CTR20201421
进行中（招募中）
信迪利单抗注射液
治疗用生物制品
信迪利单抗注射液
2020-07-17
企业选择不公示
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
信迪利单抗注射液（达伯舒）重点监测研究
评价信迪利单抗注射液在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤治疗中的安全性和有效性研究
215000
评估达伯舒在临床使用的安全性特征，收集和分析监测期间的不良反应/事件尤其是免疫相关不良反应的关联性、发生率、严重程度和风险因素等。
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 300 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2020-04-02
/
否
1.患者必须能理解并自愿签署知情同意书（ICF）；2.患者必须提供可靠联系方式，包括家庭电话号码或随访电话号码，并自愿接受随访的患者；3.同意使用达伯舒治疗的目标适应症患者；
请登录查看1.拒绝入组本研究或拒绝配合随访者；2.入组前4周内参与其他干预性研究者；
请登录查看中国医学科学院北京协和医院
100730
全球上市
行业参考
中国医学科学院北京协和医院的其他临床试验
- HRS-4642联合抗肿瘤药物治疗围术期胰腺癌
- 探索恶性肿瘤演进机制，实现分子可视化
- 猝死相关的肥厚型心肌病和主动脉疾病的队列建立及应用
- 靶向核黄素受体的PET成像用于结直肠息肉无创诊断的前瞻性临床研究
- SPA饮食对中重度UC患者活动-缓解-复发过程的影响及分子机制探索
- 依达拉奉右莰醇舌下片治疗急性缺血性脑小血管病的疗效和安全性
- 肾功能不全合并尿路上皮癌免疫治疗的安全性研究
- 一项评估健康试验参与者多次服用NTQ6179片的安全性、耐受性、药代/药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ib期临床试验
- 我国幽门螺杆菌耐药时空演化研究
- 基于脑影像与人工智能的恶性肿瘤患者情绪障碍精准分型研究
- 桑枝生物碱片治疗早期成人隐匿性自身免疫性糖尿病（LADA）的临床研究
- 免疫治疗用于宫颈神经内分泌癌中的回顾性研究
- 结合隐匿前列腺癌分布特点改进前列腺穿刺活检的对照研究
- 基于智能体的胰腺围术期支持系统的建立
- 基于移动健康的老年口腔衰弱患者干预研究
- 靶向CCK2R新型PET分子探针在小细胞肺癌中的应用
- OCT及OCTA 鉴别急性 NAION 与急性视神经炎的研究
- 评价GKL-006注射液治疗晚期胰腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验
- 颈动脉斑块单细胞转录组与免疫受体组图谱构建及斑块易损机制研究
- 添加Alsum30治疗肌萎缩侧索硬化症的研究：开放标签、单中心、单臂先导研究
信达生物制药（苏州）有限公司的其他临床试验
- 一项评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征的研究
- IBI3046在超重或肥胖中国受试者中的安全性及药代药效研究
- 一项在中重度特应性皮炎参与者中评估IBI3027与达必妥®（度普利尤单抗注射液）的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照的等效性Ⅲ期临床研究
- IBI355治疗干燥综合征的二期临床研究
- 评估IBI3011治疗急性痛风性关节炎的研究
- 评估 IBI3042的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效学特征。
- 一项在中重度特应性皮炎参与者中评估IBI3027与达必妥®（度普利尤单抗注射液）的Ⅲ期临床研究
- IBI3003 联合抗CD38 单抗在多发性骨髓瘤参与者中的II 期、多中心、 开放标签研究
- IBI3040在健康参与者中单次给药和在超重或肥胖参与者多次给药的临床试验
- 评估IBI363联合贝伐珠单抗治疗在标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌III期临床研究
- 信迪利单抗和化疗联合或不联合伊匹木单抗N01用于可切除胃/胃食管结合部腺癌的临床研究
- IBI3005 联合治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期研究
- IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤适应症中的III期研究
- 一项在甲状腺眼病患者中评估IBI3031单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究
- 评估IBI115单药和联合治疗晚期小细胞肺癌参与者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究（目前只开展单药部分）
- IBI3033中重度特应性皮炎受试者多次给药的I期双盲安慰剂对照试验
- IBI3035在健康受试者的临床试验
- 一项中国健康男性中比较IBI3027单抗与达必妥 PK相似性的一期研究
- 探索IBI343联合信迪利单抗和SOX方案围手术期治疗可切除局部进展期胃或胃食管交界部腺癌的随机、开放、多中心II期临床研究
- 评估IBI3013在健康成人试验参与者中单次给药和活动性非节段性白癜风试验参与者及重度斑秃试验参与者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
信迪利单抗注射液相关临床试验
- 信迪利单抗和化疗联合或不联合伊匹木单抗N01用于可切除胃/胃食管结合部腺癌的临床研究
- 信迪利单抗局部用药联合同步放化疗及中子近距离后装治疗一线晚期妇科鳞状细胞癌患者的开放性、单臂、探索性研究
- ATO联合PD-1抑制剂治疗TP53基因突变的二线治疗失败的不可切除HCC的单臂II期临床研究
- 围手术期信迪利单抗治疗局部进展期MSI-H/dMMR、PDL1 CPS ≥ 10胃或食管胃结合部腺癌的II期临床研究
- ATO联合PD-1抑制剂治疗TP53基因突变的不可切除中晚期肝内胆管癌的单臂II期临床研究
- 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究
- 信迪利单抗联合紫杉醇/顺铂（TP）用于局部晚期头颈部鳞状细胞癌新辅助治疗的疗效和安全性的前瞻性真实世界研究
- 免疫性放疗联合西达本胺与信迪利单抗后线治疗HER2阴性晚期乳腺癌的探索性前瞻性、单臂、开放研究
- HAIC联合信迪利单抗和贝伐珠单抗治疗中晚期肝细胞癌的临床研究
- 信迪利单抗联合安罗替尼及吉西他滨治疗潜在可切除胆管癌前瞻性、单臂、Ⅱ期临床研究
- 信迪利单抗联合安罗替尼治疗局部晚期或转移性甲状腺未分化癌患者的前瞻性临床研究
- TACE联合仑伐替尼+信迪利单抗治疗合并门脉癌栓的肝细胞肝癌的临床研究
- 信迪利单抗联合安罗替尼胶囊治疗EGFR+及PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌TKI治疗耐药后患者的疗效观察
- HAIC或仑伐替尼联合信迪利单抗新辅助治疗高复发风险可切除ⅠB期单发肝细胞癌
- 索凡替尼、信迪利单抗及化疗的多种组合一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效及安全性的研究
信迪利单抗相关推荐
信达生物制药（苏州）有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16