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8月后的医药代表怎么活？

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2026年第45届北京美业博览会

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2026年全球双特异性抗体核心管线深度解析：依沃西单抗OS碾压PD-1，双抗ADC强势崛起

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恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

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国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

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  • 玛丽维尔摩西医疗中心与Healium合作，引入沉浸式虚拟现实体验改善患者护理
    交易并购
    玛丽维尔摩西医疗中心与Healium合作，引入沉浸式虚拟现实体验改善患者护理
    玛丽维尔摩西医疗中心宣布与沉浸式媒体和生物反馈技术公司Healium建立新的合作关系，旨在为肿瘤科、产科、急诊科和行为健康服务中的患者引入沉浸式虚拟现实体验。这一举措是通过Digital Health KC的加速计划实现的，该计划旨在推动医疗保健的未来发展。通过这项合作，摩西医疗中心的病人将能够访问Healium的沉浸式VR体验，这些体验结合了平静的虚拟环境和可穿戴生物反馈设备，旨在帮助患者更好地自我管理压力。该平台实时可视化生理信号，如心率和大脑波活动，创建能够响应用户情绪和生理状态的互动体验。摩西医疗中心首席运营官Dana Anderson表示，该中心致力于探索创新方法，以改善患者护理的每个阶段。Healium首席执行官兼首席故事讲述人Sarah Hill表示，医疗保健正进入一个沉浸式技术和生物计量学可以帮助以前所未有的方式使压力变得可见、可衡量和管理的新时代。这项研究已经在多个同行评审期刊上发表，包括《梅奥诊所学报》，研究表明，在短短四分钟内即可减少焦虑并改善情绪。该计划得到了Digital Health KC加速计划的支持，该计划最近为多个组织提供了332,750美元的项目资助，通过新兴技术和以患者为
    PRNewswire
    2026-06-18
    StoryUp Inc
  • MediPharm Labs年度股东大会结果公布
    医投速递
    MediPharm Labs年度股东大会结果公布
    MediPharm Labs公司于2026年6月17日举行年度及特别股东大会，共有389名股东代表通过虚拟或代理方式出席，持有130,357,074股普通股，占总发行在外的普通股的30.68%。会议以投票方式进行，通过了包括董事变动、董事人数确定、董事选举、审计师任命等决议。Keith Strachan被任命为董事会主席，Chris Taves和Chris Halyk不再竞选。MediPharm Labs专注于开发和生产纯净、制药级的大麻浓缩物、活性药物成分和先进衍生产品，并获得了加拿大卫生部的药品生产许可证。公司还完成了对VIVO Cannabis Inc.的收购，扩大了其在加拿大、澳大利亚和德国的医疗市场。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    MediPharm Labs Inc
  • 探索长寿之道：L-Nutra推出健康长寿播客《Almost Forever》
    医投速递
    探索长寿之道：L-Nutra推出健康长寿播客《Almost Forever》
    L-Nutra公司旗下的长寿营养品牌Prolon，推出了一档名为《Almost Forever》的播客，旨在探讨如何实现更长寿、更健康、更有意义的生活。该播客由注册营养师和长寿专家主持，内容基于超过25年的同行评审的长寿和营养科学，包括47项临床试验和130项全球专利。播客每两周三在YouTube、Apple Podcasts和Spotify上发布新剧集，内容涵盖营养、代谢健康、荷尔蒙、睡眠、肠道菌群、断食、压力以及影响我们衰老的日常决策等多个方面。播客由两位拥有健康寿命和长寿硕士学位的注册营养师Melanie Murphy Richter和Renee Fitton主持，旨在通过科学研究和临床研究，为听众提供可实际应用的行动步骤。播客旨在帮助听众了解长寿不仅仅是延长寿命，而是追求更充实的生活。
    PRNewswire
    2026-06-18
    L-Nutra Inc
  • Biogen收购RayThera，扩展免疫学管线
    交易并购
    Biogen收购RayThera，扩展免疫学管线
    Biogen公司宣布与专注于免疫学小分子疗法的生物技术公司RayThera Inc.达成最终协议，Biogen将收购RayThera，交易金额最高可达10亿美元，包括前期支付和基于未来临床和监管里程碑的支付。RayThera的资产组合包括多种抗炎资产，有望治疗多种免疫介导的疾病。Biogen表示，此次收购将进一步深化其在免疫学领域的管线，并有望为长期管线潜力做出贡献。交易预计将在2026年第三季度完成。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Biogen Inc RayThera Inc
  • Coral LLC与High Performance Providers达成诉讼和解
    医投速递
    Coral LLC与High Performance Providers达成诉讼和解
    Coral LLC宣布，与Gregory E. Smith、Recruitment Specialists, Inc.（商业名称为High Performance Providers，简称HPP）以及Doug Geinzer之间的诉讼已在美国俄克拉荷马州西部地区联邦地区法院（案号CIV-23-891）达成和解。双方同意了一份联合声明，其中明确指出，和解协议中未涉及任何金钱交易，该协议终止了双方之间的诉讼和协议。和解协议的特点是包含强有力的保密和非诽谤条款，对违约行为设有重大罚款。作为解决的一部分，双方已申请驳回各自的主张和反诉。Coral LLC首席执行官Gregory E. Smith表示，他们很高兴将此事完全解决，随着诉讼的解决，他们的重点将完全放在客户和Coral平台的持续快速增长上。Coral预计在未来几个月将有多个重大公告。Coral LLC运营着Coral平台，这是一个直接合同网络，连接雇主、健康计划、提供者和设施，以提供捆绑和透明定价的医疗服务。通过其市场，Coral提供全美50个州数百万项透明定价的医疗服务，包括5000多个成像中心、80多家医院、3400个手术设施、超过35,000名卓越外科
    PRNewswire
    2026-06-18
  • Zelluna ASA完成股票私募，Radforsk和Gjelsten持股比例均超过5%
    医投速递
    Zelluna ASA完成股票私募，Radforsk和Gjelsten持股比例均超过5%
    2027年6月18日，挪威公司Zelluna ASA宣布已完成3,143,958股新股份的私募，每股认购价格为18.50挪威克朗。Radforsk Investeringsstiftelse和Gjelsten Holding AS分别认购了162,162股，并在私募完成后，Radforsk Investeringsstiftelse将持有162,162股，占公司总股本的0.55%，Gjelsten Holding AS将持有1,002,869股，占公司总股本的3.14%。为了便利股票交割，Radforsk和Gjelsten同意将部分股份出借给私募经理ABG Sundal Collier ASA。出借股份后，Radforsk的持股比例将上升至8.95%，Gjelsten的持股比例将上升至5.70%，均超过5%的重大持股披露阈值。此次私募和股份出借是基于私募完成后公司总股本为29,413,759股。此信息符合欧盟市场滥用法规第19条和挪威证券交易法第4-2条的披露要求。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Zelluna ASA
  • Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    医药投融资
    Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    Zelluna ASA宣布其私募和零售发行成功完成，共筹集约5820万挪威克朗。私募部分通过分配2972,973新股，每股认购价格为18.50挪威克朗，筹集约55,000,000挪威克朗。零售发行部分通过分配170,985新股，筹集约3,200,000挪威克朗。此次融资旨在加强公司在接近初步临床数据发布时的地位，并增强财务灵活性，以追求未来的战略机会。Zelluna公司专注于推进其ZI-MA4-1项目，这是全球首个针对MAGE-A4的现货TCR-NK疗法，预计将在2026年中开始临床试验。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Zelluna ASA
  • 《阿尔茨海默病与痴呆症意识》全国宣传活动启动
    医投速递
    《阿尔茨海默病与痴呆症意识》全国宣传活动启动
    Mediaplanet近日宣布推出《阿尔茨海默病与痴呆症意识》全国宣传活动，该活动于2026年6月17日在《今日美国》和在线上正式亮相。此次活动汇集了领先的科研人员、医疗保健组织、倡导团体、护理人员和行业创新者，共同探讨阿尔茨海默病和痴呆症护理的最新进展。随着阿尔茨海默病和相关痴呆症继续影响全球数百万个人和家庭，该活动探讨了早期检测、生物标志物检测、临床研究、大脑健康、护理支持以及患者资源等方面的进步。通过专家观点和个人故事，阿尔茨海默病与痴呆症宣传活动旨在教育读者、提高人们对这一问题的认识，并帮助家庭应对认知能力下降的挑战。活动包括来自研究、倡导、教育和护理等领域的组织和个人贡献的内容，包括Seth Rogen和Lauren Miller Rogen的独家访谈，他们分享了关于阿尔茨海默病、护理和大脑健康的对话。此外，该活动还展示了在诊断、临床研究、护理导航和护理支持等领域推进创新的组织。通过思想领导力、故事讲述和专家洞察，阿尔茨海默病与痴呆症意识宣传活动强调了在研究、医疗保健、倡导和护理之间持续合作的重要性，以帮助创造一个具有更早诊断、更好的治疗选择、更强大的家庭支持系统以及更广泛的大脑健康资源未来的世界。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • CtrlS数据中心与加拿大养老金计划投资委员会达成战略合作
    医投速递
    CtrlS数据中心与加拿大养老金计划投资委员会达成战略合作
    CtrlS数据中心有限公司宣布与加拿大养老金计划投资委员会（CPP Investments）达成战略合作。CPP Investments将投资至70亿印度卢比（10亿加拿大元）以支持CtrlS在印度快速增长的数字基础设施领域的扩张。作为合作的一部分，CPP Investments将投资40亿印度卢比（5.88亿加拿大元）以获得CtrlS 8.2%的股份，并承诺投资30亿印度卢比（4.41亿加拿大元）于合资企业，其中持有48%的股份，CtrlS持有52%。该合作旨在加速印度数据中心下一代基础设施的发展，以满足云计算、人工智能应用和快速发展的数字经济的需求。CtrlS数据中心创始人兼首席执行官Sridhar Pinnapureddy表示，这次投资反映了全球投资者对CtrlS领导力、执行能力和重要机遇的信心。CPP Investments高级董事总经理兼全球实物资产负责人Max Biagosch表示，印度作为全球增长最快的数字市场之一，是CPP Investments全球数据中心战略的关键支柱。CtrlS数据中心自2007年成立以来，已在印度九个关键市场运营19个数据中心，拥有超过370兆瓦的容量，并在多个阶段执行
    PRNewswire
    2026-06-18
    Canada Pension Plan
  • CareSource Georgia任命新首席医疗官
    医投速递
    CareSource Georgia任命新首席医疗官
    非营利性、以使命为导向的护理管理组织CareSource宣布，任命Tamika Lasege博士为CareSource Georgia的新任首席医疗官（CMO）。Lasege博士将负责CareSource Georgia的临床战略，并与医疗服务提供者和社区组织合作，开发提高医疗服务质量和加强人群健康计划的方案，包括支持孕产妇健康、心理健康和慢性病管理。Lasege博士拥有丰富的医疗保健经验，此前曾担任UnitedHealthcare在乔治亚州的首席医疗官，以及Cigna在乔治亚市场的医疗执行主管。她期待与CareSource Georgia团队合作，改善该州会员的健康福祉。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • CtrlS Datacenters与加拿大养老基金投资办公室达成战略合作
    医投速递
    CtrlS Datacenters与加拿大养老基金投资办公室达成战略合作
    CtrlS Datacenters Ltd.近日宣布与加拿大养老基金投资办公室（Investissements RPC）达成战略合作。Investissements RPC将投资高达700亿印度卢比（10亿加拿大元）以支持CtrlS在印度数字基础设施领域的未来增长。在此合作框架下，Investissements RPC将投资400亿印度卢比（5.88亿加拿大元）以获得CtrlS 8.2%的股份，并与其共同成立一家合资企业，以开发印度各地的超大规模数据中心。Investissements RPC承诺在合资企业中投资300亿印度卢比（4.41亿加拿大元），持有48%的股份，CtrlS持有52%。该合作旨在加速新一代数据中心基础设施的发展，以满足超大规模企业、云服务、人工智能应用和印度蓬勃发展的数字经济的需求。CtrlS Datacenters的创始人兼首席执行官Sridhar Pinnapureddy表示，此次合作是对CtrlS在市场上的领导地位、优秀运营能力和长期增长计划的肯定。Investissements RPC的全球实物资产投资主管Max Biagosch强调，印度是全球增长最快的数字市场之一，该合作将有
    PRNewswire
    2026-06-18
  • Intellectible完成300万美元种子轮融资，助力企业服务提供商实现AI系统规模化
    医投速递
    Intellectible完成300万美元种子轮融资，助力企业服务提供商实现AI系统规模化
    位于奥斯汀的Intellectible公司，一家专注于AI原生收入运营平台的企业，近日宣布完成300万美元的种子轮融资，由Bread & Butter Ventures领投，Victorum Capital、Gray Ventures、Circadian Ventures、Allied VC、High Street Equity Partners和天使投资人Adam Burgoon参投。Intellectible的CEO和联合创始人Jesse Lozano指出，企业服务提供商（ESPs）是经济中规模最大、最重要的、但自动化程度最低的公司之一，其核心收入工作流程仍然依赖于电子表格、收件箱、共享驱动器、手动研究和员工头脑中的机构知识。Intellectible的平台和团队通过映射公司实际赢得和执行工作的方式，包括SOPs、文档、模板、定价逻辑、CRM数据、审批、客户背景和决策模式，然后将这些流程转化为可配置的AI引擎，用于捕获、提案开发、定价、估算、知识管理和相关工作流程。Intellectible已经与多家ESPs合作，并取得了显著成果，例如一位客户在合格的上游管道中实现了超过300%的增长，相关行政工作减少了
    PRNewswire
    2026-06-18
  • Thérapeutique Knight Inc. 完成对加拿大及拉丁美洲药品市场的投资融资
    医投速递
    Thérapeutique Knight Inc. 完成对加拿大及拉丁美洲药品市场的投资融资
    Thérapeutique Knight Inc.（TSX：GUD），一家总部位于加拿大的跨国制药公司，宣布已偿还与加拿大国家银行及贷款银团签订的循环信贷额度下的所有未付款项。该信贷额度提供高达1亿美元的美国借款能力，并附带一个额外的1000万美元的信贷额度，条件满足时可用。2025年6月，Knight从该信贷额度中提取了6000万美元用于收购Paladin。公司已全额偿还了所有未付款项。财务总监Arvind Utchanah表示，这一还款在收购Paladin交易的第一年内完成，资金来源于加拿大和拉丁美洲业务产生的稳健现金流。Knight表示，凭借高达2亿美元的循环信贷额度，公司将继续执行其长期增长战略。Thérapeutique Knight Inc.专注于在加拿大和拉丁美洲市场收购或获得药品分销和商业化权利，其拉丁美洲子公司由United Medical、Biotoscana Farma和Laboratorio LKM运营。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    United Medical ltda Laboratorio LKM SA
  • 加拿大制药公司Knight Therapeutics偿还所有信贷额度
    医投速递
    加拿大制药公司Knight Therapeutics偿还所有信贷额度
    加拿大制药公司Knight Therapeutics Inc.宣布，已偿还其与加拿大国家银行及其银团贷款人之间的循环信贷额度下所有未偿还金额。该信贷额度提供高达1亿美元的可借款额度，并附带1亿美元的额外可扩展额度。2025年6月，Knight从信贷额度中提取了6000万美元以支持对Paladin的收购。公司已偿还信贷额度下的所有未偿还金额。Knight首席财务官Arvind Utchanah表示，这笔在一年内偿还的款项是由加拿大和拉丁美洲业务产生的强劲现金流资助的。Knight Therapeutics Inc.总部位于加拿大蒙特利尔，是一家专注于加拿大和拉丁美洲的制药产品收购、许可和商业化的公司。Knight Therapeutics Inc.的股票在多伦多证券交易所（TSX）以GUD为代码交易。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Knight Therapeutics
  • Advanced Pathology Solutions完成与美司法部调查的和解
    医投速递
    Advanced Pathology Solutions完成与美司法部调查的和解
    美国阿肯色州诺斯小石城，2026年6月17日 - Advanced Pathology Solutions, PLLC（以下简称“APS”）宣布，公司已与美国司法部和相关联邦机构对之前审查的事项达成最终和解。此次和解涉及政府对APS的Lean Lab项目进行调查，包括其Lean Lab合作伙伴提供的实验室服务的技术组成部分。该和解并非APS承认有责任，APS否认任何不当行为，并表示公司将继续以满腔信心推进其业务运营。APS在整个政府调查过程中保持合作态度，并投入了大量资源加强其合规基础设施。公司将继续评估和改进其合规计划，以确保政府和合作伙伴对其运营及其遵守所有适用的联邦医疗项目要求的承诺有信心。此次和解为政府调查中涉及的事项提供了最终结果，使APS能够专注于为全国范围内的医生和患者提供服务。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • Premier Health发布管理暂停交易命令状态报告
    医投速递
    Premier Health发布管理暂停交易命令状态报告
    Premier Health of America Inc.（简称“Premier Health”）发布了一份关于其管理暂停交易命令（MCTO）的每周报告。该命令由加拿大金融市场监管机构Autorité des marchés financiers发布，原因是公司未能按时提交截至2026年3月31日的未经审计的季度财务报表及相关管理层讨论和分析。自6月5日的原始公告以来，公司确认没有发生重大变化，且将继续遵守NP 12-203中的替代信息指南。公司目前在其信贷设施中违约，没有新的宽限期协议正在谈判中，公司正在评估其可用选项。MCTO禁止公司临时首席执行官、临时首席财务官和董事会成员在提交所需文件之前交易公司证券。Premier Health是一家领先的加拿大健康科技公司，为政府、公司和个人提供一系列外包服务解决方案，以其专有的LiPHe®平台推动医疗保健服务行业的数字化转型。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
  • 莫里斯公司收购Stay Safe交通控制公司，扩大其在东南部地区的影响力
    医投速递
    莫里斯公司收购Stay Safe交通控制公司，扩大其在东南部地区的影响力
    莫里斯公司，一家全国性的道路安全和交通控制组织，于2026年6月17日通过PR Newswire发布新闻稿，宣布收购位于北卡罗来纳州罗利市的领先工作区安全和交通控制服务提供商Stay Safe Traffic Control。此次收购扩大了莫里斯公司在东南部地区的全国性平台，体现了公司长期坚持的地理扩张和运营优化战略。莫里斯公司首席执行官汤姆·哈珀表示，公司致力于通过谨慎的扩张和坚定不移地对卓越的追求，打造全国领先的道路交通控制和工作区安全平台。Stay Safe Traffic Control将继续保留其名称、地点、团队和运营结构，日常运营将保持不变。此次收购使Stay Safe Traffic Control成为莫里斯旗下的第四家运营业务，加入其他服务于不同地区的公司。Stay Safe Traffic Control的创始人戴维·查布利表示，与莫里斯的合作将为他们提供更多资源，以投资于员工、扩展能力，并在不改变公司本质的情况下继续为顾客提供最高水平的服务。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • TIME将Zacky Muñoz列入首期TIME Visionaries榜单
    医投速递
    TIME将Zacky Muñoz列入首期TIME Visionaries榜单
    TIME杂志将14岁的Zacky Muñoz列入其首期TIME Visionaries榜单，以表彰他在教育、健康、科技、经济机会等领域对儿童生活产生积极影响的领导者。Muñoz在6岁时在学校经历了一次危及生命的小麦过敏反应，这激发了他改善全国儿童和家庭安全与应急准备的使命。他倡导了多项加州立法倡议，包括《Zacky法案》和《Muñoz SAFE法案》，推动了关键政策变革。Muñoz还创建了非营利组织The Zacky Project，专注于健康安全、倡导教育、青年领导力，为家庭、学生和倡导者提供工具和资源，帮助他们创造有意义的变化。
    Businesswire
    2026-06-18
  • PMET Resources与Mitsui和Microwave Chemical合作评估微波烧结技术在锂产业中的应用
    医投速递
    PMET Resources与Mitsui和Microwave Chemical合作评估微波烧结技术在锂产业中的应用
    PMET Resources Inc.宣布与Mitsui & Co., Ltd.和Microwave Chemical Co., Ltd.签订非约束性谅解备忘录，共同评估微波烧结技术在锂产业中的应用。该技术将应用于PMET Resources在加拿大魁北克省Eeyou Istchee James Bay地区拥有的Shaakichiuwaanaan项目的硬岩锂矿石。此举旨在评估如何利用魁北克的低成本可再生能源水电，支持更集成、面向西方市场的锂供应链。合作将专注于烧结阶段，作为下游发展路径中的一个潜在推动步骤。该合作预计将有助于降低物流强度，减少对海外转换能力的依赖，并显著减少从现场运输的材料量。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Mitsui & Co Ltd
  • Satellos生物科学公司年度股东大会结果公布
    医投速递
    Satellos生物科学公司年度股东大会结果公布
    Satelos生物科学公司，一家专注于治疗退行性肌肉疾病的临床阶段生物技术公司，于2026年6月17日宣布了其年度股东大会的结果。在此次会议上，所有在2026年5月14日管理信息传单中列出的提名人都被选为董事。出席或通过代理出席的股东占公司已发行和流通普通股的55.3%。投票结果详细如下：Frank Gleeson、Franklin M. Berger、Brian Bloom、Stephanie Brown、Selwyn Ho、Iris Loew-Friedrich、Geoff Mackay、Adam Mostafa和Mark Nawacki均以高比例的赞成票当选。股东还投票支持重新任命普华永道会计师事务所为公司审计师。Satelos正在推进SAT-3247的研发，这是一种口服的小分子疗法，旨在重置身体在退行性肌肉疾病中的自然肌肉修复和再生过程。SAT-3247正在两个II期临床试验中评估，作为Duchenne肌营养不良症（DMD）的潜在疾病修饰治疗方法。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Satellos Bioscience
  • Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    前沿研究
    Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    免疫编辑是免疫系统识别并清除免疫原性肿瘤细胞的关键生物学过程。 在临床前模型中，该机制被证实能够塑造肿瘤的抗原格局，但其在人类原发性肿瘤中的具体作用模式和主导机制仍不完全明确。 本研究采用了一项严谨的三重对照研究设计，以在复杂的肿瘤微环境中精确剥离免疫编辑的直接效应。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肿瘤
  • Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    前沿研究
    Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    巨噬细胞作为机体固有免疫的核心细胞，既是 感知力学 微环境、调控组织修复的关键细胞，也是炎症反应的重要参与者，广泛参与皮肤 黏膜 创面再生及 口腔黏膜 免疫、全身系统性炎症等众多生理病理进程，在维系机体组织 再生 与免疫稳态中扮演不可替代的角色。 近日，空军军医大学 李蓓 教授团队 分别于 5 月 28 日与 6 月 1 日 在 Cell Reports 在线发表 两项 标题分别为： Targeting the macrophage mechanosensing regulator CKAP4 accelerates the inflammatory-to-proliferative transition in wound healing 以及 Oral γδT17 cells induced by macrophage-derived extracellular vesicles in periodontitis exacerbate rheumatoid arthritis 的 系列 研究， 分别围绕巨噬细胞与组织修复、 黏膜免疫中 巨噬细胞与 系统 免疫炎症损伤两大方向取得新 进展 ，为慢性创面修复、牙
    BioArtMED
    2026-06-15
    CKAP4 rheumatoid arthritis periodontitis
  • Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    前沿研究
    Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    近日，浙江大学医 学院附属第四医院生殖医学中心子宫内膜再生修复团队在国际期刊 Cell Reports 发表 题为 Spatial and temporal single cell multi-omics in mice reveals macrophage-SFRP4+ stroma interactions promoting endometrial regeneration via TNF-α 的 研究成果。 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴为内膜损伤、薄型内膜、宫腔粘连提供全新修复靶点 。 宫腔粘连、薄型内膜是人工流产、刮宫术后高发疑难妇科疾病，是育龄女性不孕、反复流产的重要元凶。
    BioArtMED
    2026-06-15
    TNF-α
  • Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    前沿研究
    Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    脂肪因子 （ a dipokine ） 是脂肪组织合成与分泌的蛋白因子 ， 对代谢等方面发挥重要调节功能。 目前，已知的脂肪因子包括： 瘦 素、 脂联素 、白脂素等，均参与调控机体糖脂代谢。 瘦素敏感性 降低，可诱发食欲亢进、超重与肥胖。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肥胖 超重
  • mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    前沿研究
    mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    2026年4月14日，国内 mRNA 细胞治疗企业嘉晨西海官方宣布：其核心管线 JCXH-213（mRNA-LNP 递送体内 CAR-T 疗法）在系统性硬化症患者中， 全球首次实现了体内 CAR-T 技术对淋巴组织的深度 B 细胞清除 ，正式验证了体内 CAR-T 技术在自身免疫病领域的治疗潜力，成为下一代细胞治疗赛道的标志性进展。 2025 年 3 月 ：完成 复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 适应症的首例患者给药，是国内较早进入临床阶段的 mRNA 体内 CAR-T 产品。 在 2026 年全球体内 CAR-T 赛道全景盘点中，嘉晨西海被列为国内 mRNA 路线代表企业，与传奇生物、石药集团共同构成国内体内 CAR-T 第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-15
    石药集团有限公司 南京传奇生物科技有限公司
  • 乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    前沿研究
    乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    好友建议他来中国治疗。 最近四年来，鲁斯塔姆一直饱受 右眼反复肿胀 的困扰。 在当地医院检查后，他被查出 右眼眼眶深部存在一枚肿物 。
    浙大二院
    2026-06-15
    肿瘤 甲状腺眼病 浙江大学医学院附属第二医院
  • 三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    前沿研究
    三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    6 月 13 日，中华医学会皮肤性病学术年会上，北京儿童医院梁源教授公布了泽立美 ® 本维莫德乳膏治疗 3-24 月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果： 8 周治疗期内， 81.6% 患儿达到 EASI 90 应答， 86.8% 皮损清除或基本清除，不良反应率仅 7.3% 且均为轻中度。 这标志着中国新药研发再次领先全球。 中国 1 岁以内婴儿特应性皮炎患病率高达 30.48% ，泽立美 ® 将适应症从“ 2 岁 + ”拓展至“ 3 月龄 + ”，填补了我国临床空白。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    特应性皮炎 本维莫德 湿疹 适应障碍 上海泽德曼医药科技有限公司
  • 速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    前沿研究
    速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    当下肥胖早已被定义为慢性代谢疾病，单纯追求体重数字下降的减重理念已然落伍。 在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，全球百余个国家的科研人员与临床专家齐聚新奥尔良，公布了一系列减重领域前沿研究成果，标志着肥胖治疗正式迈入重视 减重质量 的全新阶段，脂肪占比、肌肉保留、长期体重维持等维度成为药物研发的核心方向。 本次大会举办时间为 2026 年 6 月 5 日至 8 日，作为全球糖尿病与代谢疾病领域的顶级盛会，其披露的研究数据也为 GLP-1 类及新型多靶点减重药物的发展指明了道路。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    GLP-1 糖尿病 肥胖
  • 【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    前沿研究
    【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    2026年6月12日Nature review Drug Discovery发布了 全球（美国、欧盟、日本、中国）首次获批的、具有明确作用机制（MoA）的新药，一共有 94个 。 其中全新从未 被任何已上市药物调节过的原创靶点 有11个 ，占比不足12%，包 括两种激酶、五种酶和一种肿瘤相关抗原 ， 还有一种磷脂——心磷脂 ， 并首次记录到 中国本土创新药贡献了其中的新靶点 。 文章中的表格出现了 11个新靶点、10个对应药物 ， 包含 六种小分子药物、三种单克隆抗体（mAb）和一种肽 。
    精准药物
    2026-06-15
    Discov
  • 时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    前沿研究
    时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    2026年6月11-12日，时代天使A-TECH创新大会在无锡盛大举行。 作为隐形矫治行业具有广泛影响力的年度创新盛会，A-TECH大会已连续举办十二届，始终聚焦正畸医学前沿与产业创新发展。 大会期间，时代天使正式发布新一代A6下颌前导解决方案、A11深覆合解决方案与iOrtho 2026智能诊疗管理平台三大创新成果，为医生和患者带来更高效、更精准的诊疗体验。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    上海时代天使医疗器械有限公司
  • 双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    前沿研究
    双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    近日， 中国农业科学院 作物科学研究所 作物转基因及基因编辑技术与应用创新团队通过基因编辑技术成功建立了完整的高粱双单倍体育种技术体系，创制了稳定高效的单倍体诱导系，逐步构建了高粱双单倍体育种路径。 相关研究成果发表在 《科学进展（Science Advances）》 上。 高粱是干旱、半干旱地区重要的粮饲兼用作物，是保障区域粮食安全的重要支撑。
    中国农业科学院
    2026-06-15
    中国农业科学院
  • 礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    前沿研究
    礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    BRUIN CLL-322研究是首个在CLL中证实优于含维奈克拉对照方案的III期研究，且多数患者既往接受过共价BTK抑制剂治疗，反映了当前临床实践模式。 相关数据已在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会的最新突破性口头报告环节进行展示。 该研究评估了非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂捷帕力 ® （匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗，对比维奈克拉联合利妥昔单抗，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效。
    礼来Lilly
    2026-06-15
    BTK 利妥昔单抗 维奈克拉 匹妥布替尼 慢性淋巴细胞白血病
  • Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    前沿研究
    Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    肺癌早筛与预防是降低疾病负担的关键，但现有筛查标准局限，且卡那单抗 作为 抗白细胞介素 -1 β （ anti-Interleukin-1 β , anti-IL-1 β） 药物，其 预防肺癌的临床试验虽 具备 有效 性 ，却因需治疗人数 （ Number Needed to Treat, NNT ） （ 定义：需要干预多少人，才能成功预防 1 例疾病发生） 过高 ， 难以在普通人群推广。 近日， 英国弗朗西斯・克里克研究所 Charles Swanton 团队 在 Cell 期刊 发表 题为 Plasma signals of lung tumor promotion stratify benefit for molecular cancer prevention 的 研究， 该研究 通过机器学习筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，可在确诊前 5 年以上预测肺癌风险，还能精准筛选抗 IL-1 β预防治疗的获益人群，为肺癌精准预防提供突破性生物标志物与机制依据。 研究依托英国生物银行 （ UK Biobank ） 的大规模血浆蛋白质组数据，运用机器学习构建模型，筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，该特征在 8 个独立
    BioArt
    2026-06-15
    肺癌
  • Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    前沿研究
    Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    高质量分子探针和先导化合物优化高度依赖对蛋白质-配体结合亲和力的准确判断。 以 FEP+ 为代表的物理模拟方法在相对结合自由能预测中具有较高精度，但计算成本较高，限制了其在大规模候选分子排序中的应用。 PBCNet2.0 旨在探索一种兼具结构信息利用能力、预测精度和计算效率的智能计算方案。
    BioArt
    2026-06-15
    Nat Chem Biol 蛋白质 王明亮
  • 生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    前沿研究
    生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    正常运转的生物钟通过 调控细胞周期、DNA 修复、抑癌通路、免疫监视与代谢稳态 ，发挥广谱抑癌作用；时钟基因缺失、节律紊乱会显著提升肿瘤发生与进展风险，在结直肠、肺、肝等多数癌种中表现为明确的 抑癌因子 功能。 1. 约束细胞周期，防止异常增殖。 时钟紊乱→修复效率下降→基因组不稳定性→癌变风险升高 。
    闲谈 Immunology
    2026-06-15
    肿瘤
  • 脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    前沿研究
    脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    大脑是人体总指挥部，全靠细密脑血管输送血氧。 在中成药心脑血管赛道，丹灯通脑片扎根云南彝族民间百年用药经验，从偏远山野草药变身临床常用药，形成「活血破瘀 + 行气升清」独特药理闭环，这也是它在基层药店、医疗机构常年高复购的核心原因。 组 / 方 / 溯 / 源。
    黑龙江济仁药业
    2026-06-15
    脑供血
  • 科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    前沿研究
    科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    中国上海，2026年6月15日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，CT0596（一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品）和CT1190B（一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品）的研究成果已在2026年欧洲血液学协会（“EHA”）年会上以壁报形式展示。 CT0596治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病数据。 共有 8 例患者接受了 4.5×10⁸ CAR⁺ T 细胞剂量的 CT0596 治疗，其中 6 例为复发 / 难治性多发性骨髓瘤（ R/R MM ）， 2 例为复发 / 难治性原发性浆细胞白血病（ R/R pPCL ）。
    科济生物
    2026-06-15
    CD19 CT-041自体CAR T细胞注射液 胃癌 CD20 BCMA
  • Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    前沿研究
    Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    2026年6月5日，Anthropic官方发表了《Making Claude a Chemist》一文，这也是Anthropic首次发表以Claude辅助化学研究的文章。 文章内容聚焦于NMR（核磁共振）的两个核心问题：1）输入分子的SMILES，预测氢谱和碳谱；2）输入氢谱和碳谱，反向推断分子结构（SMILES）。 第一个问题，作者从模型训练截止日期之后发表的四篇ChemRxiv预印本中选取了 20个分子进行测试。
    智药邦
    2026-06-15
  • 从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    前沿研究
    从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    免疫疗法作为抗肿瘤治疗重要的方向之一，近年来不断获得突破。 免疫检查点抑制剂、CAR-T、TCE、TIL等代表性药物的获批上市使越来越多的患者受益，特别是PD-1、PD-L1已成为非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管癌等多种实体肿瘤的标准一线治疗方案，推动了肿瘤免疫疗法的广泛应用。 本份报告构建了一个涵盖“开发成熟度、临床价值、商业价值与资本热度”四个维度的评价体系，遴选肿瘤免疫疗法高价值赛道，并对当前处于关键发展阶段的几大核心赛道，聚焦其作用机制、临床进展、技术瓶颈及产业化路径进行了研究。
    动脉网
    2026-06-15
    PD-1 非小细胞肺癌 PD-L1 黑色素瘤 食道癌
  • Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    前沿研究
    Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    2026年6月，中南大学湘雅体系研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表综述文章，题为“Multi-omics and artificial intelligence for precision drug discovery and potential clinical applications”。 药物研发长期面临高成本和高失败率的挑战。 统计数据显示，一个创新药从发现到上市平均需投入超过26亿美元，而临床成功率仅约10%。
    智药邦
    2026-06-15
    中南大学
  • 武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    临床研究
    武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    ● 每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性。 ● 在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损完全清除（PASI 100）——应答率为氘可来昔替尼的2.5倍以上。 ● 安全性特征与既往研究一致，未发现新的安全性信号。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    氘可来昔替尼 TAK-279胶囊 银屑病 JAK2 JAK3
  • 联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    临床研究
    联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    6月10日， 联邦制药1 类新药TUL321胶囊的临床试验注册申请获中国国家药品监督管理局新药临床 试验默示许可 ，受理号为： CXHL2600377、CXHL2600376、CXHL2600375 。 T UL321 是 由 珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂，补体系统是先天免疫的重要组成部分，其活化产物可发挥调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、 调节免疫应答及清除免疫复合物等功能，主要通过经典、凝集素、旁路三条途径激活。 其中旁路途径是补体系统不依赖抗体即可自发启动的关键通路，也是补体活化放大的核心环节， 补体B因子（CFB）作为旁路途径核心限速丝氨酸蛋 白酶原 ， 主要由肝脏合成，其活化依赖C3自发性水解产生的C3b，C3b结合靶细胞后招募B因子形成C3bB复合物，经D因子剪切生成无活性Ba片段和具蛋白酶活性的Bb片段，二者组装成旁路特异性C3转化酶（C3bBb）。
    亚太易和
    2026-06-15
    国家药品监督管理局 CFB C3 珠海联邦制药股份有限公司
  • 市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    临床研究
    市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    全球肥胖人群数量持续攀升，海量治疗需求背后，肥胖药物市场却仍处于萌芽阶段。 在第 47 届高盛全球医疗保健大会上，医药巨头礼来全面分享了代谢疾病领域的战略规划、多款核心药物临床进展，同时披露了超 245 亿美元的重磅并购布局。 2026 年 6 月，第 47 届高盛全球医疗保健大会正式召开，众多全球顶尖药企齐聚现场分享前沿研发动态与企业战略。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    Eli Lilly & Co 肥胖 EHMT1
  • 重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    临床研究
    重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    近日，根据CDE公示，信达生物旗下的GLP-1R小分子药物IBI3032申请临床 获受理 。 目前IBI3032的I期临床在中美同步推进，于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。 IBI3032是一款新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），2026年ADA年会上披露的数据中，与已上市的 Orforglipron 相比，IBI3032在临床前模型中表现出显著更优的减重效果，在一半的剂量下实现了更大幅度的体重下降。
    药智数据
    2026-06-15
    信达生物制药（苏州）有限公司 肥胖 超重 奥氟格列隆 GLP-1R
  • 2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    临床研究
    2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布， 公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的40余项研究结果亮相第31届欧洲血液学协会（EHA）年会， 首次展示了奥布替尼治疗欧美初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的有效性和安全性。 奥布替尼系列研究覆盖CLL/SLL、 边缘区淋巴瘤（MZL）、 套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）等多种血液瘤适应症，这一系列研究结果进一步支持了奥布替尼的优异疗效和安全性。 这项研究旨在评估奥布替尼治疗欧美地区CLL/SLL患者的安全性与有效性。
    诺诚健华INNOCARE
    2026-06-15
    BTK 奥布替尼 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 边缘区淋巴瘤
  • 汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    临床研究
    汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    汉康生技于ESMOTAT。 Asia2026大会。 HCB101临床数据及HCB301首次人体数据支持公司开发多靶点免疫疗法以应对肿瘤免疫抵抗关键机制的战略。
    汉康生技
    2026-06-15
    肿瘤 汉康生技股份有限公司
  • 针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    临床研究
    针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布， 中位随访时间为22.4个月时， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ，由Nurix和罗氏（Roche）开发。
    药明康德
    2026-06-15
    BTK Roche AG 慢性淋巴细胞白血病 Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
  • 国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    临床研究
    国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    多靶点GLP-1基石地位稳固，礼来三靶点Retatrutide三靶点减重效果再次取得突破，诺和诺德/联邦制药UBT251有望成为公司下一代减重疗法的重要拼图，众生睿创双周注射具备差异化优势，减重效果可比。 Amylin靶点协同价值逐步显现。 诺和诺德GLP-1/Amylin双靶点计划推进至临床三期，罗氏单靶点Amylin疗效具备成药性，与GLP-1联用有望实现疗效协同。
    国泰海通证券研究
    2026-06-14
    GLP-1 Novo Nordisk A/S LY3437943注射液 IAPP 珠海联邦制药股份有限公司
  • 强生临床III期成功
    临床研究
    强生临床III期成功
    6月13日，强生公布了III期MonumenTAL-3研究的积极结果，评估了其GPRC5D双特异性抗体TALVEY（talquetamab）联合DARZALEX FASPRO（达雷妥尤单抗皮下注射液），伴或不伴泊马度胺，用于治疗既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。 DARZALEX FASPRO则是唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体。 MonumenTAL-3研究是一项多中心、随机、正在进行的III期临床试验，旨在评估TALVEY联合DARZALEX FASPRO伴泊马度胺（Tal-DP组）或TALVEY联合DARZALEX FASPRO（Tal-D组），与DARZALEX FASPRO联合泊马度胺和地塞米松的标准治疗（DPd对照组）相比的有效性和安全性。
    医药速览
    2026-06-14
    多发性骨髓瘤 泊马度胺 塔奎妥单抗 CD38 GPRC5D
  • 溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    临床研究
    溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    BRAF V600E是甲状腺癌中发生率最高的驱动基因突变，对疾病进展、治疗应答及整体预后均具有重要影响，亦是当前精准靶向诊疗的核心靶点。 为破解晚期甲状腺癌诊疗困境、传递精准治疗领域的前沿进展，【肿瘤资讯】特别策划“多学科共话甲状腺癌精准诊疗”专题圆桌访谈，邀请 西安交通大学第一附属医院姚煜教授、高蕊教授 ，以及 西安交通大学前沿科学技术研究院邵永平教授 ，结合丰富的临床经验与前沿研究数据，深度梳理BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼双靶治疗策略，从分子机制逻辑到重塑放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）诊疗格局的完整历程。 主任医师 博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    达拉非尼 曲美替尼 BRAF MEK BRAF V600E
  • 2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    临床研究
    2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    对于不适合自体造血干细胞移植（TIE）的初治多发性骨髓瘤（NDMM）患者，如何在保障深层缓解的同时，提升患者的长期治疗便利性与耐受性，是当前血液肿瘤领域探讨的热点。 在第 31 届欧洲血液学协会（EHA 2026）年会上， 浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授团队 展示了一项前瞻性、单中心、单臂、II 期临床研究（PS1924）。 该研究探讨了 TIE-NDMM 患者在接受 4 个疗程达雷妥尤单抗（Dara）为基础的诱导方案达到至少部分缓解（PR）后，序贯过渡至全口服 IRd（伊沙佐米+来那度胺+地塞米松）方案的疗效、安全性及微小残留病（MRD）转阴情况。
    Htology
    2026-06-14
    地塞米松 多发性骨髓瘤 来那度胺 达雷妥尤单抗 浙江大学医学院附属第二医院
  • 传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    临床研究
    传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    在一项正在开展的I期研究中，复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者接受单次输注后，在第2剂量水平（DL2）达到了100%的ORR和83.3%的CR率。 在无需进行淋巴细胞清除的情况下，单次输注LB2501即实现体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。 未报告任何剂量限制性毒性（DLT）、严重不良事件（SAE）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；输注相关反应和细胞因子释放综合征（CRS）均为1–2级，且均无需使用糖皮质激素治疗CRS。
    传奇生物
    2026-06-14
    CD19 CD20 南京传奇生物科技有限公司 American Cancer Society Inc Johnson & Johnson Inc
  • 云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    临床研究
    云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    多年来，云南白药围绕三七这一核心道地药材，构建了以气血康口服液为代表，覆盖药品、中药饮片、健康品等多个领域的产品矩阵。 从传统剂型到现代制剂，从治疗用药到健康调理，云南白药在三七的研究与应用上已形成完整产业链，多个产品线广受市场好评。 品质领先：从标准到内控的全面超越。
    云南白药
    2026-06-14
    肿瘤 高血压 云南白药集团股份有限公司 心血管疾病 北京大学
  • 《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    临床研究
    《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    近日， 顶刊杂志《柳叶刀》 发表了礼来在研的三重激素受体激动剂Retatrutide的两项关键III期临床试验的最新研究结果，数据同步在 美国糖尿病协会（ADA）上公布 。 在长达80周的TRIUMPH-1研究数据表明， 受试者平均减重超过60斤 ， 且多项肥胖相关并发症：膝骨关节炎疼痛、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停以及2型糖尿病 均出现了具有临床意义的改善。 全新升级：激活三种受体，多重代谢调节。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co LY3437943注射液
  • 王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    临床研究
    王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    该研究指出，过去25年间，我国儿童青少年的近视流行趋势正发生结构性变化：总体近视患病率逐渐趋于稳定，但高度近视的疾病负担仍在持续加重。 预计到2050年，我国16至18岁青少年高度近视患病率将达到22.1%。 这提示，未来近视防控的工作重心，不应仅局限于近视发生率的控制，而应转向高风险人群的识别与精准干预，重点关注近视进展速度、高度近视的发生风险以及最佳干预时机。
    国际眼科时讯
    2026-06-14
    近视
  • 首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    临床研究
    首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    特应性皮炎（AD）是一种常见的、慢性或复发性、瘙痒性、炎症性皮肤疾病，累及儿童和成人，大多数疾病严重程度表现为轻度至中度，临床表现包括瘙痒、红斑、干燥、渗出、结痂以及继发性病变（如苔藓样变和表皮脱落），尚无法根治，严重影响患者的生活质量。 ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。 值得一提的是， Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂， 在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致。
    北京药研汇
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗 IL-13 适应障碍
  • 通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    临床研究
    通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    据 Caribou 称，vispa-cel 是 全球首款 进入临床阶段的、采用 PD-1 基因敲除技术的同种异体 CAR-T。 该基因编辑技术可避免 CAR-T 细胞过早耗竭，从而提升细胞活性。 截止至 2026 年 3 月 6 日，有 27 例接受单剂量 8000 万个细胞优化版 vispa-cel 治疗的二线大 B 细胞淋巴瘤 （2L LBCL） 患者， 该批次细胞取自 30 岁以下供体，且供体与患者之间至少存在两个人类白细胞抗原 （HLA） 位点匹配 。
    医麦客
    2026-06-14
    PD-1
  • 2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    临床研究
    2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）的出现彻底改变了晚期肝细胞癌（HCC）的系统治疗格局。 目前，抗PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物（即“靶免联合”）已成为临床公认的一线标准治疗方案。 然而，部分患者因合并重度食管胃底静脉曲张、难以控制的高血压或高出血风险，对于“去抗血管“的纯免疫联合方案，依然存在未满足的需求。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    PD-1 PD-L1 信迪利单抗 CTLA4 伊匹木单抗N01
  • 速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    临床研究
    速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    如今肥胖与超重已成为全球高发健康问题，兼具便捷性与疗效的口服减重药物，一直是市场与患者共同关注的焦点。 2026 年 6 月 9 日，阿斯利康对外公布了旗下在研口服减肥药 elecoglipron 的中期临床试验完整数据，这款药物凭借出色的减重效果顺利达成试验核心目标，同时宣告迈入临床试验后期阶段，也让全球口服减肥药赛道的竞争再度升温。 作为一款备受行业关注的在研药物，elecoglipron 属于口服小分子胰高糖素样肽 - 1 受体激动剂，也是当前减重药物研发领域热门的 GLP-1 类产品。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    GLP-1 AstraZeneca PLC 肥胖 超重 AZD-5004薄膜包衣片
  • 研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    临床研究
    研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    不少使用减重针的人群，往往只关注体重下降的幅度，将掉秤快慢当作评判效果的唯一标准。 数据显示，替尔泊肽使用者平均整体体重下降 15.2%，司美格鲁肽使用者平均减重 9.7%，单论减重效率，替尔泊肽的表现更为突出。 在瘦体重流失维度，两组同样存在区别，替尔泊肽组平均瘦体重减少 5.6%，司美格鲁肽组平均流失 3.6%。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    司美格鲁肽 替尔泊肽
  • 玛丽维尔摩西医疗中心与Healium合作，引入沉浸式虚拟现实体验改善患者护理
    交易并购
    玛丽维尔摩西医疗中心与Healium合作，引入沉浸式虚拟现实体验改善患者护理
    玛丽维尔摩西医疗中心宣布与沉浸式媒体和生物反馈技术公司Healium建立新的合作关系，旨在为肿瘤科、产科、急诊科和行为健康服务中的患者引入沉浸式虚拟现实体验。这一举措是通过Digital Health KC的加速计划实现的，该计划旨在推动医疗保健的未来发展。通过这项合作，摩西医疗中心的病人将能够访问Healium的沉浸式VR体验，这些体验结合了平静的虚拟环境和可穿戴生物反馈设备，旨在帮助患者更好地自我管理压力。该平台实时可视化生理信号，如心率和大脑波活动，创建能够响应用户情绪和生理状态的互动体验。摩西医疗中心首席运营官Dana Anderson表示，该中心致力于探索创新方法，以改善患者护理的每个阶段。Healium首席执行官兼首席故事讲述人Sarah Hill表示，医疗保健正进入一个沉浸式技术和生物计量学可以帮助以前所未有的方式使压力变得可见、可衡量和管理的新时代。这项研究已经在多个同行评审期刊上发表，包括《梅奥诊所学报》，研究表明，在短短四分钟内即可减少焦虑并改善情绪。该计划得到了Digital Health KC加速计划的支持，该计划最近为多个组织提供了332,750美元的项目资助，通过新兴技术和以患者为
    PRNewswire
    2026-06-18
    StoryUp Inc
  • Biogen收购RayThera，扩展免疫学管线
    交易并购
    Biogen收购RayThera，扩展免疫学管线
    Biogen公司宣布与专注于免疫学小分子疗法的生物技术公司RayThera Inc.达成最终协议，Biogen将收购RayThera，交易金额最高可达10亿美元，包括前期支付和基于未来临床和监管里程碑的支付。RayThera的资产组合包括多种抗炎资产，有望治疗多种免疫介导的疾病。Biogen表示，此次收购将进一步深化其在免疫学领域的管线，并有望为长期管线潜力做出贡献。交易预计将在2026年第三季度完成。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Biogen Inc RayThera Inc
  • 阿巴拉卡健康与露西Rx宣布战略合并，加速PBM行业转型并革新医疗保健体验
    交易并购
    阿巴拉卡健康与露西Rx宣布战略合并，加速PBM行业转型并革新医疗保健体验
    阿巴拉卡健康和露西Rx宣布战略合并，旨在创建唯一一家具有规模、技术和业绩记录的现代独立药房管理公司，为任何规模的商业和政府客户提供可信的服务。合并后的公司将为美国超过900万名会员提供处方服务。此次合并正值PBM市场处于转折点，受到新监管范式、持续的高成本专科药物和GLP-1s压力以及客户对PBM关系的不同需求的影响。阿巴拉卡健康和露西Rx将利用其规模、技术和业绩记录，加速阿巴拉卡健康20多年前开始的医疗保健革命。合并的基础是阿巴拉卡的健康情报平台——达尔文，专为多样化的支付需求而构建，对于协调更好的护理、降低福利和行政成本以及赋予客户和会员选择权至关重要。阿巴拉卡健康和露西Rx都将继续专注于其核心市场，露西Rx将继续服务于雇主和第三方管理员，而阿巴拉卡健康将继续在健康计划和政府项目中发挥领导作用。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • 加拿大安大略省推广虚拟现实训练计划，帮助痴呆症患者家庭提高护理技能
    交易并购
    加拿大安大略省推广虚拟现实训练计划，帮助痴呆症患者家庭提高护理技能
    安大略省的Ontario Shores精神健康科学中心宣布与Durham地区的阿尔茨海默病协会合作，扩大其VR-SIM Carers计划的访问范围。该计划是一个沉浸式虚拟现实项目，旨在帮助家庭在支持患有痴呆症的人时建立技能和信心。该计划使用逼真的3D场景帮助护理人员练习应对常见挑战，如冷漠、危机应对、拒绝护理、走失和驾驶。该计划由护理人员共同设计，包含简短模块和简单控制，便于首次用户在家学习和使用。研究表明，虚拟现实可以以实用和易于访问的方式加强护理人员的技能，并给予家庭一个安全的学习和尝试新方法的地方。新的合作伙伴关系将允许社区组织直接向护理人员提供该计划，并确保该计划可以在各地区持续和扩展。VR-SIM Carers计划旨在帮助护理人员管理与痴呆症相关的行为，支持在家养老，提高护理质量，并减轻对医疗系统的压力。该计划还可以适应不同语言和文化，以支持公平获取。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
  • 圣犹达儿童研究医院被重新指定为世界卫生组织儿童癌症合作中心
    交易并购
    圣犹达儿童研究医院被重新指定为世界卫生组织儿童癌症合作中心
    圣犹达儿童研究医院被世界卫生组织重新指定为儿童癌症合作中心，以表彰其在儿童癌症领域的战略、科学和技术专长。这一指定强化了世界卫生组织和圣犹达之间的长期合作，并为全球儿童癌症治疗水平的提升提供了动力。圣犹达儿童研究医院自2018年启动合作中心以来，一直与世界卫生组织合作，通过技术合作、教育、创新和多部门伙伴关系，为全球儿童癌症治疗环境的改善贡献力量。圣犹达的目标是通过这一合作，显著提高全球儿童癌症的生存率，并减少儿童的痛苦，为所有儿童创造一个更健康的生活环境。
    PRNewswire
    2026-06-18
    St Jude Children's R
  • 密歇根莫拉纳医疗保健公司向根斯维尔县 Habitat for Humanity 捐赠 27.5 万美元以支持房屋修缮项目
    交易并购
    密歇根莫拉纳医疗保健公司向根斯维尔县 Habitat for Humanity 捐赠 27.5 万美元以支持房屋修缮项目
    密歇根莫拉纳医疗保健公司与莫拉纳关怀协议合作，宣布向根斯维尔县 Habitat for Humanity 捐赠 27.5 万美元，以支持该组织的房屋修缮项目。该款项将用于资助当地急需修缮的家庭，这些家庭因经济原因无法承担劳力和材料费用。根斯维尔县 Habitat for Humanity 每年为超过 150 个符合条件的家庭提供修缮服务，包括屋顶、结构损坏、门廊修复、电气、管道、供暖通风空调系统、无障碍设施、外墙、外立面油漆、保温和节能等。莫拉纳医疗保健公司表示，这项投资与根斯维尔县 2026 年行动计划中的住房和社会发展目标相一致，旨在通过与非营利组织合作，为低收入居民翻新和修缮房屋，从而提高住房拥有率。莫拉纳医疗保健公司强调，住房稳定性是健康的重要组成部分，他们的投资为家庭提供了一个更安全的环境，使他们能够专注于健康等优先事项。
    Businesswire
    2026-06-18
    Molina Healthcare In
  • TheKey与CareScout合作，助力超500家庭获得高质量居家护理服务
    交易并购
    TheKey与CareScout合作，助力超500家庭获得高质量居家护理服务
    2026年6月17日，MINNEAPOLIS消息，TheKey和CareScout宣布，通过他们的合作，已帮助超过500个家庭开始通过家庭护理服务，这反映了全国范围内对可信赖、高质量养老护理解决方案的需求不断增长。TheKey是CareScout质量网络的一员，该网络是首个所有提供者都达到严格质量标准并致力于以人为中心的护理的养老护理提供者网络。该网络目前覆盖全国97%以上的地区，旨在帮助家庭在日益碎片化的护理环境中更自信地识别可信赖的养老护理提供者。TheKey的CEO Chris Gerard表示，这一合作代表着超过500个需要护理的家庭能够在压力重重的时候获得护理，而无需额外的复杂性。家庭希望有信心，当他们需要时，高质量的服务将始终存在。TheKey在全国范围内设有分部，能够支持CareScout质量网络覆盖范围内的家庭，同时保持本地化、以人为中心的护理体验。CareScout的销售高级副总裁Brian Harrington表示，此类合作有助于创造更连贯的体验，使家庭对护理的质量和一致性有更大的信心，无论他们身处何地。TheKey的合作伙伴关系基础设施专门为全国性运营商关系而构建，拥有专门的企业账户管理
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Belmont Medical Technologies收购Arcos，加强血液管理及烧伤复苏支持软件
    交易并购
    Belmont Medical Technologies收购Arcos，加强血液管理及烧伤复苏支持软件
    Belmont Medical Technologies，一家领先的液体复苏和患者体温管理解决方案提供商，宣布收购Arcos，Inc.，总部位于德克萨斯州密苏里城。Arcos成立于2009年，由George Kramer博士和Chris Meador共同创立，提供专有软件技术，包括其专有的Burn Navigator®和BloodNav™解决方案。BloodNav™是一款先进的重大输血方案（MTP）性能改进工具，旨在快速追踪所有护理环境中的血液产品，并通过集中式仪表板为血库提供实时可见性。该系统计算输血比例，并向提供者在MTP事件期间提供可定制的MTP提示，以支持提供者的平衡复苏和其他目标。BloodNav还简化了文档工作流程，并可与电子病历（EMR）无缝集成。Burn Navigator®是一款旨在协助医疗专业人员为成人及儿童严重烧伤患者提供复苏支持软件。自2013年以来，Burn Navigator已在全美及国际领先的烧伤中心支持了数千次烧伤复苏。此次收购标志着Belmont增长战略的重要里程碑，加速了创新和公司下一阶段的增长。Arcos的CEO和联合创始人Chris Meador表示，加入Belmont
    PRNewswire
    2026-06-17
  • LG与D&D Pharmatech合作开发下一代口服肽类药物
    交易并购
    LG与D&D Pharmatech合作开发下一代口服肽类药物
    LG AI Research与D&D Pharmatech签署了联合开发下一代口服肽类药物的协议。双方将结合LG AI Research在AI技术和数据驱动学习方面的专长，以及D&D Pharmatech在肽类药物开发方面的丰富经验，旨在提高药物发现效率，特别是在口服肽领域。合作将利用AI技术显著提高药物的安全性和吸收率，并预期通过AI驱动的分子设计技术大幅缩短药物开发的时间线和成本。LG AI Research将负责开发发现和设计肽类药物候选模型的模型，而D&D Pharmatech将负责候选药物的结构设计、合成和评估。此外，LG AI Research还在开发创新的“Biology AI”模型，如“Cancer Agentic AI”，以推动精准医疗的发展。
    PRNewswire
    2026-06-17
    D&D Pharmatech LG Corp Vanderbilt Universit
  • Cosmos Health与Pharmex签订五年制药产品合同制造协议
    交易并购
    Cosmos Health与Pharmex签订五年制药产品合同制造协议
    Cosmos Health Inc.（纳斯达克：COSM）宣布，其全资子公司Cana Laboratories S.A.（Cana）与希腊制药公司Pharmex S.A.（Pharmex）签订了一份为期五年的合同制造协议，将生产三种药品。根据协议，Cana将在其欧盟GMP认证、EMA认证的工厂内为Pharmex生产产品，五年内总产量约为286万单位。该协议强化了Cosmos Health作为制药产品合同制造商的角色，并支持其欧盟制造能力的更高利用率。Cosmos Health通过利用Cana的许可生产能力，旨在深化其长期制造合作伙伴关系，并从其高利润率的合同制造活动中获得稳定的收入。Pharmex成立于1981年，是一家拥有40多年医药产品和护肤品的希腊制药公司。Cosmos Health的CEO Greg Siokas表示，与Pharmex的五年协议反映了其制造平台的力量和制药合作伙伴对Cana Laboratories的信任。合同制造是公司垂直整合模式的重要支柱，使其能够最大化其欧盟许可设施的价值，同时建立稳定、长期的关系。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
    Cosmos Health Inc
  • Lunai Bioworks发布2026年中期报告：强化生物防御平台，推进精准神经学管线
    交易并购
    Lunai Bioworks发布2026年中期报告：强化生物防御平台，推进精准神经学管线
    Lunai Bioworks在2026年中期报告中表示，公司正在执行其战略，即在人工智能、国家安全和生物学的交汇处构建下一代生物技术公司。公司已与BioSymetrics签订首个收入生成型、多年期防御合作协议，部署其AI赋能的平台用于化学威胁评估。此外，公司还建立了Pathfinder联盟，包括哈佛大学、Brigham and Women's Hospital、犹他大学、普渡大学和科罗拉多大学等领先机构。Lunai Bioworks还通过其Augusta™ AI平台在癫痫、帕金森病和阿尔茨海默病等领域推进其精准神经学管线。公司还发起了针对市场操纵的诉讼，以保护股东价值。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Lunai Bioworks Inc BioSymetrics Inc Harvard University Brigham and Women's University of Utah Purdue University University of Colora OpenAI OpCo LLC
  • 拉斯维加斯王牌队与HRC Fertility合作关注运动员生育问题
    交易并购
    拉斯维加斯王牌队与HRC Fertility合作关注运动员生育问题
    拉斯维加斯王牌队作为WNBA最具影响力的球队之一，与HRC Fertility合作，旨在提高人们对运动员在保持最佳竞技水平的同时，如何思考生育、未来育儿和家庭建设问题的关注。此次合作正值世界不孕症意识月，正值围绕生育和生殖健康的话题在专业体育界，尤其是计划长期职业生涯的女性运动员中日益普遍。拉斯维加斯王牌队及其它队伍已成为支持运动员应对怀孕和育儿问题的专业体育环境之一。然而，对于许多运动员来说，更复杂的决策往往发生在实际怀孕之前，通常在她们职业生涯的巅峰时期，那时她们需要在顶级运动表现、生育保护和未来育儿之间取得平衡。通过这次合作，HRC Fertility将帮助提高专业运动员、团队成员/员工以及公众对生育护理和家庭建设支持的意识，包括卵子冷冻、试管婴儿、生育评估以及其他护理和创新选项。
    Businesswire
    2026-06-17
    北京梦美科技有限公司
  • WHOOP与HealthEx合作，推出医疗记录整合功能
    交易并购
    WHOOP与HealthEx合作，推出医疗记录整合功能
    WHOOP公司近日宣布与HealthEx健康平台合作，推出医疗记录整合功能。该功能允许美国WHOOP会员在应用内直接连接他们的电子健康记录（EHRs），通过结合医疗历史与连续生物特征洞察，在单一平台创建更全面的健康视图。这一合作旨在满足消费者对更紧密健康体验的需求，许多WHOOP会员一直在寻求将可穿戴设备数据与临床信息相结合。HealthEx平台提供解决方案，允许会员在WHOOP应用内安全、集成地访问医疗记录。该整合以隐私和控制为核心，会员可以选择是否连接他们的医疗记录，并可以随时断开连接。WHOOP和HealthEx优先考虑安全的数据处理和透明度，以确保信任是体验的基础。
    Businesswire
    2026-06-17
    Whoop Inc HealthEx
  • 加拿大Medventions推出Medventions Mitacs伞形协议，支持全国医疗科技人才培训
    交易并购
    加拿大Medventions推出Medventions Mitacs伞形协议，支持全国医疗科技人才培训
    加拿大医疗科技创新项目Medventions，由Sunnybrook Research Institute发起，旨在满足临床需求并培养加拿大新兴的医疗科技人才。在6月9日的Medventions Toronto Innovation Day上，Medventions的联合创始人兼联合总监Ahmed Nasef博士宣布推出Medventions Mitacs伞形协议，该协议将在未来两年内支持加拿大全国范围内的Medventions项目，包括安大略省、新斯科舍省和新foundland and Labrador省。该协议标志着建立一个全国性的健康创新人才管道和扩大下一代医疗创新者体验式创新培训机会的重要里程碑。自2021年以来，Sunnybrook Research Institute和Mitacs合作支持Medventions项目中的实习生。伞形协议正式化了这一伙伴关系，并加快了流程，以便在加拿大各地培训更多医疗科技人才。该协议将支持Medventions项目中的39个实习岗位，为下一代医疗科技企业家提供宝贵的实践经验，并掌握他们成功所需的技能。Mitacs的总裁兼首席执行官Stephen Lucas博士表示，与
    Businesswire
    2026-06-17
    Sunnybrook Health Sc Mitacs Inc
  • 10x Genomics与克利夫兰诊所合作研究膀胱癌新型诊断方法
    交易并购
    10x Genomics与克利夫兰诊所合作研究膀胱癌新型诊断方法
    10x Genomics公司宣布与克利夫兰诊所合作，共同推进膀胱癌新型诊断方法的研究。该合作旨在利用10x Genomics的单细胞和空间分析平台，通过分析肿瘤样本，寻找预测膀胱癌患者对治疗反应的生物学标志物。研究将首先使用Flex Apex和Xenium平台，并有望扩展到Atera平台。通过整合单细胞和空间分析，研究旨在更全面地了解肿瘤生物学和肿瘤微环境，以更好地理解治疗反应和耐药性的机制。该合作有望为膀胱癌治疗反应的科学理解提供新的视角，并支持未来诊断应用的发展。
    PRNewswire
    2026-06-17
    10x Genomics Inc
  • 独立药房合作联盟与Nimble达成战略合作伙伴关系，共同推动药房创新服务
    交易并购
    独立药房合作联盟与Nimble达成战略合作伙伴关系，共同推动药房创新服务
    独立药房合作联盟（IPC）与药房技术平台Nimble宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过技术赋能服务为药房和患者提供创新。该合作使得IPC成员能够获得简化药房工作流程、改善患者沟通、提供个性化服务的数字工具，且无需额外费用。此举反映了IPC致力于为独立药房提供创新解决方案，使其能够提供患者现在期望的数字便利性。这一合作在独立药房面临挑战的时期尤为关键，许多药房在药费管理（PBM）的支付率变化和高额运营成本压力下努力生存。Nimble将通过其平台帮助药房现代化患者互动和日常工作流程管理，包括数字处方管理、移动续方、配送协调、在线支付和患者消息等。Nimble的加入旨在帮助药房简化日常运营，同时加强患者关系，提高健康结果。
    Businesswire
    2026-06-17
  • Rugiet扩展治疗领域至长寿，推出个性化治疗方案
    交易并购
    Rugiet扩展治疗领域至长寿，推出个性化治疗方案
    美国性能医学公司Rugiet宣布将治疗领域扩展至长寿领域，引入了NAD+、谷胱甘肽、Lipo-C、L-肉碱和血清素等治疗化合物。这些化合物由有执照的美国医生开具处方，由503A混合药房分发，并经过第三方测试以确保纯度和效力。Rugiet的目标是通过其医生主导的方法，为患者提供个性化的治疗方案，以满足他们对能量、恢复、代谢健康和维持活力的需求。公司还计划引入生物标志物实验室服务，以帮助患者跟踪关键健康指标，并根据新的健康洞察调整治疗方案。
    Businesswire
    2026-06-17
  • Insilico Medicine完成ISM8969的首次人体剂量给药，实现与Hygtia Therapeutics合作的第一个临床里程碑
    交易并购
    Insilico Medicine完成ISM8969的首次人体剂量给药，实现与Hygtia Therapeutics合作的第一个临床里程碑
    Insilico Medicine公司宣布，其与Hygtia Therapeutics的合作项目已达到第一个临床里程碑，完成了ISM8969的首次人体剂量给药。ISM8969是一种口服、脑渗透性小分子NLRP3炎症小体抑制剂，用于治疗慢性神经炎症和中枢神经系统疾病，包括帕金森病。该Phase I研究旨在评估ISM8969在健康参与者和肥胖成人参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。研究将在澳大利亚进行，预计将招募80名健康参与者和20名肥胖的成人参与者。Insilico Medicine与Hygtia Therapeutics的独家全球战略合作旨在加速该候选药物的开发。Insilico Medicine通过其先进的AI和自动化平台，正在重新定义临床前药物开发的效率，其AI平台性能也在不断提升。
    PRNewswire
    2026-06-17
    深圳衡泰生物科技有限公司
  • GoMo Health与Dentistry.One合作，将AI口腔健康筛查融入慢性病管理
    交易并购
    GoMo Health与Dentistry.One合作，将AI口腔健康筛查融入慢性病管理
    GoMo Health，一家领先的数字患者参与公司，与Dentistry.One，一家以虚拟服务为主的口腔健康平台，宣布建立战略合作伙伴关系，旨在将口腔健康整合到GoMo Health为健康计划成员创建和提供的基于行为的慢性病管理项目中。Dentistry.One的SmileScan®，一款基于AI的口腔健康筛查工具，将被嵌入到GoMo Health的基于证据的数字参与工作流程中，目前该流程由医疗补助成员用于管理他们的整体健康和福祉。该合作项目最初针对的是患有糖尿病的成员，随后将扩展到孕产妇健康和其他慢性病人群。通过这种精确的整体护理方法，口腔健康成为他们整体护理旅程的一部分。当成员完成SmileScan时，他们将获得与他们的口腔健康状况相关的个性化结果。GoMo Health的闭环AI平台利用这些见解，结合其专有的参与、动机和说服科学，提供针对性的教育，并帮助成员采取下一步行动，无论是与口腔健康教练进行虚拟连接、安排牙科就诊，还是简单地了解他们的口腔健康如何与他们正在管理的状况相关。两家公司都认为这是一项长期的基础设施投资。GoMo Health与广泛的健康计划和个人健康计划项目合作。Dentistry.O
    PRNewswire
    2026-06-17
  • 拉普罗法恩集团收购瑞士医药公司Rivopharm控股权
    交易并购
    拉普罗法恩集团收购瑞士医药公司Rivopharm控股权
    拉普罗法恩集团，摩洛哥领先的制药集团，宣布成功收购瑞士医药公司Rivopharm的控股权。Rivopharm是一家专注于特殊药物、文件开发、复杂配方和增值医药解决方案的制药公司，拥有自己的工业生产基地。此次收购标志着拉普罗法恩在欧洲市场的重要一步，增强了其在欧洲的影响力，并加速了其构建覆盖欧洲、非洲、中东及全球选定市场的差异化国际医药平台的野心。拉普罗法恩集团董事长Farid Bennis表示，此次收购是拉普罗法恩历史上的一个转折点，标志着其成为一家以摩洛哥为根基、具有强大工业能力、科学专长和长期致力于提高高质量药品可及性的国际医药集团。Rivopharm首席执行官Piero Poli表示，与拉普罗法恩的合作将使Rivopharm的愿景达到新的高度，共同构建一个具有全球影响力的多元化医药集团。
    Businesswire
    2026-06-17
    Rivopharm SA
  • 言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    专家观点
    言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    当下， AI 技术、新版法规与数据资产化理念深度融合，正在全面重塑生物医药领域临床数据管理（ DM ）的工作模式、岗位价值与行业生态。 结合第二届 CMAC 临床数据管理与智能化年会多位行业专家 ， 言方荣教授、刘莉总、 翁晓燕总、王正华总、 王郑媛总、陈汝洁总等 的观点，本文从行业发展趋势、人才成长建议、年会价值期望三方面进行梳理，为从业者厘清方向。 当前行业已告别 AI 概念探讨阶段，迈入技术落地深耕期， 人机协同 成为核心运行模式。
    CMAC发布
    2026-06-15
    临床数据管理
  • 2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    专家观点
    2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    FLAURA2研究凭借中位总生存期（OS）近4年的重大突破，确立了靶化联合方案作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的新标准。 近日在ASCO年会上重磅公布结果的FLAME研究，通过证实一线升阶梯联合治疗的有效性，为初始选择靶向单药治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者开辟了一种更灵活、更精准的强化治疗新路径，进一步丰富了一线治疗的决策工具箱。 FLAME研究不仅是FLAURA2研究治疗模式的有力补充，同时也为临床优化EGFR突变晚期NSCLC一线治疗策略、实现长生存目标提供了新证据。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    EGFR 非小细胞肺癌 奥希替尼
  • 吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    专家观点
    吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    近年来，随着微创外科技术的飞速发展，机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术（RARP）已成为局限性前列腺癌的标准术式之一，而手术入路的优化更是学界关注的焦点。 在此背景下，外科医生如何在保证肿瘤学安全的前提下最大化功能保留，晚期前列腺癌长生存时代，外科医生的角色又该如何重新定位都是值得深度探讨的关键话题。 鉴于此，【肿瘤资讯】特邀 山西医科大学第一医院吴波教授 ，围绕后入路RARP的技术优势、高危局限期前列腺癌的综合治疗决策，以及晚期前列腺癌MDT协作中的外科角色等核心议题，分享其临床洞见与实践经验，为前列腺癌的精准诊疗提供重要参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    肿瘤 前列腺癌 地舒单抗 RANKL 中华医学会
  • ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    专家观点
    ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    肺外神经内分泌癌（epNEC）异质性显著、分化程度低、侵袭性强，患者整体预后较差 1 。 当前epNEC临床治疗仍存在明显短板，现有一线标准治疗（SoC，含铂双药化疗）的神经内分泌癌（NEC）患者结局较差，二线领域尚无获批的标准治疗方案，前瞻性化疗临床研究显示，此类患者ORR仅维持在10%~25%，远期生存仍亟待突破 2,3 。 DLL3在epNEC等NEC肿瘤细胞表面呈特异性高表达，而在正常组织中几乎不表达，为epNEC精准靶向治疗开辟了全新突破口 3 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    CD3 DLL3 新生儿坏死性小肠结肠炎 北京大学肿瘤医院 BI 764532 输注用浓缩粉末
  • EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    专家观点
    EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    套细胞淋巴瘤（MCL）是一种兼具侵袭性与惰性特征的独特B细胞淋巴瘤亚型，其生物学异质性极高，在老年人群中的发病率持续攀升。 对于这一群体而言，治疗始终面临一个棘手的两难困境：传统化疗虽有一定疗效，却常因严重毒副作用让本就体质衰弱的老年患者难以承受；而过度减弱的治疗又难以有效控制疾病，面临早期进展的风险，如何在两者之间找到最佳平衡点，成为临床医生与老年患者共同面对的难题。 老年患者确诊时多为晚期（Ⅲ/Ⅳ期），常伴骨髓、胃肠道等结外受累。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-14
    套细胞淋巴瘤
  • 2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    专家观点
    2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    编者按 ：美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会汇聚了来自世界各地的顶尖专家学者，数千项最新研究成果集中发布，全面展现当前肿瘤诊疗的前沿进展与未来方向。 吴教授您好，恭喜您团队的两项围术期靶向治疗研究入选本次ASCO大会。
    CCMTV
    2026-06-14
    肿瘤 肺癌
  • 扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    专家观点
    扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    在2026西普会召开前夕，西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目，邀约健康产业领航人展开深度对话，探索AI对健康产业的范式重塑，共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第四期邀请 扬子江药业集团党委书记、董事长、总裁徐浩宇，与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话，共同探讨AI时代下行业路径选择——主动拥抱 应用 AI，打通数据全链路，实现高质量发展。 《西普共振——对话重构》。
    新康界
    2026-06-14
    扬子江药业集团有限公司
  • NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    专家观点
    NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    高内皮微静脉（HEVs）是肿瘤转移的另一途径， 但 HEVs 与其他血管对肿瘤逃逸的影响是否存在差异仍不清楚。 本研究发现，对于淋巴结阳性女性乳腺癌患者，肿瘤累及 HEVs 是一个独立的预后标志物。 相较于经非 HEVs 血路扩散的肿瘤细胞，经由 HEVs 扩散的肿瘤细胞免疫原性更低，更易形成远处转移。
    丁香学术
    2026-06-14
    肿瘤 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    专家观点
    拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    不少抑郁症患者本身身体没有器质性病变，却提不起兴趣接触新事物，也失去了外出探索新环境的欲望，这种探索意愿减退是临床上难以干预的典型症状，很长一段时间里，科研人员都找不到可靠的观测方式，没法将这种主观的心理变化转化为可量化的数据。 南方医科大学基础医学院 中国工程院院士高天明 从事抑郁、焦虑相关研究数十年，一直扎根基础研究解析情绪疾病的发病机制，持续为受心理疾病困扰的人群探索诊疗新方向，也因此被大众亲切称为「拯救不开心」的院士。 因为这些年，神经精神领域的多数研究都将注意力放在各类神经元靶点上，一度忽略了星形胶质细胞在情绪调控中的协同作用，学界很长时间都秉持着「抑郁病变仅源于神经元损伤」的固有观点。
    丁香学术
    2026-06-14
    焦虑 抑郁 南方医科大学
  • 雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    专家观点
    雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    最近，雷·达里奥 （Ray Dalio） 接受采访时说：。 当前的AI市场已经展现出了泡沫的迹象，而这个泡沫迟早会破。 很多人把这类警告归为老生常谈。
    虎嗅APP
    2026-06-14
    AI
  • 方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    专家观点
    方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    肺腺癌术后复发伴骨转移是临床常见且极具挑战性的难题。 骨转移不仅会引发病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件（SREs），还会通过 RANKL 恶性循环持续加剧骨破坏、推动肿瘤进展，显著降低患者生活质量、缩短生存期。 为帮助临床医师建立骨转移全周期管理理念、最大化患者生存获益，本期课程，【肿瘤资讯】特邀 南京市第一医院方苏榕教授 ，以一例肺腺癌术后复发骨转移的真实病例为蓝本，系统拆解靶向治疗+骨靶向药物地舒单抗+放射性核素三联方案的应用时机与核心价值。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    地舒单抗 RANKL 肺腺癌 骨转移 脊髓压迫
  • 李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    专家观点
    李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    前列腺癌是我国男性常见的恶性肿瘤之一，发病率呈持续上升趋势 。 骨骼是前列腺癌最常见的远处转移部位，超过90%的晚期前列腺癌患者会发生骨转移，初诊时即伴有骨转移者亦不在少数 。 近年来，随着新型内分泌药物、骨靶向药物及放射性核素治疗的不断涌现，前列腺癌骨转移的治疗格局已发生深刻变化。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    前列腺癌 醋酸阿比特龙 唑来膦酸 PSA 骨转移
  • 重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    专家观点
    重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会很高兴宣布： 重庆润生药业有限公司首席科学官 -朱昺博士 确认出席分论坛【吸入制剂大会】。 重庆润生药业有限公司首席科学官。 朱昺博士毕业于澳大利亚悉尼大学，获制药科学博士学位，研究方向为吸入给药。
    药圈头条
    2026-06-13
    润生药业有限公司 朱昺
  • 第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    专家观点
    第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    2026年5月29日至31日，第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议暨2026年国家级继续医学教育项目“血液病细胞免疫治疗前沿”学习班于武汉顺利举办。 本次大会汇聚众多血液领域权威专家，立足血液病前沿发展大势，围绕细胞免疫创新、罕见血液病规范化诊疗等热点进行分享，贯通基础机制、临床转化、临床实操与行业政策多维度开展研讨。 T-MSC是我们的重点在研项目，目前该产品仍处于临床试验阶段，尚未实现商业化落地。
    CCMTV
    2026-06-13
    血液及淋巴系统疾病
  • 【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    专家观点
    【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    过去数年间，套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗格局持续演进。 BTK抑制剂（BTKi）、BCL-2抑制剂、CD20单抗、免疫调节剂以及细胞治疗等创新手段不断丰富，推动MCL治疗逐步从传统免疫化疗迈向精准靶向和联合治疗时代。 然而，MCL仍具有高度异质性、持续复发和难以治愈的疾病特点，尤其是高危初治患者以及BTKi经治后复发/难治患者，仍面临治疗选择有限、缓解不够持久和长期预后不佳等挑战 ——新药时代下，MCL治疗策略应如何进一步优化？
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-13
    BTK CD20 BCL2 套细胞淋巴瘤
  • 2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    专家观点
    2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩召开。 EHA年会是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，大会主题涵盖了血液学研究的各个面，其目标是提高与会者对血液病诊断和治疗的循证医学知识；了解血液学及其亚专科的最新创新技术、诊断工具和风险评估策略；与众多国际代表——医学专业人员、各国血液学会、患者团体、医疗行业和媒体——沟通、协作和联络。 此次EHA大会，来自 中国深圳大学附属南山医院的郭智教授团队公布了一项重要研究成果 —— 中国首个较大样本量的维布妥昔单抗（BV）治疗复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）多中心真实世界研究（PB3854） 。
    Htology
    2026-06-13
    PD-1 维布妥昔单抗 CD30
  • 对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    专家观点
    对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    近日，一位年轻女患者在家人陪同下坐着轮椅前来应急总医院东院区针灸科就诊，经王光涛主任系统治疗后，腰部不适明显缓解，逐步恢复正常行动能力。 就诊当天，患者依靠轮椅出行，腰部活动严重受限，无法自主坐直、翻身，身体状态很差。 据家属介绍，患者腰部本就有旧伤，此次因搬运重物，旧伤叠加急性损伤，腰部疼痛剧烈。
    应急总医院
    2026-06-13
    王光涛 对症施治
  • 小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    专家观点
    小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    Anthropic于美东时间6月9日发布的Claude Fable 5，几乎所有测试基准上都达到业内领先水平，尤其擅长长周期、多步骤和高复杂度任务。 Stripe实测显示，在5000万行Ruby代码库中，Fable 5一天可完成原本一个团队两个月才能完成的代码迁移工作。 Fable 5模型实现了编程能力及Agent能力大幅跃升，但罗福莉认为它仍是一个中间状态的产物， 主要基于以下三个维度：。
    IPO早知道
    2026-06-13
    罗福莉 Fable 5
  • 2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    专家观点
    2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    肝细胞癌（HCC）是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在我国高居不下，严重威胁着人民的生命健康。 与西方国家不同，我国绝大多数HCC患者具有肝炎、肝硬化背景，合并慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）的比例极高。 这给需要接受根治性肝切除术的患者带来了极大的围手术期出血风险，成为制约手术开展与规范化管理的严峻挑战。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-12
    肝癌 肝细胞癌 肝硬化 肝炎 复旦大学附属肿瘤医院
  • 2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    专家观点
    2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    近年来，急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗格局经历了深刻变革，TKI、贝林妥欧单抗、CAR-T细胞治疗等药物的相继问世，不仅显著改善了B-ALL患者的生存预后，也对造血干细胞移植（allo-HSCT）在B-ALL中的基石地位提出了挑战——新药时代下，患者是否仍需要allo-HSCT？ 移植的时机与策略是否需要重新定义。 2026年6月11日-14日，第31届欧洲血液学会（EHA）年会在瑞典斯德哥尔摩正式召开，ALL移植领域多项重磅研究为上述问题提供了新的循证线索。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-12
    贝林妥欧单抗 急性B淋巴细胞白血病
  • 兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    审批动态
    兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，本公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（0.02% 浓度，产品代码：NVK002）的注册申请，已于 2026 年 6 月 2 日被澳洲药品管理局（“TGA”）受理评估。 TGA 已正式确认兆科眼科的注册申请通过初步评估，并将进入药品上市的评估流程。 该申请基于兆科眼科的 III 期临床试验的支持性数据。
    兆科OPH
    2026-06-15
    硫酸阿托品 近视 兆科（广州）眼科药物有限公司
  • 2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    审批动态
    2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    目前尚无获批VEXAS综合征治疗方法。 GSK称将启动Momelotinib在VEXAS综合征患者中有效性和安全性的2/3期临床试验（ATLAS，NCT07569081）。 研究接受招募136例成人患者接受糖皮质激素同时随机接受 Momelotinib（2个剂量水平）或安慰剂治疗。
    求实药社
    2026-06-15
    GSK PLC JAK 莫洛替尼
  • 血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    审批动态
    血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    6月12日， 迈威生物 （688062.SH，02493.HK）宣布其 靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311 获美国FDA许可开展 血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤） 临床试验。 据企业公开信息， 6MW5311 基于迈威生物TCE技术平台开发的全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE 双抗，采用 “2+1”非对称分子结构，同时靶向LILRB4和CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活T细胞并高效杀伤肿瘤。 通过引入独特的空间位阻结构设计，显著降低CD3抗体在无肿瘤细胞环境下对T细胞的结合活性，仅在肿瘤细胞存在时特异性激活T细胞，从而在增强抗肿瘤疗效的同时大幅提升安全性。
    求实药社
    2026-06-15
    血液肿瘤 CD3 多发性骨髓瘤 LILRB4 急性髓系白血病
  • 一周8个重磅交易：2款降解剂
    审批动态
    一周8个重磅交易：2款降解剂
    罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。 该交易预计将在2026年第三季度完成。
    精准药物
    2026-06-15
    Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg BTK PROTAC
  • 老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    审批动态
    老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    2026年6月3日，美国农业部在德州南部一头3周龄犊牛的脐部检出了 新世界螺旋蝇幼虫 ——这是该寄生虫 时隔半个多世纪首次在美国本土被确认 。 短短几天内，德州和新墨西哥州陆续确认了多例感染，包括牛、山羊，甚至一只宠物犬。 FDA于6月11日紧急 授权一款名为Nitenpyram的仿制药片剂，用于治疗犬猫的旋蛆感染。
    宠健生态圈
    2026-06-15
    感染 FDA 仿制药
  • 新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    审批动态
    新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    即可在实验室自主完成CHO细胞。 精准定点，让表达不再靠“随机”。 本产品采用 CRISPR/Cas9 介导基因定点整合技术，将目标基因精准插入CHO细胞 高转录活跃位点， 真正实现：。
    珠海恺瑞生物科技有限公司
    2026-06-15
    细胞高
  • 8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    审批动态
    8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    脂质偶联作为实现肝外递送的关键技术路径之一，在从实验室走向临床的过程中仍面临诸多挑战。 一家生物技术公司曾就其管线中的一款寡核苷酸脂质偶联（ siRNA-lipid conjugate ）药物，与药明康德建立合作。 彼时，该候选药物正处于从临床前候选化合物（PCC）阶段向新药临床试验申请（IND）阶段推进的准备过程中。
    药明康德
    2026-06-15
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    审批动态
    鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（TMDA）签发的 宁特®吸入用异氟烷 药品注 册证书（ 注册号：TAN 26 HM 0098）， 标志着该产品正式获得坦桑尼亚市场准入资格， 可在当地进行销售和商业化推广。 吸入用异氟烷 适用于全身麻醉的诱导和维持，以其诱导快、苏醒迅速、代谢率低等优势，被广泛应用于各类手术。 目前该产品已在中国、美国、日本等国家上市，并在埃塞俄比亚、巴基斯坦等多个国家提交上市申请 ，正加速推进全球供应布局，为患者提供安全有效的麻醉药物选择。
    鲁南制药集团
    2026-06-15
    鲁南制药集团股份有限公司 伊布替尼 米格列醇 天津医科大学 安徽医科大学
  • 氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    审批动态
    氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    氟氯吡啶酯是由陶氏益农（现科迪华）开发的合成生长素类除草剂，是芳基吡啶甲酸酯类新化学类型中的首款产品。 该除草剂适用于多种谷物，高效防除多种阔叶杂草与恶性杂草。 凭借优异的性能，氟氯吡啶酯成为农田阔叶杂草防除与抗药性管理的核心品种。
    农药资讯网
    2026-06-15
    氟氯吡啶酯
  • 199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    审批动态
    199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    氟吡菌酰胺（fluopyram）由拜耳公司开发上市，为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌杀线虫剂的代表性品种之一。 2023年8月，氟吡菌酰胺作为杀菌剂在中国的化合物专利（CN1319946C）保护期届满，越来越多的农化企业开始将目光聚焦于此并加速布局。 氟吡菌酰胺是首个通过抑制线虫呼吸链复合体Ⅱ发挥作用的杀线虫剂，具有很强的杀线虫活性，通过抑制线粒体内琥珀酸脱氢酶的活性，从而阻断了线虫能量来源ATP的合成。
    农药资讯网
    2026-06-15
    SDH
  • 年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    审批动态
    年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    2026年6月8日，内蒙古中高化工有限公司年产4,000吨溴氰虫酰胺中间体建设项目环境影响评价文件受理情况在相关网站公示。 项目建成后，产品规模为年产2,000吨硝磺草酮、7,000吨敌稗、4,000吨吡唑酸及副产品硫酸铵。 该项目符合内蒙古中高化工有限公司的长期发展战略，有助于企业优化产品结构，拓展业务领域，提升整体实力。
    农药资讯网
    2026-06-15
    溴氰虫酰胺
  • 体内 CAR-T，中国领跑
    审批动态
    体内 CAR-T，中国领跑
    2026 年的细胞治疗领域，体内 CAR-T 正在从概念走向临床验证。 短短一个月内，成都威斯津生物接连交出两份重磅答卷： 5 月底在 ASCO 年会发布全球领先的体内 CAR-T 首个人体临床数据，6 月初又与纳斯达克上市公司 Cartesian 达成战略合作，共同开发自身免疫疾病领域的体内 CAR-T 疗法。 这一系列动作，标志着中国创新药企在下一代细胞治疗技术上已跻身全球第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-14
    自身免疫疾病
  • 2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    审批动态
    2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    2026 年第三季度，美国食品药品监督管理局（FDA）将对三款重点药物做出获批决定：用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的 centanafadine、用于胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的177Lu-edotreotide，以及用于非小细胞肺癌（NSCLC）的 zidesamtinib。 Centanafadine：ADHD 全新非兴奋剂治疗方案 Centanafadine 是大冢制药开发的 每日一次缓释型 去甲肾上腺素-多巴胺-5-羟色胺再摄取抑制剂 ，适应症覆盖儿童、青少年及成人 ADHD。 该药的新药申请（NDA）已获 FDA 优先审评受理，《处方药使用者付费法案》（PDUFA）目标审批日期为 2026 年 7 月 24 日。
    药时空
    2026-06-14
    非小细胞肺癌 注意力缺陷多动障碍 zidesamtinib
  • 三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    审批动态
    三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。 BGM0504注射液。 博瑞制药(苏州)有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    BGM-0504片
  • 五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    审批动态
    五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。 ( 6.8-6.14 ）。 江苏威凯尔医药科技股份有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    江苏威凯尔医药科技股份有限公司
  • 全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    审批动态
    全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    肺动脉高压（PAH），是一种隐匿且凶险的严重心血管疾病，被不少患者称为“心肺隐形杀手”。 如今，国内肺动脉高压治疗迎来历史性突破！ 6月8日，默沙东官方宣布， 全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂—— 注射用索特西普 （商品名 欣瑞来® ） 正式在中国获批上市 ，专为治疗世界卫生组织功能分级 （WHO FC） II-III级的肺动脉高压 （PAH，WHO第1组） 成年患者量身打造，成功填补了国内肺动脉高压 病因根源治疗 的空白，彻底改写国内PAH治疗格局。
    摩熵医药
    2026-06-14
    Merck Sharp & Dohme Ltd 索特西普 肺动脉高压
  • 齐鲁，拿下帕金森领域大品种
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    齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    近日，齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市，成为继科伦药业之后，国内第二家获批该品种的仿制企业。 甲磺酸沙非胺片 最早由意大利赞邦与Newron制药公司合作 研发，主要治疗帕金森病，于2015年在欧盟获批上市，2017年获得美国FDA的批准，2024年12月登陆中国市场。 自原研在国内获批以来，该品种迅速成为仿制药企业争夺的热门赛道。
    汇聚南药
    2026-06-14
    帕金森病 齐鲁制药有限公司 沙芬酰胺
  • 速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    审批动态
    速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    凭借二期临床 48 周 22.5% 的亮眼减重成绩，罗氏旗下双靶点减重药物 enicepatide 正式开启中国三期临床试验，在国内减重药市场价格战已然打响的当下，这位实力强劲的 “迟到者” 将开启一场艰难的突围之战。 2026 年 6 月 3 日，罗氏研发代号为 CT-388、对外编号 RO7795068 的 enicepatide 完成中国三期临床登记，这款每周一次皮下注射的合成多肽药物，属于 GIP/GLP-1 双受体激动剂，和礼来爆款减重药替尔泊肽作用机制一致，也是当下减重领域的主流研发方向。 横向对比目前国内已上市的主流减重药物，司美格鲁肽作为 GLP-1 单靶点药物，减重幅度约 15%；替尔泊肽 72 周减重数据约 20.9%；国产玛仕度肽减重效果处于 15% 级别，enicepatide 的疗效在现有产品中处于第一梯队。
    GLP1减重宝典
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co GLP-1 司美格鲁肽 GIP 替尔泊肽
  • 逆转获胜‼️
    审批动态
    逆转获胜‼️
    2025—2026中国大学生 排球联赛（高水平组）。 总决赛男子组决赛（第二场）。 在南昌大学前湖校区体育馆举行。
    南昌大学
    2026-06-14
    南昌大学
  • 五星巴西，首战告平
    审批动态
    五星巴西，首战告平
    北京时间14日，2026年美加墨世界杯小组赛C组首轮在纽约新泽西球场进行，五冠王巴西队对阵非洲劲旅摩洛哥队。 最终，巴西队1-1战平摩洛哥队。 双方1-1进入下半场。
    环球网
    2026-06-14
  • Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    医药投融资
    Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    Zelluna ASA宣布其私募和零售发行成功完成，共筹集约5820万挪威克朗。私募部分通过分配2972,973新股，每股认购价格为18.50挪威克朗，筹集约55,000,000挪威克朗。零售发行部分通过分配170,985新股，筹集约3,200,000挪威克朗。此次融资旨在加强公司在接近初步临床数据发布时的地位，并增强财务灵活性，以追求未来的战略机会。Zelluna公司专注于推进其ZI-MA4-1项目，这是全球首个针对MAGE-A4的现货TCR-NK疗法，预计将在2026年中开始临床试验。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Zelluna ASA
  • 传奇生物宣布启动2.25亿美元的ADS公开募股
    医药投融资
    传奇生物宣布启动2.25亿美元的ADS公开募股
    传奇生物科技（纳斯达克：LEGN）今日宣布，已开始一项2.25亿美元的ADS（美国存托股）承销公开募股。此次公开募股的ADS将代表公司普通股的两股。传奇生物将提供所有ADS。此外，公司还计划授予承销商在公开募股中购买额外ADS的30天期权，最多可额外购买15%。此次公开募股受市场条件影响，无法保证能否按预期完成或实际规模和条款。摩根士丹利、杰富瑞、花旗集团和德意志银行证券将担任此次发行的联合簿记管理人。ADS的发行是根据之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的有效存托凭证注册声明进行的。此次发行仅通过书面招股说明书和作为注册声明一部分的补充招股说明书进行。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书将提交给SEC，并在SEC网站上公布。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书可在摩根士丹利亚洲有限公司、杰富瑞LLC、花旗集团和德意志银行证券公司等处获取。传奇生物是一家全球领先的细胞疗法公司，拥有超过3000名员工，是最大的独立细胞疗法公司，也是改变癌症护理领域的先驱。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Legend Biotech Corp
  • Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，总融资额达1.1亿美元
    医药投融资
    Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，总融资额达1.1亿美元
    Nyxoah公司，一家专注于开发治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的创新解决方案的医疗科技公司，宣布从欧洲投资银行（EIB）获得1500万美元（1380万欧元）的贷款。这笔贷款是该公司与EIB贷款协议第二阶段的款项。Nyxoah在2026年6月总共筹集了约1.1亿美元的新资本，包括其公开募股所得和这笔非稀释性EIB融资。EIB的款项主要用于加速Genio系统在美国的商业化，同时支持持续的研发投资和制造规模的扩大。Nyxoah的CEO表示，获得这些资金完成了Nyxoah的一次转型融资，EIB的支持是对其技术和长期使命的强烈认可。Genio系统是一种以患者为中心、无导线和电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗OSA，这是世界上最常见的睡眠呼吸障碍，与增加的死亡风险和心血管合并症相关。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    European Investment Nyxoah SA
  • Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，用于加速Genio在美国的商业化
    医药投融资
    Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，用于加速Genio在美国的商业化
    Nyxoah公司，一家专注于开发治疗睡眠呼吸暂停综合征（AOS）的创新解决方案的医疗科技公司，宣布已从欧洲投资银行（BEI）获得1500万美元（1380万欧元）的贷款。这笔贷款是该公司在2026年6月完成的一轮资本增加后的补充，使得公司总共筹集的资金达到1.1亿美元。这笔贷款主要用于加速Genio产品在美国的商业化，同时支持研发投资和生产能力的提升。Nyxoah公司表示，这笔非稀释性贷款的获得是对其技术和长期使命的强大信心表示，即通过其产品帮助患有AOS的病人获得简单、舒适的睡眠。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Nyxoah SA
  • 冰点医疗宣布完成1800万股普通股及认股权证私募发行
    医药投融资
    冰点医疗宣布完成1800万股普通股及认股权证私募发行
    冰点医疗（Nasdaq: ICCM）今日宣布，已与一家专注于医疗保健的机构投资者达成证券购买协议，以每股3美元的价格，通过私募发行购买1833,334股普通股（或普通股等价物）、至多1833,334股D系列认股权证和至多1833,334股E系列认股权证。预计此次发行的毛收入约为550万美元。公司计划将所得净收入用于营运资金和其他一般企业用途。此次发行预计于2026年6月18日完成，具体取决于常规的交割条件。冰点医疗还计划将2026年3月向投资者发行的B系列和C系列认股权证的行使价格从每股16.50美元降低至每股3美元。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Icecure Medical Ltd
  • Acurion加强领导团队，推动精准肿瘤学AI技术发展
    医药投融资
    Acurion加强领导团队，推动精准肿瘤学AI技术发展
    精准肿瘤学公司Acurion近日宣布，在完成430万美元的种子轮融资后，公司领导团队、董事会和顾问团队得到扩充。新任命的顾问和高级管理人员将加强公司在监管、临床、合作方面的能力，推动其OncoGaze™平台向临床部署和更广泛的应用发展。新任命包括Mike Hoerres担任首席商务官，David Schlessinger担任产品开发副总裁，Heather Jalisi担任监管事务副总裁，Leandra Boysen担任战略合作伙伴关系高级总监，Rick Schmitt担任技术运营副总裁，Mariya Kazachkova担任高级机器学习科学家。此外，Acurion还欢迎Irwin Jacobs、Eric Winer、Tomas Koch和Ho Sung Cho等知名人士加入董事会和战略顾问委员会。这些新成员的加入旨在构建具有临床意义的AI工具，以改变患者护理。Acurion的OncoGaze™平台能够从常规病理切片中提取生物标志物洞察，为精准医学提供即时、可扩展和可访问的方法。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Acurion Inc
  • 伊卡洛斯医疗完成A轮融资，加速骨科技术商业化
    医药投融资
    伊卡洛斯医疗完成A轮融资，加速骨科技术商业化
    位于弗吉尼亚州夏洛茨维尔的医疗技术公司伊卡洛斯医疗，专注于推进骨科支具技术，今日宣布成功完成其A轮融资。原计划融资500万美元，但最终以720万美元超额完成，反映了投资者对公司技术平台、市场动力和长期愿景的信心。融资所得将支持公司在全美加速商业化、持续的产品开发、制造扩张、现有设备的临床验证以及人员发展，以继续扩大其全国影响力。参与本轮融资的主要投资者包括Riptide Ventures、OSF Ventures、CU Healthcare Innovation Fund、Highpoint Ventures、MedTech Connect、Neovate Capital Partners和BLU Venture Investors。除了资金外，这些合作伙伴还带来了战略医疗、商业化、运营专长和行业关系，将有助于支持伊卡洛斯医疗下一阶段的发展。伊卡洛斯医疗成立于夏洛茨维尔，正在开发一类新的骨科支具技术，结合生物力学、增材制造和以患者为中心的设计，帮助人们保持活跃和移动，同时减少疼痛并改善功能。公司的技术包括用于髌股和多发节段骨关节炎的Ascender膝关节支具，以及术后恢复、神经疾病和复杂下肢移动挑战的解决方案
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Zelluna ASA计划私募和零售发行以加强其财务状况
    医药投融资
    Zelluna ASA计划私募和零售发行以加强其财务状况
    Zelluna ASA计划通过私募和零售发行筹集约5000万挪威克朗，以加强其财务状况，支持其领先候选药物ZI-MA4-1的临床试验，并增强公司未来的战略灵活性。ZI-MA4-1是全球首个针对MAGE-A4的现货TCR-NK疗法，旨在治疗实体瘤。此次融资预计将支持Zelluna在2026年中期获得初步临床数据，并为其未来的战略并购和合作伙伴关系提供资金。
    GlobeNewswire
    2026-06-17
    Zelluna ASA
  • 生物技术公司bioAffinity Technologies进行股票发行，筹集3200万美元
    医药投融资
    生物技术公司bioAffinity Technologies进行股票发行，筹集3200万美元
    生物技术公司bioAffinity Technologies, Inc.（纳斯达克代码：BIAF；BIAFW）宣布，其股票发行定价为每股0.80美元，共发行400万股普通股（或等值的预先融资认股权证），预计筹集总金额为320万美元。该发行预计于2026年6月18日完成，由WallachBeth Capital, LLC担任独家承销商。此次发行是在美国证券交易委员会（SEC）注册声明（文件号：333-296764）的基础上进行的，该声明已由SEC修改并生效。发行的具体信息将在最终招股说明书中详细说明，最终招股说明书将由SEC备案并在其网站上公布。WallachBeth Capital, LLC提供了一系列资本市场和投资银行服务，包括首次公开募股、后续发行、PIPE发行和私募交易等。此外，该公告中包含了一些前瞻性陈述，这些陈述基于当前的事实和条件，并受到多种风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期存在差异。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Bioaffinity Technolo
  • 生物科技公司bioAffinity Technologies完成3200万美元的证券发行
    医药投融资
    生物科技公司bioAffinity Technologies完成3200万美元的证券发行
    生物科技公司bioAffinity Technologies宣布，已定价了一项证券发行，预计将筹集3200万美元的净收入（扣除代理费和其他公司应支付的费用）。此次发行包括400万股普通股，每股面值0.007美元，以每股0.80美元的价格出售（或以每股0.793美元的价格出售预先融资认股权证）。CyPath® Lung是bioAffinity Technologies开发的一种非侵入性检测，旨在提高对高风险肺癌患者的早期检测。该检测在临床研究中显示出高敏感性、特异性、准确性和阴性预测值。CyPath® Lung目前作为实验室开发测试（LDT）销售，并非作为唯一的诊断工具。
    Businesswire
    2026-06-17
    Bioaffinity Technolo
  • Sonire Therapeutics获得日本NEDO资助，加速HIFU治疗平台商业化
    医药投融资
    Sonire Therapeutics获得日本NEDO资助，加速HIFU治疗平台商业化
    美国临床阶段医疗设备公司Sonire Therapeutics宣布，其日本子公司Sonire Therapeutics KK被选为日本新能源和工业技术发展组织（NEDO）的深科技初创企业支持计划。通过NEDO，Sonire获得了约1300万美元的无稀释资金，以支持其专有高强度聚焦超声（HIFU）治疗平台的进步。这笔资金将支持制造规模扩大、日本监管审批活动、扩展到其他临床指征以及加速公司在美国的临床开发工作。该资助反映了Sonire技术的实力和全球商业化战略，支持公司在日本和美国从研发到商业化的努力。Sonire的下一代HIFU治疗系统利用实时超声引导，提供精确的非侵入性肿瘤消融，允许医生在治疗过程中监控治疗，无需全身麻醉。这种方法旨在减少程序负担，同时扩大门诊环境中胰腺癌治疗的可及性，解决了一种五年生存率约为13%的疾病中的重大未满足需求。
    PRNewswire
    2026-06-17
    SONIRE Therapeutics
  • Oligomerix获得NIH资助，推进阿尔茨海默病新药OLX-07010的研发
    医药投融资
    Oligomerix获得NIH资助，推进阿尔茨海默病新药OLX-07010的研发
    Oligomerix公司宣布获得美国国立卫生研究院老化研究所提供的190万美元快速通道II期资助，用于支持其口服小分子药物OLX-07010的临床开发。该药物针对阿尔茨海默病（AD）中的病理tau蛋白聚集，是治疗AD的一种新尝试。OLX-07010已完成初步人体试验，并显示出预防tau蛋白在多种转基因动物模型中积累的能力。该资助将支持进行为期3个月的安全研究，为计划中的1b期临床试验提供数据支持。Oligomerix公司总裁兼首席执行官James Moe表示，该药物有望为全球数百万AD患者提供一种新的、可能互补的治疗选择。
    Businesswire
    2026-06-17
    Oligomerix Inc
  • OffPlan完成2500万美元种子轮融资，致力于重塑初级保健服务模式
    医药投融资
    OffPlan完成2500万美元种子轮融资，致力于重塑初级保健服务模式
    OffPlan，一家重新构想雇主和员工如何获取初级保健的健康平台，于2026年6月17日宣布成功完成2500万美元的种子轮融资。这笔资金将支持公司在接下来的两年内在多个州推出和扩张，同时构建一种基于会员制的医疗保健交付新模式，该模式侧重于可负担性、医生可及性和减少对传统保险结构的依赖。OffPlan的创始人认为，医疗保健领域存在一个根本的结构性问题：将保险用于常规和可预测的护理。该公司的模式结合了直接初级保健会员制、透明的专科定价和灾难性保障策略，旨在简化医疗保健访问并降低雇主和员工的成本。种子轮融资将用于加速平台开发、扩大医生合作伙伴关系、支持市场推广运营，并在初始市场推出后，在更多州推出OffPlan的服务。
    PRNewswire
    2026-06-17
  • Gero宣布获得1700万美元融资，加速抗衰老药物研发
    医药投融资
    Gero宣布获得1700万美元融资，加速抗衰老药物研发
    Gero公司，一家专注于抗衰老药物研发的AI药物发现和开发公司，宣布获得1700万美元的新融资，使公司总股权融资达到3400万美元。此次融资由Melnichek Investments等投资机构参与。Gero公司通过与罗氏集团成员企业Chugai Pharmaceutical的合作，获得了高达2.5亿美元的里程碑奖金和版税。Gero利用基于物理学的AI和人类纵向数据来开发延缓衰老和治疗与年龄相关的药物。公司结合纵向人类数据、AI和基于物理学的衰老框架，用于治疗靶点的识别和药物设计。Gero的框架基于一个关键但被低估的观察：自然界已经在几种复杂哺乳动物中实现了衰老的显著延缓和极长的健康寿命。Gero的AI世界模型基于约1000万条经过筛选的纵向医疗记录，这些记录从超过1亿条记录中选出，并与分子、组学和遗传数据相结合。该模型区分可逆疾病生物学和更深层次的长期衰老过程，以识别标准方法遗漏的“枢纽”靶点。在Chugai合作下，Chugai正在开发Gero识别的靶点的药物候选者；Gero还曾与辉瑞在2023年进行过研究合作。Gero通过与验证过的发现引擎和非稀释性合作伙伴收入相结合，正在并行推进一系列疾病修饰和衰老减缓
    Businesswire
    2026-06-17
    Gero PTE LTD
  • SOPHiA GENETICS启动普通股公开募股计划
    医药投融资
    SOPHiA GENETICS启动普通股公开募股计划
    SOPHiA GENETICS公司，一家全球领先的AI驱动精准医疗企业，宣布启动其普通股的公开募股计划。公司预计将向承销商授予购买额外15%普通股的期权，该期权以公开募股价格减去承销折扣为准。此次公开募股的所有普通股将由公司出售，但受市场和其他条件限制，无法保证公开募股的完成时间、规模或条款。TD Cowen担任此次募股的主承销经理。关于SOPHiA GENETICS，该公司致力于通过扩展全球数据驱动医学的访问来改变患者护理。它开发了SOPHiA DDM™，一个AI平台，可分析复杂的基因组和多模态数据，为全球广泛的医院、实验室和生物制药机构提供实时、实际的见解。公开募股的相关文件已提交给美国证券交易委员会（SEC），并已于2025年8月15日生效。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Sophia Genetics SA
  • 澳大利亚健康科技公司Everlab完成6500万澳元A轮融资，致力于打造全面护理平台
    医药投融资
    澳大利亚健康科技公司Everlab完成6500万澳元A轮融资，致力于打造全面护理平台
    澳大利亚健康科技公司Everlab近日完成了6500万澳元的A轮融资，由Airtree Ventures领投，包括Plural、Left Lane Capital、b2venture和澳大利亚板球国家队队长Pat Cummins等在内的全球投资者参与。Everlab旨在通过其数字应用程序整合诊断、医生、专家、处方和持续的人工智能护理，为患者提供首次的纵向健康视图。该公司已与1850多家医疗机构、180多位活跃临床医生和30多种可穿戴设备集成，每月处理超过20万份健康报告。Everlab成立于2023年，已在澳大利亚完成超过40,000次咨询，支持了20,000名个人患者和主要企业合作伙伴，包括波士顿咨询集团、BHP和麦肯锡公司。此次融资将用于加强其临床和技术基础设施，并加速其全球推广。
    Businesswire
    2026-06-17
    Everlab
  • Dioseve完成超过10亿日元融资，推进IVF治疗负担减轻技术发展
    医药投融资
    Dioseve完成超过10亿日元融资，推进IVF治疗负担减轻技术发展
    东京的生物技术公司Dioseve宣布完成了一轮超过10亿日元的融资，用于推进其iPS细胞衍生卵巢支持技术，旨在减少IVF治疗的负担。本轮融资由Archetype Ventures领投，DG Daiwa Ventures、Mirai Door（Asuka Innovation Fund）等继续参与，新投资者D4V、Shionogi & Co., Ltd.和Pangaea Ventures也加入了本轮融资。此外，Dioseve还被选入日本经济产业省下属的NEDO深科技初创企业支持计划（DTSU）的第8期，该计划旨在支持高风险、高影响技术的早期企业。结合这笔无稀释资金支持，公司的总资金达到29亿日元（约2000万美元）。Dioseve的ReproNest是一种共培养产品候选，使用iPS细胞衍生的卵巢支持细胞样细胞来支持体外卵母细胞成熟。与传统的IVF治疗方案相比，ReproNest旨在通过实现最小刺激方法结合体外卵母细胞成熟（IVM），减少整体治疗负担。此外，大阪大学医学研究生院教授Katsuhiko Hayashi加入Dioseve担任科学顾问，将进一步深化公司的科学基础并加速辅助生殖医学新治疗选项的进展。
    PRNewswire
    2026-06-17
    Dioseve Inc
  • Jetstream Venture Fund投资Rejuvenate Bio，推动长寿科学领域发展
    医药投融资
    Jetstream Venture Fund投资Rejuvenate Bio，推动长寿科学领域发展
    Jetstream Venture Fund宣布对Rejuvenate Bio进行投资，该公司致力于将慢性病治疗从反应性症状管理转变为细胞层面的解决。Rejuvenate Bio由哈佛医学院乔治·丘奇教授的实验室创立，其独特的非基因组编辑基因治疗平台开发了一项突破性的单剂量治疗方案，提供终身系统性益处。Jetstream通过此次投资，旨在为普通零售投资者提供进入风险投资最私密桌席的机会，同时提供独特的、高收益潜力的投资机会。Jetstream作为一家间隔基金，提供较低的投资门槛、无附带利息和结构化透明度，为投资者提供进入高增长公司的途径。
    PRNewswire
    2026-06-16
    Rejuvenate Bio Inc
  • Pegasus Tech Ventures与CYBERDYNE合作成立10亿日元CVC基金
    医药投融资
    Pegasus Tech Ventures与CYBERDYNE合作成立10亿日元CVC基金
    硅谷风险投资公司Pegasus Tech Ventures与融合生物/医疗系统、人工智能机器人和信息技术的领先公司CYBERDYNE宣布，双方合作成立了一只价值10亿日元（6000万美元）的企业风险投资基金。该基金将投资于机器人、物理AI、医疗保健、自动化和智能系统等领域的初创企业，重点推进CYBERDYNE在人类-物理-空间（HCPS）中融合人类、AI机器人和信息系统以实现物理AI的愿景。Pegasus Tech Ventures将担任该基金的一般合伙人，而CYBERDYNE将作为唯一的有限合伙人参与。通过Pegasus的VCaaS平台，CYBERDYNE将获得进入硅谷和全球领先创新生态系统的机会。该合作旨在加速战略投资、技术伙伴关系和新业务机会，特别是在机器人、物理AI、医疗保健、自动化和智能系统等新兴领域。
    Businesswire
    2026-06-16
  • 全球AI医疗影像公司AIRS Medical获得TA Associates战略投资
    医药投融资
    全球AI医疗影像公司AIRS Medical获得TA Associates战略投资
    全球领先的AI医疗影像解决方案提供商AIRS Medical近日宣布，全球领先的私募股权公司TA Associates对其进行了战略投资。这笔投资将助力AIRS Medical在全球扩张、AI驱动的放射学技术解决方案的进步以及持续的产品创新。AIRS Medical成立于2018年，专注于开发AI原生磁共振成像（MRI）加速和重建软件，旨在支持MRI的速度、图像质量和工作流程性能。目前，该公司支持全球40多个国家的1700多家医疗机构，其AI技术在每年超过600万次MRI检查中得到应用。随着医疗保健提供者越来越寻求通过优化现有基础设施来提高成像效率，AIRS Medical在AI、医疗影像和医疗保健运营的交汇点上独特地定位，以支持他们的努力。该公司的人工智能驱动的MRI加速和图像增强解决方案（SwiftMR®）以及MRI定量和结构化报告平台（SwiftSight®），为医疗保健机构提供从图像采集到临床解释的一体化解决方案。
    Businesswire
    2026-06-16
    Airs Medical Co Ltd
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