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2026年全球双特异性抗体核心管线深度解析：依沃西单抗OS碾压PD-1，双抗ADC强势崛起

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恒瑞医药双线告捷：c-Met ADC新药SHR-1826纳入突破性治疗，HRS-7535开辟口服GLP-1RA新赛道！

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国家医保局公开2025版智能监管"两库"：药品限适应症规则明细发布，皮肤病/激素类药物监管全覆盖

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  • 美国肾脏移植流程中患者流失情况研究
    医投速递
    美国肾脏移植流程中患者流失情况研究
    一项由纽约大学朗格尼健康研究中心主导的全国性研究发现，在美国，近一半被推荐进行肾脏移植的肾衰竭患者从未开始必要的评估流程，不到五分之一的患者完成了评估并进入等待名单。研究指出，未婚、严重肥胖或居住在农村地区的患者更不可能开始或完成评估流程，而老年人、西班牙语使用者、贫困患者以及在南部的较小中心接受治疗的患者进展的可能性尤其低。研究还发现，只有19%的被推荐患者完成了评估，而48%的患者甚至从未开始。该研究强调，需要更好地支持患者从推荐到等待名单的过渡，并建议提供更好的教育和支持，以帮助患者应对复杂且有时艰难的流程。
    PRNewswire
    2026-06-21
  • 纯健康研究聚焦淋巴健康，营养支持助力日常保健
    医投速递
    纯健康研究聚焦淋巴健康，营养支持助力日常保健
    纯健康研究公司近日强调消费者对淋巴健康日益增长的兴趣，指出针对性的营养支持在维持健康体液平衡和正常免疫功能中可能发挥的作用。淋巴系统被比喻为身体的“安静快递服务”，它是一个庞大的分支网络，全天候移动体液、免疫细胞和细胞废物。随着对淋巴健康的认识不断增长，如牛蒡根、柳叶菜和紫锥菊等植物成分在针对淋巴健康的配方中占据重要地位。纯健康研究致力于提供自然、非转基因、无乳制品、无大豆和无麸质的产品，以满足寻求积极、信息丰富的日常保健方法的消费者需求。
    PRNewswire
    2026-06-21
  • 教皇利奥十四世在帕维亚CNAO看望儿科患者
    医投速递
    教皇利奥十四世在帕维亚CNAO看望儿科患者
    教皇利奥十四世近日访问了位于意大利帕维亚的国家肿瘤强子治疗中心（CNAO），这是他牧灵访问帕维亚的首站。教皇的访问体现了其对推动先进科学发展与减轻人类苦难之间对话的承诺。CNAO是全球少数能够同时使用质子和碳离子进行强子治疗的机构之一，其同步加速器能够产生超高精度粒子束，用于治疗复杂肿瘤。CNAO正在拓展治疗能力，包括开展氦离子研究，引入氧离子和氖离子，以及引入新型治疗系统。教皇与CNAO董事会交流，并向中心员工致以问候。他还与接受治疗的患儿及其家属进行了私下会面，强调了科学研究与人文关怀的结合。
    美通社
    2026-06-21
    Hitachi Ltd Leo Cancer Care Pty
  • 教皇访问意大利帕维亚的癌症治疗中心，强调科学与人类福祉的结合
    医投速递
    教皇访问意大利帕维亚的癌症治疗中心，强调科学与人类福祉的结合
    2026年6月20日，教皇利奥十四世访问了意大利帕维亚市的国家级肿瘤粒子治疗中心（CNAO）。教皇选择以该中心作为访问的第一站，体现了其对促进先进科学进步与缓解人类苦难之间有意义对话的深刻承诺。CNAO以其独特的综合能力在意大利脱颖而出，是全球少数几家能够使用质子和碳离子进行粒子治疗的机构之一。该中心的技术核心是其同步加速器，这是一种亚原子粒子加速器，能够产生用于治疗复杂、无法手术和放射抵抗性肿瘤的超高精度束流。这种尖端技术能够有针对性地消除病变细胞，同时细致地保护周围健康组织，显著提高患者的生存率和生活质量。CNAO正在扩展其作为领先的多中心的能力，利用新的离子种类，如氦、氧和氖。不久，治疗将结合Leo Cancer Care直立定位和成像系统。未来还将开始使用日立专用的质子加速器和旋转臂以及用于转移性疾病的BNCT系统，该系统配备由TAE Life Science生产的静电加速器。随着这些新技术的应用，CNAO将成为世界上最先进的研究中心之一。迄今为止，已有超过6000人，包括约300名儿童和青少年，从这些救命治疗中受益。在访问期间，教皇与CNAO董事会进行了交流，该董事会是一个由全国大学、临床机构和研究
    PRNewswire
    2026-06-20
    Hitachi Ltd
  • INTCO Medical在2026年迈阿密世界健康展上展示创新医疗产品
    医投速递
    INTCO Medical在2026年迈阿密世界健康展上展示创新医疗产品
    全球领先的医用一次性手套制造商INTCO Medical在2026年6月17日至19日于佛罗里达州迈阿密举办的全球健康展（WHX）上，展示了其广泛的医疗消费材料、康复医疗设备和物理治疗解决方案。INTCO Medical重点介绍了包括Syntex™合成乳胶手套和Synmax Pro检查手套在内的多种一次性手套，以及轮椅、拐杖等康复产品。公司还展示了针对医疗、工业和日常使用的一次性手套创新，如Syntex™手套采用合成橡胶，提供弹性、舒适性和防护，不含天然乳胶蛋白，减少过敏风险，并具有耐穿刺和耐化学品特性。此外，INTCO Medical还展示了Synmax Pro检查手套，提供类似丁腈手套的感觉，同时具有乙烯基手套的价格优势。公司强调，随着医疗、工业和日常使用需求的不断多样化，产品创新必须贴近实际应用，从材料特性、用户舒适度到环境因素。INTCO Medical还展示了康复设备，如轮椅、拐杖和物理治疗产品，包括热敷和冷敷敷料以及EKG电极，展示了其在医疗设备、护理设备、家用设备和广泛健康护理领域的客户支持能力。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • INTCO Medical在2026年世界健康博览会上展示医疗用品和康复设备
    交易并购
    INTCO Medical在2026年世界健康博览会上展示医疗用品和康复设备
    全球领先的医用手套制造商INTCO Medical在2026年6月17日至19日在佛罗里达州迈阿密举办的World Health Expo（WHX）Miami 2026上展示了其医疗消耗品、康复设备和物理治疗解决方案。INTCO Medical展示了包括Syntex™合成乳胶手套和Synmax Pro检查手套在内的手套产品系列，以及轮椅和助行器等康复产品。此外，公司还与全球客户和合作伙伴交流了产品应用、市场趋势和合作机会。在展会上，INTCO Medical还展示了针对医疗、工业和日常应用开发的创新一次性手套。Syntex™合成乳胶手套采用合成乳胶制成，旨在结合弹性、舒适性和保护性，且不含天然乳胶蛋白，从而降低了与天然乳胶相关的过敏风险。INTCO Medical还展示了Synmax Pro检查手套，旨在结合类似尼龙的舒适感和聚氯乙烯的成本优势。公司强调，其产品创新紧密围绕实践需求，从材料性能到用户舒适度，再到环保方面。此外，INTCO Medical还展示了康复设备如轮椅和助行器，以及物理治疗产品，如热冷敷料和心电图电极，展示了其在医疗保健和护理领域的广泛支持能力。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • JellyFil更新产品信息，强调健康补充剂的安全性及使用指南
    医投速递
    JellyFil更新产品信息，强调健康补充剂的安全性及使用指南
    JellyFil，由佛罗里达州Lakeland的Instituto Experience在美国分销的膳食补充剂，发布了其高端软糖膳食补充剂的新产品信息。更新内容涵盖当前成分列表、推荐使用方法、包装定价、退款政策条款和2026年的客户服务联系方式。JellyFil旨在为消费者提供准确的产品信息，确保在购买前了解所有细节。产品成分包括多种植物提取物、氨基酸和低剂量天然刺激成分。JellyFil建议每日服用一粒作为膳食补充剂，并强调不应替代任何处方医疗治疗。此外，JellyFil提供60天退款保证，并鼓励消费者在使用前咨询合格的健康保健专业人士。
    GlobeNewswire
    2026-06-20
  • 如何应对俄亥俄州医疗补助豁免等待名单：紧急需求与当前需求分类解析
    医投速递
    如何应对俄亥俄州医疗补助豁免等待名单：紧急需求与当前需求分类解析
    本文由HelloNation发布，针对俄亥俄州医疗补助豁免等待名单进行了详细解读。文章指出，由于医疗补助豁免项目的需求常常超过可用资金，因此存在等待名单。县份通过服务优先级分类来确定谁将首先获得服务。文章强调，了解紧急需求和当前需求分类如何影响服务获取，有助于家庭更有效地规划并减少不确定性。紧急需求通常指那些无法在没有即时服务的情况下安全地待在家中的发展障碍成年人，而当前需求则指那些生活状况足够稳定，可以等待豁免项目开放的人。家庭需要提供医疗记录、评估和相关信息，以证明需求水平。县份会仔细审查这些文件，并在必要时进行访谈或家访以确认情况。准确的更新记录对于适当的服务优先级至关重要。需求可能会随时间变化，家庭被鼓励在情况恶化时通知县办公室。文章还强调了家庭规划在应对过程中的重要性，并建议家庭考虑如何将服务与长期目标对齐，如独立性、技能发展和社区参与。最后，文章强调了服务优先级不是静态的，县份会定期重新评估等待名单，并根据更新信息或资源变化调整分类。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • LUMIQ获得战略融资，致力成为金融服务AI决策层
    医投速递
    LUMIQ获得战略融资，致力成为金融服务AI决策层
    AI原生金融服务公司LUMIQ宣布完成一轮战略融资，由印度最大、最多元化的金融服务集团之一Bajaj Finserv领投，现有投资者Info Edge Ventures跟投。LUMIQ通过其LiteCone平台，构建了拥有决策权的AI智能体，可在银行、保险公司和资本市场机构的生产环境中做出受监管的决策。目前，LUMIQ的服务已覆盖印度、美国和东南亚地区，并处理了数百万笔业务决策。本轮融资将用于扩大市场推广、深化LiteCone的决策能力、扩展智能体队伍至更多金融服务岗位，并与云服务商、AI实验室及核心银行和保险平台建立合作伙伴生态系统。
    美通社
    2026-06-20
  • MONCLOS成为2026年KPGA巡回赛官方赞助商，推广户外健康生活方式
    医投速递
    MONCLOS成为2026年KPGA巡回赛官方赞助商，推广户外健康生活方式
    韩国美发品牌MONCLOS宣布成为2026年KPGA巡回赛Hana Bank邀请赛的官方赞助商。该赛事于6月18日至21日在韩国江原道春川市的南春川乡村俱乐部举行，是亚洲领先的男子高尔夫赛事之一。MONCLOS为赛事提供定制洗发套装和PDRN保湿防晒霜，旨在支持高尔夫球手和游客的健康护理。此举扩展了MONCLOS的户外健康活动，并体现了其对“日常生活中的健康”承诺。品牌通过举办跑步活动，强调户外活动前后的防晒和护发的重要性，并推广其产品。MONCLOS致力于通过其产品，如洗发、手部和身体护理以及家居香氛，推广日常健康生活方式。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • 2026年药企AI可见性指数：广告投入与AI引用份额不匹配
    医投速递
    2026年药企AI可见性指数：广告投入与AI引用份额不匹配
    5W AI Communications发布《2026年药企/处方药AI可见性指数》，分析了2026年第二季度超过60个患者和消费者提示下，25家制药公司AI引用份额。研究发现，美国药企在2024年投入了约80亿美元用于直接面向消费者的广告，但广告投入并不预示AI引擎的引用份额。艾利 Lilly和诺和诺德在AI引用份额上领先，而默克尽管生产了全球最畅销的药物Keytruda，但在引用排名中仅位列第五。研究指出，广告投入规模并不等同于AI引用份额，例如艾伯维的Humira品牌虽然广告投入巨大，但在AI引用份额排名中仅位列第六。
    PRNewswire
    2026-06-20
    Novo Nordisk A/S AbbVie Inc
  • INTCO Medical在2026年世界健康博览会展示医疗耗材和康复设备
    医投速递
    INTCO Medical在2026年世界健康博览会展示医疗耗材和康复设备
    全球领先的一次性手套制造商INTCO Medical于2026年6月17日至19日在佛罗里达州迈阿密的World Health Expo (WHX) Miami 2026上展示了其医疗耗材、康复设备和物理治疗解决方案。INTCO Medical重点介绍了其一次性手套产品，包括Syntex™合成乳胶手套和Synmax Pro检查手套，以及康复产品如轮椅和助行器。公司与国际客户和合作伙伴交流了产品应用、市场趋势和合作机会。此外，INTCO Medical还展示了其针对医疗、工业和日常使用设计的创新一次性手套，如Syntex™合成乳胶手套，它不含天然乳胶蛋白，降低了过敏风险，同时提供对穿孔和化学品的抵抗力。INTCO Medical还展示了Synmax Pro检查手套，它结合了乳胶和聚氯乙烯的优点，提供了舒适、保护、易用性和性价比。公司还展示了康复设备和物理治疗产品，如热冷敷料和ECG电极，以展示其满足医疗机构、护理机构、家庭护理受益者和多个领域客户需求的综合能力。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • Nurse Next Door加入美国家庭护理协会，提升服务质量与品牌满意度
    交易并购
    Nurse Next Door加入美国家庭护理协会，提升服务质量与品牌满意度
    美国家庭护理提供商Nurse Next Door宣布加入美国家庭护理协会（HCAOA），旨在提升其250多家美国分店的服务质量。加入HCAOA后，Nurse Next Door的业主和护理人员将获得监管更新和高级培训，以提升患者护理标准。此举有助于Nurse Next Door在满足高质量家庭护理需求的同时，降低监管风险，并保持其卓越的客户满意度。Nurse Next Door致力于提供以客户为中心的优质护理，并注重创新，这也是社区领袖和企业家选择其作为美国家庭护理特许经营机会的原因之一。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • Iovance生物治疗公司向27名新员工授予股票期权
    医投速递
    Iovance生物治疗公司向27名新员工授予股票期权
    Iovance生物治疗公司（纳斯达克：IOVA）是一家专注于创新、开发和交付新型多克隆肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的生物技术公司。2026年6月18日，公司批准向27名新非执行员工授予总计140,860股Iovance普通股票的激励股票期权。这些期权是在Iovance修订后的2021年激励计划下授予的，该计划允许公司的薪酬委员会根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)向新员工授予股权奖励。每个股票期权的行权价格为3.91美元，即授予日的收盘价。每个股票期权将在三年内分期行使，其中三分之一的股份在员工入职周年日行使，剩余股份在接下来的两年内以八个季度分期行使，从入职周年日后的第一个季度开始，前提是员工在适用的行使日期前继续在公司工作。Iovance致力于通过利用人体免疫系统识别和破坏每个患者体内不同癌细胞的能力，创新癌症治疗方法。Iovance的TIL平台在多种实体瘤中显示出有希望的临床试验数据。Iovance的Amtagvi®是首个获美国FDA批准用于实体瘤治疗的T细胞疗法。公司致力于持续创新细胞疗法，包括基因编辑细胞疗法，以延长和提高癌症患者的生命质量。
    GlobeNewswire
    2026-06-20
    恶性肿瘤 实体瘤 Iovance Biotherapeutics Inc
  • 阿尔伯塔省推出两阶私人医疗保健模式引发争议
    医投速递
    阿尔伯塔省推出两阶私人医疗保健模式引发争议
    阿尔伯塔省联合政府宣布推进两阶私人医疗保健模式，这一决定引发了对阿尔伯塔省公共卫生系统的担忧。尽管有法律意见指出《第11号法案》违反了加拿大健康法案，但政府仍坚持推进私有化议程。加拿大公共雇员联盟（CUPE）阿尔伯塔省主席Raj Uppal表示，新规定未能提供足够的保障，以确保公立医疗系统不会因医生选择在营利性私人医疗机构工作而受到削弱。医生将有权力告知患者公立医疗系统的等待时间，或者患者可以通过自费进行私人手术来跳过等待时间。Uppal认为，这一决定不会增加医疗容量或缩短等待时间，反而会让富裕的阿尔伯塔人跳过排队，而其他人则无法获得所需的护理。他呼吁政府撤销这一决定，废除《第11号法案》，并支持阿尔伯塔人的意愿，全面资助医疗资源，以缩短等待时间。
    Businesswire
    2026-06-20
  • Vision Marine完成Nautical Ventures整合，迈入新篇章
    医投速递
    Vision Marine完成Nautical Ventures整合，迈入新篇章
    北美海洋科技公司Vision Marine Technologies Inc.（纳斯达克：VMAR；多伦多证券交易所：VMAR）宣布，公司已完成对Nautical Ventures Group Inc.（Nautical Ventures）的整合，并为其在Vision Marine的集成海洋平台中的下一阶段发展做好准备。Nautical Ventures的创始人Roger Moore于2026年6月18日退休，结束了他在美国海洋行业数十年的杰出职业生涯。Vision Marine自2025年6月收购Nautical Ventures以来，已完成一系列整合工作，包括运营、库存管理、融资活动、码头运营、服务基础设施和零售执行等方面的调整。Nautical Ventures将继续由其现有的运营领导团队管理，由Vision Marine的执行领导层提供战略监督。Clement Magot和Matthew Andrews将继续负责日常运营、销售执行、客户体验和运营绩效。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • Nyxoah SA 召开特别股东大会通知
    医投速递
    Nyxoah SA 召开特别股东大会通知
    Nyxoah SA（Euronext Brussels/Nasdaq: NYXH）将于2026年7月9日举行特别股东大会。会议将于当天下午14:00 CET在Nyxoah SA总部或之前指定的其他地点举行。公司将为已注册的股东提供视频会议服务，以便远程参与会议和提问。股东大会的议程包括审议董事会根据比利时公司法和协会法第7:199条制定的特别报告，以及关于增加注册资本的提案。股东需在2026年6月25日午夜前登记，并通知公司其参与意向。股东大会的详细信息，包括投票方式和参与条件，可在公司网站上找到。
    GlobeNewswire
    2026-06-20
    Nyxoah SA
  • Ultragenyx向15名新聘非执行高管授予限制性股票单位
    医投速递
    Ultragenyx向15名新聘非执行高管授予限制性股票单位
    生物制药公司Ultragenyx Pharmaceutical Inc.（纳斯达克：RARE）于2026年6月19日宣布，向15名新聘的非执行高管授予了44,409个限制性股票单位。这些奖励是在公司董事会薪酬委员会的批准下，根据Ultragenyx雇佣激励计划进行的，授予日期为2026年6月16日，作为新员工加入Ultragenyx的激励措施，符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些限制性股票单位将在四年内逐步解禁，每年解禁25%，前提是员工在解禁日期前一直为公司连续工作。Ultragenyx致力于为严重罕见病和超罕见病患者带来创新产品。公司已建立了一个多样化的治疗和产品候选组合，旨在解决那些存在高度未满足医疗需求且治疗有明确生物学的疾病，通常没有针对基础疾病的批准疗法。Ultragenyx由一支在罕见病治疗药物的开发和商业化方面经验丰富的管理团队领导。公司的战略基于时间和成本效益的药物开发，目标是向患者提供安全有效的疗法，并具有极高的紧迫性。有关Ultragenyx的更多信息，请访问公司网站：www.ultragenyx.com。
    GlobeNewswire
    2026-06-20
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
  • Nyxoah公司特别股东大会邀请函
    医投速递
    Nyxoah公司特别股东大会邀请函
    Nyxoah公司董事会邀请证券持有人参加将于2026年7月9日举行的特别股东大会。会议议程包括董事会根据比利时公司法和协会法第7:199条编制的特别报告，关于续期授权资本的提案，以及授予董事会在授权资本范围内增加股本的授权。会议将提供视频会议服务，允许证券持有人远程参加和提问。证券持有人需在2026年6月25日午夜前注册，并在2026年7月3日之前告知公司其参会意向。会议将讨论投票程序、代理投票、虚拟股东大会的参与方式以及股东提问的权利。所有相关文件和议程信息可在公司网站上查阅。
    GlobeNewswire
    2026-06-20
  • Full Circle Lithium Corp.宣布非承销私募融资，以支持公司增长
    医投速递
    Full Circle Lithium Corp.宣布非承销私募融资，以支持公司增长
    美国领先的锂离子电池灭火产品制造商Full Circle Lithium Corp.（FCL）宣布，将进行一笔最高达1250万股的非承销私募融资，每股价格为0.40美元，预计总收益最高可达500万美元。融资所得将用于支持公司加速商业增长，包括扩大生产能力、加强库存水平、优化供应链、支持新的零售和分销合作伙伴关系，以及推进专有技术的商业化。FCL的FCL-X™灭火产品线在多个行业，如电池储能系统、废物回收、电动汽车制造、交通运输、物流、采矿、海洋、公用基础设施、数据中心和应急响应应用等领域，需求强劲且不断增长。此外，公司近期推出的美国零售分销战略为将FCL-X™直接带给寻求经过验证的锂离子电池防火保护解决方案的消费者和企业创造了新的机会。随着全球锂离子电池的采用率持续加速，锂离子电池火灾事件的发生频率也在增加，给企业、市政当局和消费者带来了重大的安全、运营和财务挑战。FCL-X™是一种创新的灭火解决方案，专门设计用于快速扑灭锂离子电池火灾，有助于减轻热失控、降低复燃风险并限制相关损害。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    前沿研究
    Immunity丨免疫编辑——免疫系统塑造肿瘤抗原景观的机制
    免疫编辑是免疫系统识别并清除免疫原性肿瘤细胞的关键生物学过程。 在临床前模型中，该机制被证实能够塑造肿瘤的抗原格局，但其在人类原发性肿瘤中的具体作用模式和主导机制仍不完全明确。 本研究采用了一项严谨的三重对照研究设计，以在复杂的肿瘤微环境中精确剥离免疫编辑的直接效应。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肿瘤
  • Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    前沿研究
    Cell Reports 两篇｜巨噬细胞组织修复与免疫损伤机制解析
    巨噬细胞作为机体固有免疫的核心细胞，既是 感知力学 微环境、调控组织修复的关键细胞，也是炎症反应的重要参与者，广泛参与皮肤 黏膜 创面再生及 口腔黏膜 免疫、全身系统性炎症等众多生理病理进程，在维系机体组织 再生 与免疫稳态中扮演不可替代的角色。 近日，空军军医大学 李蓓 教授团队 分别于 5 月 28 日与 6 月 1 日 在 Cell Reports 在线发表 两项 标题分别为： Targeting the macrophage mechanosensing regulator CKAP4 accelerates the inflammatory-to-proliferative transition in wound healing 以及 Oral γδT17 cells induced by macrophage-derived extracellular vesicles in periodontitis exacerbate rheumatoid arthritis 的 系列 研究， 分别围绕巨噬细胞与组织修复、 黏膜免疫中 巨噬细胞与 系统 免疫炎症损伤两大方向取得新 进展 ，为慢性创面修复、牙
    BioArtMED
    2026-06-15
    CKAP4 rheumatoid arthritis periodontitis
  • Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    前沿研究
    Cell Rep | 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴
    近日，浙江大学医 学院附属第四医院生殖医学中心子宫内膜再生修复团队在国际期刊 Cell Reports 发表 题为 Spatial and temporal single cell multi-omics in mice reveals macrophage-SFRP4+ stroma interactions promoting endometrial regeneration via TNF-α 的 研究成果。 破解子宫内膜修复关键机制：巨噬细胞 - TNF-α-SFRP4 + 基质细胞轴为内膜损伤、薄型内膜、宫腔粘连提供全新修复靶点 。 宫腔粘连、薄型内膜是人工流产、刮宫术后高发疑难妇科疾病，是育龄女性不孕、反复流产的重要元凶。
    BioArtMED
    2026-06-15
    TNF-α
  • Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    前沿研究
    Adv Sci | 新的脂肪因子：郑瑞茂团队发现脂调素（Leptolin）
    脂肪因子 （ a dipokine ） 是脂肪组织合成与分泌的蛋白因子 ， 对代谢等方面发挥重要调节功能。 目前，已知的脂肪因子包括： 瘦 素、 脂联素 、白脂素等，均参与调控机体糖脂代谢。 瘦素敏感性 降低，可诱发食欲亢进、超重与肥胖。
    BioArtMED
    2026-06-15
    肥胖 超重
  • mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    前沿研究
    mRNA + 体内 CAR-T：嘉晨西海拿下自免治疗全球首个突破
    2026年4月14日，国内 mRNA 细胞治疗企业嘉晨西海官方宣布：其核心管线 JCXH-213（mRNA-LNP 递送体内 CAR-T 疗法）在系统性硬化症患者中， 全球首次实现了体内 CAR-T 技术对淋巴组织的深度 B 细胞清除 ，正式验证了体内 CAR-T 技术在自身免疫病领域的治疗潜力，成为下一代细胞治疗赛道的标志性进展。 2025 年 3 月 ：完成 复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 适应症的首例患者给药，是国内较早进入临床阶段的 mRNA 体内 CAR-T 产品。 在 2026 年全球体内 CAR-T 赛道全景盘点中，嘉晨西海被列为国内 mRNA 路线代表企业，与传奇生物、石药集团共同构成国内体内 CAR-T 第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-15
    石药集团有限公司 南京传奇生物科技有限公司
  • 乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    前沿研究
    乌兹别克斯坦患者跨越4700公里求医！浙大二院在眼眶深处“拆弹”，精准切除复杂肿瘤
    好友建议他来中国治疗。 最近四年来，鲁斯塔姆一直饱受 右眼反复肿胀 的困扰。 在当地医院检查后，他被查出 右眼眼眶深部存在一枚肿物 。
    浙大二院
    2026-06-15
    肿瘤 甲状腺眼病 浙江大学医学院附属第二医院
  • 三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    前沿研究
    三次“撞线”中国速度“领跑”：泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局
    6 月 13 日，中华医学会皮肤性病学术年会上，北京儿童医院梁源教授公布了泽立美 ® 本维莫德乳膏治疗 3-24 月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果： 8 周治疗期内， 81.6% 患儿达到 EASI 90 应答， 86.8% 皮损清除或基本清除，不良反应率仅 7.3% 且均为轻中度。 这标志着中国新药研发再次领先全球。 中国 1 岁以内婴儿特应性皮炎患病率高达 30.48% ，泽立美 ® 将适应症从“ 2 岁 + ”拓展至“ 3 月龄 + ”，填补了我国临床空白。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    特应性皮炎 本维莫德 湿疹 适应障碍 上海泽德曼医药科技有限公司
  • 速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    前沿研究
    速递 | 多款新型减重药物亮相2026 ADA 大会，精准减脂 + 保肌成新趋势
    当下肥胖早已被定义为慢性代谢疾病，单纯追求体重数字下降的减重理念已然落伍。 在 2026 年第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会上，全球百余个国家的科研人员与临床专家齐聚新奥尔良，公布了一系列减重领域前沿研究成果，标志着肥胖治疗正式迈入重视 减重质量 的全新阶段，脂肪占比、肌肉保留、长期体重维持等维度成为药物研发的核心方向。 本次大会举办时间为 2026 年 6 月 5 日至 8 日，作为全球糖尿病与代谢疾病领域的顶级盛会，其披露的研究数据也为 GLP-1 类及新型多靶点减重药物的发展指明了道路。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    GLP-1 糖尿病 肥胖
  • 【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    前沿研究
    【Nat. Rev. Drug Discov.】近一年最值得关注的原创新靶点
    2026年6月12日Nature review Drug Discovery发布了 全球（美国、欧盟、日本、中国）首次获批的、具有明确作用机制（MoA）的新药，一共有 94个 。 其中全新从未 被任何已上市药物调节过的原创靶点 有11个 ，占比不足12%，包 括两种激酶、五种酶和一种肿瘤相关抗原 ， 还有一种磷脂——心磷脂 ， 并首次记录到 中国本土创新药贡献了其中的新靶点 。 文章中的表格出现了 11个新靶点、10个对应药物 ， 包含 六种小分子药物、三种单克隆抗体（mAb）和一种肽 。
    精准药物
    2026-06-15
    Discov
  • 时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    前沿研究
    时代天使发布新A6、A11及iOrtho 2026三大创新成果
    2026年6月11-12日，时代天使A-TECH创新大会在无锡盛大举行。 作为隐形矫治行业具有广泛影响力的年度创新盛会，A-TECH大会已连续举办十二届，始终聚焦正畸医学前沿与产业创新发展。 大会期间，时代天使正式发布新一代A6下颌前导解决方案、A11深覆合解决方案与iOrtho 2026智能诊疗管理平台三大创新成果，为医生和患者带来更高效、更精准的诊疗体验。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    上海时代天使医疗器械有限公司
  • 双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    前沿研究
    双单倍育种新体系为高粱育种装上“加速器”
    近日， 中国农业科学院 作物科学研究所 作物转基因及基因编辑技术与应用创新团队通过基因编辑技术成功建立了完整的高粱双单倍体育种技术体系，创制了稳定高效的单倍体诱导系，逐步构建了高粱双单倍体育种路径。 相关研究成果发表在 《科学进展（Science Advances）》 上。 高粱是干旱、半干旱地区重要的粮饲兼用作物，是保障区域粮食安全的重要支撑。
    中国农业科学院
    2026-06-15
    中国农业科学院
  • 礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    前沿研究
    礼来捷帕力®（匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗限时疗程方案，在既往治疗过的CLL/SLL患者中将疾病进展或死亡风险降低45%
    BRUIN CLL-322研究是首个在CLL中证实优于含维奈克拉对照方案的III期研究，且多数患者既往接受过共价BTK抑制剂治疗，反映了当前临床实践模式。 相关数据已在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会的最新突破性口头报告环节进行展示。 该研究评估了非共价布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂捷帕力 ® （匹妥布替尼）联合维奈克拉和利妥昔单抗，对比维奈克拉联合利妥昔单抗，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效。
    礼来Lilly
    2026-06-15
    BTK 利妥昔单抗 维奈克拉 慢性淋巴细胞白血病 匹妥布替尼
  • Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    前沿研究
    Cell | 血浆蛋白信号可分层筛选肺癌化学预防获益人群
    肺癌早筛与预防是降低疾病负担的关键，但现有筛查标准局限，且卡那单抗 作为 抗白细胞介素 -1 β （ anti-Interleukin-1 β , anti-IL-1 β） 药物，其 预防肺癌的临床试验虽 具备 有效 性 ，却因需治疗人数 （ Number Needed to Treat, NNT ） （ 定义：需要干预多少人，才能成功预防 1 例疾病发生） 过高 ， 难以在普通人群推广。 近日， 英国弗朗西斯・克里克研究所 Charles Swanton 团队 在 Cell 期刊 发表 题为 Plasma signals of lung tumor promotion stratify benefit for molecular cancer prevention 的 研究， 该研究 通过机器学习筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，可在确诊前 5 年以上预测肺癌风险，还能精准筛选抗 IL-1 β预防治疗的获益人群，为肺癌精准预防提供突破性生物标志物与机制依据。 研究依托英国生物银行 （ UK Biobank ） 的大规模血浆蛋白质组数据，运用机器学习构建模型，筛选出 14 种血浆蛋白特征 ，该特征在 8 个独立
    BioArt
    2026-06-15
    肺癌
  • Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    前沿研究
    Nat Chem Biol | 郑明月/张素林/王明亮合作开发蛋白质-配体相对结合亲和力预测的深度学习模型 PBCNet2.0
    高质量分子探针和先导化合物优化高度依赖对蛋白质-配体结合亲和力的准确判断。 以 FEP+ 为代表的物理模拟方法在相对结合自由能预测中具有较高精度，但计算成本较高，限制了其在大规模候选分子排序中的应用。 PBCNet2.0 旨在探索一种兼具结构信息利用能力、预测精度和计算效率的智能计算方案。
    BioArt
    2026-06-15
    Nat Chem Biol 蛋白质 王明亮
  • 生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    前沿研究
    生物钟也是一种肿瘤“抑制因子”
    正常运转的生物钟通过 调控细胞周期、DNA 修复、抑癌通路、免疫监视与代谢稳态 ，发挥广谱抑癌作用；时钟基因缺失、节律紊乱会显著提升肿瘤发生与进展风险，在结直肠、肺、肝等多数癌种中表现为明确的 抑癌因子 功能。 1. 约束细胞周期，防止异常增殖。 时钟紊乱→修复效率下降→基因组不稳定性→癌变风险升高 。
    闲谈 Immunology
    2026-06-15
    肿瘤
  • 脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    前沿研究
    脑供血不足反复难愈？解密丹灯通脑片 “活血升阳双通道” 组方逻辑
    大脑是人体总指挥部，全靠细密脑血管输送血氧。 在中成药心脑血管赛道，丹灯通脑片扎根云南彝族民间百年用药经验，从偏远山野草药变身临床常用药，形成「活血破瘀 + 行气升清」独特药理闭环，这也是它在基层药店、医疗机构常年高复购的核心原因。 组 / 方 / 溯 / 源。
    黑龙江济仁药业
    2026-06-15
    脑供血
  • 科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    前沿研究
    科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026
    中国上海，2026年6月15日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布，CT0596（一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品）和CT1190B（一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品）的研究成果已在2026年欧洲血液学协会（“EHA”）年会上以壁报形式展示。 CT0596治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病数据。 共有 8 例患者接受了 4.5×10⁸ CAR⁺ T 细胞剂量的 CT0596 治疗，其中 6 例为复发 / 难治性多发性骨髓瘤（ R/R MM ）， 2 例为复发 / 难治性原发性浆细胞白血病（ R/R pPCL ）。
    科济生物
    2026-06-15
    CD19 胃癌 CD20 BCMA CT-041自体CAR T细胞注射液
  • Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    前沿研究
    Anthropic首篇化学论文，Claude NMR能力全面超越传统工具
    2026年6月5日，Anthropic官方发表了《Making Claude a Chemist》一文，这也是Anthropic首次发表以Claude辅助化学研究的文章。 文章内容聚焦于NMR（核磁共振）的两个核心问题：1）输入分子的SMILES，预测氢谱和碳谱；2）输入氢谱和碳谱，反向推断分子结构（SMILES）。 第一个问题，作者从模型训练截止日期之后发表的四篇ChemRxiv预印本中选取了 20个分子进行测试。
    智药邦
    2026-06-15
  • 从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    前沿研究
    从超万条管线中筛出10大高价值疗法，谁是新“药王”？｜2026肿瘤免疫疗法研究
    免疫疗法作为抗肿瘤治疗重要的方向之一，近年来不断获得突破。 免疫检查点抑制剂、CAR-T、TCE、TIL等代表性药物的获批上市使越来越多的患者受益，特别是PD-1、PD-L1已成为非小细胞肺癌、黑色素瘤、食管癌等多种实体肿瘤的标准一线治疗方案，推动了肿瘤免疫疗法的广泛应用。 本份报告构建了一个涵盖“开发成熟度、临床价值、商业价值与资本热度”四个维度的评价体系，遴选肿瘤免疫疗法高价值赛道，并对当前处于关键发展阶段的几大核心赛道，聚焦其作用机制、临床进展、技术瓶颈及产业化路径进行了研究。
    动脉网
    2026-06-15
    PD-1 非小细胞肺癌 PD-L1 黑色素瘤 食道癌
  • Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    前沿研究
    Sig Transduct Target Ther | 多组学与人工智能助力精准药物研发
    2026年6月，中南大学湘雅体系研究团队在《Signal Transduction and Targeted Therapy》发表综述文章，题为“Multi-omics and artificial intelligence for precision drug discovery and potential clinical applications”。 药物研发长期面临高成本和高失败率的挑战。 统计数据显示，一个创新药从发现到上市平均需投入超过26亿美元，而临床成功率仅约10%。
    智药邦
    2026-06-15
    中南大学
  • 武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    临床研究
    武田Zasocitinib在头对头3期银屑病研究中表现出显著优势，有望重新定义口服治疗预期
    ● 每日一次口服Zasocitinib在斑块状银屑病研究的所有主要终点和关键次要终点上均较氘可来昔替尼显示出统计学优效性。 ● 在第16周，超过35%接受Zasocitinib治疗的患者达到皮损完全清除（PASI 100）——应答率为氘可来昔替尼的2.5倍以上。 ● 安全性特征与既往研究一致，未发现新的安全性信号。
    动脉网-最新
    2026-06-15
    银屑病 TAK-279胶囊 氘可来昔替尼 JAK2 JAK3
  • 联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    临床研究
    联邦制药1类新药TUL321胶囊获中国新药临床试验默示许可
    6月10日， 联邦制药1 类新药TUL321胶囊的临床试验注册申请获中国国家药品监督管理局新药临床 试验默示许可 ，受理号为： CXHL2600377、CXHL2600376、CXHL2600375 。 T UL321 是 由 珠海联邦制药股份有限公司研发的新一代补体B因子抑制剂，补体系统是先天免疫的重要组成部分，其活化产物可发挥调理吞噬、溶解细胞、介导炎症、 调节免疫应答及清除免疫复合物等功能，主要通过经典、凝集素、旁路三条途径激活。 其中旁路途径是补体系统不依赖抗体即可自发启动的关键通路，也是补体活化放大的核心环节， 补体B因子（CFB）作为旁路途径核心限速丝氨酸蛋 白酶原 ， 主要由肝脏合成，其活化依赖C3自发性水解产生的C3b，C3b结合靶细胞后招募B因子形成C3bB复合物，经D因子剪切生成无活性Ba片段和具蛋白酶活性的Bb片段，二者组装成旁路特异性C3转化酶（C3bBb）。
    亚太易和
    2026-06-15
    国家药品监督管理局 CFB C3 珠海联邦制药股份有限公司
  • 市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    临床研究
    市场渗透率仅3%，GLP1肥胖药潜力巨大？礼来副总裁高盛大会上揭露惊人数据
    全球肥胖人群数量持续攀升，海量治疗需求背后，肥胖药物市场却仍处于萌芽阶段。 在第 47 届高盛全球医疗保健大会上，医药巨头礼来全面分享了代谢疾病领域的战略规划、多款核心药物临床进展，同时披露了超 245 亿美元的重磅并购布局。 2026 年 6 月，第 47 届高盛全球医疗保健大会正式召开，众多全球顶尖药企齐聚现场分享前沿研发动态与企业战略。
    GLP1减重宝典
    2026-06-15
    Eli Lilly & Co 肥胖 EHMT1
  • 重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    临床研究
    重磅！信达生物减重口服新药申请临床
    近日，根据CDE公示，信达生物旗下的GLP-1R小分子药物IBI3032申请临床 获受理 。 目前IBI3032的I期临床在中美同步推进，于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。 IBI3032是一款新型口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），2026年ADA年会上披露的数据中，与已上市的 Orforglipron 相比，IBI3032在临床前模型中表现出显著更优的减重效果，在一半的剂量下实现了更大幅度的体重下降。
    药智数据
    2026-06-15
    肥胖 信达生物制药（苏州）有限公司 超重 GLP-1R 奥氟格列隆
  • 2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    临床研究
    2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据
    诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布， 公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的40余项研究结果亮相第31届欧洲血液学协会（EHA）年会， 首次展示了奥布替尼治疗欧美初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的有效性和安全性。 奥布替尼系列研究覆盖CLL/SLL、 边缘区淋巴瘤（MZL）、 套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）等多种血液瘤适应症，这一系列研究结果进一步支持了奥布替尼的优异疗效和安全性。 这项研究旨在评估奥布替尼治疗欧美地区CLL/SLL患者的安全性与有效性。
    诺诚健华INNOCARE
    2026-06-15
    BTK 奥布替尼 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 套细胞淋巴瘤 边缘区淋巴瘤
  • 汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    临床研究
    汉康生技于ESMO TATAsia2026大会进行两场口头报告，展示下一代免疫治疗管线的临床进展
    汉康生技于ESMOTAT。 Asia2026大会。 HCB101临床数据及HCB301首次人体数据支持公司开发多靶点免疫疗法以应对肿瘤免疫抵抗关键机制的战略。
    汉康生技
    2026-06-15
    肿瘤 汉康生技股份有限公司
  • 针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    临床研究
    针对血液肿瘤，多款蛋白降解疗法进展积极；潜在“best-in-class”小分子激酶抑制剂公布早期临床结果…… | 一周盘点
    1. 潜在“best-in-class” 布鲁顿酪氨酸激酶（BTK） 降解剂 bexobru tideg（NX-5948） 1期临床试验结果发布， 中位随访时间为22.4个月时， 慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者 的中位无进展生存期（PFS）为22.1个月，客观缓解率（ORR）为83.0%。 该试验正在评估其在研BTK降解剂bexobrutideg用于治疗慢性淋巴细胞白血病患者的疗效。 Bexobrutideg是一款具有口服生物利用度、具有脑渗透性的在研小分子BTK降解剂 ，由Nurix和罗氏（Roche）开发。
    药明康德
    2026-06-15
    BTK Roche AG 慢性淋巴细胞白血病 Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
  • 国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    临床研究
    国泰海通｜医药：下一代减肥药疗法百花齐放——2026年ADA大会数据解读
    多靶点GLP-1基石地位稳固，礼来三靶点Retatrutide三靶点减重效果再次取得突破，诺和诺德/联邦制药UBT251有望成为公司下一代减重疗法的重要拼图，众生睿创双周注射具备差异化优势，减重效果可比。 Amylin靶点协同价值逐步显现。 诺和诺德GLP-1/Amylin双靶点计划推进至临床三期，罗氏单靶点Amylin疗效具备成药性，与GLP-1联用有望实现疗效协同。
    国泰海通证券研究
    2026-06-14
    GLP-1 Novo Nordisk A/S LY3437943注射液 IAPP 珠海联邦制药股份有限公司
  • 强生临床III期成功
    临床研究
    强生临床III期成功
    6月13日，强生公布了III期MonumenTAL-3研究的积极结果，评估了其GPRC5D双特异性抗体TALVEY（talquetamab）联合DARZALEX FASPRO（达雷妥尤单抗皮下注射液），伴或不伴泊马度胺，用于治疗既往接受过至少一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。 DARZALEX FASPRO则是唯一获批用于治疗多发性骨髓瘤的皮下注射CD38靶向抗体。 MonumenTAL-3研究是一项多中心、随机、正在进行的III期临床试验，旨在评估TALVEY联合DARZALEX FASPRO伴泊马度胺（Tal-DP组）或TALVEY联合DARZALEX FASPRO（Tal-D组），与DARZALEX FASPRO联合泊马度胺和地塞米松的标准治疗（DPd对照组）相比的有效性和安全性。
    医药速览
    2026-06-14
    多发性骨髓瘤 CD38 泊马度胺 塔奎妥单抗 GPRC5D
  • 溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    临床研究
    溯源与循证：多学科共话BRAF V600E突变甲状腺癌双靶作用机制与临床数据突破
    BRAF V600E是甲状腺癌中发生率最高的驱动基因突变，对疾病进展、治疗应答及整体预后均具有重要影响，亦是当前精准靶向诊疗的核心靶点。 为破解晚期甲状腺癌诊疗困境、传递精准治疗领域的前沿进展，【肿瘤资讯】特别策划“多学科共话甲状腺癌精准诊疗”专题圆桌访谈，邀请 西安交通大学第一附属医院姚煜教授、高蕊教授 ，以及 西安交通大学前沿科学技术研究院邵永平教授 ，结合丰富的临床经验与前沿研究数据，深度梳理BRAF抑制剂达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼双靶治疗策略，从分子机制逻辑到重塑放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）诊疗格局的完整历程。 主任医师 博士生导师。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    达拉非尼 BRAF 曲美替尼 MEK BRAF V600E
  • 2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    临床研究
    2026 EHA好声音｜钱文斌教授团队：达雷妥尤单抗诱导后序贯全口服 IRd 方案治疗不适合移植初治多发性骨髓瘤患者的临床研究
    对于不适合自体造血干细胞移植（TIE）的初治多发性骨髓瘤（NDMM）患者，如何在保障深层缓解的同时，提升患者的长期治疗便利性与耐受性，是当前血液肿瘤领域探讨的热点。 在第 31 届欧洲血液学协会（EHA 2026）年会上， 浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授团队 展示了一项前瞻性、单中心、单臂、II 期临床研究（PS1924）。 该研究探讨了 TIE-NDMM 患者在接受 4 个疗程达雷妥尤单抗（Dara）为基础的诱导方案达到至少部分缓解（PR）后，序贯过渡至全口服 IRd（伊沙佐米+来那度胺+地塞米松）方案的疗效、安全性及微小残留病（MRD）转阴情况。
    Htology
    2026-06-14
    多发性骨髓瘤 地塞米松 来那度胺 达雷妥尤单抗 浙江大学医学院附属第二医院
  • 传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    临床研究
    传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证
    在一项正在开展的I期研究中，复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者接受单次输注后，在第2剂量水平（DL2）达到了100%的ORR和83.3%的CR率。 在无需进行淋巴细胞清除的情况下，单次输注LB2501即实现体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。 未报告任何剂量限制性毒性（DLT）、严重不良事件（SAE）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；输注相关反应和细胞因子释放综合征（CRS）均为1–2级，且均无需使用糖皮质激素治疗CRS。
    传奇生物
    2026-06-14
    CD19 CD20 南京传奇生物科技有限公司 American Cancer Society Inc Johnson & Johnson Inc
  • 云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    临床研究
    云南白药气血康为什么是“唯一”③ | 科研实证功效 质量恪守标准
    多年来，云南白药围绕三七这一核心道地药材，构建了以气血康口服液为代表，覆盖药品、中药饮片、健康品等多个领域的产品矩阵。 从传统剂型到现代制剂，从治疗用药到健康调理，云南白药在三七的研究与应用上已形成完整产业链，多个产品线广受市场好评。 品质领先：从标准到内控的全面超越。
    云南白药
    2026-06-14
    肿瘤 高血压 云南白药集团股份有限公司 心血管疾病 北京大学
  • 《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    临床研究
    《柳叶刀》公布礼来“新一代减肥药”III期临床数据，人均减重超60斤！
    近日， 顶刊杂志《柳叶刀》 发表了礼来在研的三重激素受体激动剂Retatrutide的两项关键III期临床试验的最新研究结果，数据同步在 美国糖尿病协会（ADA）上公布 。 在长达80周的TRIUMPH-1研究数据表明， 受试者平均减重超过60斤 ， 且多项肥胖相关并发症：膝骨关节炎疼痛、中重度阻塞性睡眠呼吸暂停以及2型糖尿病 均出现了具有临床意义的改善。 全新升级：激活三种受体，多重代谢调节。
    MedTF医瞰科技
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co LY3437943注射液
  • 王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    临床研究
    王亚星教授团队REMEDY研究启示：真实世界证据如何改变近视临床决策
    该研究指出，过去25年间，我国儿童青少年的近视流行趋势正发生结构性变化：总体近视患病率逐渐趋于稳定，但高度近视的疾病负担仍在持续加重。 预计到2050年，我国16至18岁青少年高度近视患病率将达到22.1%。 这提示，未来近视防控的工作重心，不应仅局限于近视发生率的控制，而应转向高风险人群的识别与精准干预，重点关注近视进展速度、高度近视的发生风险以及最佳干预时机。
    国际眼科时讯
    2026-06-14
    近视
  • 首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    临床研究
    首个且唯一，礼来重磅新药3期结果亮眼
    特应性皮炎（AD）是一种常见的、慢性或复发性、瘙痒性、炎症性皮肤疾病，累及儿童和成人，大多数疾病严重程度表现为轻度至中度，临床表现包括瘙痒、红斑、干燥、渗出、结痂以及继发性病变（如苔藓样变和表皮脱落），尚无法根治，严重影响患者的生活质量。 ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年（≥12岁）中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验。 值得一提的是， Lebrikizumab是首个且唯一在中国人群（≥12岁）中取得积极3期结果的IL-13抑制剂， 在中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性均与全球人群一致。
    北京药研汇
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co 特应性皮炎 来瑞奇珠单抗 IL-13 适应障碍
  • 通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    临床研究
    通用型 CAR-T PFS 超17个月！媲美自体，即将 III 期，赛道多维度发力
    据 Caribou 称，vispa-cel 是 全球首款 进入临床阶段的、采用 PD-1 基因敲除技术的同种异体 CAR-T。 该基因编辑技术可避免 CAR-T 细胞过早耗竭，从而提升细胞活性。 截止至 2026 年 3 月 6 日，有 27 例接受单剂量 8000 万个细胞优化版 vispa-cel 治疗的二线大 B 细胞淋巴瘤 （2L LBCL） 患者， 该批次细胞取自 30 岁以下供体，且供体与患者之间至少存在两个人类白细胞抗原 （HLA） 位点匹配 。
    医麦客
    2026-06-14
    PD-1
  • 2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    临床研究
    2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
    近年来，免疫检查点抑制剂（ICI）的出现彻底改变了晚期肝细胞癌（HCC）的系统治疗格局。 目前，抗PD-1/PD-L1抑制剂联合抗血管生成药物（即“靶免联合”）已成为临床公认的一线标准治疗方案。 然而，部分患者因合并重度食管胃底静脉曲张、难以控制的高血压或高出血风险，对于“去抗血管“的纯免疫联合方案，依然存在未满足的需求。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    PD-1 PD-L1 信迪利单抗 CTLA4 伊匹木单抗N01
  • 速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    临床研究
    速递 | 阿斯利康减肥药数据披露，36 周减重 11.8%，正式进军后期试验
    如今肥胖与超重已成为全球高发健康问题，兼具便捷性与疗效的口服减重药物，一直是市场与患者共同关注的焦点。 2026 年 6 月 9 日，阿斯利康对外公布了旗下在研口服减肥药 elecoglipron 的中期临床试验完整数据，这款药物凭借出色的减重效果顺利达成试验核心目标，同时宣告迈入临床试验后期阶段，也让全球口服减肥药赛道的竞争再度升温。 作为一款备受行业关注的在研药物，elecoglipron 属于口服小分子胰高糖素样肽 - 1 受体激动剂，也是当前减重药物研发领域热门的 GLP-1 类产品。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    GLP-1 肥胖 AstraZeneca PLC 超重 AZD-5004薄膜包衣片
  • 研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    临床研究
    研究近 70 万病例：司美格鲁肽与替尔泊肽减脂保肌表现大不同！
    不少使用减重针的人群，往往只关注体重下降的幅度，将掉秤快慢当作评判效果的唯一标准。 数据显示，替尔泊肽使用者平均整体体重下降 15.2%，司美格鲁肽使用者平均减重 9.7%，单论减重效率，替尔泊肽的表现更为突出。 在瘦体重流失维度，两组同样存在区别，替尔泊肽组平均瘦体重减少 5.6%，司美格鲁肽组平均流失 3.6%。
    GLP1减重宝典
    2026-06-13
    司美格鲁肽 替尔泊肽
  • INTCO Medical在2026年世界健康博览会上展示医疗用品和康复设备
    交易并购
    INTCO Medical在2026年世界健康博览会上展示医疗用品和康复设备
    全球领先的医用手套制造商INTCO Medical在2026年6月17日至19日在佛罗里达州迈阿密举办的World Health Expo（WHX）Miami 2026上展示了其医疗消耗品、康复设备和物理治疗解决方案。INTCO Medical展示了包括Syntex™合成乳胶手套和Synmax Pro检查手套在内的手套产品系列，以及轮椅和助行器等康复产品。此外，公司还与全球客户和合作伙伴交流了产品应用、市场趋势和合作机会。在展会上，INTCO Medical还展示了针对医疗、工业和日常应用开发的创新一次性手套。Syntex™合成乳胶手套采用合成乳胶制成，旨在结合弹性、舒适性和保护性，且不含天然乳胶蛋白，从而降低了与天然乳胶相关的过敏风险。INTCO Medical还展示了Synmax Pro检查手套，旨在结合类似尼龙的舒适感和聚氯乙烯的成本优势。公司强调，其产品创新紧密围绕实践需求，从材料性能到用户舒适度，再到环保方面。此外，INTCO Medical还展示了康复设备如轮椅和助行器，以及物理治疗产品，如热冷敷料和心电图电极，展示了其在医疗保健和护理领域的广泛支持能力。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • Nurse Next Door加入美国家庭护理协会，提升服务质量与品牌满意度
    交易并购
    Nurse Next Door加入美国家庭护理协会，提升服务质量与品牌满意度
    美国家庭护理提供商Nurse Next Door宣布加入美国家庭护理协会（HCAOA），旨在提升其250多家美国分店的服务质量。加入HCAOA后，Nurse Next Door的业主和护理人员将获得监管更新和高级培训，以提升患者护理标准。此举有助于Nurse Next Door在满足高质量家庭护理需求的同时，降低监管风险，并保持其卓越的客户满意度。Nurse Next Door致力于提供以客户为中心的优质护理，并注重创新，这也是社区领袖和企业家选择其作为美国家庭护理特许经营机会的原因之一。
    PRNewswire
    2026-06-20
  • Pirche与Natera合作推进移植医学和免疫抑制领域
    交易并购
    Pirche与Natera合作推进移植医学和免疫抑制领域
    德国数字分子风险评估领导者Pirche AG与全球细胞游离DNA检测和精准医疗的领导者Natera, Inc.宣布建立新的合作关系，旨在推进移植医学和免疫抑制领域的发展。双方合作旨在通过将Natera的Prospera™测试与移植前免疫学风险评估相结合，以及使用Prospera进行移植后分子监测，来提高患者护理水平。Pirche将推动客户教育，强调使用Pirche的TxPredictor™平台和治疗前风险分层评分与Prospera测试结果相结合的临床合理性。该合作的目标是在整个移植过程中对患者的免疫状态进行全面的、数据驱动的分析，并展示个性化移植护理的潜力。合作将Pirche在移植前对患者进行风险分层的能力与Prospera的移植后监测相结合。两家公司将联手在即将于2026年6月20日至24日举行的美国移植大会上启动这些工作。
    Businesswire
    2026-06-20
    Natera Inc
  • 人工智能技术助力个性化关节置换手术
    交易并购
    人工智能技术助力个性化关节置换手术
    全球医疗技术领导者Advita Ortho公司在国际计算机辅助骨科手术学会（CAOS）第26届年会上展示了九项科学研究成果，突出了人工智能在生成肩部数字孪生、自动化规划和手术导航方面的最新研究。这些研究旨在将手术数据转化为临床智能，帮助外科医生更自信地规划手术、更精确地执行手术，并更好地理解影响患者结果的因素。研究包括评估AI生成的肩部数字孪生质量的新方法，以及使用Advita GPS™手术导航系统在涉及增强肩胛骨组件的复杂关节置换病例中的术中准确性。此外，还有关于全踝关节置换手术的自动化骨分割研究，以及利用GPS衍生的术中数据和机器学习结果来更好地理解动态膝关节对齐模式的研究。这些研究共同展示了人工智能、导航和数据科学在个性化骨科护理全过程中如何结合以支持更个性化的规划和执行。
    PRNewswire
    2026-06-19
  • 首尔国立大学医院在BIO国际大会上展示生物技术实力，推动国际合作
    交易并购
    首尔国立大学医院在BIO国际大会上展示生物技术实力，推动国际合作
    首尔国立大学医院（SNUH）将在2026年BIO国际大会（BIO USA）上展示其在生物技术领域的实力，并推动国际合作。SNUH将在美国圣地亚哥举办的BIO USA 2026上设立独立展位，旨在支持有潜力的生物初创企业，展示其在数字健康数据方面的研究能力，并拓宽与全球投资者、研究机构和行业合作伙伴的合作机会。SNUH将展示五家由医院支持的生物初创企业，包括HTnB和MEDIARK等，并介绍其国家战略技术专门研究机构的关键成就。此外，SNUH还将推广其数字健康数据研究能力，并计划与美国及其他国家的科研机构和行业合作伙伴进行联合研究。
    PRNewswire
    2026-06-19
    Seoul National Unive National Research Fo
  • 非洲推出Imara计划加强地中海贫血综合治疗
    交易并购
    非洲推出Imara计划加强地中海贫血综合治疗
    非洲地区卫生官员及其合作伙伴于2026年6月19日在肯尼亚内罗毕和乌干达坎帕拉启动了针对地中海贫血的Imara计划，这是一项旨在帮助各国将政策优先事项转化为协调一致的诊断、治疗和终身护理措施的区域性新倡议。地中海贫血是非洲公共卫生的主要挑战之一，据最新数据显示，非洲大陆占全球地中海贫血负担的近80%，每年有数十万新生儿出生时患有这种疾病。尽管近年来对地中海贫血的认识、筛查和治疗可及性有所提高，但许多患者仍面临护理碎片化、诊断延误和随访有限的问题。Imara计划专注于如何实现这一目标：帮助各国将筛查、诊断、治疗、专科转诊、随访和长期护理整合到一个更连贯的护理路径中。该计划旨在通过向政府和合作伙伴提供实用的模型来加强护理，而不是与现有的全球和区域倡议重复。乌干达卫生部长Chris Baryomunsi表示，该计划旨在改善患有地中海贫血的儿童的生活质量和生存率，并加强全国范围内的护理可及性。肯尼亚卫生部的Ouma Oluga秘书长表示，Imara计划通过将服务与更好的协调护理系统联系起来，为患者提供他们一生所需的支持。该计划的初始实施正在乌干达、肯尼亚和科特迪瓦进行。
    PRNewswire
    2026-06-19
    地中海贫血
  • Align ENT + Allergy与密歇根耳科研究所和湖滨耳鼻喉科集团达成战略合作伙伴关系
    交易并购
    Align ENT + Allergy与密歇根耳科研究所和湖滨耳鼻喉科集团达成战略合作伙伴关系
    Align ENT + Allergy，一家支持医生领导的耳鼻喉科和过敏症实践的管理服务组织，宣布与密歇根耳科研究所（MEI）和湖滨耳鼻喉科集团（LENT）达成战略合作伙伴关系。MEI和LENT是密歇根东南部最悠久和最受尊敬的耳鼻喉科集团之一，它们将为Align带来数十年的临床卓越、创新和学术领导力。此次合作标志着Align的一个转型里程碑，几乎使该组织规模翻倍，显著扩大了其在密歇根州的影响力，并在俄亥俄州建立了立足点。通过这次合作，结合的平台扩大了患者对高质量的耳鼻喉科、过敏症和听力保健的访问，同时增加了加强整个网络的三级能力。密歇根耳科研究所是专注于成人及儿童听力、平衡、颅底和面神经疾病的少数几个外科团体之一，在耳科学领域享有盛誉。湖滨耳鼻喉科是一家领先的密歇根东南部耳鼻喉科实践，拥有14位医生和六个地点，以其在普通耳鼻喉科方面的坚实基础和精选的亚专业专长而著称。Align现在支持47个办公室、80位医生、24位高级实践提供者和87位听力学家，代表着在其不断扩大的足迹中超过700名团队成员。Align的合作伙伴实践主要是社区为基础的普通耳鼻喉科和过敏症集团，为寻求耳、鼻、喉、过敏和听力服务的绝大多数患者提
    PRNewswire
    2026-06-19
    MEI Pharma Inc
  • LeadingReach利用AI技术提升医疗保健网络效率
    交易并购
    LeadingReach利用AI技术提升医疗保健网络效率
    LeadingReach公司宣布，基于价值医疗的支付方式在美国医疗保健领域占比已近一半，医疗保健组织面临高效协调护理、闭合转诊环节以及证明其网络运作的巨大压力。该公司经过12年的发展，已建立起一个涵盖30,000多家组织、60,000多个护理环境和125,000多名提供者的网络，每天处理超过25,000次转诊。现在，随着对iNaira Healthcare Technologies的收购和一系列新功能的扩展，LeadingReach正在利用AI技术来释放网络的潜力，消除摩擦、简化工作流程，并构建一个使医疗保健为网络中的每个人带来更好体验的连接生态系统。此外，LeadingReach还通过收购iNaira Healthcare Technologies将电子健康记录(EHR)集成和自动化功能内部化，推出智能自动化服务，包括传真自动化、图表创建和预约同步等功能。在过去一年中，该公司在人工智能驱动的自动化、新功能、更深层次的集成和扩展网络基础设施方面进行了大量投资，以提高网络的快速、可靠和安全性。使用LeadingReach的组织通常在90天内预约患者量增加25%至30%，协调时间减少75%，并在上线30天内实现投
    Businesswire
    2026-06-19
  • Perceptive Capital Solutions与Freenome业务合并获得SEC批准，将于7月9日召开特别股东大会
    交易并购
    Perceptive Capital Solutions与Freenome业务合并获得SEC批准，将于7月9日召开特别股东大会
    Perceptive Capital Solutions Corp（PCSC）和Freenome Holdings, Inc.（Freenome）宣布，其业务合并的注册声明已获得美国证券交易委员会（SEC）批准。PCSC股东特别大会将于2026年7月9日举行。预计业务合并将在2026年7月完成，前提是满足所有条件。Freenome是一家专注于开发基于血液的癌症检测测试的早期癌症检测公司，而PCSC是一家特殊目的收购公司（SPAC），由Perceptive Advisors的关联公司赞助。合并后，PCSC将更名为“Freenome, Inc.”。
    PRNewswire
    2026-06-19
    恶性肿瘤
  • Pearl与ClearDent合作，将AI牙科诊断软件集成到加拿大牙科实践中
    交易并购
    Pearl与ClearDent合作，将AI牙科诊断软件集成到加拿大牙科实践中
    全球牙科AI解决方案领导者Pearl与加拿大领先的牙科软件解决方案提供商ClearDent宣布建立合作伙伴关系，将Pearl的Second Opinion®椅旁放射学牙科AI疾病检测软件与ClearDent的成像工具集集成。Pearl作为ClearDent开发者计划的一员，将开始在加拿大ClearDent诊所中通过API集成方式提供Second Opinion®。此次合作将为加拿大牙科实践者和临床医生提供AI辅助临床护理的全面益处。Pearl的Second Opinion®软件能够检测多种疾病，包括龋齿、牙石和根尖放射性透亮等。通过ClearDent的开发者计划，Pearl的API集成将允许实践者将AI无缝集成到现有的实时临床工作中，为查看X光片和制定诊断提供更强大的视角。ClearDent表示，与Pearl的合作是其不断壮大的合作伙伴生态系统的一部分，也是支持加拿大牙医的合理步骤。Pearl和ClearDent期待通过联合教育计划、网络研讨会和活动，支持加拿大牙科专业人士，推进AI在日常临床实践中的应用。
    Businesswire
    2026-06-19
    龋齿
  • WellSky扩大行为健康领域合作伙伴关系，强化其在医疗科技领域的地位
    交易并购
    WellSky扩大行为健康领域合作伙伴关系，强化其在医疗科技领域的地位
    WellSky，一家领先的健康和社区护理技术及服务公司，宣布其在行为健康领域的合作伙伴关系持续增长，与Odyssey Behavioral Healthcare和罗德岛州行为健康、发展性残疾和医院部（BHDDH）建立了新的合作关系，并认可了长期合作伙伴Oceans Healthcare。Oceans Healthcare在九个州运营住院和门诊行为健康设施，WellSky已支持其近二十年的临床和运营基础设施。Odyssey Behavioral Healthcare是一家全国领先的行为健康组织，提供针对心理健康障碍、饮食失调和物质使用障碍的专科治疗。罗德岛BHDDH是州级行为健康权威机构，负责监督州立精神病医院、长期急性护理医院、智力/发展性残疾服务、心理健康项目和物质使用服务。WellSky的合作伙伴关系反映了其对提供全面行为健康护理平台的承诺，致力于长期在该领域发展。
    Businesswire
    2026-06-19
    WellSky Corp Oceans Healthcare
  • SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator达成合作，加速罕见病疗法开发
    交易并购
    SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator达成合作，加速罕见病疗法开发
    SK pharmteco宣布与Orphan Therapeutics Accelerator（OTXL）达成合作，旨在加速罕见病疗法的开发。OTXL是一家专注于推进罕见病疗法发展的非营利性生物技术公司。SK pharmteco将作为技术合作伙伴，提供关键的专业知识，以推动OTXL的产品管线达到临床和商业里程碑。合作内容包括提供灵活的、以实践为导向的商业化模式，以及包括工艺开发、分析开发、GMP生产、质量控制在内的全面制造服务。此次合作旨在降低罕见病疗法开发中的制造风险，并促进这些疗法的快速开发和商业化。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    罕见病
  • SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator合作推进罕见病治疗研究
    交易并购
    SK pharmteco与Orphan Therapeutics Accelerator合作推进罕见病治疗研究
    SK pharmteco近日宣布与Orphan Therapeutics Accelerator（OTXL）达成合作协议，旨在加速罕见病治疗药物的研发和上市进程。SK pharmteco将作为技术合作伙伴，提供关键技术支持，以加快OTXL产品组合的临床和商业阶段发展。该合作框架包括工艺开发、分析方法开发、符合药品生产质量管理规范（GMP）的制造和质量控制等服务。SK pharmteco将为OTXL提供优先访问权和优惠价格，每年最多支持两个治疗项目。此次合作反映了SK pharmteco对加速满足未满足医疗需求的治疗方案和加快治疗药物上市时间的承诺。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    罕见病
  • SK pharmteco与OTXL合作开发罕见病治疗药物
    交易并购
    SK pharmteco与OTXL合作开发罕见病治疗药物
    SK pharmteco近日宣布与OTXL（Orphan Therapeutics Accelerator）签订合作协议，共同推进罕见病治疗药物的新药研发项目。SK pharmteco将作为OTXL的优先技术合作伙伴，提供核心技术和专业知识，以加速关键治疗药物的研发和供应。此次合作旨在加快满足未满足医疗需求的治疗药物的开发，并支持社会影响力扩大和长期业务扩展。SK pharmteco将向OTXL提供优先服务接入权和优惠价格，涵盖工艺开发、分析开发、GMP生产和质量控制等先进生产服务。OTXL致力于通过替代开发及资金筹集模式，推动有潜力的临床阶段治疗药物项目高效、可持续地推进。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    罕见病
  • Nuvo推出RHTP支持包简化RHTP申请流程
    交易并购
    Nuvo推出RHTP支持包简化RHTP申请流程
    随着2026年10月30日农村健康转型计划（RHTP）承诺截止日期的临近，Nuvo国际集团宣布为符合条件的农村医院、诊所和产科诊所提供一套现成的申请支持包，以帮助医疗机构申请联邦资金用于家庭妊娠监测。该支持包旨在简化医疗机构申请扩大农村社区孕产妇护理的申请流程。Nuvo的RHTP支持包包括临床证据文件、单一来源采购支持材料、现成的预算模板和州特定的资格指导。医疗机构无需从头开始，可以与Nuvo团队合作，整理出支持及时提交所需的文件。远程胎儿监测有潜力从根本上改变服务不足社区高风险妊娠的结局。INVU™使临床医生能够持续监督其最脆弱的患者，而无需患者为每次监测行程旅行——这是一个有意义的临床进步，RHTP为将这一进步带给最需要的人群提供了真实的机会。有兴趣申请RHTP资金的医疗机构可以通过nuvocares.com网站联系Nuvo，请求申请支持包。Nuvo团队将评估资格，确定相关的州项目途径，并提供支持提交的文件。RHTP是一个价值500亿美元的联邦计划，旨在加强农村医疗基础设施，将孕产妇护理确定为关键优先事项。尽管各州的项目结构不同，但资金必须在2026年10月30日正式承诺。由于许多州的审查周期可能需要60
    PRNewswire
    2026-06-18
    University of Pennsy
  • 华为携手Life: Period Tracker、Clue和The Ginger Club，拓展穿戴设备健康应用生态
    交易并购
    华为携手Life: Period Tracker、Clue和The Ginger Club，拓展穿戴设备健康应用生态
    华为宣布进一步扩展其围绕健康和健身的App生态系统，以支持新推出的HUAWEI WATCH FIT 5系列。此次合作包括Life: Period Tracker、Clue和The Ginger Club等应用，旨在为用户提供更全面的健康解决方案。Life: Period Tracker允许用户通过手表记录周期数据，Clue则提供更深入的周期分析，而The Ginger Club则提供基于女性生理周期的个性化训练计划。这些应用均通过HUAWEI AppGallery提供，华为致力于吸引更多开发者加入其穿戴设备生态系统，并为其提供平台、数据集成和用户覆盖。此外，华为还提供了包括免费试用和优惠在内的激励措施，以促进开发者合作。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Clue by Biowink GmbH 上海班塔网络科技有限公司 Fiit Ltd
  • NMDP与Boozer兄弟合作推广血液干细胞移植注册
    交易并购
    NMDP与Boozer兄弟合作推广血液干细胞移植注册
    全球细胞治疗领域的非营利组织NMDP宣布与Boozer兄弟合作，旨在提高公众对NMDP注册的了解，帮助更多患有血液癌症和血液疾病的患者获得救命性的血液干细胞移植。Boozer兄弟鼓励18至35岁的年轻人加入NMDP注册，成为潜在的生命拯救者。此外，他们还将倡导为支持进一步研究、注册增长和患者援助基金提供财务支持。NMDP去年为超过3400个家庭提供了超过700万美元的患者援助基金。Boozer兄弟通过社交媒体活动、医院访问以及全国范围内的NMDP注册活动等方式，利用他们的平台提高公众对NMDP注册的认识。Carmani，一位大学生和移植接受者，也将分享他的故事，为需要血液干细胞移植的人士进行倡导。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    血液疾病
  • 土耳其Medicana健康集团为国家队提供世界杯赛前健康检查
    交易并购
    土耳其Medicana健康集团为国家队提供世界杯赛前健康检查
    土耳其领先的医疗保健集团Medicana Health Group完成了土耳其国家队的世界杯赛前全面健康检查。自2024年起，Medicana Health Group一直担任土耳其国家队的医疗赞助商，此次健康检查旨在评估运动员的整体健康状况，支持运动员的表现连续性，并确保球队在比赛前的旅行期间处于安全状态。Medicana Health Group不仅作为赞助商，还作为长期医疗保健伙伴，专注于运动员健康、预防医学和表现持续性，支持土耳其国家队的世界杯准备。该集团通过将医疗专业知识引入国家队生态系统，旨在加强围绕精英运动员的医疗服务基础设施，并促进土耳其体育的长期发展。Medicana Health Group还是土耳其体育最活跃的医疗保健支持者之一，作为17个体育俱乐部和运动员的官方医疗保健赞助商，Medicana继续支持足球、篮球、排球、奥运项目、女子体育、青年学院和个人体育等领域的运动员。Medicana Health Group将体育赞助视为对公共卫生、运动员发展和社会价值的长期投资，认为体育不仅是竞争领域，也是公共卫生、青年发展和社会影响力的强大推动者。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
  • Premier Biotech收购NexScreen和TransMed，拓展全球业务和产品线
    交易并购
    Premier Biotech收购NexScreen和TransMed，拓展全球业务和产品线
    Align Capital Partners旗下的药物和酒精检测解决方案提供商Premier Biotech宣布收购NexScreen和TransMed。这两项战略收购扩大了Premier的全球业务范围和在线影响力，增强了公司的产品组合，并在医疗保健、政府和职场市场中深化了客户关系。NexScreen为美国、澳大利亚和新西兰的客户提供现场诊断测试解决方案，而TransMed则提供广泛的药物检测产品和实验室用品，服务于超过1000个直接客户账户。这些收购显著增强了Premier向其不断增长的全球客户群提供全面、端到端解决方案的能力。Premier Biotech自2022年11月与Align Capital Partners合作以来，已完成七次收购。公司将继续寻求更多的收购和合作机会，以进一步加速增长。
    Businesswire
    2026-06-18
    Premier Biotech Inc
  • TÜV莱茵亮相第十二届上交会，合规专场赋能智慧医疗与智能制造
    交易并购
    TÜV莱茵亮相第十二届上交会，合规专场赋能智慧医疗与智能制造
    2026年6月11日至13日，德国莱茵TÜV大中华区在上海国际技术进出口交易会上，与上海现代服务业联合会合作，举办了'智慧医疗+智能制造'专场活动。活动聚焦跨境合规、ESG建设、AI技术落地等议题，为企业和产业伙伴搭建了专业交流平台。TÜV莱茵大中华区医疗器械服务业务发展经理张帆分享了关于中国医疗器械出口形势的分析，并就欧盟医疗器械法规（MDR）和IVDR注册情况进行了详细解读。此外，TÜV莱茵还与多家机构签署了战略合作协议，旨在助力长三角地区智能制造企业融入全球供应链。在智能制造领域，TÜV莱茵专家陈佳祺探讨了AI安全挑战，并与其他嘉宾就智能制造企业落地、融资、出海等议题进行了深入交流。TÜV莱茵展示了其在跨境合规、国际标准、AI安全及ESG建设等领域的专业实力，并展望了未来与产业伙伴的合作前景。
    美通社
    2026-06-18
  • 言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    专家观点
    言方荣、刘莉、翁晓燕等谈临床数据管理的变革！
    当下， AI 技术、新版法规与数据资产化理念深度融合，正在全面重塑生物医药领域临床数据管理（ DM ）的工作模式、岗位价值与行业生态。 结合第二届 CMAC 临床数据管理与智能化年会多位行业专家 ， 言方荣教授、刘莉总、 翁晓燕总、王正华总、 王郑媛总、陈汝洁总等 的观点，本文从行业发展趋势、人才成长建议、年会价值期望三方面进行梳理，为从业者厘清方向。 当前行业已告别 AI 概念探讨阶段，迈入技术落地深耕期， 人机协同 成为核心运行模式。
    CMAC发布
    2026-06-15
    临床数据管理
  • 2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    专家观点
    2026 ASCO之FLAME研究解读 | 动态升阶，精准决策：董晓荣教授谈EGFR突变晚期NSCLC患者一线升阶梯联合治疗新模式
    FLAURA2研究凭借中位总生存期（OS）近4年的重大突破，确立了靶化联合方案作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的新标准。 近日在ASCO年会上重磅公布结果的FLAME研究，通过证实一线升阶梯联合治疗的有效性，为初始选择靶向单药治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者开辟了一种更灵活、更精准的强化治疗新路径，进一步丰富了一线治疗的决策工具箱。 FLAME研究不仅是FLAURA2研究治疗模式的有力补充，同时也为临床优化EGFR突变晚期NSCLC一线治疗策略、实现长生存目标提供了新证据。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    EGFR 非小细胞肺癌 奥希替尼
  • 吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    专家观点
    吴波教授：后入路机器人辅助前列腺癌根治术的技术优势与前列腺癌全程管理中的外科角色重塑
    近年来，随着微创外科技术的飞速发展，机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术（RARP）已成为局限性前列腺癌的标准术式之一，而手术入路的优化更是学界关注的焦点。 在此背景下，外科医生如何在保证肿瘤学安全的前提下最大化功能保留，晚期前列腺癌长生存时代，外科医生的角色又该如何重新定位都是值得深度探讨的关键话题。 鉴于此，【肿瘤资讯】特邀 山西医科大学第一医院吴波教授 ，围绕后入路RARP的技术优势、高危局限期前列腺癌的综合治疗决策，以及晚期前列腺癌MDT协作中的外科角色等核心议题，分享其临床洞见与实践经验，为前列腺癌的精准诊疗提供重要参考。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    肿瘤 前列腺癌 地舒单抗 RANKL 中华医学会
  • ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    专家观点
    ASCO 2026｜陆明教授：epNEC 前瞻性队列数据深度解析，DLL3高阳性率及高表达率夯实靶点地位
    肺外神经内分泌癌（epNEC）异质性显著、分化程度低、侵袭性强，患者整体预后较差 1 。 当前epNEC临床治疗仍存在明显短板，现有一线标准治疗（SoC，含铂双药化疗）的神经内分泌癌（NEC）患者结局较差，二线领域尚无获批的标准治疗方案，前瞻性化疗临床研究显示，此类患者ORR仅维持在10%~25%，远期生存仍亟待突破 2,3 。 DLL3在epNEC等NEC肿瘤细胞表面呈特异性高表达，而在正常组织中几乎不表达，为epNEC精准靶向治疗开辟了全新突破口 3 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-14
    DLL3 CD3 新生儿坏死性小肠结肠炎 北京大学肿瘤医院 BI 764532 输注用浓缩粉末
  • EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    专家观点
    EHA 2026｜俞文娟教授：老年MCL的治疗新探索——从GZ方案到联合策略展望
    套细胞淋巴瘤（MCL）是一种兼具侵袭性与惰性特征的独特B细胞淋巴瘤亚型，其生物学异质性极高，在老年人群中的发病率持续攀升。 对于这一群体而言，治疗始终面临一个棘手的两难困境：传统化疗虽有一定疗效，却常因严重毒副作用让本就体质衰弱的老年患者难以承受；而过度减弱的治疗又难以有效控制疾病，面临早期进展的风险，如何在两者之间找到最佳平衡点，成为临床医生与老年患者共同面对的难题。 老年患者确诊时多为晚期（Ⅲ/Ⅳ期），常伴骨髓、胃肠道等结外受累。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-14
    套细胞淋巴瘤
  • 2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    专家观点
    2026 ASCO | 吴一龙教授：解构围术期靶向新突破，解读中国肺癌精准创新的机遇
    编者按 ：美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年会于当地时间2026年5月29日-6月2日在美国芝加哥召开。 作为全球肿瘤领域最具影响力的学术盛会之一，本届大会汇聚了来自世界各地的顶尖专家学者，数千项最新研究成果集中发布，全面展现当前肿瘤诊疗的前沿进展与未来方向。 吴教授您好，恭喜您团队的两项围术期靶向治疗研究入选本次ASCO大会。
    CCMTV
    2026-06-14
    肿瘤 肺癌
  • 扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    专家观点
    扬子江药业集团徐浩宇：主动拥抱应用AI，打通数据全链路，实现高质量发展
    在2026西普会召开前夕，西普会组委会特别策划《西普共振·对话重构》访谈栏目，邀约健康产业领航人展开深度对话，探索AI对健康产业的范式重塑，共寻实实在在的“路径选择” 。 《西普共振·对话重构》栏目第四期邀请 扬子江药业集团党委书记、董事长、总裁徐浩宇，与中康科技副总裁李俊国 展开深度对话，共同探讨AI时代下行业路径选择——主动拥抱 应用 AI，打通数据全链路，实现高质量发展。 《西普共振——对话重构》。
    新康界
    2026-06-14
    扬子江药业集团有限公司
  • 拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    专家观点
    拯救不开心！南方医科大学高天明院士团队揭示抗抑郁焦虑新机制
    不少抑郁症患者本身身体没有器质性病变，却提不起兴趣接触新事物，也失去了外出探索新环境的欲望，这种探索意愿减退是临床上难以干预的典型症状，很长一段时间里，科研人员都找不到可靠的观测方式，没法将这种主观的心理变化转化为可量化的数据。 南方医科大学基础医学院 中国工程院院士高天明 从事抑郁、焦虑相关研究数十年，一直扎根基础研究解析情绪疾病的发病机制，持续为受心理疾病困扰的人群探索诊疗新方向，也因此被大众亲切称为「拯救不开心」的院士。 因为这些年，神经精神领域的多数研究都将注意力放在各类神经元靶点上，一度忽略了星形胶质细胞在情绪调控中的协同作用，学界很长时间都秉持着「抑郁病变仅源于神经元损伤」的固有观点。
    丁香学术
    2026-06-14
    焦虑 抑郁 南方医科大学
  • NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    专家观点
    NC：中山大学孙逸仙纪念医院苏士成教授揭示肿瘤转移暗藏的「专用通道」
    高内皮微静脉（HEVs）是肿瘤转移的另一途径， 但 HEVs 与其他血管对肿瘤逃逸的影响是否存在差异仍不清楚。 本研究发现，对于淋巴结阳性女性乳腺癌患者，肿瘤累及 HEVs 是一个独立的预后标志物。 相较于经非 HEVs 血路扩散的肿瘤细胞，经由 HEVs 扩散的肿瘤细胞免疫原性更低，更易形成远处转移。
    丁香学术
    2026-06-14
    肿瘤 中山大学孙逸仙纪念医院
  • 雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    专家观点
    雷·达里奥：为什么AI泡沫迟早会破？
    最近，雷·达里奥 （Ray Dalio） 接受采访时说：。 当前的AI市场已经展现出了泡沫的迹象，而这个泡沫迟早会破。 很多人把这类警告归为老生常谈。
    虎嗅APP
    2026-06-14
    AI
  • 方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    专家观点
    方苏榕教授：肺腺癌术后复发骨转移——精准联合策略如何实现长生存突破？
    肺腺癌术后复发伴骨转移是临床常见且极具挑战性的难题。 骨转移不仅会引发病理性骨折、脊髓压迫等骨相关事件（SREs），还会通过 RANKL 恶性循环持续加剧骨破坏、推动肿瘤进展，显著降低患者生活质量、缩短生存期。 为帮助临床医师建立骨转移全周期管理理念、最大化患者生存获益，本期课程，【肿瘤资讯】特邀 南京市第一医院方苏榕教授 ，以一例肺腺癌术后复发骨转移的真实病例为蓝本，系统拆解靶向治疗+骨靶向药物地舒单抗+放射性核素三联方案的应用时机与核心价值。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    地舒单抗 RANKL 肺腺癌 骨转移 脊髓压迫
  • 李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    专家观点
    李琦教授：外科干预在前列腺癌骨转移MDT模式中的角色演变与现状解析
    前列腺癌是我国男性常见的恶性肿瘤之一，发病率呈持续上升趋势 。 骨骼是前列腺癌最常见的远处转移部位，超过90%的晚期前列腺癌患者会发生骨转移，初诊时即伴有骨转移者亦不在少数 。 近年来，随着新型内分泌药物、骨靶向药物及放射性核素治疗的不断涌现，前列腺癌骨转移的治疗格局已发生深刻变化。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-13
    前列腺癌 醋酸阿比特龙 唑来膦酸 PSA 骨转移
  • 重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    专家观点
    重庆润生药业首席科学官-朱昺博士 确认出席#吸入制剂大会
    2026年9月4-5日，第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会很高兴宣布： 重庆润生药业有限公司首席科学官 -朱昺博士 确认出席分论坛【吸入制剂大会】。 重庆润生药业有限公司首席科学官。 朱昺博士毕业于澳大利亚悉尼大学，获制药科学博士学位，研究方向为吸入给药。
    药圈头条
    2026-06-13
    润生药业有限公司 朱昺
  • 第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    专家观点
    第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议 | 徐仁和教授：T-MSC突破传统，开启免疫调控细胞治疗新方向
    2026年5月29日至31日，第五届长江血液细胞与免疫治疗学术会议暨2026年国家级继续医学教育项目“血液病细胞免疫治疗前沿”学习班于武汉顺利举办。 本次大会汇聚众多血液领域权威专家，立足血液病前沿发展大势，围绕细胞免疫创新、罕见血液病规范化诊疗等热点进行分享，贯通基础机制、临床转化、临床实操与行业政策多维度开展研讨。 T-MSC是我们的重点在研项目，目前该产品仍处于临床试验阶段，尚未实现商业化落地。
    CCMTV
    2026-06-13
    血液及淋巴系统疾病
  • 【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    专家观点
    【2343】EHA 2026 | 徐卫教授：从EHA进展看MCL治疗范式演进——靶向联合、BTKi后策略与BCL-2通路新进展
    过去数年间，套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗格局持续演进。 BTK抑制剂（BTKi）、BCL-2抑制剂、CD20单抗、免疫调节剂以及细胞治疗等创新手段不断丰富，推动MCL治疗逐步从传统免疫化疗迈向精准靶向和联合治疗时代。 然而，MCL仍具有高度异质性、持续复发和难以治愈的疾病特点，尤其是高危初治患者以及BTKi经治后复发/难治患者，仍面临治疗选择有限、缓解不够持久和长期预后不佳等挑战 ——新药时代下，MCL治疗策略应如何进一步优化？
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-13
    BTK CD20 BCL2 套细胞淋巴瘤
  • 2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    专家观点
    2026 EHA好声音丨郭智教授点评：维布妥昔单抗为基础的方案治疗中国复发/难治性霍奇金淋巴瘤：一项真实世界、多中心分析
    第31届欧洲血液学协会（EHA）年会将于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩召开。 EHA年会是全球血液学领域规模最大的国际会议之一，大会主题涵盖了血液学研究的各个面，其目标是提高与会者对血液病诊断和治疗的循证医学知识；了解血液学及其亚专科的最新创新技术、诊断工具和风险评估策略；与众多国际代表——医学专业人员、各国血液学会、患者团体、医疗行业和媒体——沟通、协作和联络。 此次EHA大会，来自 中国深圳大学附属南山医院的郭智教授团队公布了一项重要研究成果 —— 中国首个较大样本量的维布妥昔单抗（BV）治疗复发 / 难治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）多中心真实世界研究（PB3854） 。
    Htology
    2026-06-13
    PD-1 CD30 维布妥昔单抗
  • 对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    专家观点
    对症施治解顽疾，王光涛主任助力年轻女患者顺利康复
    近日，一位年轻女患者在家人陪同下坐着轮椅前来应急总医院东院区针灸科就诊，经王光涛主任系统治疗后，腰部不适明显缓解，逐步恢复正常行动能力。 就诊当天，患者依靠轮椅出行，腰部活动严重受限，无法自主坐直、翻身，身体状态很差。 据家属介绍，患者腰部本就有旧伤，此次因搬运重物，旧伤叠加急性损伤，腰部疼痛剧烈。
    应急总医院
    2026-06-13
    王光涛 对症施治
  • 小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    专家观点
    小米集团罗福莉：Fable 5是中间状态的产物，模型的进化远未结束
    Anthropic于美东时间6月9日发布的Claude Fable 5，几乎所有测试基准上都达到业内领先水平，尤其擅长长周期、多步骤和高复杂度任务。 Stripe实测显示，在5000万行Ruby代码库中，Fable 5一天可完成原本一个团队两个月才能完成的代码迁移工作。 Fable 5模型实现了编程能力及Agent能力大幅跃升，但罗福莉认为它仍是一个中间状态的产物， 主要基于以下三个维度：。
    IPO早知道
    2026-06-13
    罗福莉 Fable 5
  • 2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    专家观点
    2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
    肝细胞癌（HCC）是我国常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率在我国高居不下，严重威胁着人民的生命健康。 与西方国家不同，我国绝大多数HCC患者具有肝炎、肝硬化背景，合并慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）的比例极高。 这给需要接受根治性肝切除术的患者带来了极大的围手术期出血风险，成为制约手术开展与规范化管理的严峻挑战。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-12
    肝癌 肝细胞癌 肝硬化 肝炎 复旦大学附属肿瘤医院
  • 2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    专家观点
    2026 EHA丨宋献民教授：免疫治疗时代，造血干细胞移植在B-ALL中的定位演变与决策优化
    近年来，急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的治疗格局经历了深刻变革，TKI、贝林妥欧单抗、CAR-T细胞治疗等药物的相继问世，不仅显著改善了B-ALL患者的生存预后，也对造血干细胞移植（allo-HSCT）在B-ALL中的基石地位提出了挑战——新药时代下，患者是否仍需要allo-HSCT？ 移植的时机与策略是否需要重新定义。 2026年6月11日-14日，第31届欧洲血液学会（EHA）年会在瑞典斯德哥尔摩正式召开，ALL移植领域多项重磅研究为上述问题提供了新的循证线索。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-12
    贝林妥欧单抗 急性B淋巴细胞白血病
  • 兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    审批动态
    兆科眼科0.02%浓度硫酸阿托品滴眼液之注册申请已获澳洲药品管理局受理评估
    致力于眼科疗法的研发、生产及商业化，以满足巨大医疗需求缺口的领先眼科制药企业兆科眼科有限公司（“兆科眼科”或“本公司”; 香港联交所股份代号：6622）欣然宣布，本公司用于治疗儿童近视加深的硫酸阿托品滴眼液（0.02% 浓度，产品代码：NVK002）的注册申请，已于 2026 年 6 月 2 日被澳洲药品管理局（“TGA”）受理评估。 TGA 已正式确认兆科眼科的注册申请通过初步评估，并将进入药品上市的评估流程。 该申请基于兆科眼科的 III 期临床试验的支持性数据。
    兆科OPH
    2026-06-15
    硫酸阿托品 近视 兆科（广州）眼科药物有限公司
  • 2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    审批动态
    2020年新命名炎症病！GSK新代JAK抑制剂获孤儿药认定
    目前尚无获批VEXAS综合征治疗方法。 GSK称将启动Momelotinib在VEXAS综合征患者中有效性和安全性的2/3期临床试验（ATLAS，NCT07569081）。 研究接受招募136例成人患者接受糖皮质激素同时随机接受 Momelotinib（2个剂量水平）或安慰剂治疗。
    求实药社
    2026-06-15
    GSK PLC JAK 莫洛替尼
  • 血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    审批动态
    血液瘤！迈威全球首个LILRB4/CD3双抗获批临床
    6月12日， 迈威生物 （688062.SH，02493.HK）宣布其 靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311 获美国FDA许可开展 血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤） 临床试验。 据企业公开信息， 6MW5311 基于迈威生物TCE技术平台开发的全球首款靶向LILRB4/CD3的TCE 双抗，采用 “2+1”非对称分子结构，同时靶向LILRB4和CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活T细胞并高效杀伤肿瘤。 通过引入独特的空间位阻结构设计，显著降低CD3抗体在无肿瘤细胞环境下对T细胞的结合活性，仅在肿瘤细胞存在时特异性激活T细胞，从而在增强抗肿瘤疗效的同时大幅提升安全性。
    求实药社
    2026-06-15
    多发性骨髓瘤 血液肿瘤 CD3 LILRB4 急性髓系白血病
  • 一周8个重磅交易：2款降解剂
    审批动态
    一周8个重磅交易：2款降解剂
    罗氏引进一款BTK PROTAC。 6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg（NX-5948）。 该交易预计将在2026年第三季度完成。
    精准药物
    2026-06-15
    Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg BTK PROTAC
  • 老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    审批动态
    老药新用！FDA紧急授权一款仿制药
    2026年6月3日，美国农业部在德州南部一头3周龄犊牛的脐部检出了 新世界螺旋蝇幼虫 ——这是该寄生虫 时隔半个多世纪首次在美国本土被确认 。 短短几天内，德州和新墨西哥州陆续确认了多例感染，包括牛、山羊，甚至一只宠物犬。 FDA于6月11日紧急 授权一款名为Nitenpyram的仿制药片剂，用于治疗犬猫的旋蛆感染。
    宠健生态圈
    2026-06-15
    感染 FDA 仿制药
  • 新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    审批动态
    新品上市｜恺瑞CHO细胞高表达位点基因定点敲入试剂盒正式发布
    即可在实验室自主完成CHO细胞。 精准定点，让表达不再靠“随机”。 本产品采用 CRISPR/Cas9 介导基因定点整合技术，将目标基因精准插入CHO细胞 高转录活跃位点， 真正实现：。
    珠海恺瑞生物科技有限公司
    2026-06-15
    细胞高
  • 8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    审批动态
    8个月，从PCC到递交IND：药明康德一体化平台如何攻克寡核苷酸脂质偶联药物开发难题 | Bilingual
    脂质偶联作为实现肝外递送的关键技术路径之一，在从实验室走向临床的过程中仍面临诸多挑战。 一家生物技术公司曾就其管线中的一款寡核苷酸脂质偶联（ siRNA-lipid conjugate ）药物，与药明康德建立合作。 彼时，该候选药物正处于从临床前候选化合物（PCC）阶段向新药临床试验申请（IND）阶段推进的准备过程中。
    药明康德
    2026-06-15
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    审批动态
    鲁南制药宁特®吸入用异氟烷获得坦桑尼亚上市批准
    近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到坦桑尼亚药品和医疗器械管理局（TMDA）签发的 宁特®吸入用异氟烷 药品注 册证书（ 注册号：TAN 26 HM 0098）， 标志着该产品正式获得坦桑尼亚市场准入资格， 可在当地进行销售和商业化推广。 吸入用异氟烷 适用于全身麻醉的诱导和维持，以其诱导快、苏醒迅速、代谢率低等优势，被广泛应用于各类手术。 目前该产品已在中国、美国、日本等国家上市，并在埃塞俄比亚、巴基斯坦等多个国家提交上市申请 ，正加速推进全球供应布局，为患者提供安全有效的麻醉药物选择。
    鲁南制药集团
    2026-06-15
    鲁南制药集团股份有限公司 伊布替尼 米格列醇 天津医科大学 安徽医科大学
  • 氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    审批动态
    氟氯吡啶酯专利即将到期，市场竞争加剧
    氟氯吡啶酯是由陶氏益农（现科迪华）开发的合成生长素类除草剂，是芳基吡啶甲酸酯类新化学类型中的首款产品。 该除草剂适用于多种谷物，高效防除多种阔叶杂草与恶性杂草。 凭借优异的性能，氟氯吡啶酯成为农田阔叶杂草防除与抗药性管理的核心品种。
    农药资讯网
    2026-06-15
    氟氯吡啶酯
  • 199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    审批动态
    199个！氟吡菌酰胺登记产品激增
    氟吡菌酰胺（fluopyram）由拜耳公司开发上市，为琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）类杀菌杀线虫剂的代表性品种之一。 2023年8月，氟吡菌酰胺作为杀菌剂在中国的化合物专利（CN1319946C）保护期届满，越来越多的农化企业开始将目光聚焦于此并加速布局。 氟吡菌酰胺是首个通过抑制线虫呼吸链复合体Ⅱ发挥作用的杀线虫剂，具有很强的杀线虫活性，通过抑制线粒体内琥珀酸脱氢酶的活性，从而阻断了线虫能量来源ATP的合成。
    农药资讯网
    2026-06-15
    SDH
  • 年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    审批动态
    年产4000吨溴氰虫酰胺关键中间体项目拟建
    2026年6月8日，内蒙古中高化工有限公司年产4,000吨溴氰虫酰胺中间体建设项目环境影响评价文件受理情况在相关网站公示。 项目建成后，产品规模为年产2,000吨硝磺草酮、7,000吨敌稗、4,000吨吡唑酸及副产品硫酸铵。 该项目符合内蒙古中高化工有限公司的长期发展战略，有助于企业优化产品结构，拓展业务领域，提升整体实力。
    农药资讯网
    2026-06-15
    溴氰虫酰胺
  • 体内 CAR-T，中国领跑
    审批动态
    体内 CAR-T，中国领跑
    2026 年的细胞治疗领域，体内 CAR-T 正在从概念走向临床验证。 短短一个月内，成都威斯津生物接连交出两份重磅答卷： 5 月底在 ASCO 年会发布全球领先的体内 CAR-T 首个人体临床数据，6 月初又与纳斯达克上市公司 Cartesian 达成战略合作，共同开发自身免疫疾病领域的体内 CAR-T 疗法。 这一系列动作，标志着中国创新药企在下一代细胞治疗技术上已跻身全球第一梯队。
    细胞基因研究圈
    2026-06-14
    自身免疫疾病
  • 2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    审批动态
    2026 年Q3 FDA 待批新药一览
    2026 年第三季度，美国食品药品监督管理局（FDA）将对三款重点药物做出获批决定：用于注意缺陷多动障碍（ADHD）的 centanafadine、用于胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）的177Lu-edotreotide，以及用于非小细胞肺癌（NSCLC）的 zidesamtinib。 Centanafadine：ADHD 全新非兴奋剂治疗方案 Centanafadine 是大冢制药开发的 每日一次缓释型 去甲肾上腺素-多巴胺-5-羟色胺再摄取抑制剂 ，适应症覆盖儿童、青少年及成人 ADHD。 该药的新药申请（NDA）已获 FDA 优先审评受理，《处方药使用者付费法案》（PDUFA）目标审批日期为 2026 年 7 月 24 日。
    药时空
    2026-06-14
    非小细胞肺癌 注意力缺陷多动障碍 zidesamtinib
  • 三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    审批动态
    三个国产1类新药：博瑞制药BGM0504、江苏豪森HS-10568和成都百利多特BL-B01D1提交上市申请|新受理（6.8-6.14）
    本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。 BGM0504注射液。 博瑞制药(苏州)有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    BGM-0504片
  • 五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    审批动态
    五个1类新药获批上市：威凯尔安瑞替尼、麓鹏洛布替尼、征祥玛硒洛沙韦、天广实重组人源化单抗MIL62和贝捷泰STSP-0601| 新获批(6.8-6.14）
    每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。 ( 6.8-6.14 ）。 江苏威凯尔医药科技股份有限公司。
    咸达数据
    2026-06-14
    江苏威凯尔医药科技股份有限公司
  • 全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    审批动态
    全球首个！默沙东肺动脉高压新药，国内获批上市
    肺动脉高压（PAH），是一种隐匿且凶险的严重心血管疾病，被不少患者称为“心肺隐形杀手”。 如今，国内肺动脉高压治疗迎来历史性突破！ 6月8日，默沙东官方宣布， 全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂—— 注射用索特西普 （商品名 欣瑞来® ） 正式在中国获批上市 ，专为治疗世界卫生组织功能分级 （WHO FC） II-III级的肺动脉高压 （PAH，WHO第1组） 成年患者量身打造，成功填补了国内肺动脉高压 病因根源治疗 的空白，彻底改写国内PAH治疗格局。
    摩熵医药
    2026-06-14
    Merck Sharp & Dohme Ltd 索特西普 肺动脉高压
  • 齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    审批动态
    齐鲁，拿下帕金森领域大品种
    近日，齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市，成为继科伦药业之后，国内第二家获批该品种的仿制企业。 甲磺酸沙非胺片 最早由意大利赞邦与Newron制药公司合作 研发，主要治疗帕金森病，于2015年在欧盟获批上市，2017年获得美国FDA的批准，2024年12月登陆中国市场。 自原研在国内获批以来，该品种迅速成为仿制药企业争夺的热门赛道。
    汇聚南药
    2026-06-14
    帕金森病 齐鲁制药有限公司 沙芬酰胺
  • 速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    审批动态
    速递 | 罗氏双靶点减重药物 enicepatide重磅入华，22.5% 减重数据直面红海竞争
    凭借二期临床 48 周 22.5% 的亮眼减重成绩，罗氏旗下双靶点减重药物 enicepatide 正式开启中国三期临床试验，在国内减重药市场价格战已然打响的当下，这位实力强劲的 “迟到者” 将开启一场艰难的突围之战。 2026 年 6 月 3 日，罗氏研发代号为 CT-388、对外编号 RO7795068 的 enicepatide 完成中国三期临床登记，这款每周一次皮下注射的合成多肽药物，属于 GIP/GLP-1 双受体激动剂，和礼来爆款减重药替尔泊肽作用机制一致，也是当下减重领域的主流研发方向。 横向对比目前国内已上市的主流减重药物，司美格鲁肽作为 GLP-1 单靶点药物，减重幅度约 15%；替尔泊肽 72 周减重数据约 20.9%；国产玛仕度肽减重效果处于 15% 级别，enicepatide 的疗效在现有产品中处于第一梯队。
    GLP1减重宝典
    2026-06-14
    Eli Lilly & Co GLP-1 司美格鲁肽 GIP 替尔泊肽
  • 逆转获胜‼️
    审批动态
    逆转获胜‼️
    2025—2026中国大学生 排球联赛（高水平组）。 总决赛男子组决赛（第二场）。 在南昌大学前湖校区体育馆举行。
    南昌大学
    2026-06-14
    南昌大学
  • 五星巴西，首战告平
    审批动态
    五星巴西，首战告平
    北京时间14日，2026年美加墨世界杯小组赛C组首轮在纽约新泽西球场进行，五冠王巴西队对阵非洲劲旅摩洛哥队。 最终，巴西队1-1战平摩洛哥队。 双方1-1进入下半场。
    环球网
    2026-06-14
  • SOPHiA GENETICS完成57.5百万美元的股票公开募股
    医药投融资
    SOPHiA GENETICS完成57.5百万美元的股票公开募股
    SOPHiA GENETICS公司，一家全球领先的AI驱动精准医疗企业，宣布已完成之前宣布的股票公开募股，总毛收入为57.5百万美元。由于投资者需求强劲，此次募股被超额认购，承销商完全行使了购买额外1,578,900股普通股的期权。公司以每股4.75美元的价格向公众出售了12,104,900股普通股。TD Cowen担任此次募股的主承销商，Guggenheim Securities担任承销商，BTIG和Craig-Hallum担任联合主承销商。此次募股的注册声明已在2025年8月15日由美国证券交易委员会（SEC）宣布生效。SOPHiA GENETICS致力于通过全球范围内扩展数据驱动医学的访问，来改变患者护理。公司开发了SOPHiA DDM™，一个AI平台，可以分析复杂的基因组和多模式数据，为全球范围内的医院、实验室和生物制药机构提供实时、真实世界的见解。
    PRNewswire
    2026-06-19
    Sophia Genetics SA
  • 生物科技公司bioAffinity完成3200万美元公开募股
    医药投融资
    生物科技公司bioAffinity完成3200万美元公开募股
    生物科技公司bioAffinity Technologies, Inc.宣布已完成其先前宣布的证券公开募股，总融资金额为3200万美元。此次募股包括400万股普通股，每股面值为0.007美元，购买价格为每股0.80美元。CyPath® Lung，bioAffinity Technologies的非侵入性测试，旨在提高对高风险患者肺癌的早期检测能力，已在临床试验中显示出高敏感性、特异性和准确性。bioAffinity Technologies专注于非侵入性诊断早期癌症和其他肺部疾病，以及广泛的癌症治疗。
    Businesswire
    2026-06-19
    肺癌
  • CervoMed宣布注册直接发行股票，筹集资金用于研发
    医药投融资
    CervoMed宣布注册直接发行股票，筹集资金用于研发
    CervoMed公司，一家专注于治疗与年龄相关的脑部疾病的临床阶段生物技术公司，宣布已与投资者达成最终协议，以每股4美元的价格购买和出售250万股普通股。此次注册直接发行预计将在2026年6月22日左右完成，预计将为公司筹集1000万美元的净收益，用于营运资金和一般企业用途。CervoMed公司正在开发的治疗药物neflamapimod，是一种口服的小分子药物，旨在通过抑制神经炎症和神经退化的关键酶来治疗脑部退行性疾病。公司已完成针对路易体痴呆（DLB）患者的Phase 2b RewinD-LB试验，并与美国食品药品监督管理局（FDA）就neflamapimod在DLB中的潜在注册途径达成一致。此外，CervoMed还完成了针对非流畅型原发性进行性失语症（一种额颞叶痴呆的亚型）的Phase 2a临床试验的入组工作，并预计将在2026年第四季度开始进行EXPERTS-ALS Phase 2a临床试验的第一位患者给药。
    GlobeNewswire
    2026-06-19
    路易体痴呆 额颞叶痴呆 奈拉莫德 CervoMed Inc
  • 克雷格医院加入SCI Ventures联盟伙伴，共同推进脊髓损伤新疗法
    医药投融资
    克雷格医院加入SCI Ventures联盟伙伴，共同推进脊髓损伤新疗法
    克雷格医院，一家专注于脊髓和脑损伤神经康复和研究的国家级医院，宣布成为SCI Ventures的联盟伙伴，以加强双方共同致力于为瘫痪患者带来新疗法的承诺。通过此次合作，克雷格医院将投资SCI Ventures，加入该基金董事会，并贡献临床专业知识和与患者社区的直接联系，以推进基金使命。SCI Ventures是首个专注于瘫痪的专业风险投资基金，旨在填补早期资金缺口，加快将有希望的神经科学发现转化为临床影响的进程。该基金由克里斯托弗和达娜·里夫基金会、谢泼德中心、Wings for Life、Spinal Research和Promobilia基金会共同创立，旨在加速神经修复领域的新一波创新。SCI Ventures已建立了一个包括八家生物技术和神经技术公司的投资组合，其中六家已经在人类研究中推进项目，并吸引了超过5亿美元的一级风险投资。投资组合公司包括ONWARD Medical、EG427和Healx AI等。
    Businesswire
    2026-06-18
    脊髓损伤 瘫痪
  • Channel Robotics完成250万美元种子+轮融资，推动手持AI内窥镜机器人平台发展
    医药投融资
    Channel Robotics完成250万美元种子+轮融资，推动手持AI内窥镜机器人平台发展
    Channel Robotics，一家开发创新型手持内窥镜机器人平台的公司，宣布成功完成了一轮250万美元的种子+轮融资，由知名早期风险投资公司True Ventures领投。此轮融资将使公司总融资额达到460万美元，支持其产品的持续开发、监管进展和商业化准备。该轮融资是在公司之前完成的210万美元种子轮融资的基础上进行的，后者包括Defined Ventures和Old Line Capital Partners的参与。Channel Robotics致力于通过其专利的AI赋能手持内窥镜机器人平台，为医生提供机器人级别的灵活性，同时消除大型、资本密集型机器人系统的需求，从而扩大医院、门诊手术中心和社区实践环境中高级内窥镜程序的可及性。
    PRNewswire
    2026-06-18
  • iQure Pharma获得MJFF资助研究EAAT2调节在帕金森病中的作用
    医药投融资
    iQure Pharma获得MJFF资助研究EAAT2调节在帕金森病中的作用
    iQure Pharma公司，一家专注于开发针对中枢神经系统（CNS）疾病的首创类天幕细胞靶向疗法的临床阶段生物技术公司，宣布获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）的研究资助，以进一步研究iQ-007在帕金森病中EAAT2调节的作用。该资助通过MJFF的帕金森病治疗药物管线项目进行，旨在支持旨在评估帕金森病有希望治疗方法的临床前和转化研究。资助将支持旨在证明细胞外谷氨酸水平的管理与EAAT2调节剂在帕金森病模型中的功能效应之间相关性的研究。这些研究将包括多个与疾病相关的临床前模型，以研究iQ-007可能如何影响与帕金森病相关的疾病相关途径。基于这些结果，目标是确定一个临床生物标志物，以确定哪些患者可能从这种治疗中受益。该资助项目将由Henk de Wilde担任主要研究员协调，与助理教授Laura Civiero合作，并得到Atuka Inc.团队的支持，该公司是帕金森病临床前模型领域的知名合同研究组织。iQure Pharma的iQ-007是一种首创的口服小分子，旨在增强EAAT2活性，目前处于临床开发阶段。
    PRNewswire
    2026-06-18
    帕金森病
  • Scribe Therapeutics获得2500万美元资助，推进心血管和代谢性疾病基因编辑疗法
    医药投融资
    Scribe Therapeutics获得2500万美元资助，推进心血管和代谢性疾病基因编辑疗法
    Scribe Therapeutics公司宣布，其两项针对心血管和代谢性疾病的基因编辑疗法研究项目获得了加州再生医学研究所（CIRM）的2500万美元资助。这两个项目分别针对高脂蛋白(a)和高甘油三酯血症，旨在通过基因编辑技术降低相关疾病风险。Scribe的疗法利用其X-Editor（XE）基因编辑技术平台，该平台具有高活性、特异性和递送性。这些资助将支持Scribe推进其基因编辑疗法向临床开发阶段的进展。
    Businesswire
    2026-06-18
    高甘油三酯血症
  • COUR Pharma完成5000万美元B轮融资，推进CNP-103临床试验
    医药投融资
    COUR Pharma完成5000万美元B轮融资，推进CNP-103临床试验
    COUR Pharma，一家专注于开发一类抗原特异性免疫耐受疗法的临床阶段生物技术公司，宣布已完成5000万美元的B轮融资。本轮融资由现有投资者Lumira Ventures和Roche Venture Fund领投，Sanofi为新投资者。资金将用于支持CNP-103的临床进展，这是一种利用COUR专有的纳米颗粒平台开发的实验性疗法。CNP-103正在进行一项活跃的2期随机、双盲、安慰剂对照试验，以评估其在过去六个月内被诊断为1型糖尿病（T1D）的12-35岁青少年和成人中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。CNP-103封装了四种重组蛋白，这些蛋白可以重新编程针对胰岛细胞破坏的炎症性自身免疫反应。这些蛋白被认为覆盖了超过95%已知驱动T1D的抗原。通过诱导对这些蛋白的耐受性，COUR旨在防止进一步的胰岛细胞破坏，并维持临床重要的胰岛素水平，同时有可能逆转糖代谢紊乱。COUR Pharma总裁兼首席执行官Dannielle Appelhans表示，尽管新技术创新已经改变了1型糖尿病的管理，但标准治疗仍然集中在控制血糖而不是解决潜在的自身免疫疾病。COUR的临床验证的抗原特异性免疫耐受平台有可能通过一种旨在保
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Sanofi SA 重症肌无力 原发性胆汁性胆管炎
  • RedHill Biopharma完成8,571,429股美国存托股的私募发行
    医药投融资
    RedHill Biopharma完成8,571,429股美国存托股的私募发行
    RedHill Biopharma Ltd.（纳斯达克：RDHL）今日宣布，已与投资者达成最终协议，以每股0.70美元的价格购买和出售总计8,571,429股美国存托股（ADSs），或ADS等价物。此次私募发行包括ADSs、A-1系列认股权证和A-2系列认股权证，总购买价格为每股0.70美元。A-1系列认股权证的行权价格为每股0.86美元，A-2系列认股权证的行权价格为每股0.70美元。私募发行预计于2026年6月22日完成，预计将为公司带来约6000万美元的收益，在扣除承销商费用和其他发行费用后。如果认股权证全部行权，公司可能获得约1.34亿美元的额外收益。公司计划将部分净收益用于支持潜在的战略产品收购，其余部分用于营运资金、研发和一般企业用途。
    PRNewswire
    2026-06-18
    RedHill Biopharma Ltd
  • cAMPfield Therapeutics推出新型口服PDE4抑制剂治疗炎症性肠病
    医药投融资
    cAMPfield Therapeutics推出新型口服PDE4抑制剂治疗炎症性肠病
    cAMPfield Therapeutics公司宣布完成1.8亿美元A轮融资，用于推进其新型口服PDE4抑制剂prifemilast（HY1999/HPP737）在炎症性肠病（IBD）治疗中的应用。该轮融资由Frazier Life Sciences等顶级投资者领投。prifemilast是一种每日一次的PDE4B选择性抑制剂，在美国和中国已有超过700名临床试验参与者接受过剂量，其中包括超过250名接受52周暴露的参与者。prifemilast在治疗斑块状银屑病（一种与IBD有重叠的炎症通路、细胞因子网络和遗传风险因素的免疫介导的炎症性疾病）的3期临床试验中显示出良好的疗效。cAMPfield Therapeutics公司旨在将prifemilast作为IBD患者和医生首选的治疗方案，以实现疾病的有效控制。
    PRNewswire
    2026-06-18
    PDE4 炎症性肠病
  • Portal Biotechnologies完成9百万美元融资，加速细胞工程平台商业化
    医药投融资
    Portal Biotechnologies完成9百万美元融资，加速细胞工程平台商业化
    细胞工程和药物发现平台公司Portal Biotechnologies宣布，已完成由NFX领投的超过9百万美元融资，参与投资者包括IA Ventures、Pear VC、Undeterred Ventures、IKJ Capital和TechU Ventures。Portal致力于构建药物发现和细胞治疗领域的通用细胞工程基础设施，其专有平台利用机械孔技术，实现RNA、基因编辑器、探针和其他分子在多种细胞类型和工作流程中高效、可扩展地递送至难以转染的细胞。这笔资金将加速Portal®平台的商业化扩展，解决生物学领域的一个重大瓶颈：在保持分子功能的前提下，安全、高效地将复杂分子递送到细胞内部。Portal的扩展努力集中在三个关键领域：实现有意义的商业收入、获得全球最大公司的技术验证，以及一个真正颠覆性的愿景。Portal的专有机械孔技术已迅速被顶级制药公司、AI生物技术巨头和世界著名的学术中心采用。
    Businesswire
    2026-06-18
    Portal Biotechnologi
  • 动物健康领域新投资平台：Elanco Ventures
    医药投融资
    动物健康领域新投资平台：Elanco Ventures
    Elanco Animal Health公司宣布计划成立Elanco Ventures，一个专注于动物健康领域创新的专门企业风险投资平台。该平台将获得2500万美元的多年投资承诺，初期将专注于治疗进步和支持技术的战略投资。Elanco Ventures将支持初创企业，重点关注种子轮、A轮等早期发展阶段。该平台还将利用位于印第安纳波利斯的一体化One Health创新区内的合作伙伴关系，该区域由Elanco和普渡大学共同打造，旨在汇集生命科学、研究人员和企业家，打破创新障碍，加速One Health领域的发展。Elanco Ventures的成立体现了Elanco对伙伴关系和创新的承诺，旨在通过识别有潜力的初创技术并与其他One Health创新区合作伙伴合作，加速创新，重新定义动物健康领域的未来。
    PRNewswire
    2026-06-18
    Elanco Animal Health Purdue University
  • 传奇生物美股再融资2.26亿美元
    医药投融资
    传奇生物美股再融资2.26亿美元
    传奇生物于6月17日宣布，其美国存托股（ADS）的公开发行定价为每股29.35美元，涉及770万股ADS，预计总收益约为2.26亿美元。此次发行预计于2026年6月23日结束。同时，传奇生物公布了其CD19/CD20双靶点CAR-T细胞疗法LB2501的首次临床概念验证数据，该疗法在I期研究中展现出良好的剂量依赖性扩增和安全性特征，达到100%的客观缓解率和83.3%的完全缓解率。传奇生物美股盘后股价下跌6%，市值降至58亿美元。
    微信公众号
    2026-06-18
    CD19 CD20 南京传奇生物科技有限公司
  • MultiValent Biotherapies 完成 2700 万美元 A 轮融资，用于推进靶向前列腺癌药物偶联物的开发 | 惠每Portfolio
    医药投融资
    MultiValent Biotherapies 完成 2700 万美元 A 轮融资，用于推进靶向前列腺癌药物偶联物的开发 | 惠每Portfolio
    近日，生物技术公司MultiValent Biotherapies, Inc.（简称“MultiValent”）宣布完成2742.5万美元的A轮融资，并成功获得MVB-101的许可。MVB-101是一种靶向前列腺特异性膜抗原×叶酸受体α（PSMA×FRα）的药物偶联物，用于治疗特定前列腺癌患者群体。公司计划将本轮融资所得资金用于推进MVB-101的临床开发。MultiValent预计将于2026年第三季度在美国启动MVB-101的1b/2a期临床试验。MVB-101是一种新型二价肽样药物偶联分子，具有较小的分子尺寸和双靶向设计，有望为特定前列腺癌患者提供有效的治疗选择。此外，MultiValent还获得了MVB-101在大中华区以外所有市场的独家权利。
    微信公众号
    2026-06-18
    前列腺癌
  • 思昇科技完成数千万元种子轮融资，加速推进 AI 驱动的超声脑机接口平台建设
    医药投融资
    思昇科技完成数千万元种子轮融资，加速推进 AI 驱动的超声脑机接口平台建设
    北京思昇科技近日宣布完成数千万元种子轮融资，投资方包括英诺科创基金与水木清华校友种子基金。本轮融资将用于核心技术研发、首代医疗器械产品推进、AI脑科学平台建设以及关键人才引进。思昇科技团队由来自清华大学、瑞士苏黎世联邦理工学院、北大协和医学院等国际顶尖机构的成员组成，专注于超声脑机接口技术。公司产品分为严肃医疗场景、全脑平台和脑科学与AI融合共生三个阶段，旨在成为全球竞争力的中国原创企业。英诺科创基金和水木清华校友种子基金均对思昇科技的技术实力和团队表示看好。
    投资界
    2026-06-18
    清华大学
  • 天泽云泰科创板 IPO 获受理，两款基因疗法冲刺 2027 年上市
    医药投融资
    天泽云泰科创板 IPO 获受理，两款基因疗法冲刺 2027 年上市
    2026年6月17日，天泽云泰（Vitalgen）科创板IPO申请正式获上交所受理，拟募资25亿元。公司专注于治疗无药可治或现有治疗手段无法满足的遗传性疾病和退行性疾病，致力于将前沿的基因递送和基因编辑技术转化为一次干预即可治愈或长期缓解的基因与细胞疗法。VGN-R09b和VGR-R01即将递交上市申请，预计2027年获批上市。VGN-R09b是全球首创双靶点AAV基因疗法，针对芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD）已被CDE纳入突破性治疗品种名单及优先审评拟纳入名单。VGR-R01治疗结晶样视网膜变性（BCD）已被CDE纳入「关爱计划」、突破性治疗品种名单、优先审评名单等。
    微信公众号
    2026-06-18
    上海天泽云泰生物医药有限公司 VGR-R01 VGN-R09b
  • Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    医药投融资
    Zelluna ASA完成私募和零售发行，筹集约5820万挪威克朗
    Zelluna ASA宣布其私募和零售发行成功完成，共筹集约5820万挪威克朗。私募部分通过分配2972,973新股，每股认购价格为18.50挪威克朗，筹集约55,000,000挪威克朗。零售发行部分通过分配170,985新股，筹集约3,200,000挪威克朗。此次融资旨在加强公司在接近初步临床数据发布时的地位，并增强财务灵活性，以追求未来的战略机会。Zelluna公司专注于推进其ZI-MA4-1项目，这是全球首个针对MAGE-A4的现货TCR-NK疗法，预计将在2026年中开始临床试验。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Zelluna ASA
  • 传奇生物宣布启动2.25亿美元的ADS公开募股
    医药投融资
    传奇生物宣布启动2.25亿美元的ADS公开募股
    传奇生物科技（纳斯达克：LEGN）今日宣布，已开始一项2.25亿美元的ADS（美国存托股）承销公开募股。此次公开募股的ADS将代表公司普通股的两股。传奇生物将提供所有ADS。此外，公司还计划授予承销商在公开募股中购买额外ADS的30天期权，最多可额外购买15%。此次公开募股受市场条件影响，无法保证能否按预期完成或实际规模和条款。摩根士丹利、杰富瑞、花旗集团和德意志银行证券将担任此次发行的联合簿记管理人。ADS的发行是根据之前向美国证券交易委员会（SEC）提交的有效存托凭证注册声明进行的。此次发行仅通过书面招股说明书和作为注册声明一部分的补充招股说明书进行。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书将提交给SEC，并在SEC网站上公布。初步的补充招股说明书和相关的招股说明书可在摩根士丹利亚洲有限公司、杰富瑞LLC、花旗集团和德意志银行证券公司等处获取。传奇生物是一家全球领先的细胞疗法公司，拥有超过3000名员工，是最大的独立细胞疗法公司，也是改变癌症护理领域的先驱。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    恶性肿瘤 南京传奇生物科技有限公司
  • Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，总融资额达1.1亿美元
    医药投融资
    Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，总融资额达1.1亿美元
    Nyxoah公司，一家专注于开发治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的创新解决方案的医疗科技公司，宣布从欧洲投资银行（EIB）获得1500万美元（1380万欧元）的贷款。这笔贷款是该公司与EIB贷款协议第二阶段的款项。Nyxoah在2026年6月总共筹集了约1.1亿美元的新资本，包括其公开募股所得和这笔非稀释性EIB融资。EIB的款项主要用于加速Genio系统在美国的商业化，同时支持持续的研发投资和制造规模的扩大。Nyxoah的CEO表示，获得这些资金完成了Nyxoah的一次转型融资，EIB的支持是对其技术和长期使命的强烈认可。Genio系统是一种以患者为中心、无导线和电池的舌下神经刺激疗法，用于治疗OSA，这是世界上最常见的睡眠呼吸障碍，与增加的死亡风险和心血管合并症相关。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    阻塞性睡眠呼吸暂停 Nyxoah SA
  • Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，用于加速Genio在美国的商业化
    医药投融资
    Nyxoah获得欧洲投资银行1500万美元贷款，用于加速Genio在美国的商业化
    Nyxoah公司，一家专注于开发治疗睡眠呼吸暂停综合征（AOS）的创新解决方案的医疗科技公司，宣布已从欧洲投资银行（BEI）获得1500万美元（1380万欧元）的贷款。这笔贷款是该公司在2026年6月完成的一轮资本增加后的补充，使得公司总共筹集的资金达到1.1亿美元。这笔贷款主要用于加速Genio产品在美国的商业化，同时支持研发投资和生产能力的提升。Nyxoah公司表示，这笔非稀释性贷款的获得是对其技术和长期使命的强大信心表示，即通过其产品帮助患有AOS的病人获得简单、舒适的睡眠。
    GlobeNewswire
    2026-06-18
    Nyxoah SA
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