ChiCTR2100046711
正在进行
信迪利单抗注射液
治疗用生物制品
信迪利单抗注射液
2021-05-27
/
胃癌
信迪利单抗联合SOX方案围手术期治疗局部晚期胃癌随机对照研究
信迪利单抗联合SOX方案围手术期治疗可切除局部进展期胃癌的多中心、开放标签、随机对照II期临床研究
评价信迪利联合SOX方案对比SOX方案围手术期治疗局部进展期胃和胃食管交界部腺癌的疗效和安全性。
随机平行对照
Ⅱ期
通过中央随机化系统(IWRS)进行随机
未说明
信达生物制药(苏州)有限公司
/
105
/
2021-07-01
2024-07-01
/
1.男性或女性,18岁≤年龄≤75岁; 2.ECOG评分0-1; 3.组织学确诊为胃腺癌或胃食管交界部腺癌的初治患者; 4.分子分型检测为HER2阴性; 5.根据增强CT/MRI检查(必要时结合超声胃镜及诊断性腹腔镜探查术)进行临床分期,分期为C-stage Ⅱ、Ⅲ(T1-4a N+ M0、T3–4a N0 M0,AJCC第八版胃癌cTNM分期); 6.研究中心及手术者能够完成根治性D2淋巴结清扫(检查的淋巴结数必须至少达到15个,以确保手术质量)手术,且达R0切除; 7.体力状况及脏器功能允许接受较大的腹部手术; 8.具有充分的器官和骨髓功能,定义如下: (1)血常规:绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×10^9/L;血小板计数(PLT)≥100×10^9/L;血红蛋白含量(HGB)≥9.0 g/dL; (2)肝功能:无肝转移患者要求血清总胆红素(TBIL)≤1.5×正常上限(ULN);丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN; (3)肾功能:肌酐清除率(Ccr)≥50 mL/min(用 Cockcroft/Gault 公式计算): 女性:Ccr= (140-岁数) x 体重(kg) x 0.85/(72 x 血清肌酐(mg/dL)) 男性:Ccr= (140-岁数) x 体重(kg) x 1.00/(72 x 血清肌酐(mg/dL)); (4)凝血功能充分,定义为国际标准化比值(INR)或凝血酶原时间(PT)≤1.5 倍 ULN;若受试者正在接受抗凝治疗,只要 PT 在抗凝药物拟定的范围内即可; 9.超声心动扫描证实左心室射血分数(LVEF)≥50%; 10.同意且能够遵守研究期间的方案; 11.在进入研究筛查前提供书面的知情同意,且病人已了解可以在研究的任何时间退出研究,没有任何损失; 12.同意提供血液及组织学标本。;
请登录查看1.并发上消化道梗阻/出血或消化功能异常或吸收不良综合征; 2.并发严重不受控制的并发感染或其他严重不受控制的伴随疾病,中度或重度肾损伤; 3.接受了先前的抗肿瘤治疗,包括化疗,放疗,靶向治疗或免疫治疗等; 4.在过去的5年中患有其他恶性肿瘤(除外基底细胞或鳞状细胞癌,浅表性膀胱癌,原位宫颈癌或乳腺癌); 5.无法控制的胸腔积液,心包积液或腹水; 6.入组前12个月内患有严重心血管疾病,例如症状性冠心病,≥II级的充血性心力衰竭,未控制的心律失常,心肌梗塞; 7.对本研究中使用药物有过敏反应; 8.在入组前14天使用类固醇或其他全身免疫抑制疗法; 9.在入组前4周内接受研究药物治疗的患者(参加其他临床试验); 10.活动性自身免疫性疾病; 11.原发性免疫缺陷病史; 12.在首剂研究治疗之前4周之内使用过免疫抑制药物,不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素(即不超过10mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素)、或预防造影剂过敏而使用激素; 13.在首剂研究治疗之前4周之内或计划在研究期间接受减毒活疫苗; 14.已知患有活动性肺结核; 15.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史; 16.HIV抗体阳性,活动性乙肝或丙肝(HBV,HCV); 17.怀孕或哺乳期妇女。;
请登录查看天津市肿瘤医院
/
天津市肿瘤医院的其他临床试验
- 一项评估68Ga-TPP-PSMA在前列腺癌患者中的安全耐受性、生物分布、辐射剂量测定及初步诊断效能的临床研究
- 伊尼妥单抗联合化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌疗效及安全性的真实世界研究
- 维贝柯妥塔单抗联合替雷利珠单抗加化疗用于食管鳞癌的前瞻性、开放、多队列、II期临床研究
- 维贝柯妥塔单抗联合替雷利珠单抗联合低剂量仑伐替尼用于晚期食管鳞癌,II期
- 一项评估 68Ga-TPP-FAPI 在恶性肿瘤患者中的安 全耐受性、生物分布、辐射剂量测定及初步诊断效能的临床研究
- 一项评估甲状腺功能减退对接受化疗联合免疫后给予大分割放射治疗的肺癌患者放疗性肺纤维化的研究
- SYH2095治疗晚期恶性肿瘤的 I 期临床研究
- 一项旨在检测试验药物BNT326单独使用或与BNT327等其他试验药物联合使用治疗晚期恶性肿瘤患者是否安全及是否具有潜在获益的临床研究
- 胰十二指肠切除术重建中Braun吻合术对胃排空延迟(DGE)影响的前瞻性单中心随机对照试验
- HRS-7058对比研究者选择的药物治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的试验
- 评估 HRS-7058 在胰腺癌患者中的开放、多中心的 II 期临床研究
- BL-ARC002 注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究
- 一项评估帕妥珠曲妥珠单抗皮下注射液类似物HLX319 对比EU-Phesgo®在HER2 阳性早期或局晚期乳腺癌新辅助治疗的药代动力学、疗效和安全性的随机、双盲、多中心、平行对照I 期临床研究
- 一项评价SIM0613在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究
- 评估IBI115单药和联合治疗晚期小细胞肺癌参与者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究(目前只开展单药部分)
- 氟唑帕利联合法米替尼用于PARPi维持治疗中生化复发卵巢癌患者的有效性、安全性临床研究
- 特瑞普利单抗联合单药化疗的 围手术期治疗的疗效和安全性II期研究
- 基于GDF-15联合多标志物的机器学习模型在消化系统肿瘤早期诊断中的构建与验证
- 注射用重组酰化胰高血糖素样肽2类似物在HER2阳性乳腺癌患者中预防腹泻IIa期临床试验
- TQB3205胶囊在晚期恶性肿瘤中的I期临床试验
天津市肿瘤医院的其他临床试验
- 一项评估68Ga-TPP-PSMA在前列腺癌患者中的安全耐受性、生物分布、辐射剂量测定及初步诊断效能的临床研究
- 伊尼妥单抗联合化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌疗效及安全性的真实世界研究
- 维贝柯妥塔单抗联合替雷利珠单抗加化疗用于食管鳞癌的前瞻性、开放、多队列、II期临床研究
- 一项评估 68Ga-TPP-FAPI 在恶性肿瘤患者中的安 全耐受性、生物分布、辐射剂量测定及初步诊断效能的临床研究
- 一项评估甲状腺功能减退对接受化疗联合免疫后给予大分割放射治疗的肺癌患者放疗性肺纤维化的研究
- 胰十二指肠切除术重建中Braun吻合术对胃排空延迟(DGE)影响的前瞻性单中心随机对照试验
- 氟唑帕利联合法米替尼用于PARPi维持治疗中生化复发卵巢癌患者的有效性、安全性临床研究
- 基于GDF-15联合多标志物的机器学习模型在消化系统肿瘤早期诊断中的构建与验证
- 基于机器学习的肿瘤患者情绪困扰风险预测模型构建与验证研究
- 化疗诱导后序贯或不序贯不可逆电穿孔消融术用于局晚期不可切除胰腺癌患者的前瞻性、随机对照、II期临床研究
- 阿美替尼联合酒石酸长春瑞滨软胶囊治疗三代EGFR-TKI经治进展晚期NSCLC老年患者的开放、单臂、探索性Ⅱ期临床研究
- 评估NEPA联合甲地孕酮对比NEPA联合地塞米松在预防德曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者所致恶心呕吐的疗效和安全性研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者有效性和安全性的单中心、单臂临床研究
- 奥赛利定在消化道肿瘤病人术后ICU镇痛应用的研究
- 新抗原疫苗的功能鉴定及临床疗效初步评估
- COPA在肝细胞癌诊断与免疫监测中的双重应用价值
- 贾英杰教授“黜浊培本”针法治疗Whipple术后胃排空障碍
- 融合叙事医学的个性化哀伤辅导AI数字人的开发及应用效果研究
- 头颈癌放疗患者全程旅程地图的构建与精准干预研究
- 尼妥珠单抗联合同步放疗治疗头颈部鳞癌术后中危患者的前瞻性、单臂、Ⅱ期临床研究
最新临床资讯
-
大鹏制药临床III期成功
新药说2026-08-13
-
新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功
丁香园 Insight 数据库2026-08-13
-
体外诊断原料网2026-08-13
-
佰傲谷BioValley2026-08-13
-
久有基金2026-08-13
-
重庆宸安生物2026-08-13
-
UmabsDB2026-08-13
-
希格生科2026-08-13
-
bioSeedin柏思荟2026-08-13
-
智飞智讯2026-08-13
信迪利单抗注射液相关临床试验
- 信迪利单抗和化疗联合或不联合伊匹木单抗N01用于可切除胃/胃食管结合部腺癌的临床研究
- 信迪利单抗局部用药联合同步放化疗及中子近距离后装治疗一线晚期妇科鳞状细胞癌患者的开放性、单臂、探索性研究
- ATO联合PD-1抑制剂治疗TP53基因突变的二线治疗失败的不可切除HCC的单臂II期临床研究
- 围手术期信迪利单抗治疗局部进展期MSI-H/dMMR、PDL1 CPS ≥ 10胃或食管胃结合部腺癌的II期临床研究
- ATO联合PD-1抑制剂治疗TP53基因突变的不可切除中晚期肝内胆管癌的单臂II期临床研究
- 一项tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine(IBI126)联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究
- 信迪利单抗联合紫杉醇/顺铂(TP)用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌新辅助治疗的疗效和安全性的前瞻性真实世界研究
- 免疫性放疗联合西达本胺与信迪利单抗后线治疗HER2阴性晚期乳腺癌的探索性前瞻性、单臂、开放研究
- HAIC联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗中晚期肝细胞癌的临床研究
- 信迪利单抗联合安罗替尼及吉西他滨治疗潜在可切除胆管癌前瞻性、单臂、Ⅱ期临床研究
- 信迪利单抗联合安罗替尼治疗局部晚期或转移性甲状腺未分化癌患者的前瞻性临床研究
- TACE联合仑伐替尼+信迪利单抗治疗合并门脉癌栓的肝细胞肝癌的临床研究
- 信迪利单抗联合安罗替尼胶囊治疗EGFR+及PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌TKI治疗耐药后患者的疗效观察
- HAIC或仑伐替尼联合信迪利单抗新辅助治疗高复发风险可切除ⅠB期单发肝细胞癌
- 索凡替尼、信迪利单抗及化疗的多种组合一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性的研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
2026-08-14
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 28
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-14
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 39
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
