CTR20242531
已完成
糠酸莫米松鼻喷雾剂
化学药
糠酸莫米松鼻喷雾剂
2024-07-12
企业选择不公示
季节性过敏性鼻炎
糠酸莫米松鼻喷雾剂Ⅲ期临床试验
一项多中心、随机、双盲、三臂、平行对照的Ⅲ期临床试验评估糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性
214125
以糠酸莫米松鼻喷雾剂(商品名：NASONEX®/内舒拿®)和安慰剂作为对照，评价长风药业股份有限公司的糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 640 ；
国内: 640 ；
2024-08-06
2024-10-21
否
1.年龄18～65岁(包含边界值)，性别不限；
请登录查看1.有试验用药品及其辅料过敏者，或以往已证明对糠酸莫米松或其他糖皮质激素类药物治疗无效者；
2.在导入期发现对安慰剂反应者(在筛选期鼻炎症状为中度以上，导入期降至轻度或无症状，或导入期基线平均 rTNSS＜6 分定义为安慰剂反应者)；
3.以往已证明不能够耐受药物的鼻内应用者；
请登录查看首都医科大学附属北京同仁医院
100730
全球上市
行业参考
首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验
- 在中国过敏试验参与者中考察豚草花粉点刺液和狗毛皮屑点刺液诊断效果及安全性的临床研究——多中心、开放的III期临床试验
- CM512注射液在背景治疗下治疗常年性过敏性鼻炎患者的Ⅱ期临床研究
- 基于鼻腔鼻窦疾病数据库的人工智能辅助诊断研究
- 全身免疫性疾病眼表受累特征的临床观察性研究
- 基于人工智能的近视患者眼底血管参数定量分析及与近视程度关联性研究
- 牙周电子化记录表提高牙周分期分级诊断效率的临床研究
- 过敏性鼻结膜炎患者的临床特征观察研究
- 评价眼科手术系统用于玻璃体切除手术的临床性能和安全性的前瞻性、 多中心、随机、平行对照临床试验
- SY002片用于下颌阻生第三磨牙拔除术后镇痛的有效性和安全性临床研究
- 听力损失儿童与健听儿童二语语音产出的差异
- CM512注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的III期临床研究
- 植入连续景深型人工晶状体（TECNIS Synergy, Johnson & Johnson）及三焦点人工晶状体（AcrySof PanOptix, Alcon）术后视觉质量的对比研究
- 一项随机、双盲、多中心、假注射平行对照评估重组人截短型纤溶酶注射液（JZB32）治疗玻璃体黄斑牵拉患者的有效性、安全性的 II 期临床试验
- 利多卡因软膏在电子鼻咽喉镜检查中局部麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
- 评价脂肪间充质干细胞注射液在2型糖尿病患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验
- 评价TM471-1胶囊在抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎或抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白（LGI1）抗体相关脑炎试验参与者中有效性和安全性试验
- 362滴眼液I期临床研究
- 基于中医辨证与多模影像融合的 wAMD治疗预后深度学习模型构建与应用研究
- 基于CBCT骨袋三维序贯特征的牙周基础治疗疗效预测模型研究
- 基于专家共识与多模态临床数据共驱的人工智能听力专家决策系统研发
长风药业股份有限公司的其他临床试验
- 评估ICF001吸入粉雾剂在健康参与者中单、多次吸入给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究
- 评估 ICF004 在中国健康参与者中单、多次吸入给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照 I 期临床研究
- 沙美特罗替卡松吸入气雾剂生物等效性试验
- 噻托溴铵吸入粉雾剂生物等效性试验
- 布地奈德鼻喷雾剂生物等效性试验
- 布地奈德鼻喷雾剂III期临床试验
- 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验
- 噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的多中心、单剂量、随机、双盲、两制剂、两周期、交叉设计、以药效动力学（PD）为终点的生物等效性试验
- 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康试验参与者单次空腹经口吸入噻托溴铵吸入粉雾剂的人体生物等效性研究
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂人体生物等效性试验
- TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床研究
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂Ⅲ期临床试验
- 沙美特罗替卡松吸入气雾剂人体生物等效性试验
- TRN-157雾化吸入剂单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究。
- 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究
- 沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床试验
- 单中心、随机、开放、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂的人体生物等效性研究
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究
- 布地奈德生物等效性研究
- 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
新里程碑！百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
糠酸莫米松鼻喷雾剂相关临床试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂空腹状态下的人体生物等效性研究
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂人体生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂的临床终点生物等效性研究
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂Ⅲ期临床试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂在空腹状态下的人体生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计的生物等效性临床试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂在空腹状态下的人体生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾临床终点生物等效性研究
- 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床研究
- 糠酸莫米松鼻喷雾在健康人体中生物等效性试验
- 糠酸莫米松鼻喷雾剂生物等效性研究预试验
糠酸莫米松相关推荐
长风药业股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-29