚太易和
    2026-06-27
    山德士
  • 上海非侵入式神经接口企业获近千万融资：以sEMG重购下一代人机交互与具身智能数据底座
    医药投融资
    上海非侵入式神经接口企业获近千万融资：以sEMG重购下一代人机交互与具身智能数据底座
    据36氪报道，念象科技完成近千万元天使轮融资，由永珺星芒领投，浦东创投、一村资本跟投，这则消息的重点并不在于早期资本的押注，核心在于它释放了一个强烈的产业信号：表面肌电（sEMG）作为非侵入式神经接口的路径，正迎来规模化落地的拐点，并逐步向具身智能的数据基础设施演进。 回望脑机接口的产业发展，市场长期处于一种两极分化的认知中。 一端是以侵入式路线为主导的极端突破，试图以极高的信号保真度挑战医疗康复的极限；另一端是传统的头皮脑电（EEG），在消费级市场屡战屡败，长期受制于信号微弱与佩戴繁复。
    脑机孵化器
    2026-06-27
  • 信诺维科创板IPO过会，上市在即
    医药投融资
    信诺维科创板IPO过会，上市在即
    6月26日，据上交所官网显示，BioBAY园内企业 苏州信诺维医药科技股份有限公司 （以下简称“信诺维”）科创板IPO申请获得上市委审议通过， 即将登陆资本市场。 信诺维本次科创板IPO采用科创板第五套标准申报， 保荐机构为国泰海通， 拟募资29.4亿元，主要用于新药研发项目及补充流动资金。 信诺维成立于2017年，针对抗肿瘤、抗感染等多个市场空间广阔的重大疾病领域，开发了多款主要在研创新药管线。
    BioBAY
    2026-06-27
    科创板
    • 用户关注热门标签
  • 本末动力获IPO备案：拟港交所上市
    医药投融资
    本末动力获IPO备案：拟港交所上市
    据介绍，本末科技是一家直驱型精准动力方案提供商，擅长使用直驱电机技术为客户创造价值，让原本吵闹、易损、昂贵、复杂的产品焕然一新。 本末科技目前拥有300多人的团队（包括多名博士和几十名硕士），研发人员超40%，主要由香港大学、香港科技大学、北京理工大学、西安交通大学、浙江大学、湖南大学等国内外高等学府毕业人才及在大疆、洛轴、IBM 等知名企业的工作过的行业专家所组成。 本末科技在东莞松山湖拥有研发中心和工厂，涵盖直驱电机模组从设计、打样、生产、品检、测试到最终认证的全链条能力，主要服务于泛机器人产品、工业现场、医疗等板块。
    雷递
    2026-06-26
    本末动力
  • 惠科股份深交所上市：大涨315% 市值3065亿 预计上半年营收200到220亿
    医药投融资
    惠科股份深交所上市：大涨315% 市值3065亿 预计上半年营收200到220亿
    惠科股份 开盘价为31.6元，较发行价上涨212%；收盘价为 42元，较发行价上涨315%；以收盘价计算，公司市值为3065亿元。 预计上半年营收200到220亿。 惠科股份成立于2001年，是一家专注于半导体显示领域的公司，主营业务是半导体显示面板等核心显示器件及智能显示终端的研发、制造和销售，。
    雷递
    2026-06-26
    惠科股份
  • 圣邦股份港股上市：大涨47% 市值846亿港元 GIC浮盈超2000万美元
    医药投融资
    圣邦股份港股上市：大涨47% 市值846亿港元 GIC浮盈超2000万美元
    圣邦股份发行价85.2港元，发行5400万股，募资46亿港元；扣除上市应付费用1亿港元，募资净额为45亿港元。 圣邦股份已在A股上市，随着此番在港股上市，圣邦股份已形成“A+H”股的格局。 截至今日收盘，圣邦股份股价为131.55元，较前一日下跌4.87%；以收盘价计算，公司市值为890亿元。
    雷递
    2026-06-26
    GIC
  • 罗博特科获IPO备案：年营收9.5亿同比降14% 二股东减持，套现超10亿
    医药投融资
    罗博特科获IPO备案：年营收9.5亿同比降14% 二股东减持，套现超10亿
    与罗博特科一同获得IPO备案的企业包括深圳市景旺电子股份有限公司、本末动力（北京）科技股份有限公司，均是要在港交所上市。 罗博特科 2019 年在深交所上市， 截至今日收盘，罗博特科股价为587.9元，市值为985亿元。 一旦在港股上市，罗博特科将形成“A+H”的格局。
    雷递
    2026-06-26
    罗博特科
  • 领益智造上市破发：募资82亿港元 市值788亿港元 胜宏科技与荣耀浮亏
    医药投融资
    领益智造上市破发：募资82亿港元 市值788亿港元 胜宏科技与荣耀浮亏
    领益智造发行价为10.18港元，发行8.12亿股，募资总额为82.66亿港元；扣除发行应付上市费用1.13亿港元，募资净额为81.52亿港元。 胜宏科技与 荣耀浮亏。 领益智造基石投资者众多，分别为广发基金、Kaide Global Investment、Qube Master Fund Ltd(“Qube”)、Ti-Capital Funds、惠理、宏兴国际(由胜宏科技(300476.SZ)全资拥有)、MSIP(最终母公司及控股实体为Morgan Stanley)、香港景林、3W Fund、Deliante、舜宇资本(由舜宇光学科技(02382.HK)全资拥有)、荣耀、Jain Global、Seven Grand、泰康人寿、大成国际、光大理财、GRANITE ASIA、Verition，一共认购4亿美元（约31.89亿港元）。
    雷递
    2026-06-26
    领益智造
  • 芯碁微装港股上市：大涨104% 市值745亿港元 胜宏科技与高瓴浮盈超千万美元
    医药投融资
    芯碁微装港股上市：大涨104% 市值745亿港元 胜宏科技与高瓴浮盈超千万美元
    芯碁微装发行价为252.73港元，发行1283.865万股，募资总额32.45亿港元；扣除发行应付上市费用9170万港元，募资净额为31.53亿港元。 芯碁微装基石投资者分别为合肥市国资委控制实体(合肥建汇及芯耀投资)、晶合集成香港、JPMorgan、胜宏科技香港、CPE Chestnut、Lion Global、CICC FT(与景林场外掉期有关)、高瓴HHLR、Huadeng Victorious、澜起科技旗下Montage HK、永联投资、Monterey Park、博时国际、汇添富(香港)、富国香港及富国基金、广发基金、 通富微电全资附属公司海燿实业、阳光电源香港，共认购2亿美元（约15.81亿港元）。 芯碁微装开盘价为439港元，较发行价上涨73.7%；收盘价为515港元，较发行价上涨262%；以收盘价计算，公司市值为745亿港元。
    雷递
    2026-06-26
    芯碁微装
  • 信诺维科创板IPO过会：年营收9亿，净利2亿 拟募资29亿 腾讯是股东
    医药投融资
    信诺维科创板IPO过会：年营收9亿，净利2亿 拟募资29亿 腾讯是股东
    信诺维计划募资29.4亿元，其中，23.4亿元用于新药研发项目，6亿元用于补充流动资金。 年营收9亿，净利2亿。 信诺维是一家聚焦于全球范围内重大未满足临床需求，以疾病为导向，致力于将创新转化为临床价值，为患者提供疾病领域内最佳治疗药物的创新药公司。
    雷递
    2026-06-26
    科创板
  • 超30亿！腾讯大股东，投了一家AI医疗！
    医药投融资
    超30亿！腾讯大股东，投了一家AI医疗！
    近日，腾讯最大外部股东、知名投资集团 Prosus 宣布向AI医疗企业 Alan 投资4亿欧元（约合人民币31亿元），本次融资包含一级新股与二级老股转让。 全球首个 保险、预防、诊疗结合平台。 Alan是一家法国公司，成立于2016年，是 全球首家整合保险、健康预防、诊疗服务、提供一体化服务的AI医疗企 业。
    医药速览
    2026-06-26
    AI医疗
  • 投资2.5亿，瑞灵生物宠物多肽药物项目落户繁昌
    医药投融资
    投资2.5亿，瑞灵生物宠物多肽药物项目落户繁昌
    从 “一袋猫砂”到 企业 集群。 2025繁昌区 宠物经济产值 破 10亿。 截至目前，繁昌已集聚宠物产业链上下游企业70余家，2025年全区宠物经济产值突破10亿元，同比增长16%，获评“中国宠物友好示范城区”。
    宠业家
    2026-06-26
    宠物多肽药物项目 瑞灵生物
  • 6200万美元！维立志博NewCo完成B轮融资，开发三抗TCE
    医药投融资
    6200万美元！维立志博NewCo完成B轮融资，开发三抗TCE
    2024年11月，维立志博与Aditum Bio基于LBL-051成立Oblenio Bio时，行业还在讨论NewCo模式能否真正跑通 。 Oblenio的唯一资产LBL-051，是一款 CD19/BCMA/CD3三特异性T细胞衔接抗体 。 相比于单靶点或双特异性抗体，三特异性设计的优势在于 覆盖更全、清除更深 。
    药时代
    2026-06-26
    TCE
  • 融资 6200 万美元！唯一资产为维立志博授权三特异性 TCE
    医药投融资
    融资 6200 万美元！唯一资产为维立志博授权三特异性 TCE
    本轮融资由 Pfizer Ventures 领投，Deep Track Capital、GV 及创始投资人 Aditum Bio 共同参与。 这一里程碑将显著推进 LBL-051 的临床开发进程。 LBL-051 作为 Oblenio 的 唯一资产 ，基于维立志博自主知识产权的 LeadsBody 平台研发，是一款靶向 CD19、BCMA 和 CD3 的三特异性 T 细胞衔接抗体，旨在通过免疫重置，为严重自身免疫疾病患者提供全新的治疗选择。
    医麦创新药
    2026-06-26
    三特异性 TCE
  • AI热潮下，机构投资者不必只追逐OpenAI和SpaceX
    医药投融资
    AI热潮下，机构投资者不必只追逐OpenAI和SpaceX
    人工智能的热潮向全球机构投资者提出了一系列问题：是否需要制定专门的AI投资策略，是否应该继续加仓，还是应该控制投资过于集中的风险。 一家欧洲一线养老金的首席投资官对此持谨慎态度。 他并不否认AI的重要性。
    FT中文网
    2026-06-26
    AI
  • 辉瑞资深科学家创业，A轮融资落地！
    医药投融资
    辉瑞资深科学家创业，A轮融资落地！
    2026年6月25日，AI创新药研发企业 科辉智药 （Artivila Biopharma） 官宣完 成近亿元人民币A轮融资 ， 本轮融资由 松禾资本领投，君熠投资等跟投 。 科辉智药创始人、董事长朱振东博士和联合创始人、CEO牛德强博士 共同表示：“科辉智药依靠扎实的AI平台及全球领先的研发管线完成A轮融资，非常感谢投资人对科辉智药的认可和支持。 本轮融资将加速我们的核心管线推进和国际化布局。
    医药之梯
    2026-06-26
    A轮融资
查看更多

热门推荐

更多

摩熵视频

更多

全球新药治疗领域统计

更多
数据来源： 更新时间：

中国药品审评

更多
数据来源： 更新时间：

最新临床数据

更多

最新会议

更多