CTR20201421
进行中（招募中）
信迪利单抗注射液
治疗用生物制品
信迪利单抗注射液
2020-07-17
企业选择不公示
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
信迪利单抗注射液（达伯舒）重点监测研究
评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性研究
215000
评估达伯舒在临床使用的安全性特征，收集和分析监测期间的不良反应/事件尤其是免疫相关不良反应的关联性、发生率、严重程度和风险因素等。
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 300 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2020-04-02
/
否
1.患者必须能理解并自愿签署知情同意书（ICF）；2.患者必须提供可靠联系方式，包括家庭电话号码或随访电话号码，并自愿接受随访的患者；3.同意使用达伯舒治疗的目标适应症患者；
请登录查看1.拒绝入组本研究或拒绝配合随访者；2.入组前4周内参与其他干预性研究者；
请登录查看中国医学科学院北京协和医院
100730
全球上市
行业参考
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