CTR20233287
进行中（招募中）
注射用SHR-1826
治疗用生物制品
注射用SHR-1826
2023-10-16
企业选择不公示
晚期恶性实体瘤
注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究
注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究
510320
评估SHR-1826在晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）和II期临床研究推荐使用剂量（RP2D）。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 240 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2023-12-25
/
否
1.自愿参加本临床研究，理解研究程序且能够书面签署知情同意书；
请登录查看1.伴有未经治疗或活动性中枢神经系统（CNS，Central nervous system）肿瘤转移。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者；
2.既往或同时患有其它恶性肿瘤；
3.手术和/或放疗未能根治性治疗的脊髓压迫不能入组；
请登录查看中山大学肿瘤防治中心
510000
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