【CTR20171434】HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究

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基本信息

登记号

CTR20171434

试验状态

已完成

药物名称

利妥昔单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

利妥昔单抗注射液

首次公示信息日的期

2018-08-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

类风湿关节炎

试验通俗题目

HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究

试验专业题目

在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究

申办单位信息

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联系人邮编

200233

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的通过达到第24周ACR20缓解标准（或反应）的受试者比例，比较HLX01组和安慰剂组的疗效。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 267 ；

实际入组人数

国内: 275 ；

第一例入组时间

2018-06-11

试验终止时间

2020-09-11

是否属于一致性

否

入选标准

1.1. 自愿参加研究并签署书面ICF，愿意并能够依从研究方案（如，能理解并完成调查问卷、遵照访视计划、使用药物）。；2.2. 18岁≤年龄≤75岁，性别不限。；3.3. 确诊为中重度活动性RA，病程至少6个月，在筛选访视时DAS28 CRP>3.2，在筛选及基线（第1天）访视时至少有6个肿胀关节（基于66个关节）和6个压痛关节（基于68个关节），如果同一关节既有肿胀又有压痛，则此关节同时纳入肿胀关节和压痛关节计数（人工关节除外）。；4.4. MTX-IR：受试者在开始接受研究药物（第1天）之前正在接受MTX 10-25 mg/周至少12周且至少剂量稳定4周。在整个研究过程中MTX需保持剂量稳定，除非出于安全性的原因进行剂量调整。；5.5. 接受的RA治疗须符合下列条件： a. 受试者愿意并将在整个研究过程中接受口服叶酸治疗（至少5 mg/周或根据当地医疗实践确定的剂量）或等效药物（MTX治疗所必须的合并用药），叶酸或等效药物在研究治疗开始（第1天）前剂量至少稳定4周。；6.5. 接受的RA治疗须符合下列条件： b. 如果曾经接受除MTX以外的其它传统改善病情抗风湿药（DMARDs）治疗：来氟米特需在研究治疗开始（第1天）前至少8周停药，但如果已接受标准的消胆胺洗脱治疗11天，则需在研究治疗开始（第1天）前至少4周停药；其它DMARDs需在研究治疗开始（第1天）前至少4周停药。并且在整个研究过程中不允许使用。 *标准的消胆胺洗脱治疗：消胆胺8 g口服，每日三次，连续服用11天。；7.5. 接受的RA治疗须符合下列条件： c. 如果正在接受雷公藤治疗，则需在研究治疗开始（第1天）前至少停药2周并且在整个研究过程中不允许使用。；8.5. 接受的RA治疗须符合下列条件： d. 如果正在接受口服糖皮质激素治疗，则剂量不得超过泼尼松龙10 mg/日（或等效剂量的其他糖皮质激素），且在研究治疗开始（第1天）前剂量稳定至少4周并在24周治疗期内保持剂量稳定（接受挽救治疗的受试者除外）；口服糖皮质激素如果已经停药的，需在研究治疗开始（第1天）前至少停药2周。；9.5. 接受的RA治疗须符合下列条件： e. 在研究治疗开始（第1天）前6周内和治疗期间（直至24周），不允许接受关节内或注射给药的糖皮质激素治疗，研究药物开始输注前静脉给予的甲强龙80 mg除外（因为这是研究流程的一部分）。；10.5. 接受的RA治疗须符合下列条件： f. 任何非甾体抗炎药（NSAIDs）必须在研究治疗开始（第1天）前剂量稳定至少2周，并在24周治疗期内保持剂量稳定（接受挽救治疗的受试者除外）；NSAIDs如果已经停药，需在研究治疗开始（第1天）前至少停药2周。；11.6. 合格的受试者须符合下列结核病筛选标准： a. 受试者无活动性结核。 b. 受试者无隐匿性结核感染。 c. 筛选时QUANTIFERON？-TB Gold试验阴性。 d. 如果QUANTIFERON？-TB Gold检测结果不确定，则需要重复检测，如重复检测结果仍为不确定性，需研究者根据受试者症状体征，结核患者接触史以及胸部X线检查综合判断，如排除活动性结核患者，可以入组。；12.7. 具有生育能力*的女性受试者必须同意在研究过程中以及完成或终止试验后的12个月内采取可靠的避孕措施（例如，激素类避孕药、避孕贴、宫内节育器、物理避孕）。（注：*无生育功能是指已绝经至少2年或者已接受子宫全切除术、双侧输卵管结扎术或双侧输卵管切除术和/或双侧卵巢切除术，或患有先天性不孕的女性受试者。）；13.8. 男性受试者的配偶或伴侣为有生育功能的女性，男性受试者也必须同意在研究过程中及末次给药后的12个月内采取可靠的避孕措施，且在这期间男性受试者不会捐献精子。；

排除标准

1.1. 既往使用过TNF-α拮抗剂、针对RA的其它生物制剂、靶向合成DMARDs（如JAKs酶抑制剂托法替尼）的受试者。；2.2. ACR功能分级为IV级或长期卧床/久坐轮椅者。；3.3. 既往病史或现病史中有原发性或继发性免疫缺陷，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史和HIV检测结果阳性受试者。；4.4. 患有中重度充血性心力衰竭（纽约心脏学会III级或IV级）。；5.5. 患有间质性肺病（轻度除外）的受试者。；6.6. 对鼠蛋白或其它抗体过敏的受试者。；7.7. 有恶性肿瘤病史，包括实体瘤、血液肿瘤、原位癌，但是在筛选访视前至少12个月已切除且治愈的基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌、宫颈不典型增生或I级原位宫颈癌的受试者可以入组。；8.8. 在筛选访视前12周内接受活疫苗/减毒疫苗的受试者或已知将在48周治疗及安全性随访期内会接受活疫苗/减毒疫苗的受试者。；9.9. 经研究者判断，可能给受试者带来无法接受的风险的疾病或治疗（包括生物治疗）。；10.10. 怀孕或者哺乳期女性受试者，或计划在研究期间或末次给药后12个月内怀孕或哺乳的受试者。；11.11. 既往或目前患有RA以外的炎性关节疾病（例如痛风、反应性关节炎、牛皮癣关节炎、血清阴性脊柱关节病、莱姆病等），或其他全身性自身免疫性疾病（例如系统性红斑狼疮、炎性肠病、肺纤维化、Felty’s综合征、硬皮病、炎性肌病、混合性结缔组织病、或其他重叠综合征）。；12.12. 存在严重的控制不佳的伴随疾病，例如（但不限于）神经系统、心血管、肾、肝、内分泌或胃肠道疾病，并且经研究者判断可能会妨碍受试者参加本研究。；13.13. 筛选期丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性。；14.14. 筛选期梅毒螺旋体（Treponema pallidum, TP）抗体阳性。；15.15. 筛选期乙肝表面抗原（HBsAg）阳性的受试者需排除，如果HBsAg阴性但乙肝核心抗体（HBcAb）阳性的受试者须进一步进行乙型肝炎病毒（HBV）脱氧核糖核酸（DNA）检测，HBV DNA阴性的受试者方可入选。；16.16. 患有任何活动性感染疾病（甲床真菌感染除外），或筛选访视前4周内发生任何需要住院或静脉抗感染治疗的严重感染；或筛选访视前2周内接受口服抗感染药治疗的受试者。；17.17. 筛选访视前52周内深部间隙/组织感染史（例如筋膜炎、脓肿、骨髓炎）。；18.18. 经研究者判断，近2年内有严重感染或机会性感染病史。；19.19. 有慢性感染史（如慢性肾盂肾炎、支气管扩张或骨髓炎）。；20.20. 患有任何可能影响本研究任意疗效评估的先天性或获得性神经系统疾病、血管疾病或系统性疾病，尤其是关节疼痛和肿胀（例如帕金森病、脑瘫、糖尿病性神经病变）。；21.21. 筛选访视前52周内有酗酒、药物滥用史或正在酗酒、滥用药物（由研究者判断）。；22.22. 筛选访视前3个月或5个半衰期内（以两者中较长者为准）接受过整合素αV抗体或细胞耗竭疗法（B细胞耗竭疗法除外）。排除既往使用过B细胞耗竭疗法（如CD20+、或CD19+、或CD38+细胞耗竭）的受试者。；23.23. 对注射用糖皮质激素不耐受或患有糖皮质激素禁忌症的受试者。；24.24. 筛选时实验室检查结果符合下列标准之一： a. 天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2 × 正常范围上限（ULN）； b. 丙氨酸氨基转移酶（ALT）>2 × ULN； c. 血红蛋白<8.0 g/dL； d. 绝对中性粒细胞计数<1.5 × 109/L； e. 血小板计数<75 × 109/L； f. 白细胞计数<3 × 109/L； g. 血肌酐>1.5 × ULN。 *筛选前2周内不允许接受任何医学支持治疗（如：各种升白药、治疗贫血药物（叶酸除外）、护肝降酶药物、输血等等）。；25.25. 筛选访视前参加过任何临床研究（在12周内或在其使用的研究药物的5个半衰期内，以两者中较长者为准）的受试者，或计划在研究期间参加其它临床研究的受试者。；

研究者信息

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试验机构

北京协和医院

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研究负责人邮编

100032

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